ŠTVRTOK, 29. júna 2017 (Správy dňa zdravia) – Vedci tvrdia, že sa dostali bližšie k určeniu génov spojených so zápalovými ochoreniami čriev, ako je Crohnova choroba a ulcerózna kolitída.
V rámci štúdie vyšetrovatelia skúmali genómy takmer 68 000 ľudí. Z oblastí genómu spojených so zápalovým ochorením čriev (IBD) bolo možné 18 vysledovať k jedinému genetickému variantu s viac ako 95-percentnou istotou.
"Vybrali sme doteraz najväčší súbor údajov pre IBD a použili sme starostlivé štatistiky, aby sme ich zúžili na jednotlivé zahrnuté genetické varianty," povedal spoluautor štúdie Dr. Jeffrey Barrett z Wellcome Trust Sanger Institute v Spojenom kráľovstve.
"Teraz máme jasnejší obraz o tom, ktoré gény zohrávajú a nehrajú úlohu pri ochorení. Približujeme sa k genetickým vinníkom IBD," uviedol v tlačovej správe inštitútu.
Zistenia by mohli viesť k zlepšeniu účinnosti súčasnej liečby IBD, ako aj k objaveniu nových cieľových liekov, uviedli autori štúdie.
Pri ochoreniach, ako je Crohnova a ulcerózna kolitída, imunitný systém tela napáda časti tráviaceho traktu. Príznaky môžu zahŕňať bolesť brucha, kŕče, hnačku, rektálne krvácanie a extrémnu únavu. Príčiny ochorenia sú nejasné a v súčasnosti neexistuje žiadny liek.
U pacientov so zápalovým ochorením čriev sa lieky - vrátane steroidov, imunosupresív alebo protizápalových liekov - používajú na spomalenie progresie ochorenia. Ak nie sú účinné, môže byť potrebná operácia.
Zápalové ochorenia čriev postihujú až 1,6 milióna Američanov, z ktorých väčšina je diagnostikovaná pred dosiahnutím veku 35 rokov, podľa Crohn's and Colitis Foundation.
Štúdia bola publikovaná 28. júna v časopise Nature .
-- Robert Preidt
Autorské práva © 2017 HealthDay. Všetky práva vyhradené.