Stomach Health > Saúde estômago >  > Stomach Knowledges > estômago artigo

Gástrica Tratamento do Câncer-Saúde Versão Professional (PDQ®)

Informações gerais sobre Câncer Gástrico
Incidência e Mortalidade estimado
novos casos e mortes por câncer gástrico nos Estados Unidos em 2016: [1]
  • Novos casos:. 26.370
  • Mortes:. 10.730
    Epidemiologia
    Gestão da histologia de adenocarcinoma, que responde por 90% a 95% de todas as neoplasias gástricas, é discutido neste resumo. Não estão mudando os padrões epidemiológicos nos Estados Unidos em relação à localização anatômica dos cancros esofagogástricas, com uma tendência de diminuição da ocorrência de câncer gástrico distal ou noncardia. [2] No entanto, em pessoas com idades entre 25 a 39 anos, tem havido um aumento no incidência de cancros gástricos noncardia de 0,27 casos por 100.000 indivíduos (1977-1981) para 0,45 casos por 100.000 indivíduos (2002-2006). [2] estudos adicionais são necessários para confirmar os aumentos observados em cancros gástricos noncardia neste grupo etário específico. Online em contraste com a tendência globalmente estável para os cancros gástricos noncardia, estudos anteriores demonstraram um aumento da incidência de adenocarcinomas do cárdia, de 4% a 10% ao ano a partir de meados da década de 1970 para o final de 1980 [3]. Da mesma forma, a incidência de adenocarcinomas junção gastroesofágica aumentou acentuadamente, de 1,22 casos por 100.000 indivíduos (1973-1978) para 2,00 casos por 100.000 indivíduos (1985-1990). [4] desde essa altura, a incidência manteve-se estável, com uma incidência de 1,94 casos por 100.000 indivíduos (2003-2008). [4] os dados mais recentes demonstram que a incidência de cancros cárdia tem sido relativamente estável, apesar de um aumento foi observado, de 2,4 casos por 100.000 indivíduos (1977-1981) para 2,9 casos por 100.000 indivíduos (2001-2006) na população caucasiana. [2] as razões para estas mudanças temporais na incidência não são claras. Fatores de risco
    nos Estados Unidos, o câncer gástrico ocupa o 14º lugar na incidência entre os majortypes de câncer malignidades. Embora a etiologia exata é desconhecida, reconheceu fatores de risco para câncer gástrico incluem o seguinte: [5-7]
  • infecção gástrica
    Helicobacter pylori
    .
  • A idade avançada.
  • O sexo masculino.
  • Dieta pobre em frutas e legumes.
  • Dieta rica em alimentos salgados, fumados, ou conservados.
  • gastrite atrófica crônica.
  • metaplasia intestinal.
  • A anemia perniciosa.
  • gástricas pólipos adenomatosos.
  • A história familiar de câncer gástrico.
  • O tabagismo.
  • doença Menetrier (gigante gastrite hipertrófica).
  • polipose adenomatosa familiar.
    prognóstico e sobrevida
