efeitos gastroprotective e cicatrização de úlceras de piptadeniastrum Africanum sobre úlceras gástricas induzida experimentalmente em ratos

Gastroprotetora e úlcera efeitos de úlceras gástricas induzidas experimentalmente piptadeniastrum Africanum Articles on em ratos
Abstract Background
gástrica úlcera péptica é uma das doenças comuns do trato gastrointestinal, que ocorrem de cura devido a um desequilíbrio entre a fatores ofensivos e defensivos. É uma doença que afeta um número considerável de pessoas no mundo. Este estudo foi realizado para avaliar o antiulcerogênica e antiúlcera efeitos e reconhecer o mecanismo básico de ação da piptadeniastrum africanum
tronco extratos de casca.
Métodos
Os extratos aquosos e metanol de piptadeniastrum africanum
foram administrados no doses de 125, 250 e 500 mg /kg para avaliar os seus efeitos sobre a úlcera gástrica induzida pela mistura de HCl /etanol, indometacina e ácido acético em ratos machos adultos da estirpe Wistar, com idades entre 12 e 16 semanas e pesando entre 180 e 220 g. Ranitidina, Maalox e misoprostol foram usadas como fármacos padrão. O exame histopatológico e nível de óxido nítrico foram realizados para avaliar o mecanismo básico de ação da piptadeniastrum africanum
. . Triagem fitoquímica foi realizada para identificar fitoquímicos conhecidos presentes nestes extratos
Resultados
Os extratos aquosos e metanol da casca do caule de piptadeniastrum africanum
inibida significativamente (p Art < 0,01) ulceração gástrica induzida por de HCl /etanol para as percentagens de inibição de 81,38; 98,75 e 100% para o extrato aquoso e, em seguida, 75,83, 89,76 e 96,52% para o extracto de metanol, e com as úlceras induzidas por indometacina, aquosas e metanol extractos de casca de piptadeniastrum africanum
reduzir significativamente (p Art < 0,01) induziu lesões gástricas em ratos, com percentual de cura de 35,75; 52,33 e 98,58% para o extracto aquoso, e 33,7; 51,97; e 65,93 para o extracto de metanol. Os resultados revelaram uma significativa redução da superfície ulcerada em ambos os extractos e aumento de óxido nítrico (NO) nível com extracto de metanol. Quando comparado ao extrato de metanol, extrato aquoso mostrou efeitos mais pronunciados, correspondentes a percentagens de cura de 59. 92; 84,12 e 59,65% para o extracto aquoso; e 70,43; 55,49 e 57,59% para o extracto de metanol na úlcera induzida pelo ácido acético, todas as respectivas doses de 125, 250 e 500 mg /kg. observações histopatológicas também demonstrou efeito curativo. Como tal, ambos os extractos foram encontrados para exibir efeitos preventivos e curativos através da libertação de NO e factores de crescimento. Isto também pode ser devido à presença de fitoquímicos, tais como alcalóides, flavonóides, fenóis e saponinas que actuam como agentes anti-secretores.
Conclusões
piptadeniastrum africanum
casca do caule extractos têm assim efeitos de cura gastroprotectores e úlcera, o que poderia resultar das suas actividades por estimulação dos mecanismos celulares importantes, tais como a migração e proliferação de células epiteliais que podem ter um efeito citoprotector, estimulando a libertação de prostaglandinas. Estes resultados são necessários para confirmar o uso etnofarmacológico de piptadeniastrum africanum
casca do caule no tratamento da úlcera.
