Cisplatina je chemoterapeutický liek, ktorý sa používa na liečbu mnohých rakovín, ako je rakovina pľúc, mozgový nádor, rakovina prsníka, rakovina pečene atď. Tento chemoterapeutický liek na báze platiny a kovu je veľmi účinný a zavádza sa intravenóznou cestou do tela. Napriek tomu, že je známy ako účinný nástroj na ničenie rakovinotvorných buniek za posledné 4 desaťročia, jeho alarmujúce vedľajšie účinky vážne znepokojujú lekársku komunitu.
Vedci uviedli, že podávanie vysokých dávok chemikálie je nielen neúčinné na nádorové bunky, ale je tiež zodpovedné za nežiaduce vedľajšie účinky, ktoré môžu dokonca viesť k náhlemu úmrtiu pacienta. Kontrola hladiny cisplatinového liečiva je pre lekárov pretrvávajúcim problémom.
Nedávna štúdia o monitorovaní hladiny cisplatiny v bunkách rakoviny pečene, ktorú uviedli vedci z Graduate School of Medical and Dental Sciences na Niigata University, Japonsko a ich spolupracovníci z Niigata Medical Center, Inštitút komunitnej medicíny Uonuma Univerzitná nemocnica Niigata, Mestská všeobecná nemocnica Niigata, Nemocnica Saiseikai Niigata a, Všeobecná nemocnica a zdravotné stredisko Kashiwazaki poskytuje zdravotníckym profesionálom lúč nádeje. Zistenia boli nedávno zverejnené v prestížnom Vedecké správy časopis z Príroda nakladateľstvo.
Multidisciplinárny výskumný tím identifikoval tukový najpočetnejší proteín 2 (APM2) ako potenciálny marker na označenie prípustnej hladiny lieku. Experimentálne skúmali bunky rakoviny pečene a žalúdka a porovnali variácie v koncentrácii proteínu v prítomnosti a neprítomnosti chemoterapeutika.
Naše výsledky demonštrujú významný vzťah medzi vysokou úrovňou expresie APM2 v sére, rakovinové bunky v pečeni, okolité pečeňové tkanivo a rezistencia na cisplatinu. Štúdia odhaľuje, že expresia APM2 súvisí s citlivosťou na cisplatinu. "
Profesor Keňa Kamimura, Oddelenie gastroenterológie a hepatológie, absolventská škola lekárskych a zubných vied, Univerzita Niigata
Výskumná štúdia pripravuje cestu pre účinné monitorovanie hladiny chemoterapeutických liečiv a ich bezpečné podávanie. Profesor Keňa Kamimura s dôverou tvrdí, že "Sérum APM2 môže byť účinným biomarkerom buniek rakoviny pečene a žalúdka na stanovenie citlivosti na cisplatinu. Výsledky štúdie by boli výhodou pre technikov," umožňuje jednoduchú adaptáciu na malých miestnych klinikách. “
Výskumná skupina si všimla, že koncentrácia APM2 podporuje vývoj génovej karty ERCC6L. To sa prejavuje rastom rakovinotvorných buniek a značí odolnosť voči chemoterapii. Hodnotné zistenia ponúkajú potenciál kontrolovať hladinu dávkovania cisplatiny a predchádzať cytotoxicite. Takáto štúdia je v dnešnom kontexte zásadná, pretože výskumné skupiny na celom svete sa snažia vyvinúť nové metodiky na optimalizáciu dávkovania a kontrolu závažných vedľajších účinkov vyvolaných koncentráciou chemo liečiv. Výskumný tím tiež použil nástroje založené na bioinformatike na doplnenie experimentálne získaných výsledkov.
„Podľa nášho najlepšieho vedomia, toto je prvá správa, ktorá demonštruje, že sérová hladina APM2 môže byť prediktorom chemickej citlivosti na CDDP. Táto štúdia predstavuje míľnik v detekcii citlivosti na CDDP, a ďalšie štúdie pomôžu upraviť expresiu APM2, čo by mohlo prispieť k chemosenzibilizácii nádoru “opisuje profesorka Keňa Kamimura.
Zaujímavé výsledky výskumnej štúdie položili základ pre sledovanie hladiny chemoterapeutík. Budúce štúdie budú skúmať mechanizmus a vzťah medzi APM2 a ERCC6L. Takéto štúdie sú v špičkových oblastiach výskumu onkologických vied a majú obrovský potenciál v ďalšom rozšírení výsledkov na iné typy rakoviny.