JUEVES, 29 de junio de 2017 (HealthDay News) -- Los investigadores afirman que se han acercado más a la identificación de genes relacionados con enfermedades inflamatorias del intestino, como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.
Para el estudio, los investigadores examinaron los genomas de casi 68.000 personas. De las regiones del genoma asociadas con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), 18 podrían atribuirse a una sola variante genética con más del 95 % de certeza.
"Tomamos el conjunto de datos más grande hasta ahora para la EII y aplicamos estadísticas cuidadosas para reducir las variantes genéticas individuales involucradas", dijo el coautor del estudio, el Dr. Jeffrey Barrett, del Instituto Wellcome Trust Sanger en el Reino Unido.
"Ahora tenemos una imagen más clara de qué genes tienen y qué genes no juegan un papel en la enfermedad. Nos estamos acercando a los culpables genéticos de la EII", dijo en un comunicado de prensa del instituto.
Los hallazgos podrían conducir a una mayor eficacia de los tratamientos actuales para la EII, así como al descubrimiento de nuevos objetivos farmacológicos, dijeron los autores del estudio.
En enfermedades como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, el sistema inmunológico del cuerpo ataca partes del tracto digestivo. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, calambres, diarrea, sangrado rectal y fatiga extrema. Las causas de la enfermedad no están claras y actualmente no existe una cura.
Para los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, se usan medicamentos, incluidos esteroides, inmunosupresores o medicamentos antiinflamatorios, para retrasar la progresión de la enfermedad. Si estos no son efectivos, es posible que se necesite cirugía.
Las enfermedades intestinales inflamatorias afectan hasta a 1,6 millones de estadounidenses, la mayoría de los cuales son diagnosticados antes de los 35 años, según la Crohn's and Colitis Foundation.
El estudio fue publicado el 28 de junio en la revista Nature .
-- Robert Preidt
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