Magesekk og sår helbredende virkningene av piptadeniastrum africanum
på eksperimentelt indusert magesår hos rotter
Abstract
Bakgrunn
Gastric magesår er en av de vanligste sykdommer i mage-tarmkanalen, som oppstår på grunn av en ubalanse mellom offensive og defensive faktorer. Det er en sykdom som rammer et betydelig antall mennesker over hele verden. Denne undersøkelsen ble utført for å evaluere antiulcerogene og mot ulcus effekter og gjenkjenne grunnleggende virkningsmekanismen til Piptadeniastrum africanum
demme barkekstrakter.
Metoder
De vandige og metanol ekstrakter av Piptadeniastrum africanum
ble administrert på doser 125, 250 og 500 mg /kg for å evaluere deres effekt på magesår indusert ved HCl /etanolblanding, indometacin og eddiksyre i Wistar-stamme hann voksne rotter, i alderen mellom 12 og 16 uker og en vekt på mellom 180 og 220 g. Ranitidin, Maalox og Misoprostol ble brukt som standard narkotika. Histopatologisk undersøkelse og nitrogenoksid nivå ble utført for å evaluere den grunnleggende virkningsmekanismen til Piptadeniastrum africanum
. . Phytochemical screening ble utført for å identifisere kjente fytokjemikalier stede i disse ekstrakter
Resultater
De vandige og metanol ekstrakter av stammen bark av Piptadeniastrum africanum
betydelig hemmet (p
< 0,01) magesår indusert av HCl /etanol for å prosentandelene av hemming av 81,38; 98,75 og 100% for båt ekstrakt og deretter 75,83, 89,76 og 96,52% for metanolekstrakt, og med Indometacin-indusert sår, vandig og metanol ekstrakter av bark av Piptadeniastrum africanum
redusere signifikant (p
< 0,01) indusert mage lesjoner hos rotter, med prosentandel av kur 35.75; 52.33 og 98.58% for båt ekstrakt, og 33,7; 51.97; og 65,93 til metanolekstrakt. Resultatene viste en signifikant reduksjon av sårdannelse overflate i både ekstrakter og økning av nitrogenoksid (NO) nivå med metanol ekstrakt. Sammenlignet med metanol ekstrakt, viste vandig ekstrakt mer uttalte effekter, tilsvarende prosenter av helbredelse av 59. 92; 84,12 og 59,65% for det vandige ekstrakt; og 70,43; 55,49 og 57,59% for metanolekstrakt i sår fremkalt av eddiksyre, alt ved de respektive doser på 125, 250 og 500 mg /kg. Histopatologiske observasjoner viste også helbredende effekt. Som sådan, ble begge ekstrakter funnet å vise forebyggende og kurative effekter gjennom utgivelsen av NO og vekstfaktorer. Dette kan også være på grunn av tilstedeværelsen av fytokjemikalier som alkaloider, flavonoider, fenoler og saponiner som fungerer som antisekretoriske midler.
Konklusjoner
Piptadeniastrum africanum
demme bark ekstrakter dermed ha gastroprotective og sår helbredende effekter, noe som kunne resultat fra sine aktiviteter ved å stimulere viktige cellulære mekanismene som migrasjon og spredning av epitelceller som kan ha en cytoprotective effekt ved å stimulere frigjøring av prostaglandiner. Disse resultatene er nødvendig for å bekrefte ethnopharmacological bruk av Piptadeniastrum africanum
demme bark i behandling av sår.
