Gyomorvédő és fekély gyógyító hatását piptadeniastrum africanum kísérletesen előidézett gyomorfekély rats

gyomorvédő és fekély gyógyító hatását piptadeniastrum africanum katalógusa kísérletesen előidézett gyomorfekély patkányon katalógusa Abstract Background katalógusa katalógusa Gyomor- gyomorfekély egyik a gyakori betegség a gyomor-bél traktus, ami miatt előforduló kiegyensúlyozatlanság között a támadó és védekező tényezők. Ez egy betegség, amely hatással van a jelentős számú ember a világon. Ezt a vizsgálatot, hogy értékelje a antiulcerogenic és fekélyellenes hatást, és elismerik az alapvető hatásmechanizmusa Piptadeniastrum africanum katalógusa szár kéreg kivonatot. Katalógusa Módszerek
A vizes metanol kivonatok Piptadeniastrum africanum katalógusa adtuk a dózisok 125, 250 és 500 mg /kg, hogy értékeljék azok hatását a gyomor fekély által indukált sósav /etanol elegyet, indometacin és az ecetsav Wistar törzsbeli hím felnőtt patkányokban, idősebb 12 és 16 hetes, és a súlya 180 és 220 g. A ranitidin, Maalox® és Misoprostol használták szokásos gyógyszerek. Kórszövettani vizsgálatok és a nitrogén-oxid szintjét értékelésére végeztük az alapvető hatásmechanizmusa Piptadeniastrum africanum katalógusa. Fitokémiai ellenőrzést nem végezték el azonosítani ismert phytochemicals jelen van ezekben a kivonatokban. Katalógusa Eredmények katalógusa A vizes metanol kivonatok őssejt kéreg Piptadeniastrum africanum katalógusa szignifikánsan gátolta (p katalógusa < 0,01) gyomorfekély okozta HCl /etanol százalékos gátlásának 81,38; 98,75 és 100% a a vizes extraktum, majd 75.83, 89.76 és 96,52% a metanolos extraktumot, és az Indomethacin-indukált fekélyek, a vizes és metanolos kivonatokat kéreg Piptadeniastrum africanum katalógusa csökkenti szignifikánsan (p
< 0,01) által kiváltott gyomorsérülés patkányoknál, a százalékos gyógyítására 35.75; 52,33 és 98,58% a vizes extraktum és 33,7; 51,97; és 65,93, hogy a metanolos kivonatot. Az eredmények azt mutatták jelentős csökkenését fekélyes felület mindkét kivonat és növeli a nitrogén-oxid (NO) szint metanollal kivonat. Ha összehasonlítjuk a metanolos extraktumot vizes extraktum kimutatta kifejezettebb hatásokat, megfelelő százalékos gyógyulásának 59. 92; 84,12 és 59,65% a vizes extraktum; és 70.43; 55,49 és 57,59% a metanolos extraktumot a fekély által indukált ecetsav, mindezt az egyes dózisok 125, 250 és 500 mg /kg. Kórszövettani megfigyelések is bizonyította gyógyhatása van. Mint ilyen, mindkét extraktumokat találtuk, hogy mutatnak megelőző és gyógyító hatást keresztül a kibocsátás a NO és növekedési faktorok. Ez is az oka, hogy a jelenléte fitokemikáliák, mint az alkaloidok, flavonoidok, fenolok és a szaponinok működnek gátló szerek.
Következtetések katalógusa Piptadeniastrum africanum katalógusa szár kéreg kivonatok tehát gyomorvédő és fekély gyógyító hatása van, ami eredő tevékenységük ösztönzése fontos celluláris mechanizmusokat, mint a migráció és proliferáció hámsejtek, amelyek hozzájárulnak a sejtvédő hatása serkenti a prosztaglandinok felszabadulását. Ezek az eredmények megerősítéséhez szükséges ethnopharmacological használatát Piptadeniastrum africanum katalógusa szár kérge kezelésére fekélyek. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa gyomorfekélyt Gastroprotektív Piptadeniastrum africanum katalógusa Háttér katalógusa Gyomor- gyomorfekély egyik közös betegségek gyomor-bél traktus, ami miatt előforduló kiegyensúlyozatlanság között a támadó (gyomorsav-kiválasztás) és védekező (gyomornyálkahártya-integritását) tényezők [1]. Ez egy betegség, amely hatással van a jelentős számú ember a világon. Az etiológiai tényezők ez a rendellenesség a következők: stressz, a dohányzás, táplálkozási hiányosságok, a fertőzések, a gyakori és válogatás nélküli használata a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok) [2].
