Výsledky medzinárodnej skúšky, zverejnil Časopis klinickej onkológie , navrhujú, aby sa karboplatina-paklitaxel stala štandardom starostlivosti o rakovinu konečníka, zriedkavé ochorenie, ktoré predstavuje menej ako 3% všetkých gastrointestinálnych malignít. V štúdii InterAAct sa porovnával karboplatina-paklitaxel s cisplatinou a 5-fluorouracilom (5FU).
Štúdia InterAAct identifikuje karboplatinu-paklitaxel ako optimálny režim chemoterapie v prvom rade pre neoperovateľný análny karcinóm. Karboplatina-paklitaxel bola spojená s menšou toxicitou a trendom k zlepšeniu prežitia, čo naznačuje, že by sa mala stať štandardom starostlivosti o týchto pacientov a chrbticou budúcich skúšok tretej fázy. “
Cathy Eng, MD, vedúci vyšetrovateľ USA, David H. Johnson predseda chirurgickej a lekárskej onkológie na Vanderbiltovej univerzite a spoluvedúci výskumného programu výskumu rakoviny žalúdka v Cancer Center Vanderbilt-Ingram
Celkové prežitie pacientov zaradených do ramena karboplatina-paklitaxel v klinickom skúšaní bolo 20 mesiacov v porovnaní s 12,3 mesiaca u pacientov v ramene cisplatina-5FU. Karboplatina-paklitaxel bola spojená s významne menšími nežiaducimi účinkami (36%) v porovnaní s cisplatinou-5FU (62%).
Do štúdie bolo zaradených 91 pacientov z USA, Austrália, Nemecko, Nórsko a Spojené kráľovstvo od decembra 2013 do novembra 2017. Medzinárodná iniciatíva pre zriedkavé druhy rakoviny vytvorila pracovnú skupinu pre análny karcinóm, ktorá mala navrhnúť a vykonávať štúdie s cieľom poskytnúť pacientom s metastatickým onkologickým ochorením nové liečebné stratégie.
Pacienti s neoperovateľným karcinómom konečníka majú päťročnú mieru prežitia približne 30%.
Paclitaxel bol prvýkrát dokumentovaný ako liečba pokročilého rakoviny konečníka v roku 2011 a neskôr bol kombinovaný s karboplatinou. Miera odozvy 69% viedla niektorých klinikov k tomu, aby ich podali ako liečbu prvej voľby, ale režim cisplatina-5FU bol prijatý na medzinárodnej úrovni.
Pracovná skupina pre medzinárodnú iniciatívu pre zriedkavé druhy rakoviny, análna rakovina, Národný onkologický ústav a skupina pre výskum rakoviny ECOG-ACRIN zahájili klinické skúšanie porovnávajúce tieto dve chemoterapie, aby poskytli klinickým a klinickým výskumníkom lepšie usmernenie o budúcom vývoji klinického skúšania.