Gastroprotettori e guarigione dell'ulcera effetti di piptadeniastrum Africanum su ulcere gastriche indotte sperimentalmente in rats

gastroprotettori e la guarigione dell'ulcera effetti di piptadeniastrum Africanum Articles on ulcere gastriche indotte sperimentalmente nei ratti
Abstract
sfondo
gastrica ulcera peptica è una delle i disturbi comuni del tratto gastrointestinale, che si verificano a causa di uno squilibrio tra i fattori offensive e difensive. Si tratta di una malattia che colpisce un numero considerevole di persone in tutto il mondo. Questo studio è stato condotto per valutare la antiulcerogenic e antiulcera effetti e riconoscere il meccanismo d'azione di base Piptadeniastrum africanum
arginare estratti di corteccia.
Metodi
Gli estratti acquosi e metanolo di Piptadeniastrum africanum
sono stati somministrati al dosi 125, 250 e 500 mg /kg per valutarne gli effetti sulla ulcera gastrica indotta dalla miscela etanolo /HCl, indometacina e acido acetico in ceppo Wistar ratti maschi adulti, di età compresa tra 12 e 16 settimane di peso compreso tra 180 e 220 g. Ranitidina, Maalox e Misoprostol sono stati utilizzati come farmaci standard. L'esame istopatologico e il livello di ossido di azoto sono state effettuate per valutare il meccanismo d'azione di base Piptadeniastrum africanum
. . Lo screening Fitochimico è stata effettuata per identificare sostanze fitochimiche noti presenti in questi estratti
Risultati
Gli estratti acquosi e metanolo di corteccia gambo di Piptadeniastrum africanum
significativamente inibito (p
< 0,01) ulcera gastrica indotta da HCl /etanolo alle percentuali di inibizione di 81,38; 98.75 e 100% per l'estratto acquoso e poi 75.83, 89.76 e 96.52% per l'estratto di metanolo, e con le ulcere indometacina-indotte, acquosi e metanolo estratti di corteccia di Piptadeniastrum africanum
ridurre in modo significativo (p
< 0.01) indotto lesioni gastriche nei ratti, con percentuali di guarigione 35,75; 52.33 e 98.58% per l'estratto acquoso e 33.7; 51.97; e 65.93 all'estratto metanolo. I risultati hanno rivelato una riduzione significativa della superficie ulcerata in entrambi gli estratti e aumento di ossido nitrico (NO) livello con estratto di metanolo. Rispetto ai estratto metanolico, estratto acquoso ha mostrato effetti più pronunciati, corrispondenti a percentuali di guarigione 59. 92; 84.12 e 59.65% per l'estratto acquoso; e 70.43; 55.49 e 57.59% per l'estratto di metanolo nell'ulcera indotta da acido acetico, tutte le rispettive dosi di 125, 250 e 500 mg /kg. osservazioni istopatologici anche dimostrato effetto curativo. Come tale, entrambi gli estratti sono stati trovati esibire effetti preventivi e curativi attraverso il rilascio di NO e fattori di crescita. Questo potrebbe anche essere dovuta alla presenza di sostanze fitochimiche, come alcaloidi, flavonoidi, fenoli e saponine che agiscono come agenti inibitori della secrezione.
Conclusioni
Piptadeniastrum africanum
derivano corteccia estratti quindi avere effetti curativi gastroprotettori e ulcera, che potrebbe derivare dalle loro attività, stimolando importanti meccanismi cellulari come la migrazione e la proliferazione delle cellule epiteliali che possono avere un effetto citoprotettivo stimolando il rilascio di prostaglandine. Questi risultati sono tenuti a confermare l'uso di ethnopharmacological Piptadeniastrum africanum
arginare corteccia nel trattamento dell'ulcera.
Parole
ulcere gastriche gastroprotettori Piptadeniastrum africanum
Sfondo
