Une étude ouvre la voie à une surveillance efficace du niveau de médicament chimiothérapeutique chez les patients cancéreux

Le cancer est la deuxième maladie la plus mortelle au monde et contribue au décès de plus de 10 millions de personnes par an. Les oncologues adoptent une variété de procédures de traitement pour traiter les cellules cancéreuses. Parmi les différentes méthodes utilisées pour lutter contre le cancer, le traitement chimiothérapeutique est une technique importante et bien adoptée. C'est une méthode médicamenteuse, dans lequel des composés chimiques puissants sont injectés dans le corps pour annihiler les cellules malignes. Bien que ces produits chimiques favorisent la destruction des cellules cancéreuses, optimiser leur dosage a toujours été un défi pour les médecins spécialistes.

Le cisplatine est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter un certain nombre de cancers tels que le cancer du poumon, tumeur au cerveau, cancer du sein, cancer du foie, etc. Ce médicament de chimiothérapie à base de platine-métal est très puissant et est institué par voie intraveineuse dans le corps. Bien qu'il soit réputé pour la destruction efficace des cellules cancéreuses au cours des 4 dernières décennies, ses effets secondaires alarmants préoccupent sérieusement la communauté médicale.

Les chercheurs ont rapporté que l'administration d'une dose élevée du produit chimique est non seulement inefficace sur les cellules tumorales, mais est également responsable d'effets secondaires indésirables pouvant même entraîner la mort soudaine du patient. Le contrôle du niveau du médicament cisplatine a été un sujet de préoccupation persistant pour les médecins.

Une étude récente sur la surveillance du niveau de cisplatine dans les cellules cancéreuses du foie rapportée par des chercheurs de la Graduate School of Medical and Dental Sciences de l'Université de Niigata, Japon et leurs collaborateurs du Niigata Medical Center, Institut de médecine communautaire Uonuma Hôpital universitaire de Niigata, Hôpital général de la ville de Niigata, Hôpital Saiseikai Niigata et, L'hôpital général et centre médical de Kashiwazaki offre une lueur d'espoir aux professionnels de la santé. Les résultats ont été publiés récemment dans le prestigieux Rapports scientifiques journal de La nature maison d'édition.

L'équipe de recherche multidisciplinaire a identifié la protéine 2 la plus abondante dans le tissu adipeux (APM2) comme marqueur potentiel pour indiquer le niveau admissible du médicament. Ils ont étudié expérimentalement les cellules cancéreuses du foie et de la gastro et ont comparé la variation de la concentration en protéines en présence et en l'absence du médicament chimiothérapeutique.

Nos résultats démontrent une relation significative entre le niveau élevé d'expression d'APM2 dans le sérum, cellules cancéreuses dans le foie, le tissu hépatique environnant et la résistance au cisplatine. L'étude révèle que l'expression d'APM2 est liée à la sensibilité au cisplatine."

Professeur Kenya Kamimura, Division de gastro-entérologie et d'hépatologie, l'École supérieure des sciences médicales et dentaires, Université de Niigata

L'étude de recherche ouvre la voie à une surveillance efficace du niveau des médicaments chimiothérapeutiques et à leur administration en toute sécurité. Le professeur Kenya Kamimura déclare avec confiance que, « Le sérum APM2 peut être un biomarqueur efficace des cellules cancéreuses du foie et de l'estomac pour déterminer la sensibilité au cisplatine. Les résultats de l'étude seraient un avantage pour les techniciens, permettant une adaptation facile dans les petites cliniques locales."

Le groupe de recherche a remarqué que la concentration en APM2 favorise le développement de la carte génétique ERCC6L. Cela se manifeste par la croissance des cellules cancéreuses et marque la résistance au médicament de chimiothérapie. Les résultats précieux offrent la possibilité de contrôler le niveau de dosage du cisplatine et d'éviter la cytotoxicité. Une telle étude est essentielle dans le contexte actuel alors que des groupes de recherche du monde entier s'efforcent de développer de nouvelles méthodologies pour optimiser le dosage et contrôler les effets secondaires graves induits par la concentration de médicaments de chimiothérapie. L'équipe de recherche a également utilisé des outils basés sur la bioinformatique pour compléter les résultats obtenus expérimentalement.

"Au meilleur de nos connaissances, il s'agit du premier rapport à démontrer que le taux sérique d'APM2 peut être le prédicteur de la chimiosensibilité au CDDP. Cette étude représente donc une étape importante pour la détection de la sensibilité au CDDP, et d'autres études aideront à modifier l'expression d'APM2, ce qui pourrait contribuer à la chimiosensibilisation de la tumeur" décrit le professeur Kenya Kamimura.

Les résultats intéressants de l'étude de recherche ont jeté les bases pour suivre le niveau de médicament de chimiothérapie. Des études futures exploreront le mécanisme et la relation entre APM2 et ERCC6L. De telles études sont à la pointe des domaines de recherche des sciences oncologiques et ont un immense potentiel pour étendre davantage les résultats à d'autres types de cancers.

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