Nuestros neurocirujanos están a la vanguardia de la atención clínica y la investigación científica con el objetivo de traducir los hallazgos de la investigación en nuevas terapias que mejorarán los resultados de los pacientes ".
Joshua Bederson, MARYLAND, el Leonard I. Malis, MD / Corinne y Joseph Graber Profesor de neurocirugía en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, y presidente de neurocirugía del sistema de salud Mount Sinai
El Dr. Hadjipanayis es el investigador principal del estudio financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de $ 3.4 millones para examinar los efectos de la MHT cuando se usa junto con la quimiorradiación para tratar el glioblastoma. un cáncer cerebral devastador que casi siempre recae porque las células cancerosas resistentes a la terapia se infiltran en el cuerpo en el margen del tumor. Se espera que el estudio dure cinco años y se llevará a cabo en estrecha colaboración con Robert Ivkov, Doctor, Maestría, y su equipo en la Universidad Johns Hopkins, quien desarrolló las novedosas nanopartículas magnéticas que utilizarán los estudios. La subvención consiste en un estudio piloto en Johns Hopkins para el tratamiento de perros que han desarrollado espontáneamente tumores de glioblastoma.
"Se trata de poderosas nanopartículas magnéticas que administramos directamente a los tumores de glioblastoma mediante administración mejorada por convección, ", dijo el Dr. Hadjipanayis." Luego aplicamos una caja fuerte, campo magnético externo alterno que hace oscilar las nanopartículas, que genera calor que destruye el tumor. Se pueden realizar múltiples tratamientos ya que las nanopartículas persisten en los tumores de glioblastoma. Cuando se usa junto con radiación y quimioterapia, esperamos que este tratamiento conduzca a mejores resultados ".
Hongyan Zou, MARYLAND, Doctor, Profesor de Neurocirugía, y neurociencia, en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, ha recibido una subvención de $ 3 millones financiada por los NIH para estudiar la latencia de las células tumorales en modelos de glioblastoma. El objetivo del proyecto es analizar los factores rectores del microambiente tumoral que influyen en el comportamiento de las células tumorales y la resistencia a la terapia. Se espera que el estudio dure cinco años.
"La latencia de las células tumorales es una de las principales causas de la recaída del glioblastoma, ", dijo el Dr. Zou." Nuestro equipo de biólogos vasculares, bioingenieros, y los neurocientíficos están empleando un modelo organoide de glioblastoma vascular 3D para comprender los factores gobernantes en el microambiente tumoral que promueven la latencia de las células madre tumorales, resistencia a la terapia, y capacidad de propagación tumoral ".
Una mejor comprensión de los mecanismos por los cuales las células del glioblastoma se infiltran profundamente en el cerebro, evadir la resección quirúrgica y la quimioterapia, es necesario para prevenir la progresión del tumor. Nadejda Tsankova, MARYLAND, Doctor, Profesor Asociado de Patología, y neurociencia, en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, es el investigador principal de dos estudios que examinan la biología de la migración en células de glioblastoma. El primer estudio financiado por los NIH tiene como objetivo definir el panorama epigenético (influencias no genéticas en la expresión génica) y las redes transcripcionales que impulsan las propiedades de crecimiento y migración en las células de glioblastoma humano. El segundo estudio se centra en el papel de un factor de transcripción específico, el dominio asociado transcripcional mejorado (TEAD) como impulsor del estado de las células tumorales migratorias, y explora su relación con la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizando inhibición farmacológica y desactivación de CRISPR en células de glioblastoma primarias derivadas de pacientes y en modelos de glioma de ratón inmunocompetentes y xenoinjertos. El Dr. Tsankova ha recibido casi $ 275, 000 para el primer estudio y más de $ 1.8 millones en financiamiento para el segundo, estudio de cinco años.
"Hemos descubierto que TEAD1 es un importante impulsor de la migración de tumores, ", dijo la Dra. Tsankova." A través de nuestros estudios, Nuestro objetivo es obtener una visión mecanicista más profunda de la biología de la migración tumoral, así como probar la eficacia terapéutica de los inhibidores farmacológicos de la actividad TEAD1 en modelos preclínicos de glioma de ratón ".
Roland H. Friedel, Doctor, Profesor asociado de neurociencia, y neurocirugía, en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, es el investigador principal de un proyecto financiado por los NIH ($ 1.8 millones por un período de cinco años) para estudiar las vías de señalización que promueven el potencial migratorio de la invasión del glioblastoma.
"El crecimiento infiltrativo de las células del glioblastoma es un factor determinante de la alta letalidad del glioblastoma, ", dijo el Dr. Friedel." Hemos estado estudiando nuevas vías de señalización que impulsan la invasión tumoral. El objetivo final es desarrollar terapias novedosas en combinación con la radiación de quimioterapia convencional para frenar la progresión del glioblastoma ".
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