Rezultati međunarodnog ispitivanja, objavio je Journal of Clinical Oncology , sugeriraju da karboplatin-paklitaksel postane standard skrbi za analni karcinom, rijetka bolest koja čini manje od 3% svih gastrointestinalnih zloćudnih bolesti. U ispitivanju InterAAct uspoređena je karboplatin-paklitaksel s cisplatinom plus 5-flourouracil (5FU).
Pokus InterAAct identificira karboplatin-paklitaksel kao optimalni režim kemoterapije u prvom redu liječenja za neoperabilan analni karcinom. Karboplatin-paklitaksel bio je povezan s manje toksičnosti i trendom poboljšanja preživljavanja, što sugerira da bi to trebao postati standard skrbi za ove pacijente i okosnica za buduća ispitivanja treće faze. "
Cathy Eng, DOKTOR MEDICINE, vodeći američki istražitelj, David H. Johnson, katedra za kiruršku i medicinsku onkologiju na Sveučilištu Vanderbilt i suvoditelj programa za istraživanje raka probavnog sustava u Vanderbilt-Ingram Cancer Centru
Sveukupno preživljenje pacijenata uključenih u karboplatin-paklitaksel u kliničkom ispitivanju bilo je 20 mjeseci u usporedbi s 12,3 mjeseca u onih u skupini koja je primala cisplatin-5FU. Karboplatin-paklitaksel bio je povezan sa značajno manjim štetnim učincima (36%) u usporedbi s cisplatin-5FU (62%).
Studija je obuhvatila 91 pacijenta iz Sjedinjenih Država, Australija, Njemačka, Norveška i Ujedinjeno Kraljevstvo u razdoblju od prosinca 2013. do studenog 2017. Međunarodna inicijativa za rijetke karcinome formirala je Radnu skupinu za analni karcinom za osmišljavanje i provođenje ispitivanja s ciljem pružanja metastatskih pacijenata s analnim rakom novih strategija liječenja.
Pacijenti s neoperabilnim rakom anusa imaju petogodišnju stopu preživljavanja od približno 30%.
Paclitaxel je prvi put dokumentiran kao tretman za napredni analni karcinom 2011. godine, a kasnije je kombiniran s karboplatinom. Stope odgovora od 69% navele su neke kliničare da ga primijene kao liječenje prve linije, ali je režim cisplatin-5FU usvojen na međunarodnoj razini.
Međunarodna radna grupa za analni karcinom Inicijative za rijetke karcinome, Nacionalni institut za rak i ECOG-ACRIN Cancer Research Group pokrenuli su kliničko ispitivanje uspoređujući dvije kemoterapije kako bi kliničaru i kliničkim istraživačima pružili bolje upute o budućem razvoju kliničkih ispitivanja.