Számos gyógyszer, beleértve a protonpumpa-gátlók és a H2-receptor- antagonisták rendelkezésre kezelésére gyomorfekély, de klinikai értékelés ezeket a szereket mutattak relapszusok incidenciáját, a mellékhatások és gyógyszer interakciók [3]. Így van sürgősen szükség, hogy azonosítsa a hatékony és biztonságos fekélyellenes szerek. Ebben az összefüggésben, a használata a gyógynövények megelőzésére és kezelésére különböző patológiás van folyamatos bővülése világszerte [2]. Annak érdekében, hogy fokozza a növények alkalmazása mint potenciális új terápiás szerek és hogy támogassa a hatékony betegségek kezelésére kevesebb mellékhatás, szükséges, hogy végezzen farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok által használt növények hagyományos gyógyítók. Hogy járuljanak hozzá a tanulmányi programban, egy növény kezelésére használt számos betegség a központi régióban a kameruni elkapta a figyelmet.
Ez Piptadeniastrum africanum katalógusa családjába tartozó Mimosaceae és amelynek szára kéreg főzetét általánosan használt a hagyományos orvoslás kezelésére gyulladás és gyomorfekély [4]. A korábbi vizsgálatok azt jelentette, hogy a növény rendelkeznek fájdalomcsillapító és gyulladásgátló tulajdonságait kéreg [5] és a fitokemikáliák metanolos extraktumot a szár kéreg jelenlétét mutatta flavonoidok és alkaloidok [6], amely jelentős hatást a kezelés gyomorfekély. Azonban nincs adat beszámolt fekély és antiulcerogenic tevékenység a növény. Ezért a jelenlegi vizsgálatot végeztünk, hogy értékelje a fekely ellen és Par-fekély tulajdonságait vizes és metanolos kivonatokat szár kérge Piptadeniastrum africanum katalógusa. Antiulcerogenic aktivitás teszteltük keresztül HCi-etanol-indukálta modell és fekélyellenes aktivitását értékeltük keresztül indometacin által indukált és ecetsav-indukált modelljeiben patkányokban. A szövettani vizsgálat és a NO-szinttel, hogy értékelje a lehetséges mechanizmus és a gyógyulási folyamatot a növény. Katalógusa Módszerek katalógusa összegyűjtése és előkészítése növényi anyag katalógusa A növény, amit ebben a tanulmányban alkalmazott van Piptadeniastrum africanum katalógusa ( Hook. f.) Családi Mimosaceae betakarított a központi régióban a kameruni, kerület Bokito és hitelesíti a Nemzeti Herbárium Yaounde (Kamerun) való összehasonlítás az utalvány mintának No. 12115 /SRF. Az utalvány példányok letétbe a Növénytani Tanszék, University of Dschang. Az összegyűjtött friss szár kéreg elvetették, apróra vágott, árnyék szárítjuk és durvára porított.
Előállítása vizes extraktum katalógusa Porított Piptadeniastrum africanum
szár kéreg (560 g) forralunk 3 liter desztillált vízben 20 percig. A főzet vették, és hagyjuk lehűlni, 30 percig szobahőmérsékleten (24 ± 2 ° C). A főzet átszűrjük egy Whatman szűrőpapíron No.1, és szárazra pároljuk egy levegős kamrában 40 ° C-on, így 19,72 g vizes kivonat megfelelő egy extrakciós hozam 3,25%.
Kitermelés a metanol növényi anyag
200 g a szár kéreg por áztattuk 1,5 liter metanolban 72 órán át. A szűrletet szárazra pároljuk egy rotációs bepárló csökkentett nyomáson, a hőmérsékletet 65 ° C-on, így 18,81 g metanolt kivonat (28,08% -os hozam).
Előzetes fitokémiai szűrésére kivonatok
kvalitatív kémiai vizsgálatokat végeztünk vizes metanol kivonatok azonosítani a különböző phytoconstituents. A vizes és a metanolos extraktumokat adta Pozitív szaponinok, tanninok, fenolos vegyületek, terpenoidok és a flavonoidok [6].