    O prognóstico dos pacientes com câncer gástrico está relacionada à extensão do tumor andincludes tanto envolvimento ganglionar e extensão do tumor direta além da gastricwall. [8,9] o grau do tumor também pode fornecer alguma informação prognóstica. [10] Online em câncer gástrico distal localizada, mais de 50% dos pacientes pode ser curada. No entanto, primeiras fases da doença é responsável por apenas 10% a 20% de todos casesdiagnosed nos Estados Unidos. Os demais pacientes apresentam-se com metastaticdisease tanto em sites regionais ou distantes. A taxa de sobrevida global Inthese pacientes em 5 anos varia de quase nenhuma sobrevivência para pacientes withdisseminated doença para a sobrevivência de quase 50% para pacientes com cancros distalgastric localizadas confinados a ressecável doença regional. Mesmo com a doença apparentlocalized, a taxa de sobrevida em 5 anos dos pacientes com gastriccancer proximal é de apenas 10% a 15%. Embora o tratamento de pacientes com cancro gástrico withdisseminated pode resultar no tratamento paliativo de sintomas e someprolongation de sobrevivência, longas remissões são incomuns.
    Tumores estromais gastrointestinais ocorrem mais frequentemente no estômago. (Consulte tothe resumo PDQ em tumores estromais gastrointestinais Tratamento para mais informações.)
    Correspondentes relações
    Outros resumos PDQ contenham informações relacionadas com câncer gástrico incluem o seguinte:.
  • estômago (gástrico) Prevenção do Câncer <. br>
  • estômago (gástrico) Rastreio do Cancro
  • Cânceres incomuns de infância (câncer infantil do estômago)
    Referências
      American cancer Society:. cancer Facts e Figuras 2016. Atlanta, GA: American Cancer Society, 2016. Disponível on-line. Último acesso 14 de janeiro de 2016.
      Anderson WF, Camargo MC, Fraumeni JF Jr, et al .: tendências específicas por idade na incidência de câncer gástrico noncardia em adultos americanos. JAMA 303 (17): 1723-8, 2010. [PubMed Abstract]
      Blot WJ, Devesa SS, Kneller RW, et al .: aumento da incidência do adenocarcinoma do esôfago e cárdia gástrica. JAMA 265 (10): 1287-9, 1991. [PubMed Abstract]
      Buas MF, Vaughan TL: Epidemiologia e fatores de risco para tumores de junção gastroesofágico: compreender o aumento da incidência desta doença. Semin Radiat Oncol 23 (1): 3-9, 2013. [PubMed Abstract]
      Kurtz RC, Sherlock P: O diagnóstico de câncer gástrico. Semin Oncol 12 (1): 11-8, 1985. [PubMed Abstract]
      Scheiman JM, Cutler AF: Helicobacter pylori e câncer gástrico. Am J Med 106 (2): 222-6, 1999. [PubMed Abstract]
      Fenoglio-Preiser CM, Noffsinger AE, Belli J, et al .: As características patológicas e fenotípicas de câncer gástrico. Semin Oncol 23 (3): 292-306, 1996. [PubMed Abstract]
      Siewert JR, Böttcher K, Stein HJ, et al .: fatores prognósticos relevantes no câncer gástrico: Resultados de dez anos do Estudo alemão do cancro gástrico . Ann Surg 228 (4): 449-61, 1998. [PubMed Abstract]
      Nakamura K, Ueyama T, Yao T, et al .: Patologia e prognóstico do carcinoma gástrico. Achados em 10.000 pacientes submetidos a gastrectomia primária. Cancer 70 (5): 1030-7, 1992. [PubMed Abstract]
      Adachi Y, Yasuda K, Inomata M, et al .: Patologia e prognóstico do carcinoma gástrico: bem contra o tipo pouco diferenciados. Cancer 89 (7): 1418-1424, 2000. [PubMed Abstract]

