effets Gastroprotecteurs et guérison des ulcères de Piptadeniastrum Africanum sur les ulcères gastriques induits expérimentalement chez des rats

Gastroprotectrice et de l'ulcère effets de Piptadeniastrum Africanum
sur les ulcères gastriques induits expérimentalement dans Abstract
Contexte rats
gastrique ulcère gastro-duodénal est l'un des troubles courants de l'appareil gastro-intestinal, qui se produisent la guérison due à un déséquilibre entre la facteurs offensifs et défensifs. Il est une maladie qui affecte un nombre considérable de personnes dans le monde. Cette étude a été réalisée pour évaluer l'antiulcérogène et antiulcéreux effets et reconnaître le mécanisme de base de l'action de Piptadeniastrum africanum
souches extraits d'écorce.
Méthodes
Les extraits aqueux et au méthanol de Piptadeniastrum africanum
ont été administrés à la des doses de 125, 250 et 500 mg /kg pour évaluer leurs effets sur l'ulcère gastrique induit par le mélange /éthanol HCl, l'indométhacine et de l'acide acétique dans la souche Wistar rats mâles adultes, âgés de 12 à 16 semaines et pesant entre 180 et 220 g. Ranitidine, Maalox et Misoprostol ont été utilisés en tant que médicaments standard. L'examen histopathologique et le niveau d'oxyde nitrique ont été effectués pour évaluer le mécanisme de base de l'action de Piptadeniastrum africanum
. Résultats de criblage phytochimique a été réalisée pour identifier les composés phytochimiques connus présents dans ces extraits
Les extraits aqueux et au méthanol de l'écorce de la tige de Piptadeniastrum africanum
significativement inhibée (p
< 0,01). ulcération gastrique induite par HCl /éthanol pour les pourcentages d'inhibition de 81,38; 98.75 et 100% pour l'extrait aqueux, puis 75.83, 89.76 et 96.52% pour l'extrait de méthanol, et avec les ulcères Indomethacin-induits, aqueux et de méthanol extraits d'écorce de Piptadeniastrum africanum
réduire de manière significative (p
< 0,01) induit des lésions gastriques chez le rat, avec un pourcentage de guérison 35.75; 52,33 et 98,58% pour l'extrait aqueux, et 33,7; 51,97; et 65,93 à l'extrait de méthanol. Les résultats ont montré une réduction significative de la surface ulcérée dans les deux extraits et augmentation de l'oxyde nitrique (NO) au niveau de l'extrait de méthanol. Par rapport à l'extrait de méthanol, extrait aqueux a montré des effets plus prononcés, ce qui correspond à des pourcentages de guérison de 59. 92; 84.12 et 59.65% pour l'extrait aqueux; et 70.43; 55,49 et 57,59% pour l'extrait au méthanol de l'ulcère induit par l'acide acétique, toutes les doses respectives de 125, 250 et 500 mg /kg. observations histopathologiques ont également démontré l'effet curatif. En tant que tel, les deux extraits sont avérés présenter des effets préventifs et curatifs grâce à la libération de NO et de facteurs de croissance. Cela pourrait aussi être dû à la présence de composés phytochimiques tels que des alcaloïdes, des flavonoïdes, des phénols et des saponines qui agissent comme agents antisécrétoires.
Conclusions
Piptadeniastrum africanum
écorce de tige extraits ont donc des effets curatifs gastroprotective et ulcère, ce qui pourrait résulter de leurs activités en stimulant les mécanismes cellulaires importants tels que la migration et la prolifération des cellules épithéliales qui peuvent avoir un effet cytoprotecteur en stimulant la libération de prostaglandines. Ces résultats sont nécessaires pour confirmer l'utilisation de ethnopharmacologique Piptadeniastrum africanum
écorce de la tige dans le traitement de l'ulcère.
Mots-clés
gastrique ulcères gastroprotectrice Piptadeniastrum africanum
Contexte
ulcère peptique gastrique est l'une des communes troubles du tractus gastro-intestinal, qui se produisent en raison d'un déséquilibre entre l'offensive (de la sécrétion d'acide gastrique) et défensive (intégrité de la muqueuse gastrique) facteurs [1]. Il est une maladie qui affecte un nombre considérable de personnes dans le monde. Les facteurs étiologiques de cette maladie comprennent: le stress, le tabagisme, les carences nutritionnelles, les infections, fréquents et l'utilisation aveugle des médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) [2]