Nøkkelord
magesår gastroprotective Piptadeniastrum africanum
Bakgrunn
Gastric magesår er en av de vanligste forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som oppstår på grunn av en ubalanse mellom det offensive (magesyre sekresjon) og defensive (mage mucosal integritet) faktorer [1]. Det er en sykdom som rammer et betydelig antall mennesker over hele verden. De etiologiske faktorer av denne lidelsen er: stress, røyking, ernæringsmessige mangler, infeksjoner, hyppige og ukritisk bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs) [2], En rekke legemidler inkludert protonpumpehemmere og H2-reseptor. antagonister er tilgjengelig for behandling av magesår, men klinisk evaluering av disse stoffene har vist forekomst av tilbakefall, bivirkninger og interaksjoner [3]. Dermed er det et presserende behov for å identifisere mer effektive og trygge antiulcer agent. I denne sammenheng er bruken av medisinske planter for forebygging og behandling av forskjellige patologier i kontinuerlig utvidelse over hele verden [2]. For å forbedre bruken av planter som potensielle kilder til nye terapeutiske midler og for å argumentere for effektiv behandling av sykdommer med færre bivirkninger, er det nødvendig å utføre farmakologiske og toksikologiske studier på planter anvendes ved tradisjonelle healere. For å bidra til dette studiet, en plante som brukes i behandling av flere sykdommer i den sentrale regionen av Kamerun fanget vår oppmerksomhet.
Dette er Piptadeniastrum africanum
tilhører familien Mimosaceae og hvis stammen bark avkok brukes ofte i tradisjonell medisin i behandling av inflammasjon og magesår [4]. Tidligere studier har rapportert at anlegget har analgetiske og anti-inflammatoriske egenskaper av bark [5] og fytokjemikalier metanolekstrakt fra stammen bark viste tilstedeværelse av flavonoider og alkaloider [6], som har en betydelig effekt ved behandling av magesår. Det er imidlertid ingen data som rapporteres på antiulcer og antiulcerogene aktiviteter i anlegget. Derfor ble denne studien foretatt for å evaluere antiulcerogene og anti-sår egenskaper av vannholdige og metanol ekstrakter av stammen bark Piptadeniastrum africanum
. Antiulcerogene aktivitet ble testet ved HCl-etanol-induserte modell og antiulcus-aktivitet ble evaluert via indometacin-induserte og eddiksyre-induserte modeller i rotter. Histologisk vurdering og ingen nivåer ble forbundet å vurdere mulig mekanisme og helbredende prosessen med anlegget.
Metoder
Innsamling og utarbeidelse av plantemateriale
plante som ble brukt i denne studien er Piptadeniastrum africanum product: ( Hook. f.) Familie Mimosaceae slaktet i Central Region Kamerun, distrikt Bokito og autentisert ved National Herbarium i Yaounde (Kamerun) gjennom en sammenligning med bilaget prøven nr 12115 /SRF. En kupong prøven er deponert på Botany Institutt, Universitetet i Dschang. De innsamlede frisk stammen bark ble vraket, hakket, skygge tørket og grovt pulverisert.
Utarbeidelse av vandig ekstrakt
Pulverisert Piptadeniastrum africanum
stammen bark (560 g) ble kokt i 3 liter destillert vann i 20 min. Avkok ble tatt ut og tillatt å avkjøles i 30 minutter ved romtemperatur (24 ± 2 ° C). Avkok ble filtrert gjennom et Whatman filterpapir nr.1 og inndampet til tørrhet i en luftovn ved 40 ° C for å gi 19,72 g av en vandig ekstrakt som tilsvarer en utvinning utbytte på 3,25%.
Utvinning av metanolanlegget materiale
200 g av stammen bark pulver ble fuktet med 1,5 l metanol i 72 timer. Filtratet ble konsentrert til tørrhet i en rotasjonsfordamper under redusert trykk ved en temperatur på 65 ° C for å gi 18,81 g metanol ekstrakt (28,08% utbytte).
Innledende fytokjemisk screening av ekstrakter
Kvalitative kjemiske tester ble utført for vandig og metanol ekstrakter for å identifisere de ulike phytoconstituents. De vandige og metanol ekstrakter ga positiv test for saponiner, tanniner, fenoliske forbindelser, terpenoider og flavonoider [6].
