Scanning elektronenmicroscopie opmerkingen van de egel maag worm, Physaloptera clausa (spirurida: Physalopteridae)

Scanning elektronenmicroscopie opmerkingen van de egel maag worm, Physaloptera clausa
(spirurida: Physalopteridae)
Abstracte achtergrond
Physaloptera clausa
(spirurida: Physalopteridae) aaltjes parasiteren de maag van de Europese egel ( Erinaceus europaeus
) en leiden tot gewichtsverlies, anorexia en maag laesies. Deze studie geeft de eerste morfologische beschrijving van de volwassen P. clausa
uit de magen van geïnfecteerde egels, met behulp van scanning elektronenmicroscopie (SEM).
Methods
Van juni tot oktober 2011, 10 blz clausa
van egel vastgesteld, gedroogd, gecoat en onderworpen aan SEM onderzocht.
Resultaten
Mannen en vrouwen (22-30 mm en 28-47 mm, respectievelijk) waren stout, de cuticula reflecterende via lippen vormen een grote Cephalic halskraag en het tonen van fijne dwarse strepen in beide geslachten. De mond werd gekenmerkt door twee grote, eenvoudige driehoekige laterale pseudolabia, elk gewapend met externe en interne tanden. In de mondholte, kan een cirkel van interne kleine tanden worden waargenomen. Rond de mond werden vier sub-mediaan Cephalic papillen en twee grote amphids ook waargenomen. Het voorste einde van zowel mannelijke als vrouwelijke droeg een excretie poriën aan de buikzijde en een paar laterale trilharen cervicale papillen. In de vrouwelijke worm, werd de vulva gelegen in het midden en de eieren werden gekenmerkt door gladde oppervlakken. Het achterste uiteinde van de vrouwelijke worm werd stomp met twee grote phasmiden in de nabijheid van zijn uiteinde. Het achterste einde van de mannelijke had grote laterale alae, samengevoegd naar voren over het ventrale oppervlak, subequal en ongelijksoortige spicules, evenals vier paren van gestalkt pre-cloaca papillen, drie paren van post-cloaca papillen, en twee phasmiden. Drie zittend papillen opgetreden naar voren en vier naar achteren om de cloaca.
Conclusies
De huidige SEM studie geeft de eerste grondige morfologische karakterisering van volwassen P. clausa
, en wijst op de overeenkomsten en verschillen met P. bispiculata P . herthameyerae, Heliconema longissimum Kopen en Turgida turgida
.
Sleutelwoorden
Hedgehog nematoden Physaloptera clausa
morfologie Scanning elektronenmicroscopie Achtergrond
volwassen nematoden van het geslacht Physaloptera
Rudolphi 1819, optreden in de maag en zelden in de dunne darm amfibieën, reptielen, vogels en uiteenlopende insektivoor en allesetende zoogdieren wereldwijd [1-6]. De eerste record van Physaloptera
van een buideldier was die van Ortlepp [1], die een soort beschreven vanuit een spitsneusbuideldas Perameles nasuta
Geoffroy, die stierf op de London Zoo. Ortlepp niet de naam van de species, omdat de asymmetrie van de ventrale caudale papillen op de staart van de mannelijke abnormaal was [1, 7]. In 1999, Norman en Beveridge herbeschreven de Physaloptera
soorten (P. peramelis
, P. thalacomys, Kopen en Physaloptera
sp. Uit beide Perameles nasuta Kopen en Isoodon macrourus
) in bandicoots (Marsupialia: Perameloidea) in Australië [7]. Volwassen vrouwtjes zijn ovoviviparous en de levenscyclus gaat om insecten zoals kevers, kakkerlakken en krekels als tussengastheer en reptielen als paratenic gastheren [8-13]. De parasiet wordt meestal stevig aan de mucosa van de definitieve gastheer, waar ze zich voeden met bloed. Er is beschreven [14] dat de parasieten af ​​hun bindingsplaats kan veranderen, waardoor dus de vorming van vele kleine oedemateuze ulcera en bijgevolg bloeden, ontsteking en verhoogde slijmproductie. Zware infecties leiden tot anemie, zwakte, anorexie, diarree, cachexie, en gewichtsverlies. De diagnose berust vaak op de observatie van de klinische symptomen en de parasiet eieren in de ontlasting van de gewervelde gastheer [14].