gastrica ulcera peptica è una delle più comuni disturbi del tratto gastrointestinale, che si verificano a causa di uno squilibrio tra l'offensiva (secrezione acida gastrica) e difensivi (gastrica integrità della mucosa) fattori [1]. Si tratta di una malattia che colpisce un numero considerevole di persone in tutto il mondo. I fattori eziologici di questo disturbo sono: stress, fumo, carenze nutrizionali, infezioni, frequenti e uso indiscriminato di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) [2] | Un certo numero di farmaci tra cui gli inibitori della pompa protonica e dei recettori H2. antagonisti sono disponibili per il trattamento dell'ulcera gastrica, ma la valutazione clinica di questi farmaci hanno dimostrato incidenza di recidive, effetti collaterali e interazioni farmacologiche [3]. Quindi, vi è un urgente bisogno di identificare più efficace e sicuro agente antiulcera. In questo contesto, l'uso di piante medicinali per la prevenzione e il trattamento di diverse patologie è in continua espansione nel mondo [2]. Al fine di migliorare l'uso di piante come fonti potenziali di nuovi agenti terapeutici e per sostenere per il trattamento efficace delle malattie con meno effetti collaterali, è necessario effettuare studi farmacologici e tossicologici sulle piante usate dai guaritori tradizionali. Per contribuire a questo programma di studio, una pianta utilizzata nel trattamento di diverse malattie nella regione centrale del Camerun ha attirato la nostra attenzione.
Questo è Piptadeniastrum africanum
appartenente alla famiglia Mimosaceae e il cui stelo corteccia decotto è comunemente usato nella medicina tradizionale per il trattamento di infiammazione e ulcera gastrica [4]. Studi precedenti hanno riportato che la pianta possiede proprietà analgesiche e antinfiammatorie di corteccia [5] e l'estratto fitochimici metanolo di corteccia gambo mostrato la presenza di flavonoidi e alcaloidi [6] che hanno un effetto significativo nel trattamento dell'ulcera gastrica. Tuttavia, non ci sono dati riportati sul antiulcera e attività antiulcerogenic all'interno dello stabilimento. Quindi, l'attuale studio è stato intrapreso per valutare le proprietà antiulcerogenic e anti-ulcera di estratti acquosi e metanolo di corteccia staminali Piptadeniastrum africanum
. attività Antiulcerogenic è stata testata attraverso il modello HCl-etanolo-indotta e antiulcera attività è stata valutata mediante indometacina-indotta e modelli indotta da acido acetico nei ratti. la valutazione istologica e livelli di NO sono stati associati per valutare il possibile meccanismo e il processo di guarigione della pianta.
Metodi
Raccolta e preparazione del materiale vegetale
L'impianto che è stato utilizzato in questo studio è Piptadeniastrum africanum
( Hook. f.) Famiglia Mimosaceae raccolto nella regione centrale del Camerun, quartiere Bokito e autenticato presso l'Erbario nazionale a Yaoundé (Camerun) attraverso il confronto con il voucher del campione n ° 12115 /SRF. Un campione buono è stato depositato presso il Dipartimento di Botanica, Università di Dschang. La corteccia gambo fresco raccolto è stata scartata, tritato, ombra secca e grossolanamente in polvere
. Preparazione dell'estratto acquoso
polvere Piptadeniastrum africanum
arginare corteccia (560 g) è stato bollito in 3 litri di acqua distillata per 20 min. La decozione è stata presa e lasciata raffreddare per 30 minuti a temperatura ambiente (24 ± 2 ° C). La decozione è stata filtrata attraverso un Whatman n ° 1 carta da filtro ed evaporata a secco in un forno ad aria a 40 ° C a dare 19,72 g di estratto acquoso corrispondente con una resa di estrazione del 3,25%.
Estrazione del materiale vegetale metanolo
200 g di polvere di corteccia gambo era intrisa di 1,5 l di metanolo per 72 ore. Il filtrato è stato concentrato a secchezza in evaporatore rotante a pressione ridotta alla temperatura di 65 ° C a dare 18,81 g di estratto di metanolo (28.08% di resa).
Preliminare di screening fitochimico di estratti
test chimici qualitativi sono stati condotti per estratti acquosi e metanolo per identificare i vari fitocostituenti. Gli estratti acquosi e metanolo ha dato test positivo per saponine, tannini, composti fenolici, terpenoidi e flavonoidi [6].
Sostanze chimiche e farmaci
HCl, etanolo, acido acetico e reagente Griess sono stati ottenuti da laboratorio di fisiologia animale e Fitofarmacologia dell'Università di Dschang. Maalox® (idrossido di alluminio più idrossido di magnesio), Ranitidine® e Misoprostol® sono stati acquistati da una farmacia. Tutti gli altri prodotti chimici e reagenti utilizzati erano di grado analitico.