Kjemikalier og medikamenter
HCl, etanol, eddiksyre og Griess-reagens ble erholdt fra laboratoriet til dyr fysiologi og phytopharmacology ved Universitetet i Dschang. Maalox® (Aluminium hydroksid pluss magnesiumhydroksid), ble Ranitidine® og Misoprostol® kjøpt fra et apotek. Alle brukte kjemikalier og reagenser var av analytisk kvalitet.
Dyr
Forsøkene ble utført på Wistar belastningsskader mannlige voksne rotter, i alderen mellom 12 og 16 uker og veier mellom 180 og 220 g. Rottene ble reist i dyret huset av Fakultet for naturvitenskap ved Universitetet i Dschang og matet med normal laboratorium rotte diett; med fôr og vann gitt ad libitum
. Før forsøksprotokoll ble rottene akklimatisert i 48 timer til et laboratorium for å minimalisere en hvilken som helst ikke-spesifikk belastning.
Alle prosedyrer som er beskrevet i det foreliggende arbeid når det gjelder bruk av forsøksdyr var i strengt forhold til etikken angående bruk, håndtering og bevaring av kamerunske flora og fauna som er spesifisert av etikkomiteen i Kamerun Ministry of Scientific Research and Technology, som har vedtatt retningslinjer som er fastsatt av EU på dyr omsorg og eksperimentering (CCE Council 86/609).
Anti-sår forsøk
HCl /etanol-indusert mage slimhinnelesjoner
gastric slimhinnelesjoner ble indusert hos hannrotter med HCl /etanol metode som beskrevet av [7]. Dyrene ble sultet i 48 timer og delt opp i ni grupper på seks rotter pr gruppe. Gruppe 1 representerte den negative kontrollgruppen som mottok 1 ml /100 g kroppsvekt destillert vann. Gruppene 2 og 3 representerer de positive kontrollgrupper som mottok 1 ml /100 g kroppsvekt maalox (50 mg /kg) og Ranitidine (50 mg /kg) løsninger, henholdsvis. Gruppene 4 til 6 mottok 1 ml /100 g kroppsvekt, vandige ekstrakt i doser på 125, 250 og 500 mg /kg henholdsvis. Grupper 7 til 9 fikk 1 ml /100 g kroppsvekt metanolekstrakt i doser på 125, 250 og 500 mg /kg. Alle prøveforbindelsene ble administrert oralt. En time etter medikamentbehandling, 1 ml pr 150 g kroppsvekt av nekrotiserende oppløsning (150 mM HCI i 60% etanol) ble gitt per os
til hver rotte. Rottene ble avlivet en time senere og magen fjernet og observert for sår i kjertel regionen. Overflatearealet av hver lesjon ble målt og avsluttet som beskrevet av [8]. Såret indeks for hver rotte ble tatt som gjennomsnittet sår score (0: ingen sår, en: US ≤ 0,5 mm
2, 2: 0.5mm 2 < US ≤ 2,5 mm 2, 3 : 2.5mm 2 < US ≤ 5 mm 2, 4: 5 mm 2 < US ≤ 10mm 2, 5: 10mm 2 < US ≤ 15mm 2; 6: 15mm 2 < US ≤ 20mm 2, 7: 20mm 2 < US ≤ 25mm 2; 8: 25mm 2 < US ≤ 30mm 2, 9: 30mm 2 < US ≤ 35mm 2; 10:. US > 35mm 2)
prosent sårdannelse overflaten ble beregnet som det totale området som dekkes av alle lesjoner uttrykt som en andel av den totale corpus slimhinneoverflateareal. De gastriske slimet i hver mage ble oppsamlet og veiet. Prosentandelen av hemming (% I) ble beregnet ved hjelp av følgende formel: $$ \\% \\ mathrm {I} = \\ venstre (\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {C} \\ hbox {-} \\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {t} \\ right) \\ ganger 100 /\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} $$ Hvor USC = sår flateareal av kontroll og UST = sår overflaten område av testdyret.