Palavras-chave
úlceras gástricas gastroprotetora piptadeniastrum fundo africanum
úlcera péptica gástrica é um dos comum distúrbios do trato gastrointestinal, que ocorrem devido a um desequilíbrio entre a ofensiva (secreção de ácido gástrico) e defensivo (integridade da mucosa gástrica) fatores [1]. É uma doença que afeta um número considerável de pessoas no mundo. Os factores etiológicos desta desordem incluem: o stress, o tabagismo, deficiências nutricionais, infecções, e frequente uso indiscriminado de drogas anti-inflamatórias não-esteróides (AINEs) [2]
um número de drogas incluindo os inibidores da bomba de protões e do receptor H2. antagonistas estão disponíveis para o tratamento da úlcera gástrica, mas a avaliação clínica destes fármacos têm mostrado incidência de recaídas, efeitos secundários e interacções medicamentosas [3]. Assim, existe uma necessidade urgente de identificar o agente antiúlcera mais eficaz e seguro. Neste contexto, a utilização de plantas medicinais para a prevenção e tratamento de diferentes patologias está em expansão em todo o mundo contínuo [2]. A fim de aumentar a utilização de plantas como fontes potenciais de novos agentes terapêuticos e para defender para o tratamento eficaz de doenças com menos efeitos secundários, é necessário levar a cabo estudos farmacológicos e toxicológicos em plantas utilizadas pelos médicos tradicionais. Para contribuir para este programa de estudo, uma planta usada no tratamento de várias doenças na Região Central dos Camarões chamou nossa atenção.
Esta é piptadeniastrum africanum
pertencente à família Mimosaceae e cuja decocção casca do caule é comumente usado na medicina tradicional para o tratamento da inflamação e da úlcera gástrica [4]. Estudos anteriores relataram que a planta possuem propriedades analgésicas e anti-inflamatórias de casca [5], e o extracto de metanol fitoquímicos casca do caule mostrou a presença de flavonóides e alcalóides [6], que tem um efeito significativo no tratamento da úlcera gástrica. No entanto, não há dados comunicados em antiúlcera e actividades antiúlcera dentro da planta. Assim, o presente estudo foi realizado para avaliar as propriedades antiulcerogênica e anti-ulcerosos de extratos aquosos e metanol da casca do caule piptadeniastrum africanum
. atividade antiulcerogênica foi testada por meio do modelo induzida por HCl-etanol e actividade anti-úlcera foi avaliada através de e modelos induzida por ácido acético em ratos induzida por indometacina. A avaliação histológica e níveis não foram associados para avaliar o possível mecanismo e processo de cicatrização da planta.
Métodos
Recolha e preparação de material vegetal
A planta que foi usado neste estudo é piptadeniastrum africanum
( hook. f.) Família Mimosaceae colhidas na Região Central dos Camarões, distrito Bokito e autenticados no Herbário Nacional em Yaounde (Camarões), através de uma comparação com o voucher espécime No. 12115 /SRF. Um espécime comprovante foi depositada no Departamento de Botânica da Universidade de Dchang. A casca do caule fresco coletado foi desfeito, picado, sombra seca e grosseiramente em pó.
Preparação de extrato aquoso
em pó piptadeniastrum africanum
casca do caule (560 g) foi fervido em 3 l de água destilada por 20 min. A decocção foi retirada e deixou-se arrefecer durante 30 min à temperatura ambiente (24 ± 2 ° C). A decocção foi filtrada através de um papel de filtro Whatman No.1 e evaporou-se até à secura num forno de ar a 40 ° C para dar 19,72 g do extracto aquoso correspondente com um rendimento de extracção de 3,25%.
Extracção do material vegetal metanol
200 g do pó da casca do caule foi embebido com 1,5 L de metanol durante 72 h. O filtrado foi concentrado até à secura num evaporador rotativo sob pressão reduzida a uma temperatura de 65 ° C para dar 18,81 g de extracto de metanol (rendimento de 28,08%).
Fitoquímicos rastreio preliminar de extractos
testes químicos qualitativos foram conduzidos para extractos aquosos e metanol para identificar os vários fitoconstituintes. Os extractos aquosos e metanol deu teste positivo para saponinas, taninos, compostos fenólicos, terpenóides e flavonóides [6].