Animali
Gli esperimenti sono stati effettuati su ceppo Wistar ratti adulti di sesso maschile, di età compresa tra 12 e 16 settimane e di peso compreso tra 180 e 220 g. I ratti sono state sollevate in casa animali della Facoltà di Scienze dell'Università di Dschang e nutriti con dieta normale ratto di laboratorio; con alimentazione ed acqua dato ad libitum
. Prima di protocollo sperimentale, i ratti sono stati acclimatati per 48 ore alle condizioni di laboratorio per minimizzare qualsiasi stress non specifico.
Tutte le procedure descritte nel presente lavoro per quanto riguarda l'uso di animali da laboratorio sono stati in rigoroso rispetto dell'etica per quanto riguarda l'uso, la la gestione e la conservazione della flora e della fauna del Camerun, come specificato dal Comitato Etico del Ministero della ricerca scientifica e Tecnologica del Camerun, che ha adottato le linee guida stabilite dall'Unione europea sulla cura degli animali e la sperimentazione (CCE Consiglio 86/609).
anti-ulcera prove
HCl /lesioni della mucosa gastrica etanolo-indotta
lesioni della mucosa gastrica sono stati indotti nei ratti maschi con il metodo /etanolo HCl come descritto da [7]. Gli animali sono stati a digiuno per 48 ore e divisi in nove gruppi consistenti di sei ratti per gruppo. Gruppo 1 rappresentato il gruppo di controllo negativo, che ha ricevuto l'acqua 1 ml /100 g di peso corporeo distillata. Gruppi 2 e 3 rappresentano i gruppi di controllo positivi che hanno ricevuto 1/100 Maalox (50 mg /kg) e ranitidina (50mg /kg) soluzioni g di peso corporeo ml, rispettivamente. Gruppi 4 a 6 ricevute /100 estratto acquoso g di peso corporeo 1mL a dosi di 125, 250 e 500 mg /kg rispettivamente. Gruppi 7 a 9 ricevuti 1 mL /100 g corpo estratto peso metanolo a dosi di 125, 250 e 500 mg /kg. Tutte le sostanze in esame sono stati somministrati per via orale. Un'ora dopo il trattamento farmacologico, 1 ml per 150 g di peso corporeo della soluzione necrotizzante (150mm HCl in etanolo al 60%) è stato somministrato per os
ad ogni ratto. I ratti sono stati sacrificati dopo un'ora e lo stomaco rimossi e osservati per ulcere nella regione ghiandolare. La superficie di ogni lesione è stata misurata e ha ottenuto come descritto da [8]. L'indice di ulcera per ogni ratto è stato preso come il punteggio medio ulcera (0: no ulcera; 1: US ≤ 0,5 millimetri 2; 2: 0.5mm 2 < US ≤ 2,5 millimetri 2; 3 : 2.5mm 2 < US ≤ 5 millimetri 2; 4: 5mm 2 < ≤ US 10 millimetri 2; 5: 10mm 2 < US ≤ 15 millimetri 2; 6: 15mm 2 < US ≤ 20 millimetri 2; 7: 20mm 2 < ≤ 25 millimetri US 2; 8: 25mm 2 < US ≤ 30 millimetri 2; 9: 30mm 2 < US ≤ 35 millimetri 2; 10:. US > 35 millimetri 2)
la superficie percentuale ulcerata è stato calcolato come la superficie totale coperta da tutte le lesioni espressi come una parte della superficie totale corpus mucosa. Il muco gastrico di ogni stomaco sono stati raccolti e pesati. La percentuale di inibizione (% I) è stato calcolato utilizzando la seguente formula: $$ \\% \\ mathrm {I} = \\ left (\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {C} \\ hbox {-} \\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {t} \\ right) \\ times 100 /\\ mathrm {U} \\ mathrm {S} \\ mathrm {C} $$ Dove USc = ulcera superficie di controllo e USt = superficie dell'ulcera area di test su animali.
indometacina-indotta ulcere
al fine di verificare se le proprietà antiulcera degli estratti acquosi e metanolo sono stati mediati dalla stimolazione di attività cicloossigenasi, il modello indometacina-indotta è stato utilizzato come descritto da [9 ]. Cinquantaquattro animali tenuti a digiuno per 24 h ricevuti indometacina (5 mg /kg. P.o) per cinque giorni. Gli animali sono stati quindi divisi in nove gruppi (n = 6) e trattati una volta al giorno per altri cinque giorni con le rispettive soluzioni di prova come indicato di seguito:

Gruppo 1 (controllo negativo): 5mg /kg indometacina + acqua distillata

Gruppo 2: 5 mg kg indometacina /+ 50 mg /kg Maalox

Gruppo 3: 5mg /kg indometacina + 100 mcg /kg Misoprostol

Gruppi 4 , 5, 6: 5mg /kg indometacina + 125, 250 o 500 mg /kg di estratto acquoso rispettivamente

Gruppi 7, 8, 9: 5mg /kg indometacina + 125, 250 o 500 mg /kg di estratto di metanolo rispettivamente
Dopo la somministrazione di soluzioni di test, i topi sono stati sacrificati il ​​sesto giorno, gli stomaci sono stati rimossi e aperto lungo la grande curvatura e lavato. lesioni gastriche sono state osservate e l'indice dell'ulcera è stato determinato [10] come segue: 1 (area ulcerata: 1-6 mm
^{2
), Pagina 2 (zona ulcerata: 7-12 mm
2
), Pagina 3 (zona ulcerata: 13-18 mm
2
), Pagina 4 (area ulcerata: 19-24 mm
2
),
5 (zona >ulcerate;.. 24 millimetri
2
)
Il muco gastrico di ogni stomaco è stato raccolto e pesato
acetico ulcere gastriche indotte acido
Il modello indotta da acido acetico è stato utilizzato come descritto da [11]. Sessanta ratti maschi Wistar digiuno per 24 h sono stati usati in questo esperimento. Sotto anestesia risultante da una Diazepam (5 mg /kg) /ketamina (50 mg /kg) (2/1 v /v) della miscela, una laparotomia è stato fatto su cinquanta quattro animali attraverso un'incisione epigastrica linea mediana e le sei animali rimasta stati usati come al solito gruppo di controllo. Dopo esponendo lo stomaco, 0,05 ml (v /v) di soluzione di acido acetico al 30% è stato iniettato nello strato sottosierosa nella parte ghiandolare della parete anteriore. Lo stomaco è stata bagnata con soluzione salina per evitare l'aderenza alla superficie esterna della regione ulcerata e l'addome è stato quindi chiuso. Un giorno dopo la somministrazione di acido, trattamento giornaliero iniziata e animali sono stati trattati per via orale una volta al giorno per 14 giorni consecutivi. Brifly, gli animali sono stati trattati con le rispettive soluzioni di prova, come indicato di seguito:}

Il gruppo 1 ha rappresentato il gruppo di controllo normale, che ha ricevuto 1 ml /100 g di peso corporeo di acqua

Gruppo 2 ha rappresentato il distillato gruppo di controllo negativo, che ha ricevuto acqua distillata 1 ml /100 g di peso corporeo

gruppi 3 e 4 rappresentano i gruppi di controllo positivi che hanno ricevuto 1 ml /100 g di peso corporeo Maalox (50 mg /kg) e ranitidina soluzioni (50mg /kg), rispettivamente.

Gruppi 5-7 ricevuti /100 estratto acquoso g di peso corporeo 1 ml a dosi di 125, 250 e 500 mg /kg, rispettivamente.