Un certain nombre de médicaments, y compris les inhibiteurs de la pompe à protons et récepteurs H2. les antagonistes sont disponibles pour le traitement de l'ulcère gastrique, mais l'évaluation clinique de ces médicaments ont montré l'incidence des poussées, les effets secondaires et les interactions médicamenteuses [3]. Ainsi, il y a un besoin urgent d'identifier un agent plus efficace et sûr antiulcéreux. Dans ce contexte, l'utilisation de plantes médicinales pour la prévention et le traitement de différentes pathologies est en expansion continue dans le monde [2]. Afin d'améliorer l'utilisation des plantes comme sources potentielles de nouveaux agents thérapeutiques et de plaider pour un traitement efficace des maladies avec moins d'effets secondaires, il est nécessaire de réaliser des études pharmacologiques et toxicologiques sur les plantes utilisées par les guérisseurs traditionnels. Pour contribuer à ce programme d'études, une plante utilisée dans le traitement de plusieurs maladies dans la région centrale du Cameroun a attiré notre attention.
Ceci est Piptadeniastrum africanum
appartenant à la famille Mimosaceae et dont la tige décoction d'écorce est couramment utilisé en médecine traditionnelle dans le traitement de l'inflammation et de l'ulcère gastrique [4]. Des études antérieures ont rapporté que la plante possède des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires de l'écorce [5] et l'extrait phytochimiques de méthanol de l'écorce de la tige ont montré la présence de flavonoïdes et des alcaloïdes [6] qui ont un effet significatif dans le traitement de l'ulcère gastrique. Cependant, il n'y a pas de données communiquées sur les antiulcéreux et les activités antiulcérogènes au sein de l'usine. Par conséquent, la présente étude a été entreprise pour évaluer les propriétés antiulcérogènes et anti-ulcéreux d'extraits aqueux et de méthanol d'écorce de la tige Piptadeniastrum africanum
. activité antiulcérogène a été testé par modèle HCl-éthanol-induite et antiulcéreux activité a été évaluée grâce à des modèles induits par l'acide acétique et chez le rat induit par l'indométacine. L'évaluation histologique et les niveaux de NO ont été associés pour évaluer le mécanisme possible et le processus de guérison de la plante.
Méthodes
Collecte et préparation du matériel végétal
La plante qui a été utilisé dans cette étude est Piptadeniastrum africanum
( hook. f.) famille Mimosaceae récolté dans la région centrale du Cameroun, district Bokito et authentifié à l'Herbier national à Yaoundé (Cameroun) par une comparaison avec le bon exemplaire n ° 12115 /SRF. Un spécimen de chèque a été déposé au Département de botanique, Université de Dschang. L'écorce de tige fraîche recueillie a été mis au rebut, haché, Préparation de l'ombre sèche et grossièrement en poudre. De l'extrait aqueux de poudre Piptadeniastrum africanum
écorce de la tige (560 g) a été bouillie dans 3 litres d'eau distillée pendant 20 minutes. La décoction a été prélevé et laissé refroidir pendant 30 min à température ambiante (24 ± 2 ° C). La décoction a été filtré à travers un papier filtre Whatman n ° 1 et on l'évaporé à sec dans une étuve à air à 40 ° C pour donner 19,72 g d'extrait aqueux correspondant avec un rendement d'extraction de 3,25%.
Extraction du matériel végétal méthanol 200 g de la poudre d'écorce de tige avec 1,5 l de méthanol pendant 72 h. Le filtrat a été concentré à siccité dans un évaporateur rotatif sous pression réduite à une température de 65 ° C pour donner 18,81 g d'extrait de methanol (rendement 28,08% de).
Criblage phytochimique préliminaire des extraits
tests chimiques qualitatives ont été menées pour extraits aqueux et de méthanol pour identifier les différents phytoconstituents. Les aqueux et de méthanol extraits ont donné test positif pour des saponines, des tanins, des composés phénoliques, les terpénoïdes et les flavonoïdes [6].
Produits chimiques et médicaments