indometacin-induserte sår
for å fastslå hvorvidt de mot ulcus egenskaper av de vandige og metanolekstrakter ble mediert ved stimulering av cyklooksygenase-aktivitet, ble indometacin-induserte modell anvendt som beskrevet av [9 ]. Femti-fire dyr fastet i 24 timer fikk indometacin (5 mg /kg. P.o.) i fem dager. Dyrene ble deretter oppdelt i ni grupper (n = 6) og behandlet en gang daglig i fem dager med de respektive forsøksløsningene som angitt nedenfor: Gruppe 1 (negativ kontroll): 5 mg /kg indomethacin + destillert vann
Gruppe 2: 5 mg /kg indometacin + 50mg /kg Maalox
Gruppe 3: 5mg /kg indometacin + 100 ug /kg Misoprostol
grupper 4 , 5, 6: 5 mg /kg indometacin + 125, 250 eller 500 mg /kg av vandig ekstrakt henholdsvis
Grupper 7, 8, 9: 5 mg /kg indometacin + 125, 250 eller 500 mg /kg av metanol ekstrakt henholdsvis
Etter testløsninger administrasjon ble rottene avlivet på den sjette dagen, ble magen fjernet og åpnet langs den store kurvatur og vasket. Helsefare ble observert og sår indeksen ble bestemt [10] som følger: 1 (sårdannelse område: 1-6 mm
2
), etter to (sårdannelse område: 7-12 mm
2
), etter tre (sårdannelse område: 13-18 mm
2
), etter 4 (sårdannelse område: 19-24 mm
2
), etter 5 (sårdannelse område >.. 24 mm
2
)
gastrisk slim av hver mage ble samlet og veid
Acetic syre-indusert magesår
eddiksyre-induserte modellen ble anvendt som beskrevet av [11]. Seksti Wistar hannrotter som hadde fastet i 24 timer ble brukt i dette eksperimentet. Under anestesi som følge av en Diazepam (5 mg /kg) /ketamin (50 mg /kg) (2/1 v /v) blanding, ble en laparotomi utført på femtifire dyr gjennom et midtlinje innsnitt og epigastrisk de seks dyrene forble ble benyttet som normal kontrollgruppe. Etter å utsette magesekken, 0,05 ml (v /v) av 30% eddiksyreløsning ble injisert i subserosal laget i kjertel del av den fremre vegg. Magen ble badet med saltvann for å unngå tilslutning til den ytre overflate av sårdannelse regionen og magen ble deretter lukket. Én dag etter administrasjon av syre, begynte daglig behandling og dyrene ble behandlet oralt en gang om dagen i 14 påfølgende dager. Brifly, ble dyrene behandlet med de respektive testoppløsninger som angitt nedenfor: Gruppe 1 representerte den normale kontrollgruppen som mottok 1 ml /100 g kroppsvekt destillert vann
Gruppe 2 representerte negativ kontrollgruppe som mottok 1 ml /100 g kroppsvekt destillert vann
grupper 3 og 4 representerer de positive kontrollgrupper som mottok 1 ml /100 g kroppsvekt maalox (50 mg /kg) og Ranitidine (50 mg /kg) løsninger, henholdsvis
. grupper 5-7 fikk 1 ml /100 g kroppsvekt vandig ekstrakt i doser på 125, 250 og 500 mg /henholdsvis kg.
grupper 8 til 10 mottatt 1 ml /100 g kroppsvekt metanolekstrakt i doser på 125, 250 og 500 mg /kg. På dag 15 ble alle gruppene ofret. Blodet ble samlet og magene ble fjernet. Blodet ble anvendt for å bestemme nitrogenoksid nivå og magene for evaluering av sårdannelse området, slim vekt, nitrogenoksid nivå og histologisk vurderingsordningen.
Måling av slimproduksjon
Gastric slimproduksjon ble målt hos rotter utsatt for HCl /etanol, pylorus ligering og eddiksyre i henhold til metoden beskrevet av Tan et al.
