El cisplatino es un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar varios tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón, Tumor cerebral, cáncer de mama, cáncer de hígado, etc. Este fármaco de quimioterapia a base de platino-metal es muy potente y se administra por vía intravenosa en el cuerpo. Aunque es conocido por la destrucción efectiva de células cancerosas durante las últimas 4 décadas, sus alarmantes efectos secundarios preocupan seriamente a la comunidad médica.
Los investigadores han informado que la administración de altas dosis de la sustancia química no solo es ineficaz en las células tumorales, sino que también es responsable de efectos secundarios adversos que incluso pueden conducir a la muerte repentina del paciente. El control del nivel del fármaco cisplatino ha sido motivo de preocupación constante para los médicos.
Un estudio reciente sobre el control del nivel de cisplatino en las células de cáncer de hígado informado por investigadores de la Escuela de Graduados de Ciencias Médicas y Dentales de la Universidad de Niigata, Japón y sus colaboradores del Niigata Medical Center, Instituto Uonuma de Medicina Comunitaria Hospital Universitario de Niigata, Hospital General de la Ciudad de Niigata, Hospital Saiseikai Niigata y, El Hospital General y Centro Médico de Kashiwazaki brinda un rayo de esperanza a los profesionales de la salud. Los hallazgos fueron publicados recientemente en la prestigiosa Informes científicos diario de Naturaleza editorial.
El equipo de investigación multidisciplinario ha identificado la proteína adiposa 2 más abundante (APM2) como un marcador potencial para indicar el nivel permisible de la droga. Han investigado experimentalmente las células de cáncer de hígado y gastroesofágico y han comparado la variación en la concentración de proteínas en presencia y ausencia del fármaco de quimioterapia.
Nuestros resultados demuestran una relación significativa entre el alto nivel de expresión de APM2 en suero, células cancerosas en el hígado, el tejido hepático circundante y la resistencia al cisplatino. El estudio revela que la expresión de APM2 está relacionada con la sensibilidad al cisplatino ".
Profesor Kenya Kamimura, División de Gastroenterología y Hepatología, la Escuela de Graduados en Ciencias Médicas y Odontológicas, Universidad de Niigata
El estudio de investigación allana el camino para un control eficaz del nivel de fármacos quimioterapéuticos y su administración segura. El profesor Kenya Kamimura afirma con confianza que, "El suero APM2 puede ser un biomarcador eficaz de las células de cáncer de hígado y gástrico para determinar la sensibilidad al cisplatino. Los resultados del estudio proporcionarían una ventaja para los técnicos, permitiendo una fácil adaptación en pequeñas clínicas locales ".
El grupo de investigación ha notado que la concentración de APM2 favorece el desarrollo de la tarjeta genética ERCC6L. Esto se manifiesta por el crecimiento de las células cancerosas y marca la resistencia al fármaco de quimioterapia. Los valiosos hallazgos ofrecen el potencial de controlar el nivel de dosificación de cisplatino y evitar la citotoxicidad. Dicho estudio es esencial en el contexto actual, ya que los grupos de investigación de todo el mundo se esfuerzan por desarrollar nuevas metodologías para optimizar la dosis y controlar los efectos secundarios graves inducidos por la concentración de medicamentos de quimioterapia. El equipo de investigación también ha utilizado herramientas basadas en bioinformática para complementar los resultados obtenidos experimentalmente.
"A lo mejor de nuestro conocimiento, este es el primer informe que demuestra que el nivel sérico de APM2 puede ser el predictor de la quimiosensibilidad a CDDP. Por tanto, este estudio representa un hito para la detección de la sensibilidad al CDDP, y más estudios ayudarán a modificar la expresión de APM2, lo que podría contribuir a la quimiosensibilización del tumor ", describe el profesor Kenya Kamimura.
Los interesantes resultados del estudio de investigación han sentado las bases para realizar un seguimiento del nivel del fármaco de quimioterapia. Los estudios futuros explorarán el mecanismo y la relación entre APM2 y ERCC6L. Dichos estudios se encuentran en las áreas de investigación de vanguardia de las ciencias oncológicas y tienen un inmenso potencial para extender aún más los resultados a otros tipos de cánceres.
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