Physaloptera clausa
veroorzaakt ernstige maag-laesies in de Europese egel (Erinaceus europaeus
), en is gemeld uit Israël, Italië, Duitsland, Turkije en Polen [15-19]. Tot op heden is er een gebrek aan informatie over de morfologie van soorten binnen de geslachten Physalopteridae en Spiruridae [6, 20-30]. De huidige studie richt zich op deze leemte in de kennis van de rapportage van de eerste SEM beschrijving van volwassen P. clausa
uit de magen van besmette egels.
Methods
egel zijn stekelige zoogdieren die populair zijn geworden als exotische huisdieren in deze gebied. Deze dieren spelen een rol in de overdracht van een grote verscheidenheid van virussen, bacteriën, schimmels en parasieten, waarvan sommige zoönotisch belang [31]. Zo wordt voorgesteld egels talrijke Trichinella spp
kan in sommige delen van de wereld [32]. Deze dieren besmet met gastro-intestinale nematoden. Een van de parasieten in egels is Physaloptera clausa
een algemene soort in de familie van Physalopteridae. Volwassen vrouwtjes zijn ovoviviparous en soorten geleedpotigen fungeren als tussengastheer. In de besmette besmette dieren, kunnen grote aantallen parasieten leiden tot zwakte, cachexia, bloedarmoede, lichte diarree en gewichtsverlies. Bovendien, blz clausa
kan als een vector van leptospirose die een verontreinigingsbron voor dieren en mensen [15] dienen. Vandaar dat zowel de egel en P. clausa
misschien belangrijk om te worden bestudeerd zijn.
Van juni tot oktober 2011, twaalf karkassen (sommigen werden dood aangetroffen in boerderijen en sommigen werden op de weg gedood door motorvoertuigen) van de egel (6 vrouwen en 6 mannen) werden doorverwezen naar de afdeling Pathobiologie, aan de Faculteit der Diergeneeskunde, Urmia University, Iran. Parasitologische en histopathologische onderzoeken werden speciaal voor het verzamelen van maag nematoden uitgevoerd. Bij autopsie, congestie van het vastmaken plaats van nematoden en oedeem, erosie en een verdikte maagwand waargenomen. Een totaal van 10 wormen (5 vrouwen en 5 mannen) werden geselecteerd voor SEM onderzoek. De wormen werden gewassen in 2% natrium cacodylaatbuffer (pH 7,2) en daarna vereffend met lactophenol oplossing (25% glycerol, 25% melkzuur, 25% fenol, 25% gedestilleerd water). Monsters werden geïdentificeerd als P. clausa
gebaseerd op morfologische kenmerken, zoals Cephalic regeling; afstand vulva van voorste uiteinde van de vrouwelijke; aantal, de grootte en positie van de mannelijke staart papillen; cuticulaire versiering van het ventrale deel van de e-mail staart; vorm en grootte van spicules [2, 3, 33-37]. De wormen werden vervolgens in 4% glutaaraldehyde geplaatst en onderzocht op de afdeling Pathologie en Molecular Medicine, McMaster University, Canada. De nematoden werden gedurende 2 uur in vers 4% glutaaraldehyde gebracht post gefixeerd in 1% osmiumtetraoxide in cacodylaatbuffer (pH 7,2) bij 4 ° C gedurende 1 uur en gedehydrateerd door een reeks van toenemende ethanol concentraties (50, 75, 96 en 100%). Wormen werden dan gedroogd met vloeibare CO 2 kritisch punt droger inrichting (Critical PointDrier, Model nr. 2800, Ladd Research Industries, Burlington, VT, USA). Elke worm werd geplaatst op een genummerd aluminium stub, dat met goud is bekleed in een ionen coating sputter apparaat (Sputter Coater, Model nr. E5100, Polaron Instruments, USA) en onderzocht met een JEOL JSM-840 Scanning Electron Microscope bedreven bij 20 kV . Foto's werden genomen met een digitale acquisitie systeem voor analoge SEM (GW Electronics, Norcross, GA, USA).