Gruppi 8 a 10 ricevuti 1 mL /100 g corpo estratto peso metanolo a dosi di 125, 250 e 500 mg /kg. Il giorno 15, tutti i gruppi sono stati sacrificati. Il sangue è stato raccolto e lo stomaco è stato rimosso. Il sangue è stato utilizzato per determinare il livello di ossido di azoto e lo stomaco per valutare l'area ulcerata, il peso di muco, il livello di ossido nitrico e una valutazione del istologico.
Misura della produzione di muco
produzione di muco gastrico è stata misurata in ratti sottoposti a HCl /etanolo, legatura del piloro e acido acetico secondo il metodo descritto da Tan et al.
[8]. mucosa gastrica di ogni ratto è stato delicatamente raschiato con un vetrino, e il muco ottenuto è stato attentamente valutato con un sensibile bilancia elettronica digitale. Questa operazione è stata eseguita dallo stesso sperimentatore ogni volta
. La raccolta di sangue
I campioni di sangue eparinizzato dei ratti sono stati ottenuti da artère addominale (cateterizzazione).
Immediatamente, il sangue è stato sottoposto a centrifugazione (3000 rpm) per 15 min. Dopo la centrifugazione, il plasma ottenuto è stato conservato a -18 ° C fino al momento dell'uso per livelli di NO.
Valutazione istologica
Una parte stomaci sono stati conservati in formalina al 10% e seguita da tessuti disidratati con alcool e xilene. Poi, ogni campione è stato incorporato nella cera paraffina, sezionati a 5 micron di diapositive prima per la colorazione. Ematossilina e eosina è stato utilizzato. I vetrini sono stati esaminati al microscopio ottico e registrati con 40 × lenti.
Ossido nitrico dosaggio
Dopo l'induzione di acido acetico, il sangue eparinizzato e lo stomaco omogeneizzata dei ratti sono stati utilizzati per misurare il livello di ossido di azoto secondo la metodo descritto da [12]. NO contenuto è stato quantificato misurando la concentrazione di nitriti /nitrati utilizzando Griess saggio e nitrito di sodio è stato utilizzato come standard. In breve, omogenati gastrici sono stati centrifugati a 3900 rpm per 25 min. Il surnatante ottenuto e plasma sono state seguite dalla rapida aggiunta di Griess reattivo e l'assorbanza a 540 nm è stata misurata. I risultati sono stati espressi come micromoli /g di tessuto.
Analisi statistica
I risultati sono stati espressi come media ± deviazione standard (s.d). Per l'analisi statistica dei dati, confronti multipli sono stati effettuati utilizzando una via l'analisi della varianza (ANOVA) seguita da prova di un Dunnett per l'analisi post-hoc. La significatività statistica era accettabile a livello di p < 0.05. L'analisi dei dati è stata ottenuta utilizzando il progamma software GraphPad InStat.
Risultati
HCl /lesioni della mucosa gastrica etanolo-indotta
Il somministrazione orale di soluzione /etanolo HCl prodotto lesioni caratteristiche nella porzione ghiandolare del ratto stomaco controllo negativo con una superficie totale di 236,54 ± 1,73 millimetri 2. L'estratto acquoso di Piptadeniastrum africanum
prodotto una inibizione dose-dipendente di ulcera gastrica vanno dal 81.38% alla dose di 125 mg /kg a 100% alla dose di 500 mg /kg con superfici ulcera di 58.86 ± 5.33 e 0,00 ± 0,00 millimetri 2 rispettivamente. L'estratto metanolico anche prodotto inibizione 75,83% alla dose di 125 mg /kg e 96.52% di inibizione alla dose di 500 mg /kg. I corrispondenti superfici ulcera erano 85.74 ± 5.08 e 8.23 ​​± 2,47 millimetri 2. Gli animali trattati con Maalox e ranitidina a 50mg dosi /kg prodotto una significativa (p
< 0,01) diminuzione della superficie dell'ulcera da 236.54 ± 1,73 millimetri 2-67,74 ± 4,41 e 66,66 ± 9,78 millimetri 2 rispettivamente (Tabella 1). osservazione macroscopica (Fig. 1) ha mostrato la mucosa gastrica di rats.Table 1 Effetti della corteccia staminali acquosi e metanolo estratti di Piptadeniastrum africanum su HCl /lesioni gastriche etanolo-indotta nei ratti
trattamento
Dose ( mg /kg)
n
US (mm2)
US%
UI
I%
peso muco (mg)