Produtos químicos e drogas
HCl, etanol, ácido acético e o reagente de Griess foram obtidos a partir de laboratório da fisiologia animal e Fitofarmacologia da Universidade de Dchang. Maalox® (hidróxido de alumínio mais hidróxido de magnésio), e Ranitidine® Misoprostol® foram adquiridos a partir de uma farmácia. Todos os outros produtos químicos e reagentes utilizados eram de grau analítico.
Animais
Os experimentos foram realizados em ratos adultos machos Wistar, com idade entre 12 e 16 semanas e pesando entre 180 e 220 g. Os ratos foram criados no Biotério da Faculdade de Ciências da Universidade de Dschang e alimentados com dieta normal de ratos de laboratório; com ração e água ad libitum
. Antes do protocolo experimental, os ratos foram aclimatados durante 48 h para condições de laboratório para minimizar qualquer estresse inespecífica.
Todos os procedimentos descritos no presente trabalho no que diz respeito à utilização de animais experimentais foram no estrito respeito da ética sobre o uso, a manejo e preservação da flora e fauna da República dos Camarões, conforme especificado pela Comissão de Ética do Ministério da Investigação Científica e Tecnologia Camarões, que adotou as diretrizes estabelecidas pela União Europeia sobre cuidados com os animais e experimentação (CCE Conselho 86/609).
ensaios anti-ulcerosos
lesões HCl /induzidas pelo etanol na mucosa gástrica
lesões da mucosa gástrica foram induzidos em ratos machos utilizando o método /etanol HCl tal como descrito por [7]. Os animais foram deixados em jejum durante 48 h, e dividida em nove grupos que consistem em seis ratos por grupo. Grupo 1, representado o grupo de controlo negativo, que recebeu 1 mL /100 g de peso do corpo de água destilada. Grupos 2 e 3 representam os grupos de controlo positivo que receberam 1/100 g de peso corporal Maalox (50mg /kg) e ranitidina (50 mg /kg) soluções mL, respectivamente. Grupos 4 a 6 receberam 1 mL /100 g de extracto aquoso de peso corporal em doses de 125, 250 e 500 mg /kg, respectivamente. Grupos de 7 a 9 receberam 1 mL /100 g de corpo de peso de extracto de metanol em doses de 125, 250 e 500 mg /kg. Todas as substâncias teste foram administradas por via oral. Uma hora após o tratamento com fármaco, 1 ml por 150 g de peso corporal de solução necrotizante (HCl 150 mM em 60% de etanol) foi dado per os
para cada rato. Os ratos foram sacrificados uma hora depois e o estômago removido e observada para úlceras na região glandular. A área de superfície de cada lesão foi medido e marcado tal como descrito por [8]. O índice de úlcera para cada rato foi tomada como a média do escore úlcera (0: sem úlcera; 1: US ≤ 0,5 milímetros 2; 2: 0,5 milímetros 2 < US ≤ 2,5 milímetros 2; 3 : 2.5mm 2 < US ≤ 5 milímetros 2; 4: 5 mm 2 < US ≤ 10 milímetros 2; 5: 10mm 2 < US ≤ 15 milímetros 2; 6: 15mm 2 < US ≤ 20 milímetros 2; 7: 20mm 2 < US ≤ 25 milímetros 2; 8: 25mm 2 < US ≤ 30 milímetros 2; 9: 30 milímetros 2 < US ≤ 35 milímetros 2; 10:. EUA > 35 milímetros 2)
a superfície ulcerada percentual foi calculada como a área total coberta por todas as lesões expressas como uma percentagem da área total da superfície da mucosa corpus. O muco gástrico de cada estômago foram coletados e pesados. A percentagem de inibição (% I) foi calculado usando a seguinte fórmula: $$ \\% \\ mathrm {I} = \\ left (\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} \\ hbox {-} \\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {t} \\ right) \\ times 100 /\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} $$ Onde USc = área da superfície da úlcera de controle e USt = superfície da úlcera área do animal de teste.