      Cellular Classificação de Câncer Gástrico
      Existem dois tipos principais de adenocarcinoma gástrico incluindo o seguinte:

    1. intestinal.
    2. difusa.
      adenocarcinomas intestinais são bem diferenciados, e as células tendem a organizar-se em tubular ou estruturas glandulares. Os termos tubular, papilar, e mucinoso são atribuídas aos vários tipos de adenocarcinomas intestinais. Raramente, os cancros adenoescamosos pode ocorrer. adenocarcinomas
      difusas são indiferenciados ou pouco diferenciado, e eles não têm uma formação glândula. Clinicamente, os adenocarcinomas difusos pode dar origem a infiltração da parede gástrica (isto é, linite plástica).
      Alguns tumores podem ter características mistas de tipos intestinal e difuso.

      staging Informação Stage para câncer gástrico
      Definições de TNM of the Comité Misto Americana do Cancro designou por TNMclassification para definir câncer gástrico . [1-3]
      Tabela 1. tumor primário (T) uma aReprinted com a permissão da AJCC: estômago. In:. Borda SB, Byrd DR, Compton CC, et al, eds .: Cancer AJCC Staging Manual. 7a ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 117-26. tumor AB podem penetrar a muscularis propria com extensão para os ligamentos gastrocólica ou gastrohepáticos, ou no omento maior ou menor, sem perfuração do peritoneu visceral que cobre estas estruturas. Neste caso, o tumor é classificada T3. Se houver perfuração do peritoneu visceral que cobre os ligamentos gástricas ou o omento, o tumor deve ser classificada T4. cO estruturas adjacentes do estômago incluir do baço, cólon transverso, fígado, diafragma, pâncreas, parede abdominal, glândula supra-renal, rim, intestino delgado, e retroperitoneal. dIntramural extensão para o duodeno ou esófago é classificada pela profundidade do maior invasão em qualquer destes locais, incluindo o estômago. TX O tumor primário não pode ser avaliado. T0 Não há evidência de tumor primário. Tis Carcinoma in situ
      : tumor intra-epitelial sem invasão da lâmina própria. T1 tumor invade lâmina própria, mucosa muscular, ou submucosa. T1a Tumor invade lâmina própria ou camada muscular da mucosa. T1b Tumor invade submucosa. T2 Tumor que invade muscular Tumor T3 propria.b penetra tecido conjuntivo subseroso sem invasão do peritônio visceral ou structures.c adjacente, Tumor d T4 invade serosa (peritônio visceral) ou structures.c adjacente, d T4a Tumor invade serosa (peritônio visceral). T4b Tumor invade estruturas adjacentes. Tabela 2. linfonodos regionais (N) um aReprinted com a permissão da AJCC: Estômago. In:. Borda SB, Byrd DR, Compton CC, et al, eds .: Cancer AJCC Staging Manual. 7a ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 117-26. designação ba de pN0 deve ser utilizado se todos os nódulos linfáticos examinados são negativo, independentemente do número total removida e examinada. NX linfonodo regional (s) não pode ser avaliado. N0 linfonodo Sem regionais metastasis.b N1 Metástases em 1-2 linfonodos regionais. N2 Metástases em 3-6 linfonodos regionais. N3 Metástases em ≥7 linfonodos regionais. N3a metástases em linfonodos regionais 7-15. N3B Metástases em ≥16 linfonodos regionais. Tabela 3. Distante Metastasisa aReprinted com a permissão da AJCC: Estômago. In:. Borda SB, Byrd DR, Compton CC, et al, eds .: Cancer AJCC Staging Manual. 7a ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 117-26. M0 n metástase distante. M1 Metástase à distância. Tabela 4. Anatomic Stage /prognóstico Groupsa Stage
      T
      N
      M
      aReprinted com a permissão da AJCC: Estômago. In:. Borda SB, Byrd DR, Compton CC, et al, eds .: Cancer AJCC Staging Manual. 7a ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 117-26. 0 Tis N0 M0 IA T1 N0 M0 IB T2 N0 M0 T1 N1 M0 IIA T3 N0 M0 T2 N1 M0 T1 N2 M0 IIB T4a N0 M0 T3 N1 M0 T2 N2 M0 T1 N3 M0 IIIA T4a N1 M0 T3 N2 M0 T2 N3 M0 IIIB T4b N0 M0 T4b N1 M0 T4a N2 M0 T3 N3 M0 IIIC T4b N2 M0 T4b N3 M0 T4a N3 M0 IV Qualquer T Qualquer N M1 Referências

        estômago. In:. Borda SB, Byrd DR, Compton CC, et al, eds .: Cancer AJCC Staging Manual. 7a ed. New York, NY: Springer, 2010, p 120.
        Roder JD, Böttcher K, Busch R, et al .: Classificação de metástases regionais linfonodo de carcinoma gástrico. Alemão Grupo de Estudo câncer gástrico. Cancer 82 (4): 621-31, 1998. [PubMed Abstract]
        Ichikura T, Tomimatsu S, Uefuji K, et al .: Avaliação do Comité Misto do New American sobre o Câncer /União Internacional contra a classificação de câncer de linfonodo metástase de carcinoma gástrico em comparação com a classificação japonesa. Cancer 86 (4): 553-8, 1999. [PubMed Abstract]

