ČETRTEK, 29. junija 2017 (HealthDay News) – Raziskovalci pravijo, da so se približali natančnemu določanju genov, povezanih z vnetnimi črevesnimi boleznimi, kot sta Crohnova bolezen in ulcerozni kolitis.
Za študijo so preiskovalci pregledali genome skoraj 68.000 ljudi. Od območij genoma, povezanih z vnetno črevesno boleznijo (KVČB), je bilo 18 mogoče izslediti do ene same genetske različice z več kot 95-odstotno gotovostjo.
"Vzeli smo največji nabor podatkov za KVČB in uporabili natančno statistiko, da bi se zožili na posamezne vključene genetske različice," je povedal soavtor študije dr. Jeffrey Barrett z inštituta Wellcome Trust Sanger v Združenem kraljestvu.
"Zdaj imamo jasnejšo sliko o tem, kateri geni imajo in ne igrajo vloge pri bolezni. Približujemo genetske krivce KVČB," je dejal v sporočilu za javnost inštituta.
Ugotovitve bi lahko privedle do izboljšane učinkovitosti sedanjega zdravljenja KVČB, pa tudi do odkritja novih ciljev zdravil, so povedali avtorji študije.
Pri boleznih, kot sta Crohnova bolezen in ulcerozni kolitis, imunski sistem telesa napade dele prebavnega trakta. Simptomi lahko vključujejo bolečine v trebuhu, krče, drisko, rektalno krvavitev in izjemno utrujenost. Vzroki za bolezen so nejasni in trenutno ni zdravila.
Pri bolnikih z vnetno črevesno boleznijo se zdravila - vključno s steroidi, imunosupresivi ali protivnetnimi zdravili - uporabljajo za upočasnitev napredovanja bolezni. Če ti niso učinkoviti, bo morda potrebna operacija.
Vnetne črevesne bolezni prizadenejo kar 1,6 milijona Američanov, od katerih jih večina diagnosticira pred 35. letom, po podatkih fundacije Crohn's and Colitis Foundation.
Študija je bila objavljena 28. junija v reviji Nature .
-- Robert Preidt
Avtorske pravice © 2017 HealthDay. Vse pravice pridržane.