acqua distillata
/
6
236,54 ± 1,73
14.04 ± 0.89
6,72 ± 0,32
/
152.27 ± 2.67
Maalox
50
6
67,74 ± 4,41 **
4.33 ± 0.37 **
4.27 ± 0.12 **
80.91
182.25 ± 3.51
ranitidina
50 Pagina 6
66,66 ± 9,78 **
4.27 ± 0.51 **
5,23 ± 0,32 **
81.15
130.25 ± 17.10
estratto acquoso di P. africanum
125
6
58.86 ± 5.33 **
3,13 ± 0,34 **
4,22 ± 0,23 **
81.38
127.40 ± 5.20
250
6
2,95 ± 0,76 **
0,19 ± 0,05 **
2,17 ± 0,17 **
98.75
79.17 ± 5.23 **
500
6
0.00 ± 0.00 **
0.00 ± 0.00 **
0.00 ± 0.00pt > **
100.00 181,67 ± 19,22
estratto metanolo di P. africanum
125
6
85.74 ± 5.18 **
5,16 ± 0,29 **
4,59 ± 0,18 **
75.83
177.50 ± 4.74
250
6
36.32 ± 5.96 **
1,84 ± 0,22 **
2,98 ± 0,34 **
89.76
157.60 ± 5.42
500
6
8.23 ​​± 2.40 **
0.46 ± 0,13 **
2.24 ± 0.30 **
96.52
151.67 ± 4.20
n = numero di animali per gruppo, la superficie degli Stati Uniti = Ulcera, US% = Ulcera percentuali di superficie, UI = indice di ulcera, ho % = percentuale di inibizione
** differenza significativa a 0,01 rispetto al gruppo di controllo che ha ricevuto acqua distillata
Fig. 1 aspetto lordo della mucosa gastrica nel ratto. un Ratti pretrattate con acqua 1 ml /100g distillata (controllo di ulcera). Lesioni gravi sono visti nella mucosa gastrica: Hcl /etanolo prodotta vasta visibile emorragica necrosi della mucosa gastrica. b & c Rats pretrattati con rispettivamente Maalox e ranitidina (50 mg /kg): lesioni alla mucosa gastrica sono mite rispetto alle ferite visto nei ratti di controllo ulcera. d & e ratti pretrattati con estratto acquoso a dosi 125 e 250 mg /kg, rispettivamente: lesioni moderate sono visti nella mucosa gastrica, e le lesioni diminuiscono quando l'aumento della dose. F Ratti pre-trattati con estratto acquoso alla dose di 500 mg /kg: nessun ferito si vedono, quindi a questa dose, l'estratto acquoso inibisce completamente le lesioni gastriche indotte da etanolo acidificato. g, h & I ratti pretrattati con estratto di metanolo a dosi 125, 250 e 500 mg /kg: le lesioni riducono con l'aumento della dose di; di conseguenza, a 500 mg /kg di qualche infortunio sono visti. L'estratto di metanolo riduce lesioni gastriche indotte da etanolo acidificato
ulcere indometacina-indotte
tabella 2 riassume i risultati ottenuti nel modello sperimentale di indometacina indotta ulcere gastriche nei ratti. La superficie totale di ulcerazioni ottenuto con controllo era 147.63 ± 5,58 millimetri 2. L'estratto acquoso di corteccia gambo di Piptadeniastrum africanum
indotto una significativa (p
< 0,01) decremento e dose-dipendente della superficie dell'ulcera da 147.63 ± 5,58 millimetri 2-94,88 ± 0,93; 70.37 ± 1,97 e 2,09 ± 2,09 millimetri 2 a dosi di 125, 250 e 500 mg /kg, che porta alla percentuale di inibizione di 35,75; 52.23 e 98.58% rispettivamente. L'estratto metanolo ha anche ridotto la superficie dell'ulcera da 147.63 ± 5,58 millimetri 2-97,86 ± 1,48; 70.90 ± 3.03 e 50.29 ± 2,75 millimetri 2 in corrispondenza di rispettive dosi di 125, 250 e 500 mg /kg, corrispondenti a percentuale di inibizione di 33.71; 51.97 e 65.93% rispettivamente. Maalox (50 mg /kg) e Misoprostol (100 mg /kg) anche ridotto le lesioni gastriche indotte da indometacina, portando a rispettive superfici ulcera 71.80 ± 3.24 e 43.81 ± 3.07 mm 2. Il peso di muco degli animali di controllo (45,33 ± 1,45 mg) non era significativamente differente (p
> 0,05) dal peso di muco degli animali trattati (Tabella 2). aspetto lordo ha mostrato la mucosa gastrica dei topi (Fig. 2) .table 2 Effetti della corteccia staminali acquosi e metanolo estratti di Piptadeniastrum africanum su lesioni gastriche indotte da indometacina
trattamento
Dose (mg /kg )
n
US (mm2)
US%
UI
io%
muco peso ( mg)
acqua distillata
/
6
147.63 ± 5.58
10,05 ± 0,44
3,90 ± 0,29
/
45.33 ± 1.45
Maalox
50
6
71.80 ± 3.24 **
4,82 ± 0,29 **
1,94 ± 0,13 **
51.36
47,50 ± 5,53
Misoprostol
0.10 Pagina 6
43.81 ± 3.07 **
3,18 ± 0,28 **
1,57 ± 0,07 **
70.36
45.67 ± 4.14
estratto acquoso di P. africanum