        Tratamento Opção Overview
        cirurgia radical representa a forma padrão de terapia que tem intenção curativa. No entanto, a incidência de falha local no leito do tumor e linfonodos regionais e falhas distantes via hematogênica ou as rotas peritoneal, remainhigh. [1] Como tal, a terapia de radiação de feixe externo adjuvante com quimioterapia combinada tem beenevaluated nos Estados Unidos.
        Num ensaio de fase III Intergroup (SWOG-9008), 556 pacientes com IB palco completamente ressecado para o estágio IV (M0) adenocarcinoma ofthe estômago e junção gastroesofágico foram aleatoriamente designados para receber surgeryalone ou cirurgia mais quimioterapia pós-operatória (5-fluorouracil [5- FU] e leucovorina) andconcurrent terapia de radiação (45 Gy). Com 5 anos de seguimento médio, uma parcela importante benefício de sobrevivência foi relatada para pacientes que receberam adjuvante modalitytherapy combinada [2] [Nível de evidência: 1iiA]. A sobrevida média foi de 36 meses para o grupo adjuvante chemoradiationtherapy, em comparação com 27 meses para a cirurgia braço -alone ( P
        = 0,005). sobrevivência (SO) taxas de três yearoverall e as taxas de sobrevivência livre de recidiva foi de 50% e 48%, respectivamente, com a terapia adjuvantchemoradiation contra 41% e 31%, respectivamente, para a cirurgia sozinha ( P
        = 0,005) . A taxa de metástases distantes foi de 18% para o braço cirurgia-sozinho e 33% para o braço radioquimioterapia-terapia. Porque a doença distante permanece uma preocupação significativa, o objectivo do estudo do cancro e da leucemia Grupo B (CALGB-80101) foi para aumentar o regime de pós-operatório utilizado em radioquimioterapia INT-0116. terapia Neoadjuvantchemoradiation tal como no estudo RTOG-9904, que agora está concluída, eo julgamento SWOG-S0425 (NCT00335959), que agora está fechada, foi avaliado clinicamente. [3]
        investigadores na Europa avaliou o papel do pré-operatório e quimioterapia pós-operatória sem radioterapia. [4] no estudo de fase III randomizado (MRC-ST02), os pacientes com estágio II ou superior adenocarcinoma do estômago ou do terço inferior do esôfago, foram designados para receber três ciclos de epirubicina, cisplatina, e infusão contínua de 5-FU, antes e depois de cirurgia ou cirurgia para receber sozinho. Comparado com o grupo da cirurgia, o grupo quimioterapia peri-operatório apresentaram uma probabilidade significativamente maior de sobrevida livre de progressão (hazard ratio [HR] para a progressão, 0,66; 95% intervalo de confiança [IC], 0,53-0,81; P
        < 0,001) e do OS (HR para a morte, 0,75; IC 95%, 0,60-0,93; P
        = 0,009). Cinco anos OS foi de 36,3%; IC 95%, de 29 a 43 para o grupo de quimioterapia peri-operatória e 23%; IC 95%, 16,6-29,4 para o grupo da cirurgia [4] [Nível de evidência: 1iiA].
        Referências

          Gunderson LL, Sosin H: Adenocarcinoma do estômago: áreas de falha em um re- série operação (segunda ou sintomática olhar) correlação clínico-patológica e implicações para a terapia adjuvante. Int J Radiat Oncol Biol Phys 8 (1): 1-11, 1982. [PubMed Abstract]
          Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, et al .: Quimioradioterapia após a cirurgia, em comparação com a cirurgia sozinha para o adenocarcinoma do estômago ou junção gastroesofágico. N Engl J Med 345 (10): 725-30, 2001. [PubMed Abstract]
          Ajani JA, Inverno K, Okawara GS, et al .: Fase II julgamento de chemoradiation pré-operatório em pacientes com adenocarcinoma gástrico localizada (RTOG 9904 ): a qualidade da terapia combinada e resposta patológica. J Clin Oncol 24 (24): 3953-8, 2006. [PubMed Abstract]
          Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, et al .: quimioterapia perioperatória versus cirurgia sozinha para o câncer gastroesofágico ressecável. N Engl J Med 355 (1): 11-20, 2006. [PubMed Abstract]

          Fase 0 câncer gástrico
          opções de tratamento padrão:.