indometacina induzida úlceras
a fim de determinar se as propriedades anti-úlcera de os extractos aquosos e metanol foram mediada pela estimulação da actividade da ciclo-oxigenase, foi utilizado o modelo induzida por indometacina como descrito por [9 ]. Cinquenta e quatro animais em jejum durante 24 horas receberam indometacina (5 mg /kg. P.o.) durante cinco dias. Os animais foram então divididos em nove grupos (n = 6) e tratou-se uma vez por dia por mais cinco dias com as respectivas soluções de teste como descrito a seguir:

O Grupo 1 (controlo negativo): 5 mg /kg de indometacina + água destilada

Grupo 2: 5mg kg indometacina /+ 50mg /kg Maalox

Grupo 3: 5mg /kg de indometacina + 100 ug /kg Misoprostol

Grupos 4 , 5, 6: 5 mg /kg de indometacina + 125, 250 ou 500 mg /kg de extrato aquoso, respectivamente

Grupos 7, 8, 9: 5mg /kg indometacina + 125, 250 ou 500 mg /kg de extracto de metanol, respectivamente
Após a administração de soluções de teste, os ratos foram sacrificados no sexto dia, os estômagos foram removidos e abertos ao longo da curvatura maior e lavadas. lesões gástricas foram observados e determinou-se o índice de úlcera [10] como segue: 1 (área ulcerada: 1-6 mm
^{2
), Página 2 (área ulcerada: 7-12 mm
2
), Sims 3 (área ulcerada: 13-18 mm
2
), página 4 (área ulcerada: 19-24 mm
2
),
5 (área ulcerada >.. 24 milímetros
2
)
O muco gástrico de cada estômago foi recolhido e pesado
acético úlceras gástricas induzidas por ácido
O modelo induzido por ácido acético foi utilizado tal como descrito por [11]. Sessenta ratos Wistar machos sujeitos a jejum durante 24 horas, foram utilizados nesta experiência. Sob anestesia resultante de uma Diazepam (5 mg /kg) /cetamina (50 mg /kg) (2/1 v /v) de mistura, uma laparotomia foi feito em cinquenta e quatro animais por meio de uma incisão na linha média e epigástrica os seis animais permaneceram foram usadas como grupo de controlo normal. Após a exposição do estômago, 0,05 ml (v /v) de solução de ácido acético a 30% foi injectado na camada subserosa na parte glandular da parede anterior. O estômago foi banhado com uma solução salina, a fim de evitar a aderência à superfície externa da região ulcerada e o seu abdómen foi em seguida fechado. Um dia após a administração de ácido, tratamento diário começou e os animais foram tratados oralmente uma vez por dia durante 14 dias consecutivos. Brifly, os animais foram tratados com as respectivas soluções de teste como dado abaixo:}

O grupo 1 representou o grupo de controlo normal, que receberam 1 mL /100 g de peso corporal de água

Grupo 2 representou o destilada grupo controle negativo, que recebeu água destilada 1 mL /100 g de peso corporal

grupos 3 e 4 representam os grupos de controlo positivo que receberam 1 mL /100 g de peso corporal Maalox (50mg /kg) e ranitidina soluções (50 mg /kg), respectivamente.

Grupos de 5 a 7 recebeu 1 mL /100 extrato aquoso g de peso corporal em doses de 125, 250 e 500 mg /kg, respectivamente.

Grupos 8 a 10 recebeu 1 mL /100 g de corpo de peso de extracto de metanol em doses de 125, 250 e 500 mg /kg. No dia 15, todos os grupos foram sacrificados. O sangue foi recolhido e os estômagos foram removidos. O sangue foi utilizado para determinar o nível de óxido nítrico e os estômagos para avaliar a área ulcerada, peso muco, os níveis de óxido nítrico e AVALIAÇÃO histológica.