[8]. Gastrisk mucosa fra hver rotte ble forsiktig skrapet ved anvendelse av en glassplate, og den oppnådde slim ble nøye veiet ved hjelp av en følsom digitalt elektronisk balanse. Denne operasjonen ble utført ved den samme experimenter hver gang.
Blodprøvetaking
Den hepariniserte blodprøver fra rottene ble oppnådd fra abdominal artere (kateterisering).
Umiddelbart ble blod legges sentrifugering (3000 rpm) i 15 min. Etter sentrifugering ble det oppnådde plasma konservert ved -18 ° C inntil anvendelse for NO nivåer.
Histologisk vurdering
En del av magene ble bevart i 10% formalin løsning og etterfulgt av vevet dehydrert med alkohol og xylen. Deretter ble hver prøve innstøpt i parafin, snittet på 5 um i objektglass forut for farging. Hematoksylin og eosin flekk ble anvendt. Platene ble undersøkt under lysmikroskop og tatt opp med 40 x linser.
Nitrogenoksid dosering
Etter eddiksyre induksjon, ble heparinisert blod og det homogeniserte mage av rottene som brukes til å måle nitrogenoksid nivå i samsvar med den fremgangsmåten beskrevet av [12]. NO-innholdet ble kvantifisert ved å måle nitritt /nitratkonsentrasjon ved hjelp av Griess-analyse og natriumnitritt ble anvendt som standard. I korte trekk, ble gastrisk Homogenatene ble sentrifugert ved 3900 rpm i 25 min. Den oppnådde supernatant og plasma ble hver etterfulgt av hurtig tilsetning av Griess-reagens og absorbansen ved 540 nm ble målt. Resultatene ble uttrykt som pmol /g vev.
Statistisk analyse
Resultatene ble uttrykt som gjennomsnitt ± standardavvik (s.d). For statistisk analyse av data, ble multiple sammenligninger utført ved anvendelse av en-veis analyse av varians (ANOVA) etterfulgt av en Dunnetts test for post hoc-analyse. Statistisk signifikans var akseptabelt på et nivå på p < 0,05. Dataanalyse ble oppnådd ved å bruke programvaren GraphPad progam INSTAT.
Resultater
HCl /etanolinduserte gastriske lesjoner slimhinne
oral administrering av HCl /etanol-løsning produsert karakteristiske lesjoner i kjertel parti av den negative kontrollrotte mage med et samlet areal på 236,54 ± 1,73 mm 2. Det vandige ekstrakt av Piptadeniastrum africanum
produserte en doseavhengig inhibering av gastrisk sårdannelse i området fra 81,38% ved en dose på 125 mg /kg til 100% ved en dose på 500 mg /kg med sår overflatearealer 58,86 ± 5,33 og 0.00 ± 0.00 mm henholdsvis 2. Metanolekstraktet også produsert 75,83% inhibering ved en dose på 125 mg /kg og 96,52% inhibering ved en dose på 500 mg /kg. De tilsvarende sår flater var 85,74 ± 5,08 og 8,23 ± 2.47mm 2. Dyr behandlet med Maalox og Ranitidin i en dose 50mg /kg produsert en signifikant (p
< 0,01) reduksjon i sår areal fra 236.54 ± 1,73 mm 2 til 67,74 ± 4,41 og 66,66 ± 9,78 mm 2 henholdsvis (tabell 1). Makroskopisk observasjon (fig. 1) viste at gastrisk mucosal av rats.Table 1 Effekter av stammen bark vandige og metanolekstrakter Piptadeniastrum africanum på HCl /etanolinduserte gastriske lesjoner i rotte