Resultaten
Alle wormen verwijderd uit de maag van de onderzochte egels werden geïdentificeerd als P. clausa
. De wormen waren wit van kleur, stout en de cuticula werd weerspiegeld over de lippen voor een groot Cephalic halskraag (Figures1A-C) te vormen. Rond de buccale opening, vier Cephalic papillen en twee grote amphids werden waargenomen (Figures1B, C). De mondholte, omgeven door een dikke wand is cilindrisch en gekenmerkt door twee grote, eenvoudige driehoekige laterale pseudolabia, elk gewapend met externe (Figuur 1B) en interne (Figures1C, D) tanden. Figuur 1 Rasterelektronenmicrografieën tonen voorste uiteinde van vrouwelijke Physaloptera clausa. A, Cephalic papillen (dunne pijlen), Cephalic halskraag (dikke pijl) en trilharen cervicale papillen (CP). Bar = 150 urn. B, Driehoekige laterale pseudolabia (LPL), uitwendige vertanding (T), een twee amphids (A), twee van de vier cephalic papillen (CP) en cephalic halskraag (ster). Bar = 42,9 urn. C, Twee amphids (A), vier Cephalic papillen (CP), Cephalic halskraag (ster), en een cirkel van interne kleine tanden in de mond (pijlpunt). Bar = 100 urn. D, hogere vergroting van de binnenkant van de mond (ster), en de interne kleine tanden (T). Balk = 5 urn.
Een excretie poriën en een paar laterale cilia cervicale papillen met een cluster van kleine papillen werden waargenomen op het ventrale oppervlak van het voorste uiteinde van zowel mannelijke als vrouwelijke (Figures2A, C). De cuticula werd gekenmerkt door fijne dwarse strepen bij beide geslachten (Figures2B-D). In een vrouwelijke worm, werd een abnormale ciliated cervicale papilla waargenomen (Figuur 2B). Alle vrouwelijke wormen droeg een enkele papilla 589 micrometer uit de voorste einde (Figuur 2D). Figuur 2 Rasterelektronenmicrografieën tonen voorste uiteinde van vrouwelijke Physaloptera clausa. Een sterkere vergroting van cilia cervicale papilla (CP) en een cluster van kleine papillen (P). Bar = 10 urn. B, hogere vergroting van een abnormale trilharen cervicale papilla (pijlpunt) en cuticulaire dwarse strepen (TS). Bar = 20 urn. C, hogere vergroting van de excretie poriën (EP), en cuticulaire dwarse strepen (TS). Bar = 20 urn. D, hogere vergroting van een enkele papilla (ster), en cuticulaire dwarse strepen (TS). Bar = 7,5 micrometer. Ondernemingen De wijfjes waren 28-47 mm lang en 1,3-1,6 mm breed. De vrouwelijke vulva is gelegen tegenover het midden van het lichaam. Het patroon van de cuticula rond de vulva verschilde van de cuticulaire dwarse strepen (figuur 3A). De eieren zijn ovaal, met gladde oppervlakken en gemeten 38 x 52 micrometer (Figuur 3B). De anale poriën is gelegen aan het achterste uiteinde (figuur 3C). Aan het afgestompte afgeronde achterste einde werden twee subterminal grote phasmiden waargenomen, op ongeveer 222 micrometer uit de staart einde (Figuur 3D). Figuur 3 Rasterelektronenmicrografieën met vrouwelijke Physaloptera clausa. A, Vulva (V), en de cuticula rond de vulva (sterren). Bar = 20 urn. B, Egg (EI). Bar = 3 um. C, Anal porie (AP). Bar = 75 urn. D, hogere vergroting van phasmiden (Ph). Bar = 85,7 urn. Ondernemingen De mannetjes waren 22-30 mm lang en 0,82-1,31 mm breed. Het mannetje staart droeg grote laterale alae, bijeen ventraal in de voorkant van de cloaca; de spicula waren subequal en ongelijksoortige (Figuur 4A, B, D). Terwijl de rechter spicule werd gekenmerkt door een scherpe tip (figuur 4B), links