Medição da produção de muco
produção de muco gástrico foi medido em ratos submetidos a HCl /etanol, ligação do piloro e ácido acético de acordo com o método descrito por Tan et al.
[8]. mucosa gástrica de cada rato foi suavemente raspada com uma lâmina de vidro, e o muco obtido foi cuidadosamente pesada com uma balança digital eletrônico sensível. Esta operação foi realizada pelo mesmo experimentador cada vez.
Recolha de sangue
As amostras de sangue heparinizado dos ratos foram obtidos a partir de artere abdominal (cateterismo).
Imediatamente, o sangue foi submetido a centrifugação (3000 rpm) durante 15 min. Após a centrifugação, o plasma obtido foi preservada a -18 ° C até à utilização para os níveis de NO.
Avaliação histológica
Uma parte dos estômagos foram conservadas em solução de formalina a 10% e seguida por tecido desidratada com álcool e xileno. Em seguida, cada amostra foi embutida em parafina, seccionados a 5 um em lâminas antes para coloração. Hematoxilina e eosina foi utilizada. As lâminas foram examinadas em microscópio de luz e gravado com 40 × lentes.
Dosagem óxido nítrico
Após a indução de ácido acético, o sangue heparinizado do estômago e homogeneizada dos ratos foram usados ​​para medir o nível de óxido nítrico de acordo com a método descrito por [12]. Teor de NO foi quantificada pela medida da concentração de nitrito /nitrato de Griess usando ensaio e nitrito de sódio foi utilizado como padrão. Em resumo, os homogeneizados gástricas foram centrifugadas a 3900 rpm durante 25 min. O sobrenadante obtido e plasma foram cada uma seguida pela rápida adição de reagente de Griess e a absorvância a 540 nm foi medida. Os resultados foram expressos em umol /g de tecido.
Análise Estatística
resultados foram expressos como média ± desvio padrão (D.P.). Para análise estatística dos dados, as comparações múltiplas foram realizados utilizando-se análise de variância (ANOVA) seguida pelo teste de Dunnett para a análise post-hoc. A significância estatística foi aceitável a um nível de p < 0,05. A análise dos dados foi realizada pelo progama software GraphPad InStat.
Resultados
lesões HCl /induzidas por etanol gástricas mucosas
A administração oral de solução /etanol HCl produziu lesões características na porção glandular do estômago de ratos controle negativo com uma área total de 236,54 ± 1,73 milímetros 2. O extracto aquoso de piptadeniastrum africanum
produziu uma inibição dependente da dose da ulceração gástrica variando de 81,38% a uma dose de 125 mg /kg a 100%, numa dose de 500 mg /kg, com áreas de superfície da úlcera de 58,86 ± 5,33 e 0,00 ± 0,00 milímetros 2, respectivamente. O extracto de metanol também produziu 75,83% de inibição a uma dose de 125 mg /kg e 96,52% de inibição a uma dose de 500 mg /kg. As áreas de superfície de úlcera correspondentes foram de 85,74 ± 5,08 e 8,23 ± 2,47 milímetros 2. Os animais tratados com Maalox e ranitidina a uma dose de 50 mg /kg produziu um aumento significativo (p
< 0,01) diminuição da área de superfície da úlcera 236.54 ± 1,73 milímetros 2-67,74 ± 4,41 e 66,66 ± 9,78 milímetros 2, respectivamente (Tabela 1). A observação macroscópica (Fig. 1) mostrou a mucosa gástrica de rats.Table 1 Efeitos dos aquosas e metanol extratos da casca do caule de piptadeniastrum africanum em lesões gástricas HCl /induzida por etanol em ratos