HCl, l'éthanol, l'acide acétique et de réactif Griess ont été obtenus du laboratoire de physiologie et de la phytopharmacie animale de l'Université de Dschang. MaaloxMD (hydroxyde d'aluminium ainsi que de l'hydroxyde de magnésium), et Ranitidine® Misoprostol® ont été achetés auprès d'une pharmacie. Tous les autres produits chimiques et réactifs utilisés sont de qualité analytique.
Animaux
Les expériences ont été réalisées sur la souche Wistar rats mâles adultes, âgés entre 12 et 16 semaines et pesant entre 180 et 220 g. Les rats ont été soulevées dans la maison des animaux de la Faculté des Sciences de l'Université de Dschang et nourris avec un régime alimentaire normal rat de laboratoire; avec des aliments et de l'eau donnée ad libitum
. Avant protocole expérimental, les rats ont été acclimatés pendant 48 h à des conditions de laboratoire pour minimiser tout stress non spécifique.
Toutes les procédures décrites dans le présent travail en ce qui concerne l'utilisation des animaux de laboratoire étaient dans le strict respect de l'éthique en ce qui concerne l'utilisation, la la manipulation et la conservation de la flore et de la faune du Cameroun comme spécifié par le Comité d'éthique du ministère Cameroun de la recherche scientifique et la technologie, qui a adopté les lignes directrices établies par l'union européenne sur la protection des animaux et de l'expérimentation (CCE Conseil 86/609).
essais anti-ulcéreux
HCl /lésions des muqueuses gastriques induites par l'éthanol
lésions de la muqueuse gastrique ont été induits chez les rats mâles en utilisant la méthode /éthanol HCl comme décrit par [7]. Les animaux ont été privés de nourriture pendant 48 h et divisés en neuf groupes constitués de six rats par groupe. Le groupe 1 représente le groupe témoin négatif, qui a reçu 1 mL /100 poids corporel g d'eau distillée. Les groupes 2 et 3 représentent les groupes témoins positifs qui ont reçu 1 /100ème de poids corporel g Maalox (50 mg /kg) et la ranitidine (50 mg /kg) des solutions ml, respectivement. Des groupes 4 à 6 ont reçu 1 ml /100 g de poids corporel extrait aqueux à des doses de 125, 250 et 500 mg /kg, respectivement. Groupes 7 à 9 ont reçu 1 ml /100 g de corps extrait poids de méthanol à des doses de 125, 250 et 500mg /kg. Toutes les substances d'essai ont été administrés par voie orale. Une heure après le traitement médicamenteux, 1 ml par 150 g de poids corporel de la solution nécrosante (HCl 150 mM dans 60% d'éthanol) a été administré par voie orale à chaque rat
. Les rats ont été sacrifiés une heure plus tard et l'estomac enlevés et observés pour les ulcères de la région glandulaire. La surface spécifique de chaque lésion a été mesurée et notée comme décrit par [8]. L'indice de l'ulcère pour chaque rat a été considéré comme le score de l'ulcère moyen (0: pas d'ulcère; 1: US ≤ 0.5mm 2; 2: 0.5mm 2 < US ≤ 2.5mm 2; 3 : 2.5mm 2 < US ≤ 5mm 2; 4: 5mm 2 < US ≤ 10mm 2; 5: 10mm 2 < US ≤ 15mm 2; 6: 15mm 2 < 20mm US ≤ 2; 7: 20mm 2 < US ≤ 25mm 2; 8: 25mm 2 < US ≤ 30mm 2; 9: 30mm 2 < US ≤ 35 mm 2; 10:. US > 35mm 2)
la surface ulcérée en pourcentage a été calculé comme étant la superficie totale couverte par toutes les lésions exprimées en une partie du corps muqueux surface totale. Le mucus gastrique de chaque estomac ont été recueillies et pesées. Le pourcentage d'inhibition (% I) a été calculé selon la formule suivante: $$ \\% \\ mathrm {I} = \\ left (\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} \\ hbox {-} \\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {t} \\ right) \\ times 100 /\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} $$ Où USc = ulcère de surface de contrôle et USt = surface de l'ulcère domaine des animaux d'essai.
Indomethacin-induites des ulcères
afin de vérifier si les propriétés anti-ulcéreux des aqueux et de méthanol extraits ont été médiées par la stimulation de l'activité de la cyclooxygénase, le modèle induit par l'indométacine-a été utilisé comme décrit par [9 ]. Cinquante-quatre animaux à jeun pendant 24 h reçu indométacine (5 mg /kg. P.o.) pendant cinq jours. Les animaux ont ensuite été divisés en neuf groupes (n = 6) et traité une fois par jour pendant cinq jours avec les solutions d'essai respectives comme indiqué ci-dessous:

Groupe 1 (contrôle négatif): 5mg /kg indométacine + eau distillée

Groupe 2: 5mg kg indométacine /+ 50mg /kg Maalox

Groupe 3: 5mg /kg indométacine + 100 pg /kg misoprostol

Groupes 4 , 5, 6: 5mg /kg indométacine + 125, 250 ou 500 mg /kg d'extrait aqueux respectivement

Groupes 7, 8, 9: 5mg /kg indométacine + 125, 250 ou 500 mg /kg de extrait de méthanol respectivement
Après l'administration des solutions de test, les rats ont été sacrifiés le sixième jour, les estomacs ont été enlevés et a ouvert le long de la grande courbure et lavé. Les lésions gastriques ont été observés et l'indice d'ulcère a été déterminée [10] comme suit: 1 (zone ulcérée: 1-6 mm
^{2
),
2 (zone ulcérée: 7-12 mm
2
),
3 (zone ulcérée: 13-18 mm
2
),
4 (zone ulcérée: 19-24 mm
2
),
5 (zone ulcérée >.. 24 mm
2
)
Le mucus gastrique de chaque estomac a été recueilli et pesé
Acetic les ulcères gastriques induits par l'acide
Le modèle induit par l'acide acétique a été utilisé comme décrit par [11]. Soixante rats Wistar mâles à jeun pendant 24 heures ont été utilisés dans cette expérience. Sous anesthésie résultant d'un diazépam (5 mg /kg) /kétamine (50 mg /kg) (01/02 v /v), une laparotomie a été effectuée sur cinquante quatre animaux par une incision médiane épigastriques et les six animaux ont été utilisés restait comme groupe témoin normal. Après avoir exposé l'estomac, 0,05 ml (v /v) d'une solution d'acide acétique à 30% a été injecté dans la couche sous-séreuse de la partie glandulaire de la paroi antérieure. L'estomac a été baigné avec une solution saline afin d'éviter l'adhérence à la surface extérieure de la région ulcérée et l'abdomen a été ensuite fermé. Un jour après l'administration d'un acide, un traitement quotidien a commencé et les animaux ont été traités par voie orale une fois par jour pendant 14 jours consécutifs. Brifly, les animaux ont été traités avec les solutions d'essai respectives comme indiqué ci-dessous:}

Groupe 1 a représenté le groupe de contrôle normal, qui a reçu 1 mL /100 poids corporel g d'eau

Groupe 2 représentait la distillation groupe témoin négatif, qui a reçu de l'eau distillée 1 mL /100 poids corporel g

groupes 3 et 4 représentent les groupes témoins positifs qui ont reçu 1 mL /100 poids corporel g Maalox (50mg /kg) et de ranitidine solutions (50mg /kg), respectivement.

Groupes 5 à 7 reçu 1ml /100 g de poids corporel extrait aqueux à des doses de 125, 250 et 500mg /kg, respectivement.