        1. Cirurgia

          Fase 0 cancro gástrico é limitada à mucosa. Experiência no Japão, onde stage0 é diagnosticado com frequência, indica que mais de 90% dos pacientes treatedby gastrectomia com linfadenectomia vai sobreviver além dos 5 anos. Um Americanseries confirmou estes resultados. [1]
          Ensaios clínicos atuais
          Confira a lista de cancro ensaios clínicos NCI-suportados que estão aceitando pacientes com câncer gástrico estágio 0. A lista de ensaios clínicos pode ser ainda mais reduzida pela localização, drogas, intervenção, e outros critérios.
          Informações gerais sobre ensaios clínicos também está disponível no site da NCI.
          Referências
            PH Verde, O 'Toole KM, Slonim D, et al .: aumento da incidência e excelente sobrevida de pacientes com câncer gástrico precoce: experiência em um Estados Unidos centro médico. Am J Med 85 (5): 658-61, 1988. [PubMed Abstract]

            Fase I câncer gástrico
            opções de tratamento padrão:

          1. Um dos seguintes procedimentos cirúrgicos :
          2. gastrectomia subtotal distal (se a lesão não é na região do fundo ou na junção thecardioesophageal)
          3. gastrectomia subtotal proximal ou gastrectomia total, tanto com distalesophagectomy (se a lesão envolve a cárdia).. Estes tumores ofteninvolve os vasos linfáticos da submucosa do esófago.
          4. gastrectomia total (se o tumor envolve o estômago de forma difusa ou arisesin do corpo do estômago e se estende para dentro de 6 cm de thecardia ou antro distal).

            linfadenectomia regional é recomendado com todos os procedimentos acima. Esplenectomia não é realizada rotineiramente. [1]
          5. quimioradioterapia no pós-operatório para os pacientes com doença do nó-positivo (T1 N1) e músculo-invasivo (T2 N0). [2]
            a ressecção cirúrgica, incluindo linfadenectomia regional é o OFCHOICE tratamento para pacientes com estágio I câncer gástrico. [1] Se a lesão não é inthe junção cardioesophageal e não difusamente envolvem o estômago, gastrectomia subtotal é o procedimento de escolha, uma vez que tem sido demonstratedto fornecem sobrevivência equivalente quando comparado com gastrectomia total e está associada à diminuição da morbidade [3] [Nível de evidência: 1iiA]. quando thelesion envolve a cárdia, gastrectomia subtotal proximal ou gastrectomia total (incluindo um comprimento suficiente de esôfago) pode ser realizada com curativeintent. Se a lesão envolve difusamente o estômago, gastrectomia total isrequired. No mínimo, a ressecção cirúrgica deve incluir maior e lessercurvature linfonodos regionais perigastric. Note-se que em pacientes com câncer em estágio Igastric, gânglios linfáticos perigastric podem conter câncer.
            Em pacientes com doença do nó-positivo (T1 N1) e músculo-invasivo (T2 N0), quimioradioterapia pós-operatória pode ser considerada. Um estudo de fase III prospectivemulti-instituição (SWOG-9008) avaliaram a terapêutica combinedchemoradiation pós-operatório versus cirurgia sozinho em 556 pacientes com IB completamente resectedstage para o estágio IV adenocarcinoma (M0) do estômago e gastroesophagealjunction e relatou um benefício significativo da sobrevivência com terapia adjuvante combinedmodality. [ ,,,0],2] [Nível de evidência: 1iiA] com um seguimento médio de cinco anos, a sobrevida mediana foi de 36 meses para o ascompared adjuvante chemoradiation grupo de terapia de 27 meses para o braço cirurgia-alone ( P
            = .005 ). sobrevivência (SO) taxas de três yearoverall e as taxas de sobrevivência livre de recidiva foi de 50% e 48%, respectivamente, com a terapia adjuvantchemoradiation contra 41% e 31%, respectivamente, para a cirurgia sozinha ( P
            = 0,005) . No entanto, only36 pacientes no estudo tinham tumores estádio IB (18 pacientes em cada braço). [4] Desde theprognosis é relativamente favorável para pacientes com doença stageIB completamente ressecado, a eficácia da quimioradioterapia adjuvante para este grupo Isless clara. opções
            tratamento sob avaliação clínica:.
          6. quimioradioterapia neoadjuvante como no SWOG-S0425, que agora está fechado, eo julgamento do RTOG-9904, que agora está concluído [5]