Vegyszerek és kábítószer
HCl, etanol, ecetsav és Griess-reagens kaptuk laboratóriumi állati fiziológia és phytopharmacology a University of Dschang. Maalox® (alumínium-hidroxid és magnézium-hidroxid), Ranitidine® és Misoprostol® vásároltuk a gyógyszertárban. Minden használt vegyszerek és reagensek analitikai tisztaságú volt. Katalógusa állatok katalógusa A kísérleteket végeztünk Wistar hím felnőtt patkányokban év közötti 12 és 16 hetes, és a súlya 180 és 220 g. A patkányokat az állatház a Természettudományi Kar, a University of Dschang és etetett normál laboratóriumi patkány étrend takarmány- és vízellátás adott ad libitum katalógusa. Ezt megelőzően a kísérleti protokoll a patkányokat hozzászokik 48 óra laboratóriumi körülmények minimalizálására nem specifikus stressz.
Összes ismertetett eljárások a jelenlegi munka alkalmazása tekintetében a kísérleti állatok voltak szigorú tiszteletben az etikai használatát illetően, a kezelését és megőrzését, a kameruni flóra és fauna által meghatározott etikai bizottság a kameruni Minisztérium Tudományos Kutatási és Technológiai, amely bevezette az irányelveket, amelyeket az Európai Unió állat gondozás és a kísérletezés (CCE Tanács 86/609).
Anti-fekély vizsgálatokban
HCI /etanol-indukált gyomornyálkahártya léziók
gyomor nyálkahártya elváltozásokat indukált hím patkányokban a HCI /etanol módszer által leírtak szerint [7]. Az állatokat éheztettük 48 órán és osztva kilenc csoportja, amely hat patkány csoportonként. 1. csoport képviselte a negatív kontroll-csoport, amely kapott 1 ml /100 g testtömeg desztillált vízzel. 2. és 3. csoport képviseli a pozitív kontroll csoport, amely megkapta 1 ml /100 g testtömeg Maalox (50 mg /kg) és a ranitidin (50 mg /kg) oldatok, ill. Csoportok 4-6 kapott 1 ml /100 g testtömeg vizes extraktum adagokban 125, 250 és 500 mg /kg volt. Csoportok 7-9 kapott 1 ml /100 g testtömeg metanolos extraktumot dózisban 125, 250 és 500 mg /kg. Az összes vizsgálati anyagokat szájon át adtuk be. Után egy órával a gyógyszeres kezelés, 1 mi per 150 g testtömeg a nekrotizáló oldatot (150 mM HCI: 60% etanol) kaptak per os
minden egyes patkánynak. A patkányokat leöljük, egy órával később és a gyomor eltávolítjuk és megfigyelt fekélyek a mirigyes régióban. A felület területe minden elváltozás mértük, és szerzett által leírt [8]. A fekély index minden egyes patkány esetében vettük az átlagos fekély pontszám (0: nincs fekély, 1: US ≤ 0,5 mm 2; 2: 0,5 mm 2 < US ≤ 2,5 mm 2; 3 : 2,5 mm 2 < US ≤ 5 mm 2; 4: 5 mm 2 < US ≤ 10 mm 2, 5: 10 mm 2 < US ≤ 15 mm 2; 6: 15mm 2 < US ≤ 20 mm 2, 7: 20 mm 2 < US ≤ 25 mm 2, 8: 25 mm 2 < US ≤ 30 mm 2, 9: 30 mm 2 < US ≤ 35 mm 2; 10: US > 35mm 2).
a százalékos fekélyes felület számoltuk az összterület tartozó elváltozások kifejezve egy aránya a teljes corpus nyálkahártya felülettel. A gyomor nyálka egyes gyomor összegyűjtjük és lemérjük. A százalékos gátlást (% I) számoltuk az alábbi képlet segítségével: $$ \\% \\ mathrm {I} = \\ left (\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} \\ hbox {-} \\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {t} \\ right) \\ x 100 /\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {c} $$ Ha USC = fekély felülete ellenőrzés és USt = fekély terület területe a kísérleti állatok.
