Laktosetoleransetesten er en test for å diagnostisere intoleranse for inntatt laktose. Laktoseintoleranse er en genetisk tilstand der individer ikke er i stand til å fordøye og absorbere laktosesukkeret i kumelk.
Laktoseintoleranse er manglende evne til å fordøye sukkeret i melk, laktose. Melk er en viktig kilde til ernæring for barn og til og med noen voksne. Med normal laktosetoleranse brytes all laktosen ned (fordøyes) i tarmen av et enzym til to mindre sukkerarter (galaktose og glukose) som deretter absorberes i kroppen. Som et resultat når normalt ingen laktose tykktarmen.
På den annen side, hos individer med laktoseintoleranse som mangler tarmens enzym som bryter ned laktosen, verken fordøyes eller absorberes den inntatte laktosen i tynntarmen og når tykktarmen der den brukes av bakteriene i tykktarmen. Bakteriene produserer kjemikalier som forårsaker diaré, og produserer også gass. Magesmerter kan også forekomme.
Laktosetoleransetesten krever at en person drikker en væske som inneholder laktose. I tynntarmen blant laktosetolerante individer splittes den inntatte laktosen i galaktose og glukose som deretter absorberes fra tarmen og går ut i blodet. Flere blodprøver tas over en to timers periode etter inntak av laktosen for å måle blodsukkernivået. Hvis laktosetoleranse er normal, stiger glukosenivået i blodet på grunn av absorpsjon av glukose fra tarmen. Hvis det er laktoseintoleranse, stiger ikke glukosenivået.
Mange klinikere stiller ganske enkelt denne diagnosen basert på forbedring av symptomene når laktose holdes tilbake fra pasientens kosthold og affravasjon når den gjeninnføres. Andre tester som brukes for å oppdage laktoseintoleranse inkluderer laktosehydrogenpustetesten og avføringens surhetstest, sistnevnte brukes først og fremst hos spedbarn og svært små barn. Det er også en genetisk test som kan avgjøre om en person har eller ikke har tarmenzymet som kreves for fordøyelsen og absorpsjonen av laktose.