            ensaios Clínicos atuais
            Confira a lista de cancro ensaios clínicos NCI-suportados que estão aceitando pacientes em estágio I câncer gástrico. A lista de ensaios clínicos pode ser ainda mais reduzida pela localização, drogas, intervenção, e outros critérios.
            Informações gerais sobre ensaios clínicos também está disponível no site da NCI.
            Referências
              Brennan MF, Karpeh MS Jr: a cirurgia para câncer gástrico: a visão norte-americana. Semin Oncol 23 (3): 352-9, 1996. [PubMed Abstract]
              Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, et al .: Quimioradioterapia após a cirurgia, em comparação com a cirurgia sozinha para o adenocarcinoma da junção estômago ou gastroesofágico. N Engl J Med 345 (10): 725-30, 2001. [PubMed Abstract]
              Bozzetti F, Marubini E, Bonfanti G, et al .: Subtotal contra gastrectomia total para câncer gástrico: as taxas de sobrevivência de cinco anos em um multicêntrico randomizado italiano. Italiano Tumor Gastrointestinal Study Group. Ann Surg 230 (2): 170-8, 1999. [PubMed Abstract]
              Kelsen DP: quimioradioterapia adjuvante pós-operatório para os pacientes com câncer gástrico ressecado: intergrupo 116. J Clin Oncol 18 (21 Suppl): 32S-4S, 2000. [PubMed Abstract]
              Ajani JA, Inverno K, Okawara GS, et al .: Fase II julgamento de chemoradiation pré-operatório em pacientes com adenocarcinoma gástrico localizada (RTOG 9904): a qualidade da terapia combinada e resposta patológica. J Clin Oncol 24 (24): 3953-8, 2006. [PubMed Abstract]

              Fase II cancro gástrico
              opções de tratamento padrão:

            1. Um dos seguintes procedimentos cirúrgicos :
            2. gastrectomia subtotal distal (se a lesão não está no fundo do olho ou na junção thecardioesophageal)
            3. gastrectomia subtotal proximal ou gastrectomia total (se os lesioninvolves cárdia)
            4. a gastrectomia total.. (Se o tumor envolve o estômago de forma difusa ou arisesin do corpo do estômago e se estende para dentro de 6 cm de thecardia).
              linfadenectomia regional é recomendada com todos os procedimentos acima. Esplenectomia não é realizada rotineiramente. [1]
            5. quimioradioterapia pós-operatória. [2]
            6. quimioterapia perioperatória. [3]
            7. quimioterapia pós-operatória.