Tratamento
Dose ( mg /kg)
n
US (mm2)
US%
UI
I%
peso muco (mg)
água destilada
/Tablet 6
236,54 ± 1,73
14,04 ± 0,89
6,72 ± 0,32
/Tablet 152,27 ± 2,67
Maalox
50
6
67,74 ± 4,41 **
4,33 ± 0,37 **
4,27 ± 0,12 **
80,91
182,25 ± 3,51
Ranitidina
50
6
66,66 ± 9,78 **
4,27 ± 0,51 **
5,23 ± 0,32 **
81,15
130,25 ± 17,10
extrato aquoso de P. africanum
125
6
58,86 ± 5,33 **
3,13 ± 0,34 **
4,22 ± 0,23 **
81,38
127,40 ± 5,20
250
6
2,95 ± 0,76 **
0,19 ± 0,05 **
2,17 ± 0,17 **
98,75
79,17 ± 5,23 **
500
6
0,00 ± 0,00 **
0,00 ± 0,00 **
0,00 ± 0.00pt > **
100,00
181,67 ± 19,22
extracto de metanol de P. africanum
125
6
85,74 ± 5,18 **
5,16 ± 0,29 **
4,59 ± 0,18 **
75,83
177,50 ± 4,74
250
6
36,32 ± 5,96 **
1,84 ± 0,22 **
2,98 ± 0,34 **
89,76
157,60 ± 5,42
500
6
8,23 ± 2,40 **
0,46 ± 0,13 **
2,24 ± 0,30 **
96,52
151,67 ± 4,20
n = número de animais por grupo, a superfície US = Úlcera, US% = Úlcera percentagens de superfície, UI = índice de úlcera, I % = percentagem de inibição
** diferença significativa em 0,01 em relação ao grupo controle que receberam água destilada
Fig. Um aspecto macroscópico da mucosa gástrica em ratos. uma ratos pré-tratados com 1 ml de água /100 g destilada (controle úlcera). lesões graves são observados na mucosa gástrica de HCl /etanol produziu necrose hemorrágica visível da mucosa gástrica. b & c ratos pré-tratados com Maalox e ranitidina (50 mg /kg), respectivamente: lesões da mucosa gástrica são mais leves em comparação com as lesões observadas nos ratos de controlo da úlcera. d & e ratos pré-tratados com o extracto aquoso em doses de 125 e 250 mg /kg, respectivamente: lesões moderadas são vistos na mucosa gástrica, e as lesões diminuir quando o aumento da dose. f ratos pré-tratados com o extracto aquoso numa dose de 500 mg /kg: sem lesões são vistas, de modo a esta dose, o extracto aquoso inibe completamente as lesões gástricas induzidas por etanol acidificado. g, h & i Os ratos pré-tratados com o extracto de metanol em doses de 125, 250 e 500 mg /kg: as lesões reduzir com o aumento da dose; Assim, a 500 mg /kg poucas lesões são vistos. O extracto de metanol reduz lesões gástricas induzidas por etanol acidificado
úlceras induzidas por indometacina
Tabela 2 resume os resultados obtidos no modelo experimental da ulceração gástrica induzida por indometacina em ratos. A área de superfície total de ulceração foi obtido com o controlo 147.63 ± 5,58 milímetros 2. O extrato aquoso da casca do caule de piptadeniastrum africanum
induziu (p Art < 0,01) significativa diminuição e dose-dependente da área de superfície da úlcera de 147.63 ± 5,58 milímetros 2-94,88 ± 0,93; 70,37 ± 1,97 e 2,09 ± 2,09 milímetros 2 em doses de 125, 250 e 500 mg /kg, levando a percentagem de inibição de 35,75; 52,23 e 98,58%, respectivamente. O extracto de metanol também reduziu a superfície da úlcera de 147,63 ± 5,58 milímetros 2-97,86 ± 1,48; 70,90 ± 3,03 e 50,29 ± 2,75 milímetros 2 em respectivas doses de 125, 250 e 500 mg /kg, correspondendo a percentagem de inibição de 33,71; 51,97 e 65,93%, respectivamente. Maalox (50 mg /kg) e Misoprostol (100 ug /kg) também reduziu significativamente as lesões gástricas induzidas por indometacina, que conduz às respectivas superfícies de úlcera 71,80 ± 3,24 e 43,81 ± 3,07 mm 2. O muco peso dos animais de controlo (45,33 ± 1,45 mg) não foi significativamente diferente (p