Groupes 8 à 10 ont reçu 1 ml /100 g de corps extrait poids de méthanol à des doses de 125, 250 et 500mg /kg. Le jour 15, tous les groupes ont été sacrifiés. Le sang a été recueilli et l'estomac a été enlevé. Le sang a été utilisé pour déterminer le niveau d'oxyde nitrique et l'estomac pour évaluer la zone ulcérée, le poids de mucus, le niveau d'oxyde nitrique et ÉVALUATION histologiques.
Mesure de la production de mucus
production de mucus gastrique a été mesurée chez des rats soumis à un mélange HCl /éthanol, la ligature du pylore et de l'acide acétique selon la méthode décrite par Tan et al.
[8]. muqueuse gastrique de chaque rat a été doucement raclé en utilisant une lame de verre, et le mucus obtenu a été soigneusement pesé en utilisant une balance électronique numérique sensible. Cette opération a été effectuée par le même expérimentateur à chaque fois que la collection
Les échantillons de sang héparinisés des rats de. De sang ont été obtenus à partir ARTERE abdominale (cathétérisation).
Immédiatement, le sang a été soumis à une centrifugation (3000 tpm) pendant 15 min. Après la centrifugation, le plasma obtenu a été conservé à -18 ° C jusqu'à utilisation pour les niveaux de NO.
L'évaluation histologique
Une partie de l'estomac ont été conservés dans une solution de formol à 10%, suivie d'un tissu déshydraté avec de l'alcool et le xylène. Ensuite, chaque échantillon a été incorporé dans la cire de paraffine, sectionné à 5 um dans des glissières avant pour la coloration. Hématoxyline et éosine a été utilisé. Les lames ont été examinées au microscope optique et enregistré avec 40 × lentilles.
Dose d'oxyde nitrique
Après l'induction de l'acide acétique, le sang héparinisé et on homogénéise l'estomac des rats ont été utilisés pour mesurer le niveau d'oxyde nitrique selon la méthode décrite par [12]. Teneur en NO a été quantifiée en mesurant la concentration de nitrite /nitrate de dosage à l'aide de Griess et le nitrite de sodium a été utilisé comme étalon. En bref, les homogénats gastriques ont été centrifugés à 3900 rpm pendant 25 min. Le surnageant obtenu et le plasma ont chacun été suivi par l'addition rapide du réactif de Griess et l'absorbance à 540 nm a été mesurée. Les résultats sont exprimés en pmol /g de tissu.
Résultats de l'analyse statistique ont été exprimés en moyenne ± écart-type (S.D). Pour l'analyse statistique des données, des comparaisons multiples ont été réalisées à l'aide d'une analyse de variance (ANOVA) suivie par un test de Dunnett pour une analyse post-hoc. La signification statistique a été acceptable à un niveau de p < 0,05. Résultats de l'analyse des données a été réalisée en utilisant le logiciel GraphPad progam InStat.
HCl /lésions des muqueuses gastriques induites par l'éthanol
L'administration orale de solution /éthanol HCl produit des lésions caractéristiques dans la partie glandulaire de l'estomac de rat de contrôle négatif avec une surface totale de 236,54 ± 1,73 mm 2. L'extrait aqueux de Piptadeniastrum africanum
produit une inhibition dépendante de la dose d'ulcère gastrique allant de 81,38% à une dose de 125 mg /kg à 100% à une dose de 500 mg /kg, avec des zones de surface de l'ulcère de 58,86 ± 5,33 et 0.00 ± 0.00 mm 2 respectivement. L'extrait au methanol a produit 75,83% d'inhibition à une dose de 125 mg /kg et 96,52% d'inhibition à une dose de 500 mg /kg. Les zones de surface de l'ulcère correspondants étaient 85,74 ± 5,08 et 8,23 ± 2.47mm 2. Les animaux traités avec Maalox et ranitidine à une 50mg dose /kg produit une augmentation significative (p
< 0,01) diminution de l'ulcère de surface à partir de 236.54 ± 1,73 mm 2 à 67,74 ± 4,41 et 66,66 ± 9,78 mm 2 respectivement (tableau 1). L'observation macroscopique (Fig. 1) a montré la muqueuse gastrique rats.Table 1 Effets des aqueux et de méthanol écorce de la tige des extraits de Piptadeniastrum africanum sur /lésions gastriques induites par l'éthanol-HCl chez le rat de traitement
Dose ( mg /kg)
n
US (mm2)
US%
UI
I%
poids de mucosités (mg)
eau distillée
/6
236,54 ± 1,73
14,04 ± 0,89 ± 0,32 6,72