indometacinnal kiváltott fekélyek
Annak megállapítására, hogy a fekélyellenes tulajdonságait vizes és metanolos kivonatokat által közvetített stimulálása ciklooxigenáz aktivitását, az indometacin által okozott modell segítségével leírtak szerint [9 ]. Ötvennégy állatok éheztetett 24 órán kapott indometacin (5 mg /kg. Po) öt napig. Az állatokat ezután osztva kilenc csoportban (n = 6), és naponta egyszer kezeljük a másik öt napig a megfelelő vizsgálati oldatokat az alábbiak szerint:

1. csoport (negatív kontroll): 5 mg /kg indometacint + desztillált vízzel katalógusa

2. csoport: 5 mg /kg indometacin + 50 mg /kg Maalox® Matton

3. csoport: 5 mg /kg indometacin + 100 mg /kg misoprostol Matton

Csoportok 4 , 5, 6: 5 mg /kg indometacint + 125, 250 vagy 500 mg /kg a vizes extraktum rendre Matton

Csoportok 7, 8, 9: 5 mg /kg indometacint + 125, 250 vagy 500 mg /kg metanolos extraktumot rendre
Miután a kísérleti oldatok adminisztráció, a patkányokat leöltük a hatodik napon, a gyomrukat eltávolítottuk és felnyitottuk a nagyobb görbület mentén és mossuk. A gyomor-laesiók nem észleltek, és a fekély indexet úgy határoztuk [10] az alábbiak szerint: 1 (fekélyes terület: 1-6 mm katalógusa ^{2 |) katalógusa 2 (fekélyes terület: 7-12 mm
2 |),
3 (fekélyes terület: 13-18 mm katalógusa 2 |),
4 (fekélyes terület: 19-24 mm katalógusa 2 |),
5 (fekélyes terület > 24 mm katalógusa 2 |).
A gyomor nyálka egyes gyomor összegyűjtjük és megmérjük.
ecetsav sav-indukált gyomorfekély
ecetsavval indukált modellt alkalmazunk által leírtak szerint [11]. Hatvan hím Wistar-patkányokat éheztettünk 24 órán használtunk ebben a kísérletben. Altatásban származó diazepam-ot (5 mg /kg) /ketamin (50 mg /kg) (2/1 v /v) elegy, egy laparotomiát végeztünk ötven négy állatot egy középvonali gyomortáji bemetszése és a hat állatokat maradt használtunk mint a normál kontrollcsoport. Miután kiteszik a gyomor, 0,05 ml (v /v) 30% -os ecetsav-oldatot injektálunk a savós réteg a mirigyes részén az elülső falon. A gyomrot fürdik sóoldattal elkerülése érdekében ragaszkodás a külső felületén a fekélyes régió és a has ezután lezártuk. Egy nap beadás után a savas, a napi kezelés kezdődött, és az állatokat orálisan kezeltük naponta egyszer 14 egymást követő napon át. Brifly az állatokat kezeltük a megfelelő vizsgálati oldatokat az alábbiak szerint:}

1. csoport képviselte a normál kontroll csoporthoz, amely megkapta 1 ml /100 g testtömeg desztillált vízzel Matton

2. csoport képviselte az negatív kontroll-csoport, amely kapott 1 ml /100 g testtömeg desztillált vízzel Matton

3. és 4. csoport képviseli a pozitív kontroll csoport, amely megkapta 1 ml /100 g testtömeg Maalox (50 mg /kg) és a ranitidin (50 mg /kg) oldatok, ill.

Csoportok 5-7 kapott 1 ml /100 g testtömeg vizes extraktum adagokban 125, 250 és 500 mg /kg.

Csoportok 8-10 kapott 1 ml /100 g testtömeg metanolos extraktumot dózisban 125, 250 és 500 mg /kg. Azon a napon, 15, az összes csoport leöltük. A vért összegyűjtjük és a gyomrokat eltávolítjuk. A vért meghatározásához használt nitrogén-monoxid szint és a gyomor értékelésére fekélyes terület, nyálka súly, a nitrogén-oxid szintet és szövettani értékelésével.
Mérése nyáktermelést katalógusa Gyomor nyáktermelést mértük patkányokban alávetett sósav /etanol, pylorus ligálási és ecetsav módszer szerint által leírt Tan és mtsai.
[8]. Gyomornyálkahártya mindegyik patkány gyengéden lekaparjuk segítségével tárgylemezre, és a nyálka kapott alaposan mérlegelni segítségével érzékeny digitális elektronikus mérleg. Ezt a műveletet úgy végezzük, azonos kísérletvezető minden egyes alkalommal.
Vérvételi
a heparinezett vért a patkányok kapott hasi artere (katéterezés).
Azonnal, a vér benyújtották a centrifugálással (3000 rpm) 15 percig. A centrifugálás után a plazmát kapott konzervált -18 ° C-on, amíg a felhasználásra NO szintek.