125
6
94.88 ± 0.93 **
6.66 ± 0.20 **
1.99 ± 0.15 **
35.75
45.50 ± 1.98
250
6
70.37 ± 1.97 **
4,49 ± 0,24 **
2.11 ± 0.18 **
52.23
63.00 ± 7.52
500
6
2.09 ± 2.09 **
0,12 ± 0,12 **
0,17 ± 0,17 estratto **
98.58
100.33 ± 10.08 **
metanolo di P. africanum
125
6
97.86 ± 1.48 **
6,21 ± 0,16 **
2.53 ± 0.12 **
33.71
53,50 ± 0,76
250
6
70.90 ± 3.03 **
3.97 ± 0.15 **
1.63 ± 0.05 **
51.97
69.67 ± 2.19 **
500
6
50.29 ± 2,75 **
3,34 ± 0,21 **
1.35 ± 0.05 **
65.93
57.33 ± 1.31
n = numero di animali per gruppo, la superficie degli Stati Uniti = Ulcera, US% = Ulcera percentuali di superficie, UI = indice di ulcera, ho% = inibizione percentuale
** differenza significativa a 0,01 rispetto al gruppo di controllo che ha ricevuto acqua distillata
Fig. 2 aspetto macroscopico della mucosa gastrica dei topi. un Ratti pretrattate con acqua distillata 1 ml /100 g (controllo ulcera): lesioni gravi sono visti nella mucosa gastrica; Indometacina prodotta vasta emorragica necrosi della mucosa gastrica. b & c Rats pretrattati con Maalox (50 mg /kg) e Misoprostol (100 mcg /kg), rispettivamente: lesioni alla mucosa gastrica sono mite rispetto alle ferite visto nei ratti di controllo ulcera. d, e & f Ratti pre-trattati con estratto acquoso a dosi 125, 250 e 500 mg /kg, rispettivamente: lesioni moderate sono visti nella mucosa gastrica, e le lesioni diminuisce quando l'aumentare della dose; l'estratto acquoso riduce lesioni gastriche indotte da indometacina. g, h & I ratti pretrattati con estratto di metanolo a dosi 125, 250 e 500 mg /kg: le lesioni riducono con l'aumento della dose di; quindi, a 500 mg /kg, qualche infortunio sono visti. L'estratto metanolico riduce lesioni gastriche indotte da indometacina
acetico acido ulcere gastriche indotte
La somministrazione di acido acetico alla mucosa gastrica di ratti è capace di produrre una lesione ben definita. L'effetto curativo degli estratti acquosi e metanolo di Piptadeniastrum africanum
è stato dimostrato per la prima volta in cui la guarigione dell'ulcera gastrica cronica indotta da acido acetico nei ratti è stato accelerato. La superficie totale di ulcerazioni ottenuto con controlli era 94.07 ± 7,99 millimetri 2 (Fig. 3b). La somministrazione orale di estratti acquosi e metanolo alle dosi di 125, 250 e 500 mg /kg per 14 giorni consecutivi accelerato la guarigione delle ulcere gastriche in ratti con una significativa (p
< 0.01) decremento superficie dell'ulcera dal 94.07 ± 7,99 millimetri 2-37,95 ± 1,06; 15.04 ± 0.84 e 38.21 ± 0,97 millimetri 2 per l'estratto acquoso e 28,00 ± 1,57; 42,15 ± 1.10 e 40.16 ± 0,65 millimetri 2 per l'estratto di metanolo, rispettivamente. Maalox e ranitidina anche ridotto la superficie dell'ulcera in modo significativo (p
