Lo studio apre la strada a un monitoraggio efficace del livello di farmaci chemioterapici nei pazienti oncologici

Il cancro è la seconda malattia più mortale al mondo e contribuisce alla morte di oltre 10 milioni di persone all'anno. Gli oncologi adottano una varietà di procedure di trattamento per trattare le cellule tumorali. Tra i diversi metodi utilizzati per combattere il cancro, il trattamento chemioterapico è una tecnica importante e ben adottata. È un metodo a base di farmaci, in cui potenti composti chimici vengono iniettati nel corpo per annientare le cellule maligne. Sebbene queste sostanze chimiche supportino la distruzione delle cellule cancerose, ottimizzare il loro dosaggio è sempre stata una sfida per i medici specialisti.

Il cisplatino è un farmaco chemioterapico che viene utilizzato per trattare una serie di tumori come il cancro ai polmoni, tumore cerebrale, tumore al seno, cancro al fegato ecc. Questo farmaco chemioterapico a base di platino-metallo è molto potente e viene introdotto nel corpo per via endovenosa. Sebbene sia rinomato per l'efficace distruzione delle cellule cancerose negli ultimi 4 decenni, i suoi allarmanti effetti collaterali preoccupano seriamente la comunità medica.

I ricercatori hanno riferito che la somministrazione di alti dosaggi della sostanza chimica non solo è inefficace sulle cellule tumorali, ma è anche responsabile di effetti collaterali negativi che possono anche portare alla morte improvvisa del paziente. Il controllo del livello del farmaco cisplatino è stato motivo di persistente preoccupazione per i medici.

Un recente studio sul monitoraggio del livello di cisplatino nelle cellule tumorali del fegato riportato dai ricercatori della Graduate School of Medical and Dental Sciences dell'Università di Niigata, Giappone e i loro collaboratori del Niigata Medical Center, Uonuma Institute of Community Medicine Niigata University Hospital, Ospedale generale della città di Niigata, Ospedale Saiseikai Niigata e, Il Kashiwazaki General Hospital and Medical Center offre un raggio di speranza agli operatori sanitari. I risultati sono stati pubblicati di recente nel prestigioso Rapporti scientifici diario di Natura casa editrice.

Il team di ricerca multidisciplinare ha identificato la proteina 2 più abbondante adiposa (APM2) come potenziale marcatore per indicare il livello ammissibile del farmaco. Hanno studiato sperimentalmente le cellule tumorali del fegato e del gastroenterologo e hanno confrontato la variazione della concentrazione proteica in presenza e assenza del farmaco chemio.

I nostri risultati dimostrano una relazione significativa tra l'alto livello di espressione di APM2 nel siero, cellule cancerose nel fegato, il tessuto epatico circostante e la resistenza al cisplatino. Lo studio rivela che l'espressione di APM2 è correlata alla sensibilità al cisplatino".

Professor Kenia Kamimura, Divisione di Gastroenterologia ed Epatologia, la Scuola di Dottorato in Scienze Mediche e Odontoiatriche, Università di Niigata

Lo studio di ricerca apre la strada a un monitoraggio efficace del livello dei farmaci chemioterapici e alla loro somministrazione sicura. Il professor Kenya Kamimura afferma con sicurezza che, "Il siero APM2 può essere un biomarcatore efficace delle cellule tumorali del fegato e dello stomaco per determinare la sensibilità al cisplatino. I risultati dello studio fornirebbero un vantaggio ai tecnici, consentendo un facile adattamento in piccole cliniche locali."

Il gruppo di ricerca ha notato che la concentrazione di APM2 favorisce lo sviluppo del gene card ERCC6L. Questo si manifesta con la crescita delle cellule cancerose e segna la resistenza al farmaco chemio. I preziosi risultati offrono il potenziale per controllare il livello di dosaggio del cisplatino ed evitare la citotossicità. Tale studio è essenziale nel contesto odierno poiché gruppi di ricerca in tutto il mondo si sforzano di sviluppare nuove metodologie per ottimizzare il dosaggio e controllare i gravi effetti collaterali indotti dalla concentrazione di farmaci chemio. Il team di ricerca ha anche utilizzato strumenti basati sulla bioinformatica per integrare i risultati ottenuti sperimentalmente.

"Al meglio delle nostre conoscenze, questo è il primo rapporto che dimostra che il livello sierico di APM2 può essere il predittore della chemiosensibilità CDDP. Questo studio rappresenta quindi una pietra miliare per la rilevazione della sensibilità CDDP, e ulteriori studi aiuteranno a modificare l'espressione di APM2, che potrebbe contribuire alla chemiosensibilizzazione del tumore" descrive il professor Kenya Kamimura.

Gli interessanti risultati dello studio di ricerca hanno gettato le basi per monitorare il livello del farmaco chemio. Studi futuri esploreranno il meccanismo e la relazione tra APM2 ed ERCC6L. Tali studi sono nelle aree di ricerca all'avanguardia delle scienze oncologiche e hanno un immenso potenziale nell'estendere ulteriormente i risultati ad altri tipi di cancro.

• Alla scoperta della metilazione del DNA da batteri e microbioma utilizzando la tecnologia dei nanopori
• Nuove linee guida raccomandano un'assunzione limitata di zucchero per prevenire la funzione della memoria compromessa nei bambini