/152.27 ± 2,67
50
6
67,74 ± 4,41 **
4,33 ± 0,37 **
4,27 ± 0,12 **
80.91
182.25 ± 3.51
ranitidine de Maalox
50
6
66,66 ± 9,78 **
4,27 ± 0,51 **
5,23 ± 0,32 **
81.15
130,25 ± 17,10
extrait aqueux de P. africanum
125
6
58,86 ± 5,33 **
3,13 ± 0,34 **
4,22 ± 0,23 **
81.38
127,40 ± 5,20
250
6
2,95 ± 0,76 **
0,19 ± 0,05 **
2,17 ± 0,17 **
98,75
79,17 ± 5,23 **
500
6
0,00 ± 0,00 **
0,00 ± 0,00 **
0,00 ± 0.00pt > **
100.00 181.67 ± 19.22
extrait de méthanol de P. africanum
125
6
85,74 ± 5,18 **
5,16 ± 0,29 **
4,59 ± 0,18 **
75,83
177,50 ± 4,74
250
6
36,32 ± 5,96 **
1,84 ± 0,22 **
2,98 ± 0,34 **
89.76
157,60 ± 5,42
500
6
8,23 ± 2,40 **
0,46 ± 0,13 **
2,24 ± 0,30 **
96.52
151.67 ± 4.20
n = nombre d'animaux par groupe, surface US = Ulcère, US% = Ulcère pourcentages de surface, UI = indice Ulcère, je % = inhibition pourcentage
** différence significative à 0,01 par rapport au groupe témoin ayant reçu de l'eau distillée
Fig. 1 aspect macroscopique de la muqueuse gastrique chez le rat. un rat prétraités avec de l'eau 1ml /100g distillée (contrôle de l'ulcère). Blessures graves sont observés dans la muqueuse gastrique: Hcl /éthanol produit une nécrose hémorragique visible de la muqueuse gastrique. b & c Les rats prétraités avec du Maalox et la ranitidine (50 mg /kg), respectivement: lésions de la muqueuse gastrique sont plus douces par rapport aux lésions observées chez les rats de contrôle de l'ulcère. d & e rats pré-traités avec l'extrait aqueux à des doses de 125 et 250 mg /kg, respectivement: blessures modérées sont observées dans la muqueuse gastrique, et les blessures diminuent lorsque l'augmentation de la dose. f Les rats pré-traités avec l'extrait aqueux à une dose de 500 mg /kg: pas de blessures sont vus, donc à cette dose, l'extrait aqueux inhibe complètement les lésions gastriques induites par l'éthanol acidifié. g, h & i Les rats prétraités avec un extrait de méthanol à des doses de 125, 250 et 500 mg /kg: les blessures diminuent avec l'augmentation de la dose; Par conséquent, à 500 mg /kg peu de blessures sont visibles. L'extrait de methanol réduit les lésions gastriques induites par l'éthanol acidifiée
ulcères induits par l'indométacine
Le tableau 2 résume les résultats obtenus dans le modèle expérimental de l'ulcère gastrique induit par l'indométhacine chez le rat. La surface totale de l'ulcération obtenue avec le contrôle était 147.63 ± 5,58 mm 2. L'extrait aqueux de l'écorce de la tige de Piptadeniastrum africanum
induit une (p
< 0,01) diminution significative et dose-dépendante de l'ulcère de surface de 147.63 ± 5,58 mm 2 à 94,88 ± 0,93; 70,37 ± 1,97 et 2,09 ± 2,09 mm 2, à des doses de 125, 250 et 500 mg /kg, ce qui conduit à un pourcentage d'inhibition de 35,75; 52,23 et 98,58% respectivement. L'extrait de méthanol a également réduit la surface de l'ulcère de 147.63 ± 5,58 mm 2 à 97,86 ± 1,48; 70,90 ± 3,03 et ± 2,75 mm 50.29 2 à des doses respectives de 125, 250 et 500 mg /kg, ce qui correspond au pourcentage d'inhibition 33,71; 51,97 et 65,93%, respectivement. Maalox (50 mg /kg) et de misoprostol (100 ug /kg) a également réduit les lésions gastriques induites par l'indométacine, conduisant à des surfaces ulcéreuses respectives 71.80 ± 3.24 et 43.81 ± 3.07 mm 2. Le poids du mucus des animaux témoins (45,33 ± 1,45 mg) n'a pas été significativement différent (p
> 0,05) par rapport au poids du mucus des animaux traités (tableau 2). aspect brut a montré la muqueuse gastrique des rats (Fig. 2) .Table 2 Effets des aqueux et de méthanol écorce de la tige des extraits de Piptadeniastrum africanum sur les lésions gastriques induites par l'indométacine
traitement
Dose (mg /kg )
n
US (mm2)
US%
UI
I%
poids glaire ( mg)
eau distillée
/6
147.63 ± 5,58
10,05 ± 0,44
3,90 ± 0,29
/45.33 ± 1.45
Maalox
50
6
71,80 ± 3,24 **
4,82 ± 0,29 **
1,94 ± 0,13 **
51.36
47,50 ± 5,53
Misoprostol
0.10
6
43,81 ± 3,07 **
3,18 ± 0,28 **
1,57 ± 0,07 **
70,36
45.67 ± 4.14
extrait aqueux de P. africanum

