efectos protectores gástricos y la cicatrización de las úlceras de Piptadeniastrum africanum sobre las úlceras gástricas inducidas experimentalmente en ratas

Gastroprotector y los efectos de Piptadeniastrum africanum
en úlceras gástricas inducidas experimentalmente en ratas
Abstract
Antecedentes
gástrico úlcera péptica es uno de los trastornos comunes del tracto gastrointestinal, que se producen la curación debido a un desequilibrio entre la úlcera factores ofensivos y defensivos. Es una enfermedad que afecta a un número considerable de personas en todo el mundo. Este estudio se realizó para evaluar la antiulcerogenic y antiulcerosos efectos y reconocer el mecanismo básico de acción de Piptadeniastrum africanum
extractos de corteza del tallo.
Métodos
Los extractos acuosos y metanol de Piptadeniastrum africanum
se administraron a la dosis 125, 250 y 500 mg /kg para evaluar sus efectos sobre la úlcera gástrica inducida por la mezcla /etanol HCl, indometacina y ácido acético en la cepa Wistar ratas adultas macho, de entre 12 y 16 semanas y un peso de entre 180 y 220 g. Ranitidina, Maalox y Misoprostol se utilizaron como fármacos estándar. El examen histopatológico y el nivel de óxido nítrico se llevaron a cabo para evaluar el mecanismo básico de acción de Piptadeniastrum africanum
. . Tamizaje fitoquímico se llevó a cabo para identificar los fitoquímicos conocidos presentes en estos extractos
Resultados
Los extractos acuosos y metanol de corteza del tallo de Piptadeniastrum africanum
inhibió significativamente (p Hotel < 0,01) ulceración gástrica inducida por HCl /etanol para los porcentajes de inhibición de la 81,38; 98,75 y 100% para el extracto acuoso y después 75.83, 89.76 y 96.52% para el extracto de metanol, y con las úlceras inducidas por indometacina, extractos acuosos y metanol de corteza de Piptadeniastrum africanum
reducir de forma significativa (p Hotel < 0,01) indujeron lesiones gástricas en ratas, con porcentaje de cura 35,75; 52.33 y 98.58% para el extracto acuoso y 33.7; 51,97; 65.93 y al extracto de metanol. Los resultados revelaron una reducción significativa de la superficie ulcerada en ambos extractos y aumento del nivel de óxido nítrico (NO) con el extracto de metanol. Cuando se compara con el extracto de metanol, extracto acuoso mostró efectos más pronunciados, que representa un porcentaje de curación de las 59. 92; 84,12 y 59,65% para el extracto acuoso; y 70.43; 55,49 y 57,59% para el extracto de metanol en la úlcera inducida por ácido acético, todo a las dosis respectivas de 125, 250 y 500 mg /kg. observaciones histopatológicas también demostraron efecto curativo. Como tal, se encontraron ambos extractos que presentan efectos preventivos y curativos a través de la liberación de NO y factores de crecimiento. Esto también podría ser debido a la presencia de fitoquímicos tales como alcaloides, flavonoides, fenoles y saponinas que actúan como agentes antisecretores.
Conclusiones
Piptadeniastrum africanum
corteza del tronco de extractos así tener efectos curativos gastroprotectores y úlcera, lo que podría como resultado de sus actividades mediante la estimulación de los mecanismos celulares importantes tales como la migración y proliferación de células epiteliales que pueden tener un efecto citoprotector al estimular la liberación de prostaglandinas. Estos resultados son necesarios para confirmar el uso de etnofarmacológica Piptadeniastrum africanum
corteza del tronco en el tratamiento de la úlcera.
Palabras clave
úlceras gástricas gastroprotectores Piptadeniastrum africanum
Antecedentes
úlcera péptica gástrica es uno de los más comunes trastornos del tracto gastrointestinal, que se producen debido a un desequilibrio entre la ofensiva (la secreción de ácido gástrico) y defensiva (integridad de la mucosa gástrica) factores [1]. Es una enfermedad que afecta a un número considerable de personas en todo el mundo. Los factores etiológicos de este trastorno incluyen: estrés, el tabaquismo, deficiencias nutricionales, infecciones, frecuente y el uso indiscriminado de fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) [2]