Szövettani értékelés
egyik része a gyomrukat fennmaradt 10% -os formalin-oldatot, és ezt követően a szöveti dehidratált alkohollal és xilol. Ezután minden mintát paraffinba ágyaztuk, metszeteket 5 jim diák előtt a festéshez. Haematoxilin eozin festés alkalmaztunk. A metszetet fénymikroszkóppal és a rögzített 40 × lencsék.
A nitrogén-monoxid adagolás
után ecetsav indukció, a heparinezett vért és a homogenizált gyomor A patkányok mérésére használt nitrogén-oxid szintet összhangban által leírt módszer [12]. NO-tartalom mennyiségileg mérésével nitrit /nitrát koncentráció használatával Griess esszében, és nátrium-nitritet alkalmazunk standardként. Röviden, a gyomor homogenizátumokat centrifugáltuk 3900 rpm-en 25 percen keresztül. A kapott felülúszót és a plazma minden egyes követte a gyors hozzáadásával Griess-reagens és az abszorbanciát 540 nm-en mértük. Az eredményeket fejeztük umol /g szövet.
Statisztikai analízis
eredményeket átlag ± standard deviáció (s.d). Az adatok statisztikai elemzése, többszörös összehasonlítás végeztük egyirányú varianciaanalízissel (ANOVA), majd egy Dunnett-féle teszt post-hoc elemzés. A statisztikai szignifikanciát elfogadható szinten p < 0.05. Adatelemzés sikerült elérni a szoftver segítségével progam GraphPad InStat.
Eredmények
HCI /etanol-indukált gyomornyálkahártya elváltozások
A szájon át HCl /etanol oldatban előállított jellemző elváltozások a mirigyes részének a negatív kontroll patkány gyomor a teljes területe 236,54 ± 1,73 mm 2. A vizes kivonatot Piptadeniastrum africanum katalógusa előállított dózisfüggő gátlását gyomorfekély kezdve 81,38% dózisban 125 mg /kg és 100% dózisban 500 mg /kg fekély felületi területek 58,86 ± 5,33 és 0,00 ± 0,00 mm 2 ill. A metanolos extraktumot is készített 75.83% -os gátlást dózisban 125 mg /kg és 96,52% -os gátlást dózisban 500 mg /kg-ot. A megfelelő fekély felszíni területeket 85,74 ± 5,08 és 8,23 ± 2.47mm 2. Kezelt állatok Maalox és a ranitidin dózisban 50 mg /kg dózis szignifikáns (p
< 0,01) csökkenése fekély-felszíne 236,54 ± 1,73 mm 2-67,74 ± 4,41 és 66,66 ± 9,78 mm illetve a 2 (1. táblázat). Makroszkopikus megfigyelések (ábra. 1) azt mutatta, a gyomornyálkahártya a rats.Table 1 hatásai a szár kéreg vizes és metanolos kivonatokat Piptadeniastrum africanum a sósav /etanol-indukált gyomornyálkahártya-elváltozások patkányokban
Kezelés
Dózis ( mg /kg) Matton n
US (mm2)
US% Matton UI Matton I% Matton A nyálka tömege (mg) Matton desztillált víz katalógusa /katalógusa 6 katalógusa 236,54 ± 1,73 katalógusa 14,04 ± 0,89 katalógusa 6,72 ± 0,32 katalógusa /katalógusa 152,27 ± 2,67
Maalox® katalógusa 50 katalógusa 6 katalógusa 67,74 ± 4,41 ** 4,33 katalógusa ± 0,37 ** 4,27 ± 0,12 katalógusa ** katalógusa 80,91 katalógusa 182,25 ± 3,51 katalógusa Ranitidine
50 katalógusa 6 katalógusa 66,66 ± 9,78 ** 4,27 katalógusa ± 0,51 ** 5,23 ± 0,32 katalógusa ** katalógusa 81,15 katalógusa 130,25 ± 17,10 katalógusa vizes kivonat P. africanum Matton 125 katalógusa 6 katalógusa 58,86 ± 5,33 ** katalógusa 3.13 ± 0.34 ** katalógusa 4,22 ± 0,23 ** katalógusa 81,38 katalógusa 127,40 ± 5,20 katalógusa 250
