Snímacie elektrónové mikroskopia pozorovanie ježko žalúdka červa, Physaloptera Clausa (Spirurida: Physalopteridae)

Snímacie elektrónové mikroskopia vyjadrenie ježko žalúdka červa, Physaloptera Clausa
(Spirurida: Physalopteridae)
abstraktné
pozadia
Physaloptera Clausa
(Spirurida: Physalopteridae) hlísty parazitujú žalúdok Európskej ježko (erinaceus europaeus
) a spôsobiť úbytok na váhe, nechutenstvo a žalúdočných lézií. Táto štúdia poskytuje prvý morfologický opis dospelého P. Clausa predaj z žalúdkov infikovaných ježkov, pomocou skenovacieho elektrónového mikroskopu (SEM).
Metódy
Od júna do októbra 2011, 10 P. Clausa
od ježko západnej boli opravené, sušené, potiahnuté a podrobené SEM skúške.
Výsledky
mužov i žien (22-30 mm a 28-47 mm, v uvedenom poradí) boli stout, s kutikulu odrážajúce cez pery do tvoria veľkú Cephalic collarette a ukazuje jemné priečnych pruhov u oboch pohlaví. Ústa bola charakterizovaná dvoma veľkými, jednoduché trojuholníkové bočné pseudolabia, každý vyzbrojený vonkajšími a vnútornými zubami. Vnútri ústnej dutiny, možno pozorovať kruh vnútorných malými zubami. Okolo úst, boli pozorované aj štyri sub-medián CEPHALIC papillae a dve veľké amphids. Predný koniec muži aj ženy niesli vylučovacie pór na brušnej strane a pár bočného riasinkami krčnej papillae. V ženskom slimáka, pošva bola umiestnená v strede a vajcia boli charakterizované hladkých povrchov. Zadné koniec ženskej červa bol skrátený s dvoma veľkými phasmids v blízkosti k jeho koncu. Neskoršieho konca mužskej mal veľký postranný Alae, spojili ventrálne cez ventrálnej povrch, s subequal a rozdielnych fragmentov, ako aj štyroch párov kráčal pre-kloaky papíl, tri páry po kloaky papíl, a dve phasmids. Tri sediace papillae sa objavili vpredu a štyri dozadu do kloaky.
Závery
tejto štúdie SEM poskytuje prvú hĺbkovú morfologickú charakterizáciu dospelého P. Clausa
a zdôrazňuje podobnosti a odlišnosti s P. bispiculata P . herthameyerae, Heliconema longissimum stroje a turgida turgida
.
Kľúčové
Hedgehog nematódov Physaloptera Clausa
Morfológia Snímacie elektrónová mikroskopia pozadí
dospelé hlísty rodu Physaloptera
Rudolph 1819, sa vyskytujú v žalúdku a zriedka v tenkom čreve obojživelníkov, plazov, vtákov a širokú škálu hmyzožravé a všežravé cicavce po celom svete [1-6]. Prvá zmienka o Physaloptera predaj z vačkovcov bolo to Ortlepp [1], ktorý je opísaný druh, z Bandikut sleďová Perameles nasuta
Geoffroy, ktorý zomrel v londýnskej zoo. Ortlepp neuviedol druh, pretože asymetria ventrálnej chvostové papíl na chvoste samca bola abnormálne [1, 7]. V roku 1999, Norman a Beveridge redescribed na Physaloptera
druhy (P. peramelis
, P. thalacomys, stroje a Physaloptera
sp. Z oboch Perameles nasuta stroje a Isoodon macrourus
) v bandikut (Marsupialia: Perameloidea) v Austrálii [7]. Dospelé samice sú ovoviviparous a životný cyklus zahŕňa hmyz vrátane chrobáky, šváby a cvrčky ako medzihostiteľom a plazov ako paratenic počítačov [8-13]. Parazit je obvykle pevne pripevnený na sliznicu konečného hostiteľa, odkiaľ sa živia krvou. Bolo popísané, [14], že parazity môžu čas od času meniť svoje miesto pripojenia, a preto spôsobuje tvorbu početných malých edematóznych vredy, a v dôsledku toho krvácania, zápal a zvýšenú produkciu hlienu. Ťažké infekcie vedú k anémii, slabosť, anorexia, hnačka, kachexia a strata hmotnosti. Diagnóza sa často opierajú o pozorovanie klinických príznakov a parazitov vajíčok v stolici hostiteľského stavovcov [14].
Physaloptera Clausa
spôsobuje ťažké žalúdočné lézie v Európskej ježko (erinaceus europaeus
), a bol hlásené z Izraela, Talianska, Nemecka, Turecka a Poľska [15-19]. K dnešnému dňu, tam je nedostatok informácií o morfológii druhov v rámci rodiny Physalopteridae a Spiruridae [6, 20-30]. Táto štúdia rieši túto medzeru v poznaní nahlásením prvej SEM popis dospelého P. Clausa
z žalúdkov infikovaných ježkov.
Metódy
jež tmavý sú ostnaté cicavce, ktoré sa stali populárne ako exotické domácich miláčikov v tejto plocha. Tieto zvieratá hrajú úlohu v prenose širokej škály vírusov, baktérií, plesní a parazitov, z ktorých niektoré majú význam zoonotický [31]. Napríklad, sa navrhuje, aby ježkovia môže byť hostiteľ Trichinella spp
v niektorých častiach sveta [32]. Tieto zvieratá sú nakazené gastrointestinálnych nematód. Jeden z parazitov v ježkov je Physaloptera Clausa
bežné druhy v rodine Physalopteridae. Dospelé samice sú ovoviviparous a článkonožcov druhov pôsobiť ako medzihostiteľa. V infikovaných infikovaných zvierat, veľký počet parazitov môže viesť k slabosti, kachexia, anémia, ľahké hnačka a chudnutie. Okrem toho, P. Clausa
môže slúžiť ako vektor leptospirózu poskytujúca zdroj kontaminácie pre zvieratá a človeka [15]. Z tohto dôvodu, a to ako ježka a P. Clausa
by mohlo byť dôležité, aby sa sledovala.
Od júna do októbra 2011, dvanásť zdochliny (niektorí boli nájdení mŕtvi v poľnohospodárskych podnikoch a niektorí boli zabití motorových vozidiel na ceste) európskych ježkovia (6 žien a 6 mužov) boli postúpené odboru patobiologii, na fakulte veterinárneho lekárstva, Urmi University, Irán. Parazitologické vyšetrenie a histopatologické boli vykonané špeciálne pre zber žalúdočných hlíst. Pri pitve bolo pozorované prekrvenie pripevňovacie miesta hlíst a edému, erózie a zosilnené steny žalúdka. Celkom 10 červov (5 samíc a 5 samcov) bolo vybraných na skúšku SEM. Červy boli premyté v 2% kakodylátu sodnom (pH 7,2), a potom vymazané roztokom laktofenolu (25% glycerínu, 25% kyseliny mliečnej, 25% fenolu, 25% destilovanej vody). Vzorky boli identifikované ako P. Clausa
na základe morfologických znakov, ako je hlavového usporiadanie; vzdialenosť vulvy z predného konca ženy; počet, veľkosť a pozície mužskej chvostovej papillae; Kutikulárne výzdoba ventrálnej časti pošty chvosta; Tvar a veľkosť fragmentov [2, 3, 33-37]. Červy boli následne umiestnené do 4% glutaraldehydu a skúmal na Ústavu patológie a molekulárnej medicíny, McMaster University, Kanada. Hlísty boli uvedené do čerstvej 4% glutaraldehydu po dobu 2 hodín, po fixované v 1% tetraoxide osmičelého v kakodylátu pufri (pH 7,2) pri teplote 4 ° C po dobu 1 hodiny a dehydratovaný pomocou radu zvyšujúcich sa koncentráciou etanolu (50, 75, 96 a 100%). Červy sa vysuší kvapalným CO 2 v kritický bod vlasov zariadení (Critical PointDrier, model č. 2800, Ladd Research Industries, Burlington, VT, USA). Každý slimák bol umiestnený na číslované hliníka pahýľ, ktorá bola potiahnutá zlata v iónovej povlak rozprašovacie zariadenia (naprašovaním Coater, Model č. E5100, polaronu Instruments, USA), a skúmal sa JEOL JSM-840 Snímacie elektrónový mikroskop pracujúci pri 20 kV , Fotografie boli nasnímané digitálnym akvizičný systém pre analógové SEM (GW Electronics, Norcross, GA, USA).
Výsledky
Všetky červov odstránených zo žalúdka skúmaných ježkov boli identifikované ako P. Clausa
. Červy boli bielej farby, Stout a pokožka sa odrazila cez pery tvoriť veľkú Cephalic collarette (Figures1A-C). Okolo otvoru bukálnej, štyri CEPHALIC papily a dva veľké amphids boli pozorované (Figures1B, C). Ústnej dutiny, je obklopený hrubou stenou, bola valcová a vyznačuje dvoma veľkými, jednoduché trojuholníkové bočné pseudolabia, každý vyzbrojený s vonkajšími (Obrázok 1B) a vnútorné (Figures1C, D) zubov. Obrázok 1 snímacie elektrónový mikrofotografie ukazujúci predný koniec ženskej Physaloptera Clausa. A, Cephalic papily (tenké šípky), CEPHALIC collarette (tučná šípka), a ciliated krčnej papilla (CP). Bar = 150 um. B, trojuholníkové bočné pseudolabia (LPL), vonkajším ozubením (T), jedna z dvoch amphids (A), dve zo štyroch hlavové papíl (CP), a mozgová collarette (hviezda). Bar = 42,9 um. C, dve amphids (A), štyri CEPHALIC papily (CP), mozgová collarette (hviezda), a kruh vnútorných malými zubami vnútri úst (šípky). Bar = 100 um. D, Vyššia zväčšenie vnútorného priestoru ústia (hviezda) a vnútorné malých zubov (T). Bar = 5 um.
Vylučovacia pórov a dvojicu laterálnej krčnej riasinkami papíl s zhluku malých papíl boli pozorované na hrbolček povrchu predného konca ženského i mužského pohlavia (Figures2A, C). Pokožka sa vyznačuje jemnými priečnymi žmolkov u oboch pohlaví (Figures2B-D). V jednej samice červa, abnormálne ciliated krčnej papilla bola pozorovaná (Obrázok 2B). Všetky samica červami niesol jeden papilla 589 um od predného konca (obrázok 2D). Obrázok 2 snímacie elektrónový mikrofotografie ukazujúci predný koniec ženskej Physaloptera Clausa. A Vyššia zväčšenie riasinkami krčnej papily (CP) a zhluk malých papilám (P). Bar = 10 um. B, Vyššia zväčšenie abnormálne riasinkami krčnej papilla (šípky) a Kutikulárne priečne pruhovanie (TS). Bar = 20 um. C, Vyššia zväčšenie vylučovací pór (EP) a Kutikulárne priečne pruhovanie (TS). Bar = 20 um. D, Vyššia zväčšenie jedného papily (hviezda), a Kutikulárne priečne pruhovanie (TS). Bar = 7,5 um.
Ženy boli 28 až 47 mm dlhé a 1,3-1,6 mm široký. Samice vulva sa nachádza v prednej časti uprostred tela. Vzor pokožky okolo vulvy líšila od Kutikulárne priečnych rýh (obrázok 3A). Vajíčka sú oválne, s hladkým povrchom a meria 38 x 52 um (obrázok 3B). Análny pórov sa nachádza na konci zadnej (obrázok 3C). Na zrezaného zaoblené zadnej koniec, boli pozorované dva subterminal veľké phasmids, približne 222 um z chvostovej konca (obrázok 3D). Obrázok 3 snímacie elektrónový mikrofotografie ukazujúci ženská Physaloptera Clausa. A, Vulva (V), a pokožka okolo vulvy (hviezdy). Bar = 20 um. B, Egg (EGG). Bar = 3 um. C, Anal pórov (AP). Bar = 75 um. D, Vyšší zväčšenie phasmids (PH). Bar = 85,7 um.
Samce boli 22-30 mm dlhé a 0.82-1.31 mm široký. Samec chvost niesol veľkú bočnú Alae, stretnutia ventrálne v prednej časti kloaky; že spikule boli subequal a rozdielne (obrázok 4A, B, D). Kým pravá spicule bol charakterizovaný ostrým hrotom (obrázok 4B), ľavý spicule mal silný končatiny (Figures4A, D). Vpredu a posteriorly do kloaky, troch a štyroch prisadlým bradavičnaté, respektíve, boli pozorované (pozri obrázok 4D). Zadné koniec tohto muža bol charakterizovaný prítomnosťou štyroch párov kráčal pre-kloaky papíl (obrázok 4B-D), tri páry po kloaky papíl (obrázok 4D-F) a dve phasmids (obrázok 4E, F). Obrázok 4 Snímacie elektrónový mikrofotografie ukazujúci zadné koncové mužskej Physaloptera Clausa. A, chvostové Alae (CA), a spicule (S). Bar = 429 um. B, Caudal Alae (hviezda), štyri sledoval precloacal papillae (PrCP), tri postoacal papillae (POCP) a Kutikulárne hrebene (CR). Bar = 375 um. C, Vyššia zväčšenie štyroch kráčal precloacal papíl (PrCP), a Kutikulárne hrebene (CR). Bar = 75 um. D, sledoval precloacal papily (PrCP), postcloacal papily (POCP), tri (špička šípky) a štyri (šípky) sediace papily priamo na prednej a zadnej, aby cloaca, respektíve ľavé spicule (LS), a Kutikulárne hrebene (CR). Bar = 100 um. E, sledoval precloacal papily (PrCP), postcloacal papily (POCP), a phasmids (Ph). Bar = 150 um. F, Vyššia zväčšenie postcloacal papilám (POCP), a phasmid (Ph). Bar = 60 um.
Diskusia
tejto štúdie SEM poskytuje morfologické charakterizácie obaja mužský a ženský P. Clausa
prvýkrát. Cephalic región, bolo preukázané, vulvy, vajcia, análny póry a phasmids samice. V mužskej červa, boli popísané morfologické detaily konca zadného vrátane pre-kloaky a post-kloaky bradavičnaté, sediace bradavičnaté, fragmentov, phasmids a Kutikulárne hrebene. Takisto boli diskutované podobnosti a rozdiely s P. bispiculata, P. herthameyerae, Heliconema longissimum stroje a Turgida bombastické
.
Cephalic štruktúry P. Clausa
boli podobné tým, P. bispiculata
[22]. Ústa P. Clausa
má dve veľké, jednoduché trojuholníkové bočné pseudolabia, každý vyzbrojený vonkajším ozubením, s kruhom vnútorných malými zubami vnútri dutiny ústnej; Naproti tomu CEPHALIC koniec P. bispiculata
je kopulovitý, ktorý sa skladá z dvoch polkruhových pery bočne okolo ústny otvor. Pery sú sploštené na vnútornej strane a zároveň aj plná. Každý brit nesie dvojicu čiarkami v tvare hlavové papíl symetricky umiestnený na povrchu kupoly hemi [22]. Podobne ako u P. bispiculata
, okrem veľkého tripartitný zuba, niekoľko menších sú prítomné pozdĺž vnútorného okraja každého okraja P. Clausa
[22]. V inej štúdii SEM P. herthameyerae
n. sp., CEPHALIC koniec bol zložený z dvoch polkruhových pseudolips, priečne obklopujúci ústny otvor [27]. Každý brit niesol dvojicu hlavové papíl, tri porézne, ako sú ohraničené regiónov s kožičky líšiace sa od povrchu prednej časti. Vnútorné okraje pier sa vyznačuje dvojicou Kutikulárne záhybov, s tripartitné zub premietaného medzi nimi, z ktorých každá nesie pórov na vnútornom povrchu a štvrtina vonkajšieho ozubenia [27]. Rovnako tak ústny otvor iného Physalopterid hlíst, Heliconema longissimum,
je obklopený dvoma bočnými pseudolabia. Každý pseudolabium nesie dve veľké submedian hlavové papily a oválne Later-terminálny priehlbiny s malým bočným amphid nachádzajúce sa v spodnej časti každého pseudolabium. Aj, vnútorný povrch každej pseudolabium je charakterizovaná trojuholníkovým zuba a jednoduchým plochým zubom na každej končatine dorsoventral [26]. Početné denticles na vnútornej strane dutiny ústnej P. Clausa
sú podobné tým, ktoré pozorovali u Turgida turgida
parazitárne hlísty z Virginie vačice Didelphis virginiana
, prvý hlásené Matey et al
. [23]. Funkcia týchto denticles je doteraz nejasný, avšak funkcie k upevneniu na steny žalúdka bola vyslovená hypotéza, [38]. V tejto štúdii, boli pozorované dva bočné amphids. Hlíst amphids existujú v rôznych tvarov a veľkostí, z ktorých niektoré pravdepodobne čisto chemosensorního a niektorých photoreceptive, s pridruženým žľazy [39]. Funkčné typ z amphids P. Clausa
je stále neznámy. Tiež dvojica bočné riasinkami krčnej papily s zhluku malého papíl bola pozorovaná na prednom konci samčie aj samičie P. Clausa.
Krčná papillae sú často veľmi malé a nenápadné, čo viedlo k chybnému záveru, že nie sú prítomné v nejakom druhu. Väčšie, Nápadnými krčnej papillae sa líšia tvarom, z tenkých, jehlicovitých prídavky na zložité štruktúry s Denticulate zadným okrajom. Poloha, veľkosť a tvar krčnej papíl sa používajú ako taxonomických znaky. Vzhľadom k tomu, ich štruktúra a funkcie, je pravdepodobné, že pôsobí ako mechanoterapiu receptory [40], ktoré sú nevyhnutné pre ich priechodu na malom priestore [41].
Pošvy P. Clausa
bol umiestnený v prednej časti uprostred tela. Vulvy otvor P. bispiculata
sa nachádza v prednej oblasti, posteriórna od pažeráka [22], zatiaľ čo vulvy otvorenie P. herthameyerae
bol 5,71 až 10,1 mm od predného konca [27]. V H. longissimum
, pošva sa nachádza na 39-66% dĺžky tela od vrcholovej končatiny, zatiaľ čo sa nachádza 1.14-1.36 mm od konca zadného telesa P. obtusus
[24, 26]. Prítomnosť vajíčok v mužskom reprodukčnom systéme P. bispiculata
opísal Oliveira-Menezes et al.
V roku 2010 [42]. Podľa našich najlepších vedomostí, toto je prvá správa o mužskej physalopterid hlísty nesúce vajcia do kloaky regiónu, ejakulační potrubia alebo čreva. Niekoľko vajcia boli pozorované lepenie cementu do kloaky otvoru, za použitia SEM pohľadu [42]. Svetelná mikroskopia ukázala, že niektorí muži mali nespočetné množstvo zárodkov v ejakulačného potrubí, kloaky a tiež v zadnej časti čreva [42]. Pravdepodobným vysvetlením je, že vajcia rozvíjajúce v ženskej maternici sú čerpané samičkou alebo oblizovať samec do kloaky otvárania a od tohto bodu do čreva a ejakulační kanálikov. Samec červ nemusí byť schopný vyhnať vajcia a veľké množstvo boli nájdené v týchto orgánoch. Okrem toho by to mohlo byť dôležitým adaptácia pre parazita, napríklad samce vylúčený hostiteľ môže niesť veľké množstvo vajíčok a rozšírila ich do medzihostiteľom pri požití týchto hostiteľov [42]. Pošva T. turgida
sa nachádza v prednom konci tela, a rovnako ako v P. Clausa
, kónický chvost niesol análny otvor, s phasmids nachádzajúcich sa v zadnej časti [23]. Phasmids sa podieľajú na vyhodnocovanie intenzity danej stimulu a pomôcť šnek sa udržať a stabilizovať vo vhodnom prostredí [41]. EU Počet chvostové výbežkoch mužského P. Clausa
bol odlišný od toho mužskej P. bispiculata, P. obtusus stroje a H. longissimum
[22, 24, 26], ale podobný tomu P. herthameyerae
[27]. V tejto štúdii sa mečmi niesol veľké bočné Alae stretnutie ventrálne pred cloaca, zatiaľ čo tretia a štvrtá prisadlým papillae bolo vpredu a dozadu pozorované, že cloaca, resp. Aj štyri páry kráčal pre-kloaky bradavičnaté, troch párov post-kloaky bradavičnaté a dvaja phasmids boli prítomní. Koniec zadné mužského P. herthameyerae
bol ventrálne ohnutý a pokožka sa objavila voľná, tvoriace bočné chvostové Alae. Priečne pruhovanie tela ukončený v korešpondencii k Alae a ventrálnej radov región otvoru Kutikulárne korálok podobných štruktúr, ktoré tvoria malé oblúky lemujúce kloaky a všetci traja precloacal papillae. Centrálna oblasť pozadia k druhej dvojice po kloaky papíl bol hladký smerom ku špičke chvosta. Všetkých 21 papillae bol podobný tlačidle. Tri boli do predného, ​​z kloaky otvoru, pričom z piatich párov post-ventrálnej papíl, dva páry boli umiestnené na zadnej kohútik na cloaca a troch párov medzi cloaca a na konci chvosta. Štyri stopkaté papily boli pozorované každú stranu cloaca, spolu s dvoma phasmids [27]. Neskoršieho konca mužského H. longissimum
bol špirálovito stočený, podporovaný štyrmi oddelenými pármi letného pre-análny papily a šesť jednotlivých párov post-análny papíl, z ktorých každá z prvých štyroch párov veľké, zatiaľ čo tie posledné dva páry boli malé a prisadlým; ďalší pár menších post-análny prisadlým papíl boli umiestnené ventrálne na úrovni prvého post-análny páru. Každý chvostové papilla bolo obklopené prstencom pozostávajúci z početných Kutikulárne, papila podobné výčnelky [26]. V tejto štúdii, ihličiek P. Clausa
boli subequal a odlišné; pravá spicule bol charakterizovaný ostrým hrotom, zatiaľ čo na ľavej spicule o zosilnenú konca. Spicules H. longissimum
boli nerovné a odlišné, ľavá spicule s špicaté distálnej hrot a zadné polovice alat s výnimkou kónické špičky; pravá spicule je širší, v tvare člna, a zužujúci sa smerom k distálnemu hrotu [26]. Chvost muža P. bispiculata
bol ventrálne ohnutý a objavil sa pokožka voľne v oblasti prednej do cloaca, s dvoma záhyby. Medzi týmito štruktúrami a cloaca tam bola hlboká Kutikulárne priečne skladanie [22]. 21. Tlačidlo-like chvostové papillae boli tiež pozorované na konci zadnej mužskej P. bispiculata
. Tieto phasmids, ktoré boli dobre ohraničené kruhové štruktúry s póry a nárazy na ich povrchu, sa nachádza medzi štvrtou a piatou pary posteroventral papíl [22]. V roku 2001, Matey et al.
Špekulovalo, že celkové usporiadanie mužské chvostové papíl v T. turgida
je rovnaký ako v P. praeputialis
, P. RARA stroje a P. bispiculata
[23]. Unikátnou vlastnosťou mužskej T. turgida
je prítomnosť 22 nd široké chvostové papilla, ktoré už bolo spozorované Gray a Anderson v roku 1982 [11], ktorý to sediace papilla do úvahy. Široká papilla môže predstavovať odlišný typ senzorické štruktúry [23]. Rovnako ako P. Rara stroje a P. bispiculata
, a na rozdiel od P. praeputialis
, T. turgida
už spárované phasmids [11, 22, 43]. V tejto štúdii, vzor kutikulu mužského P. Clausa
v oblasti kloaky bola iná a pokrytý malými Kutikulárne hrebene. Výzdoba z ventrálnej povrch mečmi T. turgida,
ako P. bispiculata,
zahŕňa tri rôzne modely, ktoré predstavujú určité podobnosti a odlišnosti s Kutikulárne rysy mečmi v iných physalopterids [22, . 23]
Závery
výsledky predchádzajúcich aj súčasných štúdií ukazujú, že morfologické znaky; ako je hlavového usporiadanie; počet krčka; vzdialenosť vulvy z predného konca ženy; počet, veľkosť a pozície mužskej chvostovej papillae; Kutikulárne výzdoba ventrálnej časti po meči; Tvar a veľkosť fragmentov sú dôležitými prvkami, ktoré by mali byť zvážené v klasifikácii physalopterids. Informácie tu uvedené prispejú k objasneniu biológii tohto málo známeho parazita. Aj keď sa ako funkcia vonkajších a vnútorných zubov na trojuholníkové bočné pseudolabiae, početné denticles na vnútornej strane dutiny ústnej P. Clausa
, je stále neznámy, ale môže mať dôležitú úlohu pri kŕmení hlísty počas svojho ako bolo pozorované pri pitve pripevnenie k žalúdočnej steny, a spôsobiť vážne poškodenie tkaniva. Medzitým štruktúry ako amphids, phasmids, riasinkami krčnej papily s zhluk malých papíl, chvostové bradavičnaté, sediace bradavičnaté a fragmentov opísaných v tomto texte pomocou SEM, si zaslúžia ďalšiu investgation pomocou transmisný elektrónové miscroscope (TEM) smerujúce k určeniu ich funkcie a ( ?) poskytujú viac údajov o biológii parazita.
deklarácia
Poďakovanie
autorov vyjadriť svoju vďaku profesorovi Larry A. Arsenault, vedúci elektrónovým mikroskopom zariadenia, oddelenia patológie a molekulárnej medicíny, McMaster University, Kanada, za jeho pomoc pri zabezpečovaní všetky zariadenia v priebehu štúdie. Okrem toho je uznávaný cenná pomoc pána Ernieho Spitzer, hlavný technik a všetky technikov v elektrónového mikroskopu zariadení. Vďaka patrí pánovi Seyed Ali Hosseini, škola elektrotechnická, University of Tehran, Irán za jeho úprimnú pomoc pri realizácii niektorých mikrofotografie. Autori sú obzvlášť poplatný Robin S. Houstone, M.S., Clinical Laboratory Services, Klinická parazitológie, Fakulta veterinárneho lekárstva, University of California-Davis, CA, USA za jeho konštruktívne pripomienky, ktoré zlepšili rukopis. Táto štúdia bola súčasťou dizertačnej práce Dr. Tahmine Gorgan a finančne podporovaný Urmi University, Irán.
Autorov pôvodné predloženej súbory obrazov
Nižšie sú uvedené odkazy na autorov pôvodných predložených súborov pre obrázky , "Pôvodný súbor obrázku 1 13071_2013_891_MOESM2_ESM.tiff autorov 13071_2013_891_MOESM1_ESM.tiff Autori pôvodnej súbor Obrázok 2 13071_2013_891_MOESM3_ESM.tiff autorského pôvodného súboru pre obrázok 3 13071_2013_891_MOESM4_ESM.tiff autorov pôvodný súbor na obrázku 4 Konflikt záujmov
autori vyhlasujú, že nemajú žiadne protichodné záujmy príspevky
autorov
TG :. skúmal ježkov, odstránil červami a vykonáva parazitologické proces pomocou svetelného mikroskopu. SN: navrhnutý projekt, preniesol vzorky McMaster University v Kanade, a pripraviť vzorky pre štúdium SEM, editoval SEM mikrofotografie, a navrhol rukopis. AAF: podieľala na návrhu štúdie a plánovanie práce. DO: podieľal na navrhovaní štúdii, komentoval REM, navrhol rukopis, a revidoval papier. Všetci autori preverené a schválené rukopis.

• Úloha y-glutamyltranspeptidázy v patogenéze Helicobacter pylori suis a infekcie Helicobacter
• Žalúdočné proti post-pyloric kŕmenie: systematický prehľad