              a ressecção cirúrgica com linfadenectomia regional é o tratamento de escolha forpatients com câncer gástrico estágio II. [1] Se a lesão não está na junção thecardioesophageal e não difusamente envolvem o estômago, subtotalgastrectomy é o procedimento de escolha. Quando a lesão envolve a cárdia, gastrectomia subtotal proximal ou gastrectomia total pode ser realizada intenção withcurative. Se a lesão envolve difusamente o estômago, e totalgastrectomy apropriado linfadenectomia pode ser necessária. A dissecção papel ofextended linfonodo (D2) é incerto [4] e em algumas séries está associada à maior morbidade. [5,6]
              quimioradioterapia pós-operatória pode ser considerado para pacientes com câncer IIgastric palco. Um estudo de fase III prospectivemulti-instituição (SWOG-9008) avaliadas no pós-operatório combinado quimioradioterapia versus cirurgia pacientes sozinhos in556 com o estádio IB completamente ressecado para o estágio IV adenocarcinoma (M0) ofthe estômago e gastroesofágico junção e relatou uma survivalbenefit significativa com a modalidade terapêutica adjuvante combinado. [2] [Nível de evidência: 1iiA] com um acompanhamento médio de5 anos, a sobrevida mediana foi de 36 meses para o adjuvante chemoradiation grupo de terapia ascompared a 27 meses para o braço cirurgia-alone ( P
              =. 005). overallsurvival de três anos (OS) e as taxas de sobrevida livre de recidiva foi de 50% e 48%, respectivamente, com a terapia adjuvantchemoradiation contra 41% e 31%, respectivamente, para a cirurgia sozinha ( P
              = 0,005). a taxa de metástases a distância foi de 32% para o braço cirurgia-alone e 40% para o braço quimioradioterapia. Porque a doença distante continua a ser uma preocupação significativa, o objetivo do Câncer e Leucemia Grupo B (CALGB-80101), que agora está fechada, foi para aumentar o regime chemoradiation pós-operatório utilizado em SWOG-9008. [7] terapia Neoadjuvantchemoradiation permanece sob clínica avaliação, como no julgamento SWOG-S0425 (NCT00335959), que agora está fechada e julgamento de RTOG-9904, que agora está concluída. [8]
              investigadores na Europa avaliou o papel da pré-operatória e quimioterapia pós-operatória sem radioterapia . [3] no estudo de fase III randomizado (MRC-ST02), os pacientes com estágio II ou superior adenocarcinoma do estômago ou do terço inferior do esôfago, foram designados para receber três ciclos de epirubicina, cisplatina e fluorouracil infusão contínua ( ECF) antes e depois de cirurgia ou cirurgia para receber sozinho. Comparado com o grupo da cirurgia, o grupo quimioterapia peri-operatório apresentaram uma probabilidade significativamente maior de sobrevida livre de progressão (hazard ratio [HR] para a progressão, 0,66; 95% intervalo de confiança [IC], 0,53-0,81; P
              < 0,001) e do OS (HR para a morte, 0,75; IC 95%, 0,60-0,93; P
              = 0,009). Cinco anos OS foi de 36,3%, IC 95%, de 29 a 43 para o grupo perioperatório quimioterapia e 23%, IC 95%, 16,6-29,4 para o grupo da cirurgia [3] [Nível de evidência: 1iiA].
              Japonês investigadores distribuídos aleatoriamente 1.059 pacientes com estágio II ou III cancro gástrico que se submeteram a uma gastrectomia D2 para receber ou 1 ano de S-1, uma fluoropirimidina oral não disponível nos Estados Unidos, ou de acompanhamento após a cirurgia sozinha. [9] os pacientes foram distribuídos aleatoriamente numa proporção de 1: 1 de moda. A taxa de SO 3 anos foi de 80,1% no grupo S-1 e 70,1% no grupo apenas para cirurgia. O HR para óbito no grupo S-1, em comparação com o grupo só de cirurgia, foi de 0,68 (IC 95%, 0,52-,87; P
              = 0,003) [9] [Nível de evidência. : 1iiA]
              Posteriormente, os investigadores na Ásia avaliou o papel da capecitabina /oxaliplatina como terapia adjuvante após a ressecção de câncer gástrico. No julgamento CLASSIC (NCT00411229), 37 centros na Coreia do Sul, China e Taiwan distribuídos aleatoriamente 1.035 pacientes em estágio IIA, o câncer gástrico IIB, IIIA ou IIIB que foram submetidos a uma gastrectomia D2 curativa para receber quimioterapia adjuvante (oito de 3 semanas ciclos de capecitabina acrescido de oxaliplatin) ou pós-cirurgia de follow-up sozinho [10] a taxa de sobrevida livre de doença em 3 anos foi de 74% no grupo de quimioterapia e 59% no grupo de cirurgia-alone (HR, 0,56;. 95% CI, ,44-0,72; P Art < 0,0001). O sistema operacional de 3 anos foi de 83% no grupo de quimioterapia e 78% no grupo de cirurgia-alone (HR, 0,72; IC 95%, 0,52-1,00; P
