Egy nemzetközi vizsgálat eredményei, közzétette a Journal of Clinical Oncology , azt javasolják, hogy a karboplatin-paklitaxel váljon az anális rák kezelésének standardjává, ritka betegség, amely az összes gyomor -bélrendszeri rosszindulatú daganat kevesebb mint 3% -át teszi ki. Az InterAAct vizsgálat összehasonlította a karboplatin-paklitaxelt a ciszplatinnal és 5-fluor-uracillal (5FU).
Az InterAAct vizsgálat a karboplatin-paklitaxelt azonosítja az optimális kemoterápiás sémának az első sorban a működésképtelen anális rák esetében. A karboplatin-paklitaxel kevesebb toxicitással és a túlélés irányába mutatott, ami azt sugallja, hogy ennek a betegeknek az ellátás színvonalává kell válnia, és a jövőbeli harmadik fázisú vizsgálatok gerincévé. "
Cathy Eng, Orvos, vezető amerikai nyomozó, David H. Johnson Vanderbilt Egyetem sebészeti és orvosi onkológiai tanszékének elnöke, valamint a Vanderbilt-Ingram Cancer Center gasztrointesztinális rákkutatási programjának társvezetője.
A klinikai vizsgálat karboplatin-paklitaxel karára felvett betegek teljes túlélése 20 hónap volt, míg a ciszplatin-5FU-csoportba tartozó betegeknél 12,3 hónap. A karboplatin-paklitaxel szignifikánsan kevesebb mellékhatással (36%) társult, mint a ciszplatin-5FU (62%).
A vizsgálatba 91 beteget vontak be az Egyesült Államokból, Ausztrália, Németország, Norvégia és az Egyesült Királyság 2013. decembere és 2017. novembere között. A Nemzetközi Ritka Rákok Kezdeményezése megalapította az Anális Rák Munkacsoportot, hogy tervezzen és végezzen vizsgálatokat azzal a céllal, hogy áttétes anális rákos betegeket új kezelési stratégiákkal lásson el.
A működésképtelen anális rákos betegek ötéves túlélési aránya körülbelül 30%.
A paklitaxelt először 2011 -ben dokumentálták előrehaladott anális rák kezelésére, majd később karboplatinnal kombinálták. A 69% -os válaszarány miatt egyes klinikusok első vonalbeli kezelésként alkalmazták, de a ciszplatin-5FU kezelést nemzetközileg elfogadták.
Az International Rare Cancers Initiative Anal Cancer Working Group, a Nemzeti Rákkutató Intézet és az ECOG-ACRIN Rákkutató Csoport kezdeményezte a klinikai vizsgálatot, amelyben a két kemoterápiát hasonlították össze, hogy a klinikusok és a klinikai kutatók jobb útmutatást nyújtsanak a klinikai vizsgálatok jövőbeni fejlesztéséhez.