125
6
94,88 ± 0,93 **
6,66 ± 0,20 **
1,99 ± 0,15 **
35,75
45,50 ± 1,98
250
6
70,37 ± 1,97 **
4,49 ± 0,24 **
2.11 ± 0,18 **
52.23
63,00 ± 7,52
500
6
2,09 ± 2,09 **
0,12 ± 0,12 **
0,17 ± 0,17 ** extrait
98,58
100.33 ± 10.08 **
méthanol de P. africanum
125
6
97,86 ± 1,48 **
6,21 ± 0,16 **
2,53 ± 0,12 **
33,71
53,50 ± 0,76
250
6
70,90 ± 3,03 **
3,97 ± 0,15 **
1,63 ± 0,05 **
51,97
69,67 ± 2,19 **
500
6
50,29 ± 2,75 **
3,34 ± 0,21 **
1,35 ± 0,05 **
65,93
57,33 ± 1,31
n = nombre d'animaux par groupe, surface US = Ulcère, US% = Ulcère pourcentages de surface, UI = indice Ulcère, I% = inhibition pourcentage
** différence significative à 0,01 par rapport au groupe témoin ayant reçu de l'eau distillée
Fig. 2 Aspect macroscopique de la muqueuse gastrique de rats. un rat prétraités avec de l'eau 1ml /100g distillée (contrôle de l'ulcère): blessures graves sont observés dans la muqueuse gastrique; Indomethacin produit une nécrose hémorragique de la muqueuse gastrique. b & c Les rats prétraités avec du Maalox (50 mg /kg) et de misoprostol (100 ug /kg), respectivement: lésions de la muqueuse gastrique sont plus douces par rapport aux lésions observées chez les rats de contrôle de l'ulcère. d, e & f Les rats pré-traités avec l'extrait aqueux à des doses de 125, 250 et 500 mg /kg, respectivement: blessures modérées sont observées dans la muqueuse gastrique, et les blessures diminuent lorsque la dose augmente; l'extrait aqueux réduit les lésions gastriques induites par l'indométacine. g, h & i Les rats prétraités avec un extrait de méthanol à des doses de 125, 250 et 500 mg /kg: les blessures diminuent avec l'augmentation de la dose; Par conséquent, à 500 mg /kg, peu de blessures sont visibles. L'extrait de methanol réduit les lésions gastriques induites par l'indométhacine
aux acides acétique ulcères gastriques induites
l'administration de l'acide acétique à la muqueuse gastrique chez le rat est capable de produire une lésion bien définie. L'effet de guérison des extraits aqueux et au méthanol de Piptadeniastrum africanum
a été démontrée pour la première fois la guérison de l'ulcère gastrique chronique induite par l'acide acétique chez le rat a été accéléré. La superficie totale de la surface de l'ulcération a été obtenue avec les contrôles 94,07 ± 7,99 mm 2 (fig. 3b). L'administration par voie orale des extraits aqueux et du méthanol à des doses de 125, 250 et 500 mg /kg pendant 14 jours consécutifs ont accéléré la guérison des ulcères gastriques chez le rat avec une réduction significative (p
< 0,01) diminution de l'ulcère de surface spécifique de 94,07 ± 7,99 mm 2 à 37,95 ± 1,06; 15,04 ± 0,84 et 38,21 ± 0.97mm 2 pour l'extrait aqueux et 28,00 ± 1,57; 42.15 ± 1.10 et 40.16 ± 0,65 mm 2 pour l'extrait de méthanol, respectivement. Maalox et la ranitidine a également réduit l'ulcère de surface significativement (p
