Anvendelsen av Irinotecan I Second-line kjemoterapi ved fremskreden ventrikkelcancer

Magekreft er en av de vanligste ondartede svulster. Forekomsten er omtrent 400 000 i Kina hvert år. Og døden tallet er 300.000. Kjemoterapi er den viktigste behandling metoden for avansert magekreft. De fleste pasienter med avansert magekreft få bedre etter førstelinje kjemoterapi. Derfor, for å utforske sikker og effektiv andrelinje kjemoterapi i behandling av avansert magekreft har viktig klinisk betydning. Den felles bruk av irinotecan basert regime oppnår en god effekt ved avansert ventrikkelkreft.
CBR å vurdere en klinisk indikator på ildfaste svulster, inkludert gastrointestinale svulster, inkludert de siste årene, blant annet smertescore eller smertestillende mengde, KPS poengsum og vektøkning tre indikatorer, en, to andre stabile effektive, alle tre stabilisator for en stabil, er en ugyldig ugyldig. Den foretrukne metode for behandling av magekreft er radikal kirurgi, men ca 40% av pasienter diagnostisert på et avansert stadium, er systemisk kjemoterapi overlegent best supportive care i behandling av avansert magekreft er nå sluttført. Men for avansert magekreft er for tiden ingen standardiserte kliniske behandlingsprogrammer. Klinisk forskning tyder på at bedre overlevelsesgevinst hos pasienter som fikk andrelinje og over kjemoterapi.
Irinotecan er et camptothecin derivat fra spesifikke topoisomerase inhibitor. Topoisomerase I er et nøkkelenzym i DNA replikasjon, dannelse av komplekser av irinotecan helse og topoisomerase I-DNA og binder sterkt til å hindre topoisomerase I til å reparere DNA-bryter som forårsakes av DNA irreversibel brudd, til det anti-tumor effekt. Den irinotecan Cornell mono behandling av magekreft var 18% til 23%. Studien bekrefter status irinotecan i førstelinje kjemoterapi i avansert magekreft. Brukte DDP avansert magekreft, ved hjelp av Irak irinotecan felles LV /5-FU andrelinjebehandling av førstelinje irinotecan i kombinasjon med DDP andrelinjebehandling av førstelinje brukes ikke i DDP i avansert magekreft. Den totale effektivitet er omtrent 24%.
Irinotecans viktigste bivirkningene er hårtap, forsinket diaré, nøytropeni og akutt kolinergt syndrom ifølge minner av farmasøytiske råvarer leverandører. Forsinket diaré er diaré som oppstår etter inntak av 24 timer, forekomst på 24%. Informer pasienter i kjemoterapi bør innledes med, og jeg loperamid reserve pasienter løs avføring dom, kan symptomatisk behandling effektivt kontrollere diaré; nøytropeni er også irinotecan den Kang dosebegrensende toksisitet er en av, III /IV nøytropeni var 32%, det bør overvåkes nøye under kjemoterapi blod formel, om nødvendig, til G-CSF-støtte. graden av nøytropeni å aktivt støtte behandling av nøytrofile tilbake til normal; akutt kolinergt syndrom skyldes hemming av acetylkolinesterase irinotecan showet kolinerge rolle og resultatene av tidlig innsettende diaré. skjelving, spyttsekresjon, oppkast, miose, etc. Forekomsten av akutt kolinergt syndrom er 32%.
Når akutt kolinergt syndrom oppstår, kan bruk av atropin med subkutan injeksjon gjøre symptomene forsvant. For pasienter med akutt kolinergt syndrom i fortiden, vil den forebyggende atropin unngå forekomsten. Kort sagt, kan andrelinje irinotekanbasert kjemoterapi forlenge total overlevelse av avansert mage kreftpasienter. Den har høy sykdomskontrollrate og det er trygt. Bivirkningene kan kontrolleres og det er verdt ytterligere klinisk verifisering
. Kilde: http: //www.cospcn.com

• Forskning på glutation-S-transferase M1 genotype og følsomhet Gastric Cancer
• Gastric Cancer, eller magekreft, er den nest største årsaken til kreft Deaths