Cisplatin er en cellegiftmedisin som brukes til å behandle en rekke kreftformer som lungekreft, hjernesvulst, brystkreft, leverkreft etc. Dette platinametallbaserte kjemoterapimedisinet er svært kraftig og innføres intravenøst i kroppen. Selv om det er kjent for effektiv ødeleggelse av kreftceller de siste 4 tiårene, dets alarmerende bivirkninger er alvorlig bekymrende for det medisinske samfunnet.
Forskere har rapportert at administrering av høye doser av kjemikaliet ikke bare er ineffektivt på tumorcellene, men også er ansvarlig for uønskede bivirkninger som til og med kan føre til at pasienten plutselig dør. Kontrollen på nivået av cisplatinmedisinen har vært et spørsmål om vedvarende bekymring for leger.
En nylig studie om overvåking av cisplatinnivået i leverkreftceller rapportert av forskere fra Graduate School of Medical and Dental Sciences ved Niigata University, Japan og deres samarbeidspartnere fra Niigata Medical Center, Uonuma Institute of Community Medicine Niigata University Hospital, Niigata City General Hospital, Saiseikai Niigata sykehus og, Kashiwazaki General Hospital and Medical Center gir helsepersonell en stråle av håp. Funnene ble nylig publisert i det prestisjetunge Vitenskapelige rapporter journal fra Natur forlag.
Det tverrfaglige forskerteamet har identifisert fettfattigste 2 protein (APM2) som en potensiell markør for å indikere det tillatte nivået av stoffet. De har eksperimentelt undersøkt lever- og magekreftcellene og har sammenlignet variasjonen i proteinkonsentrasjonen i nærvær og fravær av kjemolægemidlet.
Våre resultater viser et signifikant forhold mellom det høye nivået av APM2 -uttrykk i serum, kreftceller i leveren, det omkringliggende levervevet og cisplatinresistens. Studien avslører at APM2 -uttrykk er relatert til cisplatinfølsomhet. "
Professor Kenya Kamimura, Avdeling for gastroenterologi og hepatologi, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata universitet
Forskningsstudien baner vei for effektiv overvåking av kjemoterapeutisk legemiddelnivå og sikker administrering. Professor Kenya Kamimura uttaler med tillit at "APM2 i serum kan være en effektiv biomarkør for lever- og magekreftceller for å bestemme sensitiviteten for cisplatin. Resultatene av studien vil gi en fordel for teknikerne, tillater enkel tilpasning i små lokale klinikker. "
Forskergruppen har lagt merke til at APM2 -konsentrasjonen favoriserer utviklingen av ERCC6L -genkort. Dette manifesteres av veksten av kreftcellene og markerer motstanden mot kjemolaget. De verdifulle funnene gir potensial til å kontrollere doseringsnivået for cisplatin og unngå cytotoksisitet. En slik studie er avgjørende i dagens kontekst, ettersom forskningsgrupper over hele verden streber etter å utvikle nye metoder for å optimalisere doseringen og kontrollere alvorlige bivirkninger forårsaket av konsentrasjonen av kjemikalier. Forskerteamet har også benyttet bioinformatikkbaserte verktøy for å utfylle de eksperimentelt oppnådde resultatene.
"Så vidt vi vet, Dette er den første rapporten som viser at serumnivået av APM2 kan være prediktoren for CDDP kjemosensitivitet. Denne studien representerer dermed en milepæl for å påvise CDDP -følsomhet, og videre studier vil bidra til å endre APM2 -uttrykk, som kan bidra til kjemosensibilisering av svulsten "beskriver professor Kenya Kamimura.
De interessante resultatene av forskningsstudien har lagt et grunnlag for å spore kjemikalienivået. Fremtidige studier vil undersøke mekanismen og forholdet mellom APM2 og ERCC6L. Slike studier er på de fremste forskningsområdene innen onkologiske vitenskaper og har et enormt potensial i å utvide resultatene til andre typer kreft.