TORSTAI, 29. kesäkuuta 2017 (HealthDay News) – Tutkijat sanovat, että he ovat tulleet lähemmäksi tulehduksellisiin suolistosairauksiin, kuten Crohnin tautiin ja haavaiseen paksusuolitulehdukseen, liittyvien geenien tunnistamista.
Tutkimusta varten tutkijat tutkivat lähes 68 000 ihmisen genomeja. Tulehdukselliseen suolistosairauteen (IBD) liittyvistä genomin alueista 18 voidaan jäljittää yhteen geneettiseen varianttiin yli 95 prosentin varmuudella.
"Olemme ottaneet kaikkien aikojen suurimman IBD-tietojoukon ja soveltaneet tarkkoja tilastoja rajataksemme yksittäisiin geneettisiin variantteihin", sanoi tutkimuksen toinen kirjoittaja tohtori Jeffrey Barrett Wellcome Trust Sanger Institutesta Yhdistyneestä kuningaskunnasta.
"Nyt meillä on selkeämpi kuva siitä, mitkä geenit vaikuttavat sairauteen ja mitkä eivät. Lähestymme IBD:n geneettisiä syyllisiä", hän sanoi instituutin tiedotteessa.
Löydökset voivat parantaa nykyisten IBD-hoitojen tehokkuutta sekä uusia lääkekohteita, tutkimuksen kirjoittajat sanoivat.
Crohnin ja haavaisen paksusuolitulehduksen kaltaisissa sairauksissa elimistön immuunijärjestelmä hyökkää ruoansulatuskanavan osiin. Oireita voivat olla vatsakipu, kouristukset, ripuli, peräsuolen verenvuoto ja äärimmäinen väsymys. Taudin syyt ovat epäselviä, eikä parannuskeinoa tällä hetkellä ole.
Tulehduksellista suolistosairautta sairastaville potilaille käytetään lääkkeitä - mukaan lukien steroideja, immunosuppressantteja tai tulehduskipulääkkeitä - taudin etenemisen hidastamiseen. Jos ne eivät ole tehokkaita, leikkaus voi olla tarpeen.
Crohnin ja paksusuolentulehdussäätiön mukaan tulehdukselliset suolistosairaudet vaikuttavat jopa 1,6 miljoonaan amerikkalaiseen, joista useimmat diagnosoidaan ennen 35-vuotiaana.
Tutkimus julkaistiin 28. kesäkuuta lehdessä Nature .
-- Robert Preidt
Tekijänoikeus © 2017 HealthDay. Kaikki oikeudet pidätetään.