< 0,01) rispetto al gruppo di controllo. Il peso di muco del controllo (177.17 ± 7.67 mg) significativamente diminuita quando gli estratti acquosi e metanolo sono stati somministrati alle dosi di 125, 250 e 500 mg /kg (Tabella 3). Figura. 3 studio macroscopico e istologico di acido acetico indotta danno gastrico nei ratti. un '& un: stomaco e la sezione istologica di un normale topo di controllo: nessun ferito per la mucosa gastrica sono visti e la parete gastrica è normale. b & b ': lo stomaco e la sezione istologica di un ratto di controllo ulcera: non è grave distruzione della epitelio di superficie e lesioni necrotiche penetranti profondamente nella mucosa e lo strato di mucosa sub. C & c ': stomaco e sezione istologica di ratto trattato con Maalox (50 mg /kg): parete gastrica appare normalmente, ma c'è edema della mucosa e strato di mucosa sub. d & d ': stomaco e sezione istologica di ratto ranitidina trattati (50 mg /kg): la parete gastrica appare normalmente con tutti gli strati. e & e ': stomaco e sezione istologica di ratto trattati con 125 mg /kg di estratto acquoso: vi è interruzione lieve strato sub mucosa. f '& f: stomaco e sezione istologica di ratto trattato con estratto acquoso di 250 mg /kg: c'è moderata perturbazione all'epitelio superficie. g & g ': stomaco e sezione istologica di ratto trattati con 500 mg /kg di estratto acquoso: c'è un'interruzione lieve strato mucoso sub ed edema del muscolo. H & h ': stomaco e sezione istologica di ratto trattati con 125 mg /kg di estratto di metanolo: vi è interruzione lieve alla superficie dell'epitelio e lo strato sub mucosa ed edema dello strato sierosa. i & i ': stomaco e la sezione istologica di ratto trattati con 250 mg /kg di estratto di metanolo: vi è interruzione lieve alla superficie dell'epitelio ed edema strato sottomucosa e lo strato sieroso. j & j ': lo stomaco e la sezione istologica di ratto trattati con 500 mg /kg di estratto di metanolo: non vi è moderata perturbazione in superficie dell'epitelio anche se appare la parete gastrica normalmente
Tabella 3 Effetti della corteccia staminali acquosi e metanolo estratti di P. africanum su ulcera gastrica indotta da acido acetico
Trattamento
Dose (mg /kg)
n

US (mm2)
muco peso (mg )
I%
normale /
6
0.00 ± 0.00 **
107.00 ± 1.71 *
/
acqua distillata
/
6
94.07 ± 7.99
177,17 ± 7.67
/
Maalox
50
6
43.17 ± 1.05 **
114.17 ± 1.14 **
54.41
ranitidina
50
6
12,56 ± 0,00 **
109,00 ± 2,00 **
86.73
acquosa estratto di P. africanum

125
6
37,95 ± 1,06 **
130.17 ± 2.33 **
59.92
250
6
15.04 ± 0.84 **
126.00 ± 1.48 ** 3). Tutti gli autori hanno letto e approvato il manoscritto finale.

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