Behandling
Dose ( mg /kg)
n
USA (mm2)
US%
UI
I%
slim vekt (mg)
Destillert vann Twitter /
6
236,54 ± 1,73
14.04 ± 0.89
6,72 ± 0,32 Twitter /
152,27 ± 2,67
Maalox
50
6
67,74 ± 4,41 **
4,33 ± 0,37 **
4,27 ± 0,12 **
80,91
182,25 ± 3.51
Ranitidin
50
6
66,66 ± 9,78 **
4,27 ± 0,51 **
5,23 ± 0,32 **
81,15
130,25 ± 17,10
Vandig ekstrakt av P. africanum
125
6
58.86 ± 5.33 **
3,13 ± 0,34 **
4,22 ± 0,23 **
81,38
127,40 ± 5,20
250
6
2,95 ± 0,76 **
0,19 ± 0,05 **
2,17 ± 0,17 **
98,75
79,17 ± 5,23 **
500
6
0,00 ± 0,00 **
0,00 ± 0,00 **
0,00 ± 0.00pt > **
100,00
181,67 ± 19,22
Metanol ekstrakt av P. africanum
125
6
85,74 ± 5,18 **
5,16 ± 0,29 **
4,59 ± 0,18 **
75,83
177,50 ± 4,74
250
6
36,32 ± 5,96 **
1,84 ± 0,22 **
2,98 ± 0,34 **
89,76
157,60 ± 5.42
500
6
8,23 ± 2,40 **
0,46 ± 0,13 **
2,24 ± 0,30 **
96,52
151,67 ± 4.20
n = antall dyr per gruppe, US = Sår overflaten, USA% = Sår overflate prosenter, UI = Sår indeks, jeg % = prosent inhibering
** Signifikant forskjell på 0,01 i forhold til kontrollgruppen etter å ha mottatt destillert vann
fig. 1 Brutto utseendet på mageslimhinnen hos rotter. en Rotter forbehandlet med 1 ml /100 g destillert vann (sår kontroll). Alvorlige skader er sett i mageslimhinnen: HCl /etanol produsert omfattende synlig hemoragisk nekrose av mageslimhinnen. b & c Rotter forbehandlet med henholdsvis maalox og ranitidin (50 mg /kg): skader på mageslimhinnen er mildere forhold til skadene sett i sår kontrollrottene. d & e Rotter forbehandlet med vandig ekstrakt i doser på 125 og 250 mg /kg henholdsvis: moderate skader er sett i den gastriske slimhinne, og skadene minke når økning av dosen. f Rotter forbehandlet med vandig ekstrakt ved dosen 500 mg /kg: ingen skader er sett, slik at ved denne dosen, den vandige ekstrakt fullstendig inhiberer de gastriske lesjoner indusert av surgjort etanol. g, h & I Rotter forbehandlet med metanol ekstrakt i doser på 125, 250 og 500 mg /kg: skadene reduseres med økningen av dosen; følgelig, ved 500 mg /kg par skader blir sett. Metanolekstraktet reduserer gastriske lesjoner indusert ved etanol surgjort
indometacin-induserte sår
Tabell 2 oppsummerer resultatene oppnådd i den eksperimentelle modell av indometacin-indusert gastrisk ulcerasjon hos rotter. Det totale arealet av sårdannelse oppnådd med kontrollen var 147.63 ± 5.58 mm 2. Den vandige ekstrakt av stammen bark av Piptadeniastrum africanum
induserte en signifikant (p
< 0,01) reduksjon og doseavhengig av sår areal fra 147.63 ± 5.58 mm 2 til 94,88 ± 0,93; 70,37 ± 1,97 og 2,09 ± 2,09 mm 2 i doser på 125, 250 og 500 mg /kg, noe som fører til hemming prosentandelen av 35,75; 52.23 og 98.58% hhv. Metanol ekstrakt også redusert sår overflaten fra 147,63 ± 5.58 mm 2 til 97,86 ± 1,48; 70,90 ± 3,03 og 50,29 ± 2,75 mm 2 ved respektive doser på 125, 250 og 500 mg /kg, tilsvarende inhiberingsprosent av 33,71; 51.97 og 65.93% hhv. Maalox (50 mg /kg) og misoprostol (100 ug /kg) reduserte også de gastriske lesjoner fremkalt av indomethacin, som fører til de respektive sår flatene 71,80 ± 3,24 og 43,81 ± 3,07 mm 2. Slim vekten av kontrolldyrene (45,33 ± 1,45 mg) var ikke signifikant forskjellig (p