6 katalógusa 2,95 ± 0,76 ** 0,19 katalógusa ± 0,05 ** 2,17 ± 0,17 katalógusa ** katalógusa 98,75 katalógusa 79,17 ± 5,23 ** katalógusa 500 katalógusa 6 katalógusa 0,00 ± 0,00 ** katalógusa 0.00 ± 0.00 ** katalógusa 0,00 ± 0.00pt > ** katalógusa 100,00 katalógusa 181,67 ± 19,22 katalógusa metanolt kivonat P. africanum Matton 125
6 katalógusa 85,74 ± 5,18 ** 5,16 katalógusa ± 0,29 ** 4,59 ± 0,18 katalógusa ** katalógusa 75.83 katalógusa 177,50 ± 4,74 katalógusa 250 katalógusa 6 katalógusa 36,32 ± 5,96 ** 1,84 katalógusa ± 0,22 ** 2,98 katalógusa ± 0,34 ** katalógusa 89.76 katalógusa 157,60 ± 5,42 katalógusa 500 katalógusa 6 katalógusa 8,23 ± 2,40 ** 0,46 ± katalógusa 0,13 ** katalógusa 2.24 ± 0.30 ** katalógusa 96,52 katalógusa 151,67 ± 4,20 katalógusa n = állatok száma csoportonként, US = fekély felületét, US% = fekély terület százalékos, UI = fekély index, I % = gátlás százalékos
** jelentős különbség 0,01 viszonyítva a kontroll csoporthoz miután megkapta desztillált vizet
ábra. 1 Bruttó megjelenése a gyomornyálkahártya patkányokban. egy Rats-vel előkezelt 1 ml /100 g desztillált víz (fekély kontroll). Súlyos sérülések láthatók a gyomornyálkahártya: sósav /etanol termelt kiterjedt látható vérzéses nekrózist gyomor nyálkahártyáját. b & c Rats előkezelt Maalox és a ranitidin (50 mg /kg), illetve: sérülések a gyomornyálkahártya enyhébb, mint a sérülések látható a fekély kontroll patkányok. d & e Rats előkezelt vizes extraktum dózisban 125 és 250 mg /kg: Mérsékelt sérülések láthatók a gyomor nyálkahártya, és a sérülések csökken, amikor a dózis növekszik. F Rats előkezelt vizes extraktum dózisban 500 mg /kg: nincs sérülés látható, hogy ezen a dózis, a vizes kivonatot teljesen gátolja a gyomor által előidézett károsodások megsavanyítjuk etanol. G, H & i Rats előkezelt metanolos extraktum-adagok 125, 250 és 500 mg /kg: a sérülések csökkentése a növekedés dózis; így, a 500 mg /kg néhány sérülés látható. A metanolos extraktumot csökkenti a gyomor által előidézett károsodások savanyítjuk etanol
Indometacinnal kiváltott fekélyek katalógusa A 2. táblázat összefoglalja a kapott eredményeket a kísérleti modellben az indometacin által indukált gyomorfekély patkányon. A teljes felülete fekély kapott kontroll 147,63 ± 5,58 mm 2. A vizes kivonata szár kérge Piptadeniastrum africanum katalógusa szignifikánsan (p katalógusa < 0,01) csökkenése és dózisfüggő fekély felszíne 147,63 ± 5,58 mm 2-94,88 ± 0,93; 70,37 ± 1,97 és 2,09 ± 2,09 mm 2 dózisban 125, 250 és 500 mg /kg, ami a gátlás százalékos arányát 35.75; 52,23 és 98,58% volt. A metanolos kivonat csökkentette fekély felület 147,63 ± 5,58 mm 2-97,86 ± 1,48; 70,90 ± 3,03 és 50,29 ± 2,75 mm 2 lévő megfelelő adagok 125, 250 és 500 mg /kg, ami megfelel gátlás százalékában 33.71; 51,97 és 65,93% volt. Maalox (50 mg /kg) és misoprostol (100 ng /kg) csökkentette a gyomor által előidézett károsodások indometacin, ami a mindenkori fekély felületek 71,80 ± 3,24 és 43,81 ± 3,07 mm 2. A nyálka tömege a kontroll állatok (45,33 ± 1,45 mg) nem volt szignifikáns különbség (p
&0,05) a nyálka súlya a kezelt állatok (2. táblázat). Bruttó megjelenés mutatta a gyomor nyálkahártya a patkányok (ábra. 2) .table 2 hatásai a szár kéreg vizes és metanolos kivonatokat Piptadeniastrum africanum a gyomor által előidézett károsodások indometacin
Treatment
Dózis (mg /kg ) Matton n
US (mm2)
