Mokslininkai nustatė naują epigenetinį mechanizmą, kuris sukelia atsparumą standartiniam gydymui pacientams, sergantiems melanoma, turinčioms BRAF genų mutacijas, kurie randami maždaug pusėje visų melanomų. Tyrėjai taip pat rado biomarkerį, arba biologinis parašas, lydintis šį atsparumą vaistams:genas, vadinamas IGFBP2, kuris taip pat yra susijęs su prasta melanomos pacientų prognoze.
Pacientams, kuriems yra didelis IGFBP2 kiekis, gali būti naudinga kombinuota terapija, kuri galėtų būti sukurta reaguojant į šias išvadas, kurie slopina BRAF mutacijas ir IGFBP2 sukeltus biologinius kelius, kaip daugiapakopį metodą, kaip užkirsti kelią atsparumui vaistams arba jį pakeisti, kai tik jis įvyko, tyrimas rodo. Kiti tyrimai rodo, kad galima rasti IGFBP2 per šlapimo mėginius, todėl aptikimo ir vėlesnio gydymo pasekmės yra didelės.
„Piktybinės odos melanomos dažnis didėja, o jos terapinis valdymas išlieka sudėtingas, “, - sakė pagrindinė tyrėja Emily Bernstein. Daktaras, Onkologijos mokslų ir dermatologijos docentas Icahno medicinos mokykloje prie Sinajaus kalno. "Pastaraisiais metais, buvo plačiai išplėtota terapija, siekiant slopinti pagrindinius biologinius taikinius. Nors didelė dalis pacientų, sergančių pažengusia metastazavusia melanoma, turinčiomis BRAF mutacijų, reaguoja į standartinį gydymą, žinomas kaip MAPK inhibitoriai, vėlesnis atsparumas išlieka pagrindiniu klinikiniu iššūkiu “.