Vores neurokirurger er i spidsen for klinisk pleje og videnskabelig forskning med det formål at oversætte forskningsresultater til nye terapier, der vil forbedre patientresultater. "
Joshua Bederson, MD, Leonard I. Malis, MD / Corinne og Joseph Graber professor i neurokirurgi ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, og formand for neurokirurgi for Mount Sinai Health System
Dr. Hadjipanayis er den ledende efterforsker i $ 3,4 millioner National Institutes of Health (NIH) -finansieret undersøgelse for at undersøge virkningerne af MHT, når det bruges i forbindelse med kemoradiation til behandling af glioblastom, en ødelæggende kræft i hjernen, der næsten altid får tilbagefald, fordi terapiresistente kræftceller infiltrerer kroppen ved tumorens margen. Undersøgelsen forventes at vare fem år og vil blive gennemført i tæt samarbejde med Robert Ivkov, Ph.d., MSc, og hans team ved Johns Hopkins University, der udviklede de nye magnetiske nanopartikler undersøgelserne vil bruge. Tilskuddet involverer en pilotundersøgelse ved Johns Hopkins -behandling af hunde, der spontant har udviklet glioblastomtumorer.
"Disse er kraftige magnetiske nanopartikler, som vi leverer direkte ind i glioblastomtumorer ved konvektionsforbedret levering, "sagde Dr. Hadjipanayis." Vi anvender derefter et pengeskab, skiftevis eksternt magnetfelt, der oscillerer nanopartiklerne, som genererer varme, der ødelægger tumoren. Der kan udføres flere behandlinger, da nanopartiklerne vedvarer i glioblastomtumorer. Når det bruges sammen med stråling og kemoterapi, vi forventer, at denne behandling vil føre til forbedrede resultater. "
Hongyan Zou, MD, Ph.d., Professor i neurokirurgi, og neurovidenskab, ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, har modtaget et NIH-finansieret tilskud på 3 millioner dollars til undersøgelse af svulster i tumorceller i glioblastom-modeller. Projektets mål er at dissekere styrende faktorer i tumormikromiljøet, der påvirker tumorcelleadfærd og terapiresistens. Undersøgelsen forventes at vare fem år.
"Tumorcelle -dvale er en vigtig rod til glioblastom tilbagefald, "sagde Dr. Zou." Vores team af vaskulære biologer, bioingeniører, og neurovidenskabsfolk anvender en 3D -vaskulær glioblastom -organoidmodel til at forstå styrende faktorer i tumormikromiljøet, der fremmer tumorstamcellens hviletid, terapiresistens, og tumorreformeringsevne. "
En bedre forståelse af de mekanismer, hvormed glioblastomceller infiltrerer dybt ind i hjernen, undgår kirurgisk resektion og kemoterapi, er nødvendig for at forhindre tumorprogression. Nadejda Tsankova, MD, Ph.d., Lektor i patologi, og neurovidenskab, ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, er hovedundersøger på to undersøgelser, der undersøger migrationsbiologien i glioblastomceller. Den første NIH-finansierede undersøgelse har til formål at definere det epigenetiske landskab (ikke-genetisk påvirkning af genekspression) og transkriptionelle netværk, der driver egenskaber ved vækst og migration i humane glioblastomceller. Den anden undersøgelse fokuserer på rollen som en specifik transkriptionsfaktor, det transkriptionelt forbedrede associerede domæne (TEAD) som driver af den migrerende tumorcelletilstand, og undersøger dets forhold til signalering af epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR), ved anvendelse af CRISPR-knockout og farmakologisk hæmning i primære patientafledte glioblastomceller og i immunkompetente og xenograft-musgliommodeller. Dr. Tsankova har modtaget næsten $ 275, 000 til den første undersøgelse og mere end 1,8 millioner dollar i finansiering til den anden, femårigt studie.
"Vi har afdækket TEAD1 som en vigtig driver til tumorvandring, "sagde Dr. Tsankova." Gennem vores studier, vi sigter mod at få en dybere mekanistisk indsigt i tumorvandringens biologi samt at teste den terapeutiske effekt af farmakologiske hæmmere af TEAD1-aktivitet i prækliniske musegliommodeller. "
Roland H. Friedel, Ph.d., Lektor i neurovidenskab, og neurokirurgi, ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, er hovedundersøger i et NIH-finansieret projekt ($ 1,8 millioner for en femårig periode) for at studere signalveje, der fremmer migrationspotentialet ved invasion af glioblastom.
"Infiltrativ vækst af glioblastomceller er en vigtig determinant for høj dødelighed af glioblastom, "sagde Dr. Friedel." Vi har studeret nye signalveje, der driver tumorinvasion. Det endelige mål er at udvikle nye terapier i kombination med konventionel kemostråling for at bremse progression af glioblastom. "