US% Matton UI Matton I% Matton nyálka súly ( mg) Matton desztillált víz katalógusa /katalógusa 6 katalógusa 147,63 ± 5,58 katalógusa 10,05 ± 0,44 katalógusa 3,90 ± 0,29 katalógusa /katalógusa 45,33 ± 1,45 katalógusa Maalox® katalógusa 50
6 katalógusa 71,80 ± 3,24 ** 4,82 katalógusa ± 0,29 ** 1,94 ± 0,13 katalógusa ** katalógusa 51.36 katalógusa 47,50 ± 5,53 katalógusa misoprostol katalógusa 0.10
6 katalógusa 43,81 ± 3,07 ** 3,18 katalógusa ± 0,28 ** 1,57 ± 0,07 katalógusa ** katalógusa 70.36 katalógusa 45,67 ± 4,14 katalógusa vizes kivonat P. africanum katalógusa
125
6 katalógusa 94,88 ± 0,93 ** 6,66 katalógusa ± 0,20 ** 1,99 ± 0,15 katalógusa ** katalógusa 35.75 katalógusa 45,50 ± 1,98 katalógusa 250 katalógusa 6
70,37 ± 1,97 ** 4,49 katalógusa ± 0,24 ** katalógusa 2,11 ± 0,18 ** katalógusa 52,23 katalógusa 63,00 ± 7,52 katalógusa 500 katalógusa 6 katalógusa 2,09 ± 2,09 **
0,12 ± 0,12 ** 0,17 ± 0,17 katalógusa ** katalógusa 98,58 katalógusa 100,33 ± 10,08 ** katalógusa metanolt kivonat P. africanum Matton 125 katalógusa 6
97,86 ± 1,48 ** 6,21 katalógusa ± 0,16 ** 2,53 ± 0,12 katalógusa ** katalógusa 33.71 katalógusa 53,50 ± 0,76 katalógusa 250 katalógusa 6 katalógusa 70,90 ± 3,03 **
3,97 ± 0,15 ** 1,63 katalógusa ± 0,05 ** katalógusa 51.97 katalógusa 69,67 ± 2,19 ** katalógusa 500 katalógusa 6 katalógusa 50,29 ± 2,75 ** 3,34 katalógusa ± 0,21 **
1,35 ± 0,05 ** katalógusa 65,93 katalógusa 57,33 ± 1,31 katalógusa n = állatok száma csoportonként, US = fekély felületét, US% = fekély terület százalékos, UI = fekély index, I% = inhibitor százalékos
** jelentős különbség 0,01 viszonyítva a kontroll csoporthoz miután megkapta desztillált vizet
ábra. 2 Makroszkopikus megjelenés a gyomornyálkahártya a patkányok. egy Rats-vel előkezelt 1 ml /100 g desztillált víz (fekély kontroll): súlyos sérülések láthatók a gyomor nyálkahártyájának; Indometacint termelt kiterjedt vérzéses nekrózist gyomor nyálkahártyáját. b & c Rats előkezelt Maalox (50 mg /kg) és misoprostol (100 ng /kg), illetve: sérülések a gyomornyálkahártya enyhébb, mint a sérülések látható a fekély kontroll patkányok. D, E & F Rats előkezelt vizes extraktum adagok 125, 250 és 500 mg /kg: Mérsékelt sérülések láthatók a gyomor nyálkahártya, és a sérülések csökken, amikor a dózis növekszik; A vizes kivonat csökkenti a gyomor által előidézett károsodások indometacin. G, H & i Rats előkezelt metanolos extraktum-adagok 125, 250 és 500 mg /kg: a sérülések csökkentése a növekedés dózis; így, a 500 mg /kg-os, néhány sérülés láthatók. A metanolos extraktumot csökkenti a gyomor által előidézett károsodások indometacin
ecetsav és indukált gyomorfekély
Az adminisztráció ecetsav a gyomor nyálkahártya patkányok képes előállítani egy jól meghatározott elváltozás. A gyógyító hatás a vizes és metanolos kivonatokat Piptadeniastrum africanum katalógusa mutattuk először, amikor a gyógyulás krónikus gyomorfekély által indukált ecetsav patkányon felgyorsult. A teljes felülete fekély kapott kontrollok 94,07 ± 7,99 mm 2 (ábra. 3b). Az orális adagolásra vizes és metanolos kivonatokat a dózisok 125, 250 és 500 mg /kg 14 egymást követő napon gyorsított gyógyulását gyomorfekély patkányon jelentős (p