              = 0,0493). [10] [ ,,,0],nível de evidência: 1iiA] a continuação do acompanhamento está prevista
              opções de tratamento sob avaliação clínica:..
            8. quimioradioterapia pós-operatória com ECF, conforme evidenciado no julgamento de CALGB-80101, que agora está fechado [7]
            9. quimioradioterapia neoadjuvante como evidenciado no julgamento SWOG-S0425, que agora está fechado, eo julgamento do RTOG-9904, que agora está concluída. [8]
              Todos os pacientes recém-diagnosticados com estágio cancro gástrico II devem ser considerados como candidatos para ensaios clínicos.
              testes clínicos atuais
              Confira a lista de cancro ensaios clínicos NCI-suportados que estão aceitando pacientes com câncer gástrico estágio II. A lista de ensaios clínicos pode ser ainda mais reduzida pela localização, drogas, intervenção, e outros critérios.
              Informações gerais sobre ensaios clínicos também está disponível no site da NCI.
              Referências
                Brennan MF, Karpeh MS Jr: a cirurgia para câncer gástrico: a visão norte-americana. Semin Oncol 23 (3): 352-9, 1996. [PubMed Abstract]
                Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, et al .: Quimioradioterapia após a cirurgia, em comparação com a cirurgia sozinha para o adenocarcinoma da junção estômago ou gastroesofágico. N Engl J Med 345 (10): 725-30, 2001. [PubMed Abstract]
                Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, et al .: quimioterapia perioperatória versus cirurgia sozinha para o câncer gastroesofágico ressecável. N Engl J Med 355 (1): 11-20, 2006. [PubMed Abstract]
                Kitamura K, Yamaguchi T, Sawai K, et al .: mudanças cronológica nos achados clínico-patológicas e sobrevida de pacientes com câncer gástrico. J Clin Oncol 15 (12): 3471-80, 1997. [PubMed Abstract]
                Bonenkamp JJ, Songun I, Hermans J, et al .: comparação Randomizado de morbidade após D1 e D2 dissecção para o câncer gástrico em 996 pacientes holandeses . Lancet 345 (8952): 745-8, 1995. [PubMed Abstract]
                Cuschieri A, Fayers P, Fielding J, et al .: morbidade pós-operatória e mortalidade após ressecções D1 e D2 para o câncer gástrico: resultados preliminares da RMC randomizado e controlado trial.The cirúrgica cirúrgica Grupo Cooperativo. Lancet 347 (9007): 995-9, 1996. [PubMed Abstract]
                Fuchs C, Tepper JE, Niedwiecki D, et al .: chemoradiation adjuvante pós-operatória para adenocarcinoma gástrico ou gastroesofágico usando epirubicina, cisplatina e infusão (CI) 5-FU (ECF) antes e depois CI 5-FU e radioterapia (RT): intercalares resultados de toxicidade do ensaio Intergrupo CALGB 80101. [Resumo] American Society of Clinical Oncology 2006 Cânceres gastrointestinais Symposium, 26-28 janeiro 2006, a San Francisco, Califórnia. A-61, 2006.
                Ajani JA, Inverno K, Okawara GS, et al .: Fase II julgamento de chemoradiation pré-operatório em pacientes com adenocarcinoma gástrico localizada (RTOG 9904): a qualidade da terapia combinada e resposta patológica. J Clin Oncol 24 (24): 3953-8, 2006. [PubMed Abstract]
                Sakuramoto S, Sasako M, Yamaguchi T, et al .: A quimioterapia adjuvante para câncer gástrico com S-1, uma fluoropirimidina oral. N Engl J Med 357 (18): 1810-1820, 2007. [PubMed Abstract]
                bang YJ, Kim YW, Yang HK, et al .: capecitabina e oxaliplatina adjuvante para câncer gástrico após gastrectomia D2 (CLASSIC): a fase 3 aberto-label, randomizado controlado. Lancet 379 (9813): 315-21, 2012. [PubMed Abstract]

                Fase III câncer gástrico
                opções de tratamento padrão:

              1. A cirurgia radical. procedimentos de ressecção curativa estão confinados aos pacientes Whodo não tem extenso envolvimento nodal no momento da exploração cirúrgica.
              2. quimioradioterapia pós-operatória. [1]
              3. quimioterapia perioperatória. [2]
              4. quimioterapia pós-operatória.
                Todos os pacientes com tumores que podem ser ressecados devem ser submetidos a cirurgia. IV. Pretende-se como um recurso para informar e auxiliar os médicos que cuidam de pacientes com câncer. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Data da última modificação < MM /DD /AAAA >. Mais informações sobre a cobertura de seguro é acessível em Cancer.gov na página Managing Cancer Care.
                Fale Conosco
                mais informações sobre como contatar-nos ou receber ajuda com o site da Cancer.gov podem ser encontrados em nosso Fale Conosco para página Ajuda .