Sovellus Irinotekaanin In Toisen linjan kemoterapia edennyt mahasyöpä

Mahalaukun syöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisia kasvaimia. Esiintyvyys on noin 400000 Kiinassa vuosittain. Ja kuolema määrä on noin 300.000. Kemoterapia on tärkein käsittelymenetelmää edennyt mahasyöpä. Useimmat potilaat, joilla on edennyt mahasyöpä saada parantunut sen jälkeen ensilinjan kemoterapiaa. Siksi tutkia turvallisen ja tehokkaan toisen linjan kemoterapian hoidossa kehittyneiden mahasyövän on tärkeitä kliinistä merkitystä. Yhteishaku irinotekaanin pohjautuvaa hoitoa saa hyvän vaikutuksen edennyt mahasyöpä.
CBR arvioida kliininen indikaattori tulenkestävien kasvaimia, mukaan lukien ruoansulatuskanavan kasvaimet, mukaan lukien viime vuosina, kuten kipua tulokset tai kipulääke määrä, KPS pisteet ja painonnousu kolme indikaattoria, yksi, kaksi muuta vakaata tehokas, kaikki kolme stabilointiaine varten vakaa, virheellinen on virheellinen. Edullinen käsittelytapa on mahasyövän on radikaali leikkaus, mutta noin 40% potilaista on diagnosoitu edennyt pitkälle, systeeminen kemoterapia on parempi oireenmukaista hoitoa edenneen mahasyövän on nyt saatu päätökseen. Mutta edennyt mahasyöpä hetkellä ei ole standardoitu kliinistä hoito-ohjelmia. Kliiniset tutkimukset viittaavat siihen, että parempi eloonjäämishyötyä saavilla potilailla toisen vaiheen ja yläpuolella kemoterapiaa.
Irinotekaani on kamptotekiinijohdannainen erityisistä topoisomeraasi I: n estäjä. Topoisomeraasi I on keskeinen entsyymi DNA-replikaatioon, kompleksien muodostuminen irinotekaanin terveyden ja topoisomeraasi I: n ja DNA-sitoutuvat voimakkaasti estää topoisomeraasi korjata DNA taukoja aiheuttama DNA peruuttamatonta murtuma, anti-kasvain vaikutus. Irinotekaani Cornell single-aineella mahasyövän oli 18%: sta 23%. Tutkimus vahvistaa asemaa irinotekaani ensilinjan kemoterapiaa pitkälle mahasyövässä. Käytetään DDP pitkälle mahasyövässä käyttäen Irak irinotekaani yhteinen LV /5-FU toisen linjan hoitona ensilinjan irinotekaanin yhdistettynä DDP toisen linjan hoidossa ensilinjan ei käytetty DDP pitkälle mahasyövässä. Kokonaishyötysuhdetta on noin 24%.
Irinotecans tärkeimmät haittavaikutukset ovat hiustenlähtö, viivästynyt ripuli, neutropenia ja akuutti kolinerginen oireyhtymä mukaan muistuttaa lääkkeiden raaka-aineiden toimittajia. Viivästynyt ripuli on ripuli, joka tapahtuu annon jälkeen 24 h, esiintyminen nopeudella 24%. Informoida potilaita kemoterapian pitäisi edeltää, ja minä loperamidin vara potilaiden löysät ulosteet tuomiosta, oireenmukaista hoitoa voidaan tehokkaasti valvoa ripuli; neutropenia on myös irinotekaanin Kang annosta rajoittava toksisuus on yksi, III /IV neutropeniaa oli 32%, se tulee seurata kemoterapian aikana veri kaava, tarvittaessa G-CSF tukea. asteen neutropenian tukemaan aktiivisesti hoitoon neutrofiilien normalisoitui; akuutti kolinerginen oireyhtymä johtuu asetyylikoliiniesteraasin esto irinotekaanin osoittavat kolinergisiin roolia ja suorituskykyä varhain alkanut ripuli. vapina, syljeneritystä, oksentelua, mioosi, jne Akuuttia kolinerginen oireyhtymä on 32%.
Kun akuutti kolinerginen oireyhtymä, käyttö atropiinin ihonalle voi tehdä oireet hävisivät. Potilaille, joilla on akuutti kolinerginen oireyhtymä ohi, profylaktinen atropiini välttää sen esiintyminen. Lyhyesti sanottuna toisen linjan irinotekaania kemoterapian voi ulottua eloonjäämisaste edennyt mahasyöpä potilaita. Se on suuri tautien valvontaa korko ja se on turvallista. Haittavaikutukset voidaan ohjata ja se kannattaa edelleen kliinistä todentaminen.
Lähde: http: //www.cospcn.com

• Tutkimus glutationi S transferaasi M1 genotyyppi ja herkkyys mahalaukun Cancer
• Mahalaukun syöpä, tai Mahasyöpä, on toiseksi suurin syy syövän Deaths