< 0,01) csökkenése fekély-felszíne 94,07 ± 7,99 mm 2-37,95 ± 1,06; 15,04 ± 0,84 és 38,21 ± 0.97mm 2 a vizes kivonat és 28,00 ± 1,57; 42,15 ± 1,10 és 40,16 ± 0,65 mm 2 A metanol kivonat, ill. Maalox és a ranitidin is csökken fekély felülete szignifikánsan (p
< 0,01), összehasonlítva a kontroll csoportban. A nyálka súlya kontroll (177,17 ± 7,67 mg), jelentősen csökken, ha a vizes és metanolos extraktumokat adminisztrátora a dózisok 125, 250 és 500 mg /kg (3. táblázat). Ábra. 3 makroszkopikus és szövettani vizsgálatban ecetsavval indukált gyomor károsodást patkányoknál. a '& A: gyomor és szövettani szakasz egy normál kontroll patkány: nincs sérülés, hogy a gyomor nyálkahártya láthatók, és a gyomor fal normális. b & b ': a gyomor és a szövettani metszetben egy fekély kontroll patkány: van súlyosan megrongált a felszíni hám és a nekrotikus léziók mélyen behatoljon a nyálkahártyán és al nyálkahártya réteg. c & c ': gyomor és szövettani részén patkány kezelt Maalox (50 mg /kg): A gyomor fal jelenik meg általában, de van ödéma a nyálkahártya és al nyálkahártya réteg. d & d ': gyomor és szövettani részén patkány kezelt ranitidin (50 mg /kg): A gyomor fal jelenik meg általában az összes réteget. e & E ": gyomor és szövettani részén patkány kezelt 125 mg /kg vizes kivonat: van enyhe zavar, hogy az al nyálkahártya réteg. f '& F: gyomor és szövettani részén patkány kezelt 250 mg /kg vizes kivonat: van mérsékelt zavara a felszínre epithelium. g & G ': gyomor és szövettani részén patkány kezelt 500 mg /kg vizes kivonat: van enyhe zavar, hogy al nyálkahártya réteg és ödéma az izom. h & H ': gyomor és szövettani részén patkány kezelt 125 mg /kg metanol kivonat: van enyhe zavara a hám felszínén és az al nyálkahártya réteg és ödéma a serosa réteget. i & i ": gyomor és szövettani részén patkány kezelt 250 mg /kg metanol kivonat: van enyhe zavara a hám felszínén és az ödéma a nyálkahártya alatti réteg, mind a szerológiai réteg. J & J ': gyomor és szövettani részén patkány kezelt 500 mg /kg metanol kivonat: van mérsékelt zavara a hám felszínén Bár a gyomor fal jelenik általában
3. táblázat hatásai szár kéreg vizes és metanolos extraktumokat P. africanum a gyomorfekély okozta ecetsav katalógusa kezelés Matton dózis (mg /kg) Matton n
US (mm2) Matton nyálka tömege (mg ) Matton I% Matton Normál katalógusa /katalógusa 6 katalógusa 0,00 ± 0,00 ** katalógusa 107,00 ± 1,71 * katalógusa /katalógusa desztillált víz
/katalógusa 6 katalógusa 94,07 ± 7,99 katalógusa 177,17 ± 7,67 katalógusa /katalógusa Maalox® katalógusa 50 katalógusa 6 katalógusa 43,17 ± 1,05 ** katalógusa 114,17 ± 1,14 **
54,41
Ranitidine katalógusa 50 katalógusa 6 katalógusa 12,56 ± 0,00 ** katalógusa 109,00 ± 2,00 ** katalógusa 86,73 katalógusa vizes kivonat P. africanum katalógusa
125 katalógusa 6 katalógusa 37,95 ± 1,06 ** katalógusa 130,17 ± 2,33 ** katalógusa 59,92 katalógusa 250 katalógusa 6 katalógusa 15,04 ± 0,84 ** katalógusa 126,00 ± 1,48 ** 3). Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Vajon D3 műtét nyújt jobb túlélési eredmény képest D1 műtét gyomorrák? Az eredmény alapján a kórház lakossága két évtizede vesz D2 műtét hivatkozás
• Pepszinogén I. és II kifejezéseket in situ és ezek összefüggéseit a szérum pesignogen szinten a gyomorrák és a rákmegelőző betegség