Våre nevrokirurger er i spissen for klinisk omsorg og vitenskapelig forskning med mål om å oversette forskningsresultater til nye terapier som vil forbedre pasientens utfall. "
Joshua Bederson, MD, Leonard I. Malis, MD / Corinne og Joseph Graber professor i nevrokirurgi ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, og styreleder for nevrokirurgi for Mount Sinai Health System
Dr. Hadjipanayis er hovedforsker i $ 3,4 millioner National Institutes of Health (NIH) -finansiert studie for å undersøke effekten av MHT når den brukes i forbindelse med kjemostråling for å behandle glioblastom, en ødeleggende hjernekreft som nesten alltid kommer tilbake fordi terapiresistente kreftceller infiltrerer kroppen ved svulstens margin. Studien forventes å vare fem år og vil bli gjennomført i nært samarbeid med Robert Ivkov, PhD, MSc, og hans team ved Johns Hopkins University, som utviklet de nye magnetiske nanopartiklene studiene vil bruke. Tilskuddet innebærer en pilotstudie ved Johns Hopkins -behandling av hunder som spontant har utviklet glioblastom -svulster.
"Dette er kraftige magnetiske nanopartikler som vi leverer direkte inn i glioblastom-svulster ved konveksjonsforbedret levering, "sa Dr. Hadjipanayis." Vi bruker deretter en safe, alternerende eksternt magnetfelt som oscillerer nanopartiklene, som genererer varme som ødelegger svulsten. Flere behandlinger kan utføres siden nanopartiklene vedvarer i glioblastom -svulster. Når det brukes i forbindelse med stråling og cellegift, Vi forventer at denne behandlingen vil føre til forbedrede resultater. "
Hongyan Zou, MD, PhD, Professor i nevrokirurgi, og nevrovitenskap, ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, har mottatt et NIH-finansiert tilskudd på 3 millioner dollar for å studere svulstcelletilstand i glioblastom-modeller. Prosjektets mål er å dissekere styrende faktorer i svulstmikromiljøet som påvirker tumorcelleadferd og terapiresistens. Studien forventes å vare i fem år.
"Tumorcellemodus er en viktig rot for glioblastom tilbakefall, "sa Dr. Zou." Vårt team av vaskulære biologer, bioingeniører, og nevrovitenskapsmenn bruker en 3D -vaskulær glioblastom -organoidmodell for å forstå styrende faktorer i svulstmikromiljøet som fremmer svulsten i stamceller, terapiresistens, og reproduksjonskapasitet for svulster. "
En bedre forståelse av mekanismene som glioblastomceller infiltrerer dypt inn i hjernen, Unngå kirurgisk reseksjon og cellegift, er nødvendig for å forhindre tumorprogresjon. Nadejda Tsankova, MD, PhD, Førsteamanuensis i patologi, og nevrovitenskap, ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, er hovedetterforsker på to studier som undersøker migrasjonens biologi i glioblastomceller. Den første NIH-finansierte studien tar sikte på å definere det epigenetiske landskapet (ikke-genetisk påvirkning på genuttrykk) og transkripsjonelle nettverk som driver egenskaper til vekst og migrasjon i humane glioblastomceller. Den andre studien fokuserer på rollen til en spesifikk transkripsjonsfaktor, transkripsjonelt forbedret assosiert domene (TEAD) som driver for migrerende svulstcelletilstand, og utforsker forholdet til signalering av epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR), ved bruk av CRISPR-knockout og farmakologisk inhibering i primære pasientavledede glioblastomceller og i immunkompetente og xenograft-musgliommodeller. Dr. Tsankova har mottatt nesten 275 dollar, 000 for den første studien og mer enn 1,8 millioner dollar i finansiering for den andre, femårig studie.
"Vi har avdekket TEAD1 som en viktig driver for svulstmigrasjon, "sa Dr. Tsankova." Gjennom studiene våre, Vi tar sikte på å få dypere mekanistisk innsikt i biologien til svulstmigrasjon, samt å teste den terapeutiske effekten av farmakologiske hemmere av TEAD1-aktivitet i prekliniske musgliommodeller. "
Roland H. Friedel, PhD, Førsteamanuensis i nevrovitenskap, og nevrokirurgi, ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, er hovedetterforsker for et NIH-finansiert prosjekt (1,8 millioner dollar for en femårsperiode) for å studere signalveier som fremmer migreringspotensialet for invasjon av glioblastom.
"Infiltrativ vekst av glioblastomceller er en viktig determinant for høy dødelighet av glioblastom, "sa Dr. Friedel." Vi har studert nye signalveier som driver tumorinvasjon. Det endelige målet er å utvikle nye terapier i kombinasjon med konvensjonell kjemostråling for å dempe glioblastomprogresjon. "