Tarptautinio tyrimo rezultatai, paskelbė Klinikinės onkologijos žurnalas , pasiūlyti, kad karboplatina-paklitakselis taptų išangės vėžio priežiūros standartu, reta liga, kuri sudaro mažiau nei 3% visų virškinimo trakto piktybinių navikų. „InterAAct“ tyrime karboplatina-paklitakselis buvo lyginamas su cisplatina ir 5-fluorouracilu (5FU).
„InterAAct“ tyrimas nustatė, kad karboplatina-paklitakselis yra optimali chemoterapijos schema, kai pirmoje eilėje nustatomas neoperuojamas analinis vėžys. Karboplatina-paklitakselis buvo susijęs su mažesniu toksiškumu ir geresnio išgyvenimo tendencija, o tai rodo, kad tai turėtų tapti šių pacientų priežiūros standartu ir būsimų trečiojo etapo tyrimų pagrindu “.
Cathy Eng, MD, pagrindinis JAV tyrėjas, David H. Johnson Vanderbilto universiteto chirurginės ir medicininės onkologijos katedros vedėjas ir Vanderbilt-Ingram vėžio centro virškinimo trakto vėžio tyrimų programos vadovas.
Klinikinio tyrimo karboplatinos-paklitakselio grupėje dalyvavusių pacientų bendras išgyvenamumas buvo 20 mėnesių, o cisplatinos-5FU grupėje-12,3 mėnesio. Karboplatinos-paklitakselio nepageidaujamas poveikis buvo žymiai mažesnis (36%), palyginti su cisplatinos-5FU (62%).
Tyrime dalyvavo 91 pacientas iš JAV, Australija, Vokietija, Gruodžio mėn. Iki 2017 m. Lapkričio mėn. Tarptautinė retųjų vėžio iniciatyva sudarė Analinio vėžio darbo grupę, kuri sukūrė ir atliko tyrimus, siekdama suteikti metastazavusiems analinio vėžio pacientams naujų gydymo strategijų.
Pacientams, sergantiems neoperuojamu analiniu vėžiu, penkerių metų išgyvenamumas yra maždaug 30%.
Paklitakselis pirmą kartą dokumentuotas kaip pažengusio išangės vėžio gydymas 2011 m., O vėliau buvo derinamas su karboplatina. 69% atsakų dažnis paskatino kai kuriuos gydytojus jį skirti kaip pirmosios eilės gydymą, tačiau cisplatinos-5FU režimas buvo priimtas tarptautiniu mastu.
Tarptautinė retųjų vėžio iniciatyvos analinio vėžio darbo grupė, Nacionalinis vėžio institutas ir ECOG-ACRIN vėžio tyrimų grupė pradėjo klinikinį tyrimą, kuriame buvo lyginamos dvi chemoterapijos, kad gydytojai ir klinikiniai tyrėjai gautų geresnes rekomendacijas dėl tolesnio klinikinių tyrimų kūrimo.