spicule had een dikke uiteinde (Figures4A, D). Naar voren en naar achteren om de cloaca, drie en vier zittend papillen, respectievelijk, werden waargenomen (figuur 4D). Het achterste uiteinde van de mannelijke gekenmerkt door de aanwezigheid van vier paren gesteeld pre-cloaca papillen (Figuur 4B-D), drie paren na cloacale papillen (Figuur 4D-F) en twee phasmiden (figuur 4E, F). Figuur 4 Rasterelektronenmicrografieën toont achterste einde van de mannelijke Physaloptera clausa. Een, staart alae (CA), en spicule (S). Bar = 429 urn. B, Caudal alae (ster), vier gestalkt precloacal papillen (PrCP), drie postoacal papillen (POCP), en cuticulaire richels (CR). Bar = 375 urn. C, hogere vergroting van vier gestalkt precloacal papillen (PrCP), en cuticulaire richels (CR). Bar = 75 urn. D, gestalkt precloacal papillen (PrCP), postcloacal papillen (POCP), drie (pijlpunt) en vier (pijlen) zittend papillen direct naar voorste en achterste tot cloaca, respectievelijk links spicule (LS), en cuticulaire richels (CR). Bar = 100 urn. E, Stalked precloacal papillen (PrCP), postcloacal papillen (POCP), en phasmiden (Ph). Bar = 150 urn. F, hogere vergroting van postcloacal papillen (POCP), en fasmide (Ph). Bar = 60 micrometer.
Discussie
De huidige SEM studie geeft morfologische karakteriseringen van zowel mannelijke als vrouwelijke P. clausa
, voor de eerste keer. De Cephalic regio, vulva, ei, anale poriën en phasmiden vrouwelijke's werden getoond. In de mannelijke worm, werden morfologische details van het achterste einde inclusief pre-cloaca en post-cloaca papillen, zittend papillen, spicula, phasmiden en cuticulaire ruggen beschreven. Ook overeenkomsten en verschillen met P. bispiculata, P. herthameyerae, Heliconema longissimum Kopen en Turgida gezwollen
werden besproken. Ondernemingen De Cephalic structuren van P. clausa
waren vergelijkbaar met die van P. bispiculata
[22]. De mond van P. clausa
heeft twee grote, eenvoudige driehoekige laterale pseudolabia, elk gewapend met externe tanden, met een cirkel van interne kleine tanden in de mondholte; daarentegen cephalica eind P. bispiculata
koepelvormig is, bestaande uit twee halfcirkelvormige lippen zijdelings rondom de orale opening. De lippen worden afgevlakt op het binnenvlak en onverdeeld. Elke lip heeft een paar kommavormige hoofdpijn papillen symmetrisch gelegen aan het oppervlak van een hemi koepel [22]. Net als P. bispiculata
, naast de grote tripartiete tand, meerdere kleine aanwezig langs de binnenrand van elke lip van P. clausa
[22]. In een ander SEM studie van P. herthameyerae
n. sp., werd het cefale einde uit twee halfronde pseudolips zijdelings rond de orale opening [27]. Elke lip baarde een paar cefale papillen drie poreus-achtige omschreven gebieden, met een cuticula uiteenlopen van het oppervlak van het voorste gedeelte. De inwendige randen van de lippen gekenmerkt door een paar cuticulaire vouwen, een tripartite tand geprojecteerd daartussen, elk voorzien van een porie op het binnenoppervlak en een vierde externe tooth [27]. Ook de mondelinge opening van een ander Physalopterid nematode, Heliconema longissimum,
is omgeven door twee zijdelingse pseudolabia. Elk pseudolabium draagt ​​twee grote submedian Cephalic papillen en ovaal latero-terminal depressies met een kleine zijdelingse amphid gelegen aan de basis van elke pseudolabium. Ook is het binnenvlak van de pseudolabium gekenmerkt door een driehoekige tand en eenvoudige vlakke tand aan elk uiteinde dorsoventral [26]. De talrijke denticles aan de binnenkant van de mondholte van P. clausa Wat zijn vergelijkbaar met die waargenomen in Turgida turgida