> 0,05) fra slim vekten av de behandlede dyr (tabell 2). Gross utseende viste gastrisk mucosa av rottene (fig. 2) .table 2 Effekter av stammen bark vandige og metanolekstrakter Piptadeniastrum africanum på gastriske lesjoner fremkalt av indomethacin
Behandlings
Dose (mg /kg )
n
USA (mm2)
US%
UI
I%
Slim vekt ( mg)
Destillert vann Twitter /
6
147,63 ± 5.58
10,05 ± 0,44
3,90 ± 0,29 Twitter /
45.33 ± 1.45
Maalox
50
6
71,80 ± 3,24 **
4,82 ± 0,29 **
1,94 ± 0,13 **
51.36
47,50 ± 5,53
Misoprostol
0,10
6
43.81 ± 3.07 **
3,18 ± 0,28 **
1,57 ± 0,07 **
70,36
45.67 ± 4.14
Vandig ekstrakt av P. africanum
125
6
94,88 ± 0,93 **
6,66 ± 0,20 **
1,99 ± 0,15 **
35.75
45.50 ± 1.98
250
6
70,37 ± 1,97 **
4,49 ± 0,24 **
2,11 ± 0,18 **
52.23
63.00 ± 7.52
500
6
2,09 ± 2,09 **
0,12 ± 0,12 **
0,17 ± 0,17 **
98,58
100,33 ± 10,08 **
Metanol ekstrakt av P. africanum
125
6
97,86 ± 1,48 **
6,21 ± 0,16 **
2,53 ± 0,12 **
33.71
53.50 ± 0.76
250
6
70,90 ± 3,03 **
3,97 ± 0,15 **
1,63 ± 0,05 **
51.97
69,67 ± 2,19 **
500
6
50,29 ± 2,75 **
3,34 ± 0,21 **
1,35 ± 0,05 **
65,93
57.33 ± 1.31
n = antall dyr per gruppe, US = Sår overflaten, USA% = Sår overflate prosenter, UI = Sår indeks, i% = hemming prosent
** Signifikant forskjell på 0,01 i forhold til kontrollgruppen etter å ha mottatt destillert vann
fig. 2. Makroskopisk utseende av gastrisk mucosa av rottene. en Rotter forbehandlet med 1 ml /100 g destillert vann (sår kontroll): alvorlige skader er sett i mageslimhinnen; Indomethacin produsert omfattende hemoragisk nekrose av mageslimhinnen. b & c Rotter forbehandlet med henholdsvis maalox (50 mg /kg) og misoprostol (100 ug /kg): skader på mageslimhinnen er mildere forhold til skadene sett i sår kontrollrottene. d, e & f Rotter forbehandlet med vandig ekstrakt i doser på 125, 250 og 500 mg /kg henholdsvis: moderate skader er sett i den gastriske slimhinne, og skadene minke når doseøkning; den vandige ekstrakt reduserer gastriske lesjoner indusert med indometacin. g, h & I Rotter forbehandlet med metanol ekstrakt i doser på 125, 250 og 500 mg /kg: skadene reduseres med økningen av dosen; følgelig, ved 500 mg /kg, er det få skader sett. Metanolekstraktet reduserer gastriske lesjoner fremkalt av indomethacin
Acetic syre- indusert magesår
administrasjon av eddiksyre til gastrisk mucosa hos rotter som er i stand til å produsere et veldefinert lesjon. Den helbredende virkning av vandige og metanolekstrakter Piptadeniastrum africanum
ble påvist for første gang når helingen av kronisk magesår indusert av eddiksyre i rotter ble akselerert. Det totale overflateareal av sår som oppnås med kontroller var 94.07 ± 7.99 mm 2 (fig. 3b). Den orale administrering av vandige og metanolekstrakter ved doser på 125, 250 og 500 mg /kg for 14 etterfølgende dager akselerert helbredelse av magesår hos rotter med en signifikant (p