< 0,01) en comparaison avec le groupe témoin. Le poids du mucus de contrôle (177,17 ± 7,67 mg) a diminué de manière significative lorsque le methanol aqueux et des extraits ont été administrés aux doses de 125, 250 et 500 mg /kg (Tableau 3). Figue. 3 étude macroscopique et histologique des lésions gastriques induites par l'acide acétique chez le rat. a '& a: estomac et coupe histologique d'un rat témoin normal: aucune blessure à la muqueuse gastrique sont vus et la paroi gastrique est normale. b & b ': estomac et coupe histologique d'un rat de lutte contre l'ulcère: il y a une forte destruction de l'épithélium de surface et des lésions nécrotiques pénétrant profondément dans la muqueuse et la couche de muqueuse sous. c& c ': estomac et coupe histologique de rat traité avec Maalox (50 mg /kg): la paroi gastrique apparaît normalement, mais il y a un oedème de la muqueuse et la couche de muqueuse sous. d & d ': estomac et coupe histologique du rat ranitidine traité (50 mg /kg): la paroi gastrique apparaît normalement avec toutes les couches. E & e ': estomac et la coupe histologique de rats traités avec 125 mg /kg d'extrait aqueux: il y a une perturbation légère à la couche sous-muqueuse. f '& f: estomac et coupe histologique de rat traité avec 250 mg /kg d'extrait aqueux: il y a une perturbation modérée à l'épithélium de surface. g & g ': estomac et coupe histologique de rat traité avec 500 mg /kg d'extrait aqueux: il y a une perturbation légère à couche muqueuse sous et oedème du muscle. h & h ': estomac et la coupe histologique de rats traités avec 125 mg /kg d'extrait de methanol: il y a une légère perturbation à la surface de l'épithélium et de la couche sous-muqueuse et un œdème de la couche séreuse. i & i ': estomac et la coupe histologique de rats traités avec 250 mg /kg d'extrait de methanol: il y a une légère perturbation à la surface de l'épithélium et de l'oedème de la couche sous-muqueuse et la couche séreuse. j & j ': estomac et coupe histologique de rat traité avec 500 mg /kg d'extrait de méthanol: il y a une perturbation modérée à la surface de l'épithélium, bien que la paroi gastrique apparaît normalement
Tableau 3 Effets de aqueux et de méthanol extraits d'écorce de la tige de P. africanum sur l'ulcère gastrique induite par le traitement
dose d'acide acétique (mg /kg)
n
le US (mm2)
Mucus poids (mg )
I%
normale /
6
0,00 ± 0,00 **
107,00 ± 1,71 *
/eau distillée
/
6
94.07 ± 7.99
177,17 ± 7,67
/Maalox
50
6
43,17 ± 1,05 **
114,17 ± 1,14 **
54,41
ranitidine
50
6
12,56 ± 0,00 **
109,00 ± 2,00 **
86.73
extrait aqueux de P. africanum

125
6
37,95 ± 1,06 **
130.17 ± 2,33 **
59,92
250
6
15,04 ± 0,84 **
126,00 ± 1,48 **
84.12
500
6
38,21 ± 0,97 **
134,50 ± 1,75 **
59.65
extrait de méthanol P. africanum
125
3). Tous les auteurs ont lu et approuvé le manuscrit final.

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