Cisplatin er en kemoterapimedicin, der bruges til at behandle en række kræftformer, såsom lungekræft, hjerne svulst, brystkræft, leverkræft osv. Dette platin-metalbaserede kemoterapimedicin er yderst kraftfuldt og indføres intravenøst i kroppen. Selvom det er kendt for effektiv ødelæggelse af kræftceller i de sidste 4 årtier, dets alarmerende bivirkninger er alvorlig bekymring for det medicinske samfund.
Forskere har rapporteret, at administration af høje doser af kemikaliet ikke kun er ineffektiv på tumorcellerne, men også er ansvarlig for negative bivirkninger, der endda kan føre til en pludselig død af patienten. Kontrollen af cisplatin -lægemidlets niveau har været et spørgsmål om vedvarende bekymring for læger.
En nylig undersøgelse om overvågning af cisplatinniveauet i levercancerceller rapporteret af forskere fra Graduate School of Medical and Dental Sciences ved Niigata University, Japan og deres samarbejdspartnere fra Niigata Medical Center, Uonuma Institute of Community Medicine Niigata University Hospital, Niigata City General Hospital, Saiseikai Niigata Hospital og, Kashiwazaki General Hospital og Medical Center giver en stråle af håb til sundhedspersonale. Resultaterne blev for nylig offentliggjort i den prestigefyldte Videnskabelige rapporter journal fra Natur Forlag.
Det tværfaglige forskergruppe har identificeret adipose mest rigelige 2 protein (APM2) som en potentiel markør for at angive det tilladte niveau af lægemidlet. De har eksperimentelt undersøgt lever- og gastrokræftcellerne og har sammenlignet variationen i proteinkoncentrationen i tilstedeværelse og fravær af kemolægemidlet.
Vores resultater viser et signifikant forhold mellem det høje niveau af APM2 -ekspression i serum, kræftceller i leveren, det omgivende levervæv og cisplatinresistens. Undersøgelsen afslører, at APM2 -ekspression er relateret til cisplatinfølsomhed. "
Professor Kenya Kamimura, Afdeling for gastroenterologi og hepatologi, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata Universitet
Forskningsundersøgelsen baner vej for effektiv overvågning af kemoterapeutisk lægemiddelniveau og deres sikre administration. Professor Kenya Kamimura udtaler med tillid, at "Serumet APM2 kan være en effektiv biomarkør for lever- og gastriske kræftceller til bestemmelse af følsomheden over for cisplatin. Resultaterne af undersøgelsen ville give en fordel for teknikerne, muliggør let tilpasning i små lokale klinikker. "
Forskningsgruppen har bemærket, at APM2 -koncentration favoriserer udviklingen af ERCC6L -genkort. Dette manifesteres ved væksten af kræftcellerne og markerer modstandsdygtigheden over for kemolægemidlet. De værdifulde fund giver mulighed for at kontrollere cisplatindoseringsniveauet og undgå cytotoksicitet. En sådan undersøgelse er afgørende i nutidens kontekst, da forskningsgrupper over hele kloden stræber efter at udvikle nye metoder til at optimere doseringen og kontrollere de alvorlige bivirkninger forårsaget af koncentrationen af kemo-lægemidler. Forskergruppen har også brugt bioinformatikbaserede værktøjer til at supplere de eksperimentelt opnåede resultater.
"Så vidt vi ved, dette er den første rapport, der viser, at serumniveauet for APM2 kan være forudsigeren for CDDP -kemosensitiviteten. Denne undersøgelse repræsenterer således en milepæl for påvisning af CDDP -følsomhed, og yderligere undersøgelser vil hjælpe med at ændre APM2 -udtryk, som kunne bidrage til kemosensibilisering af tumoren "beskriver professor Kenya Kamimura.
De interessante resultater af forskningsundersøgelsen har lagt et grundlag for at spore kemo -lægemiddelniveauet. Fremtidige undersøgelser vil undersøge mekanismen og forholdet mellem APM2 og ERCC6L. Sådanne undersøgelser er på de nyeste forskningsområder inden for onkologiske videnskaber og rummer et enormt potentiale i yderligere at udvide resultaterne til andre former for kræft.