< 0,01) reduksjon i sår flateareal fra 94.07 ± 7.99 mm 2 til 37,95 ± 1,06; 15.04 ± 0.84 og 38.21 ± 0.97mm 2 for båt ekstrakt og 28,00 ± 1,57; 42.15 ± 1.10 og 40.16 ± 0.65 mm 2 for metanol ekstrakt, henholdsvis. Maalox og Ranitidine også redusert ulcer flateareal signifikant (p
< 0,01) sammenlignet med kontrollgruppen. Slim vekt av kontroll (177,17 ± 7,67 mg) betydelig redusert når de vandige og metanolekstrakter ble administrert i doser på 125, 250 og 500 mg /kg (tabell 3). Fig. 3 Makroskopisk og histologisk undersøkelse av eddiksyre-indusert gastrisk skade hos rotter. en '& a: mage og histologisk del av en normal kontroll rat: ingen skader i mageslimhinnen blir sett og mage veggen er normalt. b & b ': mage og histologisk snitt av et sår kontrollrotte: det er alvorlig ødeleggelse av overflaten epitel og nekrotiske lesjoner som penetrerer dypt inn i mucosa og sub mukosa lag. c & c ': mage og histologisk seksjon av rotte behandlet med maalox (50 mg /kg): den gastriske vegg vises på vanlig måte, men det er ødem i slimhinne og sub-mukosa lag. d & d ': mage og histologisk seksjon av rotte behandlet ranitidin (50 mg /kg): den gastriske vegg vises normalt med alle lagene. e & e ': mage og histologisk seksjon av rotte behandlet med 125 mg /kg av vandig ekstrakt: det er mildt avbrudd i under slimhinnen. f '& f: mage og histologisk seksjon av rotte ble behandlet med 250 mg /kg vandig ekstrakt: det er moderat avbrudd til overflaten epitel. g & g ': mage og histologisk seksjon av rotte behandlet med 500 mg /kg av vandig ekstrakt: det er mildt avbrudd til side slimhinnen og ødem i muskelen. h & h ': mage og histologisk seksjon av rotte behandlet med 125 mg /kg metanol ekstrakt: det er mildt avbrudd i epitelet overflate og under slimhinnen og ødem i serøse lag. i & i ': mage og histologisk seksjon av rotte ble behandlet med 250 mg /kg metanol ekstrakt: det er mildt avbrudd i epitelet overflate og ødem i submucosal lag og serøse lag. j & j ': mage og histologisk seksjon av rotte behandlet med 500 mg /kg metanol ekstrakt: det er moderat avbrudd i epitelet overflate selv om den gastriske vegg vises normalt
Tabell 3 Effekter av stammen bark vandige og metanol ekstrakt av P. africanum på magesår indusert av eddiksyre
Behandling
Dose (mg /kg)
n Book USA (mm2)
Limet vekt~~POS=HEADCOMP (mg )
I%
Normal Twitter /
6
0,00 ± 0,00 **
107,00 ± 1,71 * Twitter /
Destillert vann
/
6
94,07 ± 7,99
177,17 ± 7,67 Twitter /
Maalox
50
6
43.17 ± 1.05 **
114,17 ± 1,14 **
54.41
Ranitidin
50
6
12,56 ± 0,00 **
109,00 ± 2,00 **
86,73
Vandig ekstrakt av P. africanum
125
6
37.95 ± 1.06 **
130,17 ± 2,33 **
59.92
250
6
15,04 ± 0,84 **
126,00 ± 1,48 **
84,12
500
6
38,21 ± 0,97 **
134,50 ± 1,75 **
59.65
Metanol ekstrakt P. africanum
125
Alle forfattere lese og godkjent den endelige manuskriptet.