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meccanismo di gastroprotettori di Paederia foetida Linn. (Rubiaceae) - una pianta commestibile popolare usato dalla comunità tribale del Nord-Est India

gastroprotettori meccanismo di Paederia foetida
Linn. (Rubiaceae) - una pianta commestibile popolare usato dalla comunità tribale del Nord-Est dell'India
Abstract
sfondo
L'obiettivo di questo studio è quello di valutare l'attività gastroprotettiva di Paederia foetida
foglia L. per l'ulcera gastrica.
Metodi
L'estratto di metanolo di P. foetida
L. lascia a due diversi livelli di dose è stato indagato per il potenziale gastroprotettivi utilizzando indometacina-piloro legatura, l'alcol e lo stress indotto immersione in acqua modello indotta in ratti. In DPPH vitro
* attività antiradicalica e l'analisi western blot di tessuto dello stomaco da legature piloro i ratti sono stati anche effettuati. Analisi HPTLC è stato fatto per capire il rapporto fito-farmacologici.
Risultati
estratto di metanolo ad un livello di dose di 100 mg /kg e 200 mg /kg di peso corporeo ha mostrato 72 e il 78% di protezione ulcera rispetto al controllo negativo, mentre farmaco di riferimento mostrata 82% di protezione nel modello di legatura indometacina-piloro. Inoltre, estratto metanolico anche mostrato effetto protettivo contro il 70% v /v di etanolo e stress indotto modello ulcera gastrica. Protezione Circa 84% rispetto a cimetidina (85%) è stata osservata in analisi western blot di tessuto dello stomaco da ratti legature piloro. analisi HPTLC di estratto metanolo di P. foetida
L. ha confermato la presenza di β-sitosterolo. In DPPH * attività antiradicalica, l'IC 50 valore è stato osservato per essere 43.52 mg /ml.
Conclusioni
Queste osservazioni stabilito l'affermazione tradizionale e quindi Paederia foetida
potrebbe essere un agente gastroprotettivi potente per la utilizzare in futuro. L'attività gastroprotettiva potrebbe essere mediata dal antiossidante Nrf2 mediata e anti secretoria.
Parole
Paederia foetida
gastroprotettori Antiossidante Nord-Est India Fondo
Paederia foetida
Linn. appartenente alla famiglia delle Rubiacee (in sanscrito, Prasarini) è un vasto impianto di odore fetido arrampicata. Le parti aeree della pianta contengono glucosidi iridoidi vale a dire.
Asperuloside, scandoside e paederoside [1]. Diverse comunità tribali del Nord Est a parte meridionale dell'India usano la pianta come un vegetale e anche l'uso nel trattamento di diversi disturbi di stomaco come la diarrea e la dissenteria [2-6], stomaco gonfiore, per pulire lo stomaco, gastrite, in sciolti movimento, indigestione, dolore addominale ecc [3, 7-18]. La foglia è anche usato come agente ulcera anti- [19]. Vari studi scientifici è stata effettuata per esaminare l'uso del Paederia nel trattamento delle affezioni reumatiche [20-22], anti-infiammatori, epatoprotettiva, [23-25], tripsyChemolithotripsy [26], promuove il vigore sessuale, aumentare la quantità di sperma e la forza del corpo e per produrre un bagliore giovanile [27].
ulcera peptica (PUD) è il disturbo gastrointestinale più frequente nella pratica clinica. Risultati PUD da uno squilibrio tra fattori difensivi e corrosivi, cioè potere corrosivo di acido cloridrico gastrico e potere digestivo della pepsina e bile contro fattori difensivi, cioè la capacità della mucosa gastrica e duodenale di resistere a queste forze corrosivi /digestivi. Diversi effetti collaterali vale a dire.
Frattura dell'anca, nefrite interstiziale acuta, insufficienza renale acuta, osteoporosi, epatite, disturbi visivi di medicina attualmente disponibili per PUD è stato riportato [28-30]. Pertanto, non vi è un urgente bisogno di cercare un miglior trattamento alternativo di PUD. Helicobacter pylori
infezione [31, 32] e stress ossidativo [33] sono una delle principali cause per lo sviluppo del PUD. I nostri studi precedenti sulla attività biologica di Paederia contro H. pylori
e lo stress ossidativo ha mostrato risultati promettenti [34, 35]. Alla luce di questi risultati abbiamo indagato ulteriormente l'attività anti ulcera della pianta su modelli animali per valutare l'uso di Paederia nel trattamento dell'ulcera peptica. Il presente articolo descrive i nostri sforzi e il risultato.
Metodi