Un número de fármacos incluidos los inhibidores de la bomba de protones y de los receptores H2. antagonistas están disponibles para el tratamiento de la úlcera gástrica, pero la evaluación clínica de estos fármacos han mostrado incidencia de recaídas, efectos secundarios e interacciones de drogas [3]. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de identificar agente antiulceroso más eficaz y seguro. En este contexto, el uso de plantas medicinales para la prevención y tratamiento de diferentes patologías está en continua expansión en todo el mundo [2]. Con el fin de mejorar el uso de las plantas como fuentes potenciales de nuevos agentes terapéuticos y para luchar por un tratamiento eficaz de las enfermedades con menos efectos secundarios, es necesario llevar a cabo estudios farmacológicos y toxicológicos en las plantas utilizadas por los curanderos tradicionales. Para contribuir a este programa de estudio, una planta usada en el tratamiento de varias enfermedades en la región central del Camerún nos llamó la atención.
Esta es Piptadeniastrum africanum
perteneciente a la familia Mimosaceae y cuya decocción de la corteza del tallo se utiliza comúnmente en la medicina tradicional en el tratamiento de la inflamación y úlcera gástrica [4]. Estudios previos han informado de que la planta posee propiedades analgésicas y anti-inflamatorias de corteza [5] y el extracto de metanol de fitoquímicos corteza del tallo mostraron la presencia de flavonoides y alcaloides [6], que tiene un efecto significativo en el tratamiento de la úlcera gástrica. Sin embargo, no hay datos comunicados sobre antiulcerosa y actividades anti-ulcerogénicos dentro de la planta. Por lo tanto, se llevó a cabo el presente estudio fue evaluar las propiedades anti-ulcerogénicos y anti-úlcera de extractos acuosos y metanol de corteza del tallo Piptadeniastrum africanum
. actividad antiulcerogenic se puso a prueba a través del modelo inducido por HCl-etanol y se evaluó a través de actividad antiulcerosa inducida por indometacina modelos inducida por ácido acético y en ratas. La valoración histológica y los niveles de NO se asociaron para evaluar el posible mecanismo y el proceso curativo de la planta.
Métodos Luxury Collection y preparación de material vegetal
La planta que se utilizó en este estudio es Piptadeniastrum africanum gratis ( Hook. f.) Familia Mimosaceae cosecha en la región central de Camerún, distrito Bokito y autenticado en el Herbario Nacional de Yaundé (Camerún) a través de una comparación con el bono espécimen Nº 12115 /SRF. Un ejemplar de muestra ha sido depositada en el Departamento de Botánica de la Universidad de Dschang. La corteza del tallo fresco recolectado fue desechado, picado, sombra secado y picado en polvo.
Preparación del extracto acuoso
en polvo Piptadeniastrum africanum
corteza del tronco (560 g) se hirvió en 3 litros de agua destilada durante 20 minutos. La decocción se toma y se dejó enfriar durante 30 min a temperatura ambiente (24 ± 2 ° C). La decocción se filtró a través de un no.1 papel de filtro Whatman y se evaporó a sequedad en un horno de aire a 40 ° C para dar 19,72 g de extracto acuoso correspondiente con un rendimiento de extracción de 3,25%.
La extracción del material de la planta de metanol
200 g del polvo de corteza del tallo se impregnó con 1,5 l de metanol durante 72 h. El filtrado se concentró a sequedad en un evaporador rotatorio a presión reducida a una temperatura de 65 ° C para dar 18,81 g de extracto de metanol (28,08% de rendimiento).
Análisis fitoquímico preliminar de extractos
pruebas químicas cualitativas fueron realizadas por extractos acuosos y metanol para identificar los diversos fitoconstituyentes. Los extractos acuosos y metanol dio prueba positiva para saponinas, taninos, compuestos fenólicos, terpenoides y flavonoides [6].
Químicos y drogas
HCl, etanol, ácido acético y el reactivo de Griess se obtuvieron de laboratorio de la fisiología animal y fitofarmacología de la Universidad de Dschang. Maalox® (hidróxido de aluminio más hidróxido de magnesio), y Ranitidine® Misoprostol® fueron comprados en una farmacia. Todos los demás productos químicos y reactivos utilizados fueron de grado analítico.
