Цисплатин - это химиотерапевтический препарат, который используется для лечения ряда видов рака, таких как рак легких, опухоль головного мозга, рак молочной железы, рак печени и т. д. Этот химиотерапевтический препарат на основе платинового металла очень эффективен и вводится в организм путем внутривенного введения. Хотя он известен эффективным уничтожением раковых клеток в течение последних 4 десятилетий, его тревожные побочные эффекты вызывают серьезную озабоченность медицинского сообщества.
Исследователи сообщили, что введение высоких доз химического вещества не только неэффективно для опухолевых клеток, но также вызывает побочные эффекты, которые могут даже привести к внезапной смерти пациента. Контроль за уровнем цисплатина был предметом постоянной озабоченности практикующих врачей.
Недавнее исследование по мониторингу уровня цисплатина в раковых клетках печени, проведенное учеными из Высшей школы медицинских и стоматологических наук Университета Ниигаты, Япония и их сотрудники из Медицинского центра Ниигата, Университетская больница Института общественной медицины Уонума, Университетская больница Ниигата, Городская больница общего профиля Ниигата, Больница Сайсэйкай Ниигата и, Больница общего профиля и медицинский центр Касивадзаки дает специалистам в области здравоохранения луч надежды. Результаты были недавно опубликованы в престижном Научные отчеты журнал из Природа Издательство.
Междисциплинарная исследовательская группа определила наиболее распространенный в жировой ткани белок 2 (APM2) в качестве потенциального маркера, указывающего на допустимый уровень препарата. Они экспериментально исследовали клетки рака печени и желудка и сравнили изменение концентрации белка в присутствии и в отсутствие химиопрепарата.
<цитата>Наши результаты демонстрируют значительную взаимосвязь между высоким уровнем экспрессии APM2 в сыворотке крови, раковые клетки в печени, окружающая ткань печени и устойчивость к цисплатину. Исследование показывает, что экспрессия APM2 связана с чувствительностью к цисплатину ».
Профессор Кения Камимура, Отделение гастроэнтерологии и гепатологии, Высшая школа медицинских и стоматологических наук, Университет Ниигаты
Исследование открывает путь к эффективному мониторингу уровня химиотерапевтических препаратов и их безопасному применению. Профессор Кения Камимура с уверенностью заявляет, что:«Сывороточный APM2 может быть эффективным биомаркером клеток рака печени и желудка для определения чувствительности к цисплатину. Результаты исследования дадут преимущество техническим специалистам, позволяет легко адаптироваться в небольших местных клиниках ».
Исследовательская группа заметила, что концентрация APM2 способствует развитию генной карты ERCC6L. Это проявляется в росте раковых клеток и свидетельствует об устойчивости к химиопрепаратам. Ценные открытия дают возможность контролировать уровень дозировки цисплатина и избегать цитотоксичности. Такое исследование имеет важное значение в сегодняшнем контексте, поскольку исследовательские группы по всему миру стремятся разработать новые методологии для оптимизации дозировки и контроля серьезных побочных эффектов, вызванных концентрацией химиопрепаратов. Исследовательская группа также использовала инструменты, основанные на биоинформатике, чтобы дополнить экспериментально полученные результаты.
"В меру наших знаний, это первый отчет, демонстрирующий, что уровень APM2 в сыворотке может быть предиктором химиочувствительности к CDDP. Таким образом, это исследование представляет собой веху для определения чувствительности к CDDP, и дальнейшие исследования помогут изменить экспрессию APM2, которые могут способствовать химиосенсибилизации опухоли », - описывает профессор Кения Камимура.
Интересные результаты исследования заложили основу для отслеживания уровня химиотерапевтических препаратов. В будущих исследованиях будет изучен механизм и связь между APM2 и ERCC6L. Такие исследования относятся к передовым областям онкологических наук и обладают огромным потенциалом для дальнейшего распространения результатов на другие типы рака.