> 0,05) do peso do muco dos animais tratados (Tabela 2). aparência bruta mostrou que a mucosa gástrica dos ratos (Fig. 2) .table 2 Efeitos dos aquosos e metanólico da casca do caule de piptadeniastrum africanum sobre lesões gástricas induzidas por indometacina
tratamento
Dose (mg /kg )
n
US (mm2)
US%
UI
I%
muco peso ( mg)
água destilada
/Tablet 6
147,63 ± 5,58
10,05 ± 0,44
3,90 ± 0,29
/Tablet 45,33 ± 1,45
Maalox
50
6
71,80 ± 3,24 **
4,82 ± 0,29 **
1,94 ± 0,13 **
51,36
47,50 ± 5,53
Misoprostol
0,10
6
43,81 ± 3,07 **
3,18 ± 0,28 **
1,57 ± 0,07 **
70,36
45,67 ± 4,14
extrato aquoso de P. africanum

125
6
94,88 ± 0,93 **
6,66 ± 0,20 **
1,99 ± 0,15 **
35.75
45,50 ± 1,98
250
6
70,37 ± 1,97 **
4,49 ± 0,24 **
2,11 ± 0,18 **
52,23
63,00 ± 7,52
500
6
2,09 ± 2,09 **
0,12 ± 0,12 **
0,17 ± 0,17 extracto **
98,58
100,33 ± 10,08 **
metanol de P. africanum
125
6
97,86 ± 1,48 **
6,21 ± 0,16 **
2,53 ± 0,12 **
33,71
53,50 ± 0,76
250
6
70,90 ± 3,03 **
3,97 ± 0,15 **
1,63 ± 0,05 **
51,97
69,67 ± 2,19 **
500
6
50,29 ± 2,75 **
3,34 ± 0,21 **
1,35 ± 0,05 **
65,93
57,33 ± 1,31
n = número de animais por grupo, a superfície US = Úlcera, US% = Úlcera percentagens de superfície, UI = índice de úlcera, I% = inibição percentual
** diferença significativa em 0,01 em relação ao grupo controle que receberam água destilada
Fig. 2 aparência macroscópica da mucosa gástrica de ratos. a ratos pré-tratados com 1 ml /100 g de água destilada (controlo da úlcera): lesões graves são observados na mucosa gástrica; Indometacina produziu necrose hemorrágica de mucosa gástrica. b & c ratos pré-tratados com Maalox (50 mg /kg) e Misoprostol (100 ug /kg), respectivamente: lesões da mucosa gástrica são mais leves em comparação com as lesões observadas nos ratos de controlo da úlcera. d, e & f ratos pré-tratados com o extracto aquoso em doses de 125, 250 e 500 mg /kg, respectivamente: lesões moderadas são vistos na mucosa gástrica, e as lesões diminuir quando a dose aumenta; o extracto aquoso reduz lesões gástricas induzidas por indometacina. g, h & i Os ratos pré-tratados com o extracto de metanol em doses de 125, 250 e 500 mg /kg: as lesões reduzir com o aumento da dose; Assim, a 500 mg /kg, algumas lesões são vistos. O extracto de metanol reduz lesões gástricas induzidas por indometacina
a ácido acético úlceras gástricas induzidas
a administração do ácido acético para a mucosa gástrica de ratazanas é capaz de produzir uma lesão bem definida. O efeito de cura de extractos aquosos e de metanol piptadeniastrum africanum
foi demonstrado pela primeira vez quando a cura da úlcera gástrica crónica induzida por ácido acético em ratos foi acelerada. A área de superfície total de ulceração foi obtido com controlos 94,07 ± 7,99 milímetros 2 (Fig. 3B). A administração oral de extractos aquosos e metanol, nas doses de 125, 250 e 500 mg /kg durante 14 dias consecutivos de acelerar a cicatrização de úlceras gástricas em ratos com uma (P
< 0,01) significativa diminuição da área de superfície da úlcera 94,07 ± 7,99 milímetros 2-37,95 ± 1,06; 15,04 ± 0,84 e 38,21 ± 0,97 milímetros 2 para o extrato aquoso e 28,00 ± 1,57; 42.15 ± 1.10 e 40.16 ± 0,65 milímetros 2 para o extrato, respectivamente. Maalox e Ranitidina também reduziu a área de superfície da úlcera de forma significativa (p Art < 0,01) quando comparado com o grupo controle. O peso muco de controlo (177,17 ± 7,67 mg) diminuiu significativamente quando os extractos aquosos e metanol foram administrados nas doses de 125, 250 e 500 mg /kg (Tabela 3). FIG. 3 estudo macroscópico e histológico de lesões gástricas induzidas por ácido acético em ratos. um '& um: estômago e corte histológico de um rato de controlo normal: não há lesões na mucosa gástrica são vistos ea parede gástrica é normal. b & b ': estômago e corte histológico de um rato de controlo da úlcera: há destruição severa do epitélio superficial e lesões necróticas que penetram profundamente na mucosa e na camada sub mucosa. acampamento; C ': estômago e secção histológica de rato tratado com Maalox (50 mg /kg): a parede gástrica aparece normalmente, mas não é o edema da mucosa e camada submucosa. d & d ': estômago e secção histológica de rato tratado ranitidina (50 mg /kg): a parede gástrica aparece normalmente com todas as camadas. e & E ': estômago e secção histológica de ratos tratados com 125 mg /kg de extracto aquoso: não há perturbação suave para a camada de sub-mucosa. f '& f: estômago e corte histológico de rato tratados com 250 mg extrato aquoso /kg: não há ruptura moderada ao epitélio superfície. g & g ': estômago e secção histológica de ratos tratados com 500 mg /kg de extracto aquoso: não há perturbação ligeira a camada mucosa sub e edema do músculo. h & h ': estômago e secção histológica de ratos tratados com 125 mg /kg de extracto de metanol: existe perturbação ligeira a superfície do epitélio e da camada de sub-mucosas e edema da camada serosa. I & i ': estômago e secção histológica de ratos tratados com 250 mg /kg de extracto de metanol: existe perturbação ligeira a superfície do epitélio e edema da camada submucosa e camada serosa. j & j ': estômago e secção histológica de ratos tratados com 500 mg /kg de extracto de metanol: existe perturbação moderada a superfície do epitélio, embora a parede gástrica aparece normalmente
Tabela 3 Efeitos do humor aquoso e metanol extractos da casca do caule de P. africanum na úlcera gástrica induzida por ácido acético
Tratamento
Dose (mg /kg)
n
US (mm2)
muco peso (mg )
I%
normal /
6
0,00 ± 0,00 **
107,00 ± 1,71 *
/Tablet água destilada
/Tablet 6
94,07 ± 7,99
177,17 ± 7,67
/Tablet Maalox
50
6
43,17 ± 1,05 **
114,17 ± 1,14 **
54,41
Ranitidina
50
6
12,56 ± 0,00 **
109,00 ± 2,00 **
86,73
extrato aquoso de P. africanum

125
6
37,95 ± 1,06 **
130,17 ± 2,33 **
59,92
250
6
15,04 ± 0,84 **
126,00 ± 1,48 **
84.12
500
6
38,21 ± 0,97 **
134,50 ± 1,75 **
59.65
metanol extrato de P. africanum
125
3). Todos os autores leram e aprovaram o manuscrito final.

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