Animales
Los experimentos se llevaron a cabo en ratas Wistar adultas deformación de sexo masculino, con edades comprendidas entre 12 y 16 semanas y un peso de entre 180 y 220 g. Las ratas se suscitaron en el animalario de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Dschang y se alimentaron con la dieta normal de rata de laboratorio; con alimento y agua ad libitum dado
. Antes de protocolo experimental, las ratas se aclimataron durante 48 h a condiciones de laboratorio para minimizar cualquier tensión no específica. MyBestPlay Todos los procedimientos descritos en el presente trabajo que se refiere al uso de animales de experimentación se encontraban en el estricto respeto de la ética en relación con el uso, la manipulación y conservación de la flora y la fauna de Camerún según lo especificado por el Comité de Ética del Ministerio de Investigación Científica y Tecnología Camerún, que ha adoptado los lineamientos establecidos por la Unión Europea el cuidado de los animales y la experimentación (CCE Consejo 86/609).
ensayos anti-ulcerosos
lesiones HCl /etanol inducida por la mucosa gástrica
lesiones de la mucosa gástrica se indujeron en ratas macho utilizando el método /etanol HCl como se describe en [7]. Los animales se mantuvieron en ayunas durante 48 h y se dividieron en nueve grupos que consisten en seis ratas por grupo. Grupo 1 representaba el grupo de control negativo, que recibió 1 ml /100 g de peso corporal de agua destilada. Grupos 2 y 3 representan los grupos de control positivo que recibió 1 Maalox (50 mg /kg) y ranitidina (50 mg /kg) soluciones g de peso corporal ml /100, respectivamente. Grupos de 4 a 6 recibieron 1 ml /100 g de extracto acuoso de peso corporal en dosis de 125, 250 y 500 mg /kg, respectivamente. Grupos 7 a 9 recibieron 1 ml /100 g cuerpo extracto de metanol de peso a las dosis de 125, 250 y 500 mg /kg. Todas las sustancias de ensayo se administran por vía oral. Una hora después del tratamiento de drogas, 1 mL por 150 g de peso corporal de la solución necrotizante (HCl 150 mM en 60% de etanol) se le dio per os
a cada rata. Las ratas se sacrificaron una hora más tarde y el estómago retiran y se observaron para las úlceras de la región glandular. El área de superficie de cada lesión se midió y se anotó como se describe en [8]. El índice de úlcera para cada rata se tomó como la media de puntuación de úlcera (0: sin úlcera; 1: US ≤ 0,5 mm 2; 2: 0,5 mm 2 < 2,5 mm de EE.UU. ≤ 2; 3 : 2,5 mm 2 < estadounidense ≤ 5 mm 2; 4: 5 mm 2 < estadounidense ≤ 10 mm 2; 5: 10 mm 2 < estadounidense ≤ 15 mm 2; 6: 15 mm 2 < estadounidense ≤ 20 mm 2; 7: 20 mm 2 < estadounidense ≤ 25 mm 2; 8: 25 mm 2 < estadounidense ≤ 30 mm 2; 9: 30 mm 2 < estadounidense ≤ 35 mm 2; 10:. EEUU > 35 mm 2) México la superficie ulcerada porcentaje se calculó como el área total cubierta por todas las lesiones expresadas como una proporción del área total de la superficie de la mucosa corpus. La mucosa gástrica de cada estómago se recogieron y se pesaron. El porcentaje de inhibición (% I) se calculó utilizando la siguiente fórmula: $$ \\% \\ mathrm {I} = \\ left (\\ mathrm {T} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} \\ hbox {-} \\ mathrm {T} \\ mathrm {S} \\ mathrm {t} \\ right) \\ tiempos 100 /\\ mathrm {T} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} $$ Dónde USC = úlcera de superficie de control y USt = superficie de la úlcera ámbito de los animales de prueba.
indometacina inducida por las úlceras
con el fin de determinar si las propiedades anti-úlcera de los extractos acuosos y metanol fueron mediados por la estimulación de la actividad de la ciclooxigenasa, se utilizó el modelo inducida por indometacina como se describe en [9 ]. Cincuenta y cuatro animales en ayunas durante 24 h recibieron indometacina (5 mg /kg. P.o.) durante cinco días. Los animales se dividieron en nueve grupos (n = 6) y se trató una vez al día durante otros cinco días con las soluciones de ensayo respectivas se indican a continuación:

Grupo 1 (control negativo): 5 mg /kg de indometacina + agua destilada

Grupo 2: 5 mg kg indometacina /+ 50 mg /kg Maalox

Grupo 3: 5 mg /kg de indometacina + 100μg /kg Misoprostol

Grupos 4 , 5, 6: 5 mg /kg de indometacina + 125, 250 o 500 mg /kg de extracto acuoso respectivamente

Grupos 7, 8, 9: 5 mg /kg de indometacina + 125, 250 o 500 mg /kg de extracto de metanol, respectivamente
Después de la administración de las soluciones de ensayo, las ratas se sacrificaron en el sexto día, los estómagos se retiraron y se abrió a lo largo de la curvatura mayor y se lavó. Se observaron lesiones gástricas y se determinó el índice de úlcera [10] de la siguiente manera: 1 (área ulcerada: 1-6 mm
^{2
), Francia 2 (área ulcerada: 7-12 mm
2
), página 3 (área ulcerada: 13-18 mm
2
), Francia 4 (área ulcerada: 19-24 mm
2
), Francia 5 (área ulcerada >.. 24 mm
2
) Francia El moco gástrico de cada estómago se recogió y se pesó
acético úlceras gástricas inducidas por ácido comentario El modelo inducida por ácido acético se utiliza como se describe en [11]. Sesenta ratas Wistar macho en ayunas durante 24 h se utilizaron en este experimento. Bajo anestesia resultante de una Diazepam (5 mg /kg) /ketamina (50 mg /kg) (2/1 v /v) mezcla, una laparotomía se realizó en cincuenta y cuatro animales a través de una incisión de línea media epigástrico y permaneció se utilizaron los seis animales como grupo de control normal. Después de exponer el estómago, 0,05 ml (v /v) de solución de ácido acético al 30% se inyectó en la capa subserosa en la parte glandular de la pared anterior. El estómago fue bañado con solución salina con el fin de evitar la adherencia a la superficie externa de la región ulcerada y luego se cerró el abdomen. Un día después de la administración de ácido, tratamiento diario comenzó y los animales se trataron por vía oral una vez al día durante 14 días consecutivos. Brifly, los animales fueron tratados con las soluciones de ensayo respectivas se indican a continuación:}

Grupo 1 representaba el grupo de control normal, que recibió 1 ml /100 g de peso corporal de agua

Grupo 2 representaba el destilado grupo de control negativo, que recibió agua destilada 1 ml /100 g de peso corporal

grupos 3 y 4 representan los grupos de control positivos que recibieron 1 ml /100 g de peso corporal Maalox (50 mg /kg) y ranitidina soluciones (50 mg /kg), respectivamente.

Grupos 5 a 7 recibieron 1 ml /100 g de extracto acuoso de peso corporal en dosis de 125, 250 y 500 mg /kg, respectivamente.

