ČETVRTAK, 29. lipnja 2017. (HealthDay News) - Istraživači kažu da su se približili preciznom utvrđivanju gena povezanih s upalnim bolestima crijeva kao što su Crohnova bolest i ulcerozni kolitis.
Za potrebe studije, istraživači su ispitali genome gotovo 68.000 ljudi. Od regija genoma povezanih s upalnom crijevnom bolešću (IBD), 18 se može pratiti do jedne genetske varijante s više od 95 posto sigurnosti.
"Uzeli smo najveći skup podataka za IBD i primijenili pažljivu statistiku kako bismo suzili na pojedinačne uključene genetske varijante", rekao je koautor studije, dr. Jeffrey Barrett, s Wellcome Trust Sanger Institute u Ujedinjenom Kraljevstvu.
"Sada imamo jasniju sliku o tome koji geni imaju, a koji ne igraju ulogu u bolesti. Zumiramo genetske krivce za IBD", rekao je u priopćenju instituta.
Rezultati bi mogli dovesti do poboljšane učinkovitosti postojećih tretmana za IBD, kao i do otkrića novih ciljeva lijekova, rekli su autori studije.
Kod bolesti kao što su Crohnova bolest i ulcerozni kolitis, imunološki sustav tijela napada dijelove probavnog trakta. Simptomi mogu uključivati bolove u trbuhu, grčeve, proljev, rektalno krvarenje i ekstremni umor. Uzroci bolesti su nejasni, a lijeka trenutno nema.
Za pacijente s upalnom bolešću crijeva, lijekovi - uključujući steroide, imunosupresive ili protuupalne lijekove - koriste se za usporavanje napredovanja bolesti. Ako oni nisu učinkoviti, možda će biti potrebna operacija.
Upalne bolesti crijeva pogađaju čak 1,6 milijuna Amerikanaca, od kojih je većina dijagnosticirana prije 35. godine, prema Crohn's and Colitis Foundation.
Studija je objavljena 28. lipnja u časopisu Nature .
-- Robert Preidt
Autorska prava © 2017 HealthDay. Sva prava pridržana.