CSÜTÖRTÖK, 2017. június 29. (HealthDay News) – A kutatók szerint közelebb kerültek a gyulladásos bélbetegségekhez, például a Crohn-kórhoz és a fekélyes vastagbélgyulladáshoz kapcsolódó gének meghatározásához.
A vizsgálathoz a kutatók közel 68 000 ember genomját vizsgálták meg. A genom gyulladásos bélbetegséghez (IBD) társuló régiói közül 18 egyetlen genetikai változatra vezethető vissza, több mint 95 százalékos biztonsággal.
"A valaha volt legnagyobb IBD-adatkészletet gyűjtöttük össze, és gondos statisztikákat alkalmaztunk, hogy leszűkítsük az érintett genetikai változatokat" - mondta Dr. Jeffrey Barrett, a tanulmány társszerzője, az Egyesült Királyság Wellcome Trust Sanger Institute munkatársa.
"Most már tisztább képünk van arról, hogy mely gének játszanak szerepet a betegségben, és mely gének nem. Közelítjük az IBD genetikai felelőseit" - mondta az intézet sajtóközleményében.
Az eredmények a jelenlegi IBD-kezelések hatékonyságának javulásához, valamint új gyógyszercélpontok felfedezéséhez vezethetnek, mondták a tanulmány szerzői.
Az olyan betegségekben, mint a Crohn-kór és a fekélyes vastagbélgyulladás, a szervezet immunrendszere megtámadja az emésztőrendszer egyes részeit. A tünetek közé tartozik a hasi fájdalom, görcsök, hasmenés, végbélvérzés és rendkívüli fáradtság. A betegség okai nem tisztázottak, és jelenleg nincs gyógymód.
Gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegeknél gyógyszereket – köztük szteroidokat, immunszuppresszánsokat vagy gyulladásgátló szereket – alkalmaznak a betegség progressziójának lassítására. Ha ezek nem hatékonyak, műtétre lehet szükség.
A gyulladásos bélbetegségek akár 1,6 millió amerikait érintenek, akik többségét 35 éves koruk előtt diagnosztizálják a Crohn és Colitis Foundation szerint.
A tanulmány június 28-án jelent meg a Nature folyóiratban .
-- Robert Preidt
Szerzői jog © 2017 HealthDay. Minden jog fenntartva.