Grupos 8 a 10 recibieron 1 ml /100 g de peso corporal de extracto de metanol a dosis de 125, 250 y 500 mg /kg. En el día 15, se sacrificaron todos los grupos. Se recogió la sangre y se retiró el estómago. Se utilizó la sangre para determinar el nivel de óxido nítrico, y los estómagos para evaluar el área ulcerada, el peso de moco, el nivel de óxido nítrico y Evaluación del histológico.
se midió Medición de la producción de moco
la producción de moco gástrico en ratas sometidas a HCl /etanol, la ligadura de píloro y ácido acético de acuerdo con el método descrito por Tan et al.
[8]. mucosa gástrica de cada rata se raspó suavemente con un portaobjetos de vidrio, y el moco obtenido se pesó cuidadosamente utilizando una balanza electrónica digital sensible. Esta operación se llevó a cabo por el mismo experimentador cada vez.
La recogida de sangre
Las muestras de sangre heparinizada de las ratas se obtuvieron de ARTERE abdominal (cateterismo).
Inmediatamente, la sangre se sometió a centrifugación (3000 rpm) por 15 min. Después de la centrifugación, el plasma obtenido se conservó a -18 ° C hasta su uso para los niveles de NO.
Evaluación histológica
Una parte de los estómagos fueron preservados en formalina al 10% y seguido por el tejido se deshidrataron con alcohol y xileno. Luego, cada muestra se ha incrustado en cera de parafina, se seccionaron a 5 micras de diapositivas antes de la tinción. Se usó hematoxilina y eosina. Los portaobjetos se examinaron bajo microscopio de luz y se registran con 40 × lentes.
Dosificación de óxido nítrico
Después de la inducción de ácido acético, la sangre heparinizada y el estómago homogeneizada de las ratas se utilizaron para medir el nivel de óxido nítrico, de acuerdo con la método descrito por [12]. Contenido de NO se cuantificó mediante la medición de la concentración de nitrito /nitrato usando Griess ensayo y nitrito de sodio se usó como estándar. En resumen, los homogeneizados gástricos se centrifugaron a 3900 rpm durante 25 min. El sobrenadante obtenido y plasma fueron cada uno seguido por la rápida adición de reactivo de Griess y la absorbancia a 540 nm se midió. Los resultados se expresaron como mmol /g de tejido.
Análisis estadístico
Los resultados se expresaron como media ± desviación estándar (S.D.). Para el análisis estadístico de los datos, comparaciones múltiples se realizaron utilizando un solo sentido el análisis de varianza (ANOVA) seguido de la prueba de Dunnett para el análisis post-hoc. La significación estadística fue aceptable a un nivel de p < 0.05. se logró análisis de los datos usando el software GraphPad InStat progam.
Resultados
lesiones HCl /etanol inducida por la mucosa gástrica
La administración oral de solución /etanol HCl produce lesiones características en la porción glandular del estómago de rata control negativo con una superficie total de 236,54 ± 1,73 mm 2. El extracto acuoso de Piptadeniastrum africanum
produjo una inhibición dependiente de la dosis de la ulceración gástrica que van desde 81,38% a una dosis de 125 mg /kg a 100% a una dosis de 500 mg /kg con áreas de superficie de la úlcera de 58,86 ± 5,33 y 0.00 ± 0.00 mm 2 respectivamente. El extracto de metanol también produjo inhibición 75,83% a una dosis de 125 mg /kg y la inhibición 96,52% a una dosis de 500 mg /kg. Las áreas de superficie de la úlcera correspondientes fueron de 85.74 ± 5.08 y 8.23 ​​± 2.47mm 2. Los animales tratados con Maalox y ranitidina en una dosis de 50 mg /kg produjo una disminución significativa (p Hotel < 0,01) disminución de la superficie de la úlcera de 236.54 ± 1.73 mm 2 a la 67.74 ± 4.41 y 66.66 ± 9.78 mm 2, respectivamente (Tabla 1). observación macroscópica (Fig. 1) mostró la mucosa gástrica de rats.Table 1 Efectos de los extractos acuosos y metanol corteza del tallo de Piptadeniastrum africanum en lesiones gástricas HCl /inducidas por etanol en ratas Tratamiento

Dosis ( mg /kg)
n
Estados Unidos (mm2) guía empresas de EE.UU.%
IU
I%
el peso del moco (mg)
agua destilada
/página 6
236,54 ± 1,73 14,04 ± 0,89