, een nematode van het Virginia opossum Didelphis virginiana
, eerst gemeld door Kameraadschappelijk et al
. [23]. De functie van deze denticles nog onduidelijk, zij het een functie voor bevestiging aan de maagwand is [38] geopperd. In dit onderzoek werden twee laterale amphids waargenomen. Nematode amphids bestaan ​​in verschillende vormen en afmetingen, wat waarschijnlijk zuiver chemosensory en aantal lichtontvangst, met een bijbehorende pakkingbus [39]. De functionele type van het amphids van P. clausa
is nog onbekend. Ook een paar laterale cilia cervicale papillen met een cluster van kleine papillen werd waargenomen op het voorste uiteinde van zowel mannelijke als vrouwelijke P. clausa. Ondernemingen De cervicale papillen zijn vaak erg klein en onopvallend, die heeft geleid tot de verkeerde conclusie dat zij afwezig bij sommige soorten. De grotere, opvallende cervicale papillen variëren in vorm, van dunne, naaldachtige aanhangsels om complexe constructies met getand posterior grenzen. De positie, grootte en vorm van de cervicale papillae worden gebruikt als taxonomische tekens. Gezien hun structuur en functie, is het waarschijnlijk dat zij als mechanisch-receptoren [40], essentieel dat zij door een kleine ruimte [41]. Ondernemingen De vulva P. clausa
is gelegen tegenover het midden van het lichaam. De vulvaire apertuur van P. bispiculata
ligt in het voorste gebied, posterieur van de slokdarm [22], terwijl de vulva opening van P. herthameyerae
was 5,71-10,1 mm vanaf het voorste uiteinde [27]. H. longissimum
wordt de vulva zich op 39-66% van de lichaamslengte van het apicale uiteinde, terwijl het ligt 1,14-1,36 mm vanaf het achtereinde van het lichaam van P. obtusus
[24, 26]. De aanwezigheid van de eieren in het mannelijke voortplantingssysteem van P. bispiculata
werd beschreven door Oliveira-Menezes et al.
In 2010 [42]. Voor zover ons bekend, is dit het eerste verslag van een mannelijke physalopterid nematode herbergen eieren in de cloaca regio, ejaculatie kanaal of darm. Aantal eieren werden waargenomen gelijmd met cement om de cloaca opening, met behulp van scanning elektronenmicroscopie [42]. Lichtmicroscopie gebleken dat sommige mannen had ontelbare bevruchte eieren in de ejaculatie kanaal, cloaca en in het achterste deel van de darm [42]. De waarschijnlijke verklaring is dat de eieren ontwikkelen in de vrouwelijke baarmoeder door de vrouwelijke worden gepompt of gezogen door het mannetje naar de cloaca opening en vanaf dit punt naar de darm en ejaculatie koker. De mannelijke worm niet in staat om de eieren te verdrijven en een groot aantal zijn in deze organen. Bovendien zou dit een belangrijke aanpassing van de parasiet, zoals de mannetjes verdreven door de host een groot aantal eieren kunnen vervoeren en verspreiden ze tussengastheren als ze door deze gastheren [42] zijn. De vulva van T. turgida
bevindt zich in het voorste einde van het lichaam, en graag in P. clausa
, de kegelvormige staart droeg een anale opening, met phasmiden posteriorly gevestigd [23]. Phasmiden zijn betrokken bij de evaluatie van de intensiteit van een bepaalde prikkel en helpen de worm zichzelf handhaven en stabiliseren in een geschikte omgeving [41].
Het aantal caudale papillen mannelijke P. clausa
is dan die mannelijke bispiculata P., P. obtusus Kopen en H. longissimum
[22, 24, 26], maar vergelijkbaar met die van P. herthameyerae
[27]. In deze studie, de mannelijke staart droeg grote laterale alae bijeenkomst ventraal in de voorkant van de cloaca, terwijl drie en vier vastzittende papillen naar voren en naar achteren respectievelijk werden waargenomen bij de cloaca,. Ook vier paar gestalkt pre-cloaca papillen, drie paren van post-cloaca papillen, en twee phasmiden waren aanwezig. Het achterste uiteinde van de mannelijke P. herthameyerae
was ventraal gebogen en de cuticula verscheen los, de vorming van laterale staart alae. De dwarse strepen van het lichaam ontbonden in overeenstemming met de alae en het ventrale regio boring rijen cuticulaire kraal-achtige structuren, de vorming van kleine randen aan weerszijden van de cloaca en de drie precloacal papillen. Het centrale gebied posterior naar het tweede paar van de post-cloacale papillen was vlot naar de staartpunt. De 21 papillen waren button-achtige. Drie lagen van het voorste cloacale opening, terwijl de vijf paren van post-ventrale papillen, twee paren waren op een uitsteeksel posterior naar de cloaca en drie paren tussen de cloaca en het einde van de staart. Vier pedunculated papillen werden waargenomen weerszijden van de cloaca, samen met twee phasmiden [27]. Het achterste uiteinde van de mannelijke H. longissimum
was spiraalvormig opgerold, ondersteund door vier tweelingparen van pedunculate pre-anale papillen en zes enkele paren van post-anale papillen, waarbij elk van de eerste vier paren waren groot, terwijl die van de laatste twee paren waren klein en zittend; Een extra paar kleinere na anale sessiele papillen werden ventraal gelegen ter hoogte van de eerste post-anale paar. Elk caudale papilla was omgeven door een ring bestaande uit talrijke cuticulaire, papilla-achtige uitsteeksels [26]. In de huidige studie, de spicula van P. clausa
subequal en ongelijksoortige waren; het recht spicule werd gekenmerkt door een scherpe punt, terwijl de linker spicule door een verdikte einde. Spicules van H. longissimum
ongelijke en ongelijksoortige waren, links spicule met een scherp gepunte distale tip en de distale helft alate met uitzondering van een kegelvormige punt; rechts spicule was breder bootvormige en taps naar het distale uiteinde [26]. De staart van de mannelijke P. bispiculata
was ventraal gebogen en de cuticula verscheen los in de regio juist voor de cloaca, met twee plooien. Tussen deze structuren en de cloaca was een diepe cuticulaire dwarsvouwlijnen [22]. De 21 button-achtige staartvin papillen werden ook waargenomen bij het achterste uiteinde van de mannelijke P. bispiculata
. De phasmiden, die goed werden gescheiden door structuren met poriën en hobbels op hun oppervlak zijn gelegen tussen de vierde en vijfde paren posteroventral papillen [22]. In 2001, Matey et al.
Gespeculeerd dat de algemene regeling van de mannelijke staart papillen in T. turgida
is hetzelfde als in P. praeputialis
, P. rara
en P. bispiculata
[23]. De unieke eigenschap van de mannelijke T. turgida
is de aanwezigheid van de 22 nd brede staartvin papilla, die reeds door Gray en Anderson had opgemerkt in 1982 [11], die vond het een zittend papilla. De brede papilla kan een aparte soort zintuiglijke structuur [23] vertegenwoordigen. Net als P. rara Kopen en P. bispiculata
, en in tegenstelling tot P. praeputialis
, T. turgida
is gekoppeld phasmiden [11, 22, 43]. In de huidige studie, het patroon van de cuticula van mannelijke P. clausa
bij de cloaca regio anders was en bedekt met kleine cuticulaire ruggen. De versiering van het ventrale oppervlak van de mannelijke staart van T. turgida
zoals P. bispiculata,
bevat drie verschillende patronen die een aantal overeenkomsten en verschillen vertonen met de cuticulaire kenmerken van de mannelijke staart in andere physalopterids [22, . 23]
Conclusies
De resultaten van eerdere en huidige studies tonen aan dat morfologische kenmerken; zoals Cephalic regeling; aantal baarmoeders; afstand vulva van voorste uiteinde van de vrouwelijke; aantal, de grootte en positie van de mannelijke staart papillen; cuticulaire versiering van het ventrale deel van de mannelijke staart; vorm en grootte van spicula zijn belangrijke kenmerken die in de indeling van physalopterids moet worden overwogen. De verstrekte informatie zal bijdragen aan de opheldering van de biologie van deze weinig bekende parasiet. Hoewel de functie van externe en interne tanden op driehoekige laterale pseudolabiae de talrijke denticles aan de binnenkant van de mondholte van P. clausa
, is nog onbekend, maar zij kunnen een belangrijke rol bij het weergeven van de nematode tijdens de gehechtheid aan de maagwand, en ernstige weefselschade als bij autopsie werden waargenomen. Ondertussen structuren zoals amphids, phasmiden, trilharen cervicale papillen met een cluster van kleine papillen, caudale papillen, zittend papillen en spicula hierin beschreven met behulp van SEM, verdient verder investgation middel van transmissie elektronenmicroscopie miscroscope (TEM) gericht op het bepalen van hun functies en ( ?) zorgen voor meer gegevens over de biologie van de parasiet.
verklaringen
Dankwoord
de auteurs uiten hun dankbaarheid aan professor Larry A. Arsenault, hoofd van de elektronenmicroscoop faciliteit, afdeling Pathologie en Molecular Medicine, McMaster University, Canada, voor zijn hulp bij het verschaffen van alle installaties in de studie. Naast de waardevolle hulp van de heer Ernie Spitzer, chief technicus, en alle technici in de elektronenmicroscoop faciliteit is erkend. Met dank aan de heer Seyed Ali Hosseini, School of Electrical Engineering van de Universiteit van Teheran, Iran voor zijn oprechte hulp bij het nemen van een aantal microfoto. De auteurs zijn vooral te danken aan Robin S. Houston, M.S., Clinical Laboratory Services, Klinische Parasitologie, School of Veterinary Medicine, University of California-Davis, CA, USA voor zijn constructieve opmerkingen die het manuscript verbeterd. Deze studie was een onderdeel van een proefschrift van dr Tahmine Gorgani en financieel ondersteund door Urmia University, Iran.
Authors 'originele ingediende dossiers voor afbeeldingen
Hieronder staan ​​de links naar de auteurs oorspronkelijke ingediende dossiers voor afbeeldingen . 'Originele bestand voor figuur 1 13071_2013_891_MOESM2_ESM.tiff Authors' 13071_2013_891_MOESM1_ESM.tiff Auteurs originele bestand voor figuur 2 13071_2013_891_MOESM3_ESM.tiff Authors 'originele bestand voor figuur 3 13071_2013_891_MOESM4_ESM.tiff Authors' originele bestand voor figuur 4 Concurrerende belangen Ondernemingen De auteurs verklaren dat zij hebben geen concurrerende belangen bijdragen
Authors '
TG:. onderzochten de egels, verwijderde de wormen en uitgevoerd parasitologische proces met behulp van lichtmicroscoop. SN: ontworpen het project overgedragen aan de monsters naar McMaster University, Canada, en bereidde de monsters voor SEM studie, bewerkt SEM microfoto, en stelde het manuscript. AAF: deelgenomen aan het ontwerpen van de studie en de planning van de werkzaamheden. DO: deelgenomen aan het ontwerpen van onderzoek, heeft gereageerd op SEM micro-opnamen, opstellers van het manuscript, en herzag het papier. Alle auteurs beoordeeld en goedgekeurd het manuscript.

• De rol van γ-glutamyltranspeptidase in de pathogenese van Helicobacter suis en Helicobacter pylori infections
• Gastric versus post-pyloric voeden: een systematische review