6,72 ± 0,32
/
152.27 ± 2.67
Maalox
50 página 6
67,74 ± 4,41 ** 4,33 ± 0,37
**
4,27 ± 0,12 **
80.91
182.25 ± 3.51
ranitidina
50 página 6
66,66 ± 9,78 ** 4,27 ± 0,51
**
5,23 ± 0,32 **
81.15
130.25 ± 17.10
extracto acuoso de P. africanum
125 página 6
58,86 ± 5,33 ** 3,13 ± 0,34
**
4,22 ± 0,23 **
81.38
127.40 ± 5.20
250
6
2,95 ± 0,76 ** 0,19 ± 0,05
**
2,17 ± 0,17 **
98.75
79.17 ± 5.23 **
500 página 6
0.00 ± 0.00 **
0,00 ± 0,00 ** 0,00 ±
0.00pt > **
100.00
181,67 ± 19,22
extracto de metanol de P. africanum
125
6
85,74 ± 5,18 ** 5,16 ± 0,29
**
4,59 ± 0,18 **
75.83
177.50 ± 4.74
250 página 6
36.32 ± ** 5,96 1,84 ± 0,22
**
2,98 ± 0,34 **
89.76
157.60 ± 5.42
500 página 6
8,23 ± 2,40 ** 0,46 ±
** 0,13 2,24 ± 0,30
**
96.52
151.67 ± 4.20
n = número de animales por grupo, la superficie de Estados Unidos = úlcera, úlcera de EE.UU.% = porcentajes de superficie, IU = índice de úlcera, me % = porcentaje de inhibición
** diferencia significativa en 0,01 en relación con el grupo de control que han recibido agua destilada
Fig. 1 Aspecto macroscópico de la mucosa gástrica en ratas. a las ratas tratadas previamente con 1 ml de agua /100 g destilada (control úlcera). Las lesiones graves se observan en la mucosa gástrica: HCl /etanol produce extensa necrosis hemorrágica visible de la mucosa gástrica. b & c las ratas tratadas previamente con Maalox y ranitidina (50 mg /kg), respectivamente: las lesiones de la mucosa gástrica son más leves en comparación con las lesiones se observan en las ratas de control de la úlcera. húmedo; e las ratas tratadas previamente con el extracto acuoso a dosis 125 y 250 mg /kg, respectivamente: lesiones moderadas se ven en la mucosa gástrica, y las lesiones disminuyen cuando el aumento de la dosis. f las ratas tratadas previamente con el extracto acuoso a dosis de 500 mg /kg: no se observan lesiones, por lo que en esta dosis, el extracto acuoso inhibe completamente las lesiones gástricas inducidas por etanol acidificado. g, h & i las ratas tratadas previamente con el extracto de metanol a dosis 125, 250 y 500 mg /kg: las lesiones reducen con el aumento de la dosis; por lo tanto, a 500 mg /kg algunas lesiones se observan. El extracto de metanol reduce lesiones gástricas inducidas por etanol acidificado
úlceras inducidas por indometacina
Tabla 2 resume los resultados obtenidos en el modelo experimental de la ulceración gástrica inducida por indometacina en ratas. La superficie total de ulceración obtenido con el control fue 147.63 ± 5.58 mm 2. El extracto acuoso de la corteza del tallo de Piptadeniastrum africanum
indujo un (p Hotel < 0,01) disminución significativa y dependiente de la dosis de la superficie de la úlcera de 147.63 ± 5.58 mm 2 a la 94.88 ± 0.93; 70,37 ± 1,97 y 2,09 ± 2,09 mm 2 a dosis de 125, 250 y 500 mg /kg, lo que lleva a porcentaje de inhibición de 35,75; 52.23 y 98.58%, respectivamente. El extracto de metanol también redujo la superficie de la úlcera de 147.63 ± 5.58 mm 2 a la 97.86 ± 1.48; 70.90 ± 3.03 y 50.29 ± 2.75 mm 2 en dosis respectivas de 125, 250 y 500 mg /kg, correspondiente a porcentaje de inhibición de 33,71; 51,97 y 65,93% respectivamente. Maalox (50 mg /kg) y Misoprostol (100 mg /kg) también redujo las lesiones gástricas inducidas por indometacina, que conduce a las respectivas superficies de úlcera 71.80 ± 3.24 y 43.81 ± 3.07 mm 2. El peso de moco de los animales control (45,33 ± 1,45 mg) no fue significativamente diferente (p
> 0,05) a partir del peso de moco de los animales tratados (Tabla 2). Aspecto macroscópico mostró la mucosa gástrica de las ratas (Fig. 2) .table 2 Efectos de los extractos acuosos y metanol corteza del tallo de Piptadeniastrum africanum sobre lesiones gástricas inducidas por indometacina
tratamiento
Dosis (mg /kg )
n
Estados Unidos (mm2) guía empresas de EE.UU.%
IU
I%
moco peso ( mg)
agua destilada
/página 6
147.63 ± 5,58 10,05 ± 0,44

3,90 ± 0,29
/
45.33 ± 1.45
Maalox
50 página 6
71,80 ± 3,24 ** 4,82 ± 0,29
**
1,94 ± 0,13 **
51.36
47.50 ± 5.53
Misoprostol 0,10
página 6
43,81 ± 3,07 ** 3,18 ± 0,28
**
1,57 ± 0,07 **
70.36
45.67 ± 4.14
extracto acuoso de P. africanum

125 página 6
94,88 ± 0,93 **
6,66 ± 0,20 **
1,99 ± 0,15 **
35.75
45.50 ± 1.98
250 página 6
70,37 ± 1,97 **
4,49 ± 0,24 **
2,11 ± 0,18 **
52.23
63.00 ± 7.52
500 página 6
2,09 ± 2,09 **
0,12 ± 0,12 **
0,17 ± 0,17 ** extracto de
98.58
100.33 ± 10.08 **
metanol de P. africanum
125 página 6
97,86 ± 1,48 **
6,21 ± 0,16 **
2,53 ± 0,12 **
33.71
53.50 ± 0.76
250 página 6
70,90 ± 3,03 **
3,97 ± 0,15 ** 1,63 ± 0,05
**
51.97
69,67 ± 2,19 **
500 página 6
50,29 ± 2,75 ** 3,34 ± 0,21
**
1,35 ± 0,05 **
65.93
57.33 ± 1.31
n = número de animales por grupo, la superficie de Estados Unidos = úlcera, úlcera de EE.UU.% = porcentajes de superficie, IU = índice de úlcera, I% = inhibición porcentaje
** diferencia significativa en 0,01 en relación con el grupo de control que han recibido agua destilada
Fig. 2 Aspecto macroscópico de la mucosa gástrica de las ratas. a las ratas tratadas previamente con agua destilada 1 ml /100 g (control de la úlcera): lesiones graves se observan en la mucosa gástrica; La indometacina produce extensa necrosis hemorrágica de la mucosa gástrica. b & c las ratas tratadas previamente con Maalox (50 mg /kg) y Misoprostol (100μg /kg), respectivamente: las lesiones de la mucosa gástrica son más leves en comparación con las lesiones se observan en las ratas de control de la úlcera. D, E & f Las ratas pre-tratadas con extracto acuoso a dosis de 125, 250 y 500 mg /kg, respectivamente: lesiones moderadas se ven en la mucosa gástrica, y las lesiones disminuyen cuando aumenta la dosis; el extracto acuoso reduce lesiones gástricas inducidas por indometacina. g, h & i las ratas tratadas previamente con el extracto de metanol a dosis 125, 250 y 500 mg /kg: las lesiones reducen con el aumento de la dosis; por lo tanto, a 500 mg /kg, se observaron algunas lesiones. El extracto de metanol reduce lesiones gástricas inducidas por indometacina
acético ácido úlceras gástricas inducidas
la administración de ácido acético a la mucosa gástrica de ratas es capaz de producir una lesión bien definida. El efecto curativo de extractos acuosos y metanol de Piptadeniastrum africanum
se demostró por primera vez cuando se aceleró la curación de la úlcera gástrica crónica inducida por ácido acético en ratas. El área de superficie total de ulceración obtenido con los controles fue de 94.07 ± 7.99 mm 2 (Fig. 3B). La administración oral de extractos acuosos y metanol a las dosis de 125, 250 y 500 mg /kg durante 14 días consecutivos aceleran la curación de las úlceras gástricas en ratas con un (p
< 0,01) significativa disminución de la superficie de la úlcera de 94.07 ± 7.99 mm 2 a la 37.95 ± 1.06; 15,04 ± 0,84 y 38,21 ± 0.97mm 2 para el extracto acuoso y 28.00 ± 1.57; 42.15 ± 1.10 y 40.16 ± 0.65 mm 2 para el extracto de metanol, respectivamente. Maalox y ranitidina también redujeron superficie de la úlcera significativamente (p
< 0,01) en comparación con el grupo control. El peso de moco de control (177,17 ± 7,67 mg) se redujo significativamente cuando los extractos acuosos y metanol se administraron a las dosis de 125, 250 y 500 mg /kg (Tabla 3). Higo. 3 estudio macroscópico e histológico de daño gástrico inducido por ácido acético en ratas. un '& R: estómago y corte histológico de una rata control normal: no hay lesiones en la mucosa gástrica se ven y la pared gástrica es normal. b & b ': el estómago y la sección histológica de una rata control de la úlcera: existe una severa destrucción del epitelio superficial y lesiones necróticas que penetran profundamente en la mucosa y la capa submucosa. C & c ': estómago y la sección histológica de rata tratada con Maalox (50 mg /kg): la pared gástrica aparece normalmente, pero no el edema de la mucosa y la capa submucosa. húmedo; d ': estómago y la sección histológica de ranitidina tratado de rata (50 mg /kg): la pared gástrica normalmente aparece con todas las capas. e & e ': estómago y la sección histológica de rata tratada con 125 mg /kg de extracto acuoso: existe una alteración leve a la capa sub mucosa. f '& f: estómago y corte histológico de rata tratados con 250 mg de extracto acuoso /kg: existe una alteración moderada a la superficie del epitelio. g & g ': estómago y la sección histológica de rata tratada con 500 mg /kg de extracto acuoso: existe una alteración leve a capa de la mucosa y edema sub del músculo. H & h ': estómago y la sección histológica de rata tratada con 125 mg /kg de extracto de metanol: existe una alteración leve a la superficie del epitelio y la capa sub mucosa y edema de la capa serosa. i & i ': estómago y la sección histológica de rata tratada con 250 mg /kg de extracto de metanol: existe una alteración leve a la superficie del epitelio y edema submucoso de la capa y capa serosa. j & j ': estómago y la sección histológica de rata tratada con 500 mg /kg de extracto de metanol: existe una alteración moderada a la superficie del epitelio aunque aparece la pared gástrica normalmente
Tabla 3 Efectos de los extractos acuosos y metanol corteza del tallo de P. africanum en la úlcera gástrica inducida por ácido acético
Tratamiento
dosis (mg /kg)
n
estadounidense (mm2) guía empresas moco peso (mg )
I%
normal
/página 6
0,00 ± 0,00 **
107.00 ± 1.71 *
/
agua destilada
/página 6
94.07 ± 7.99 ± 7.67
177.17
/
Maalox
50 página 6
43,17 ± 1,05 **
114,17 ± 1,14 **
54,41
ranitidina
50 página 6
12,56 ± 0,00 **
109.00 ± 2.00 **
86.73
extracto acuoso de P. africanum

125 página 6
37,95 ± 1,06 **
130,17 ± 2,33 **
59.92
250 página 6
15,04 ± 0,84 **
126.00 ± 1,48 **
84.12
500 página 6
38,21 ± 0,97 **
134,50 ± 1,75 **
59.65
extracto de metanol de P. africanum
125
3). Todos los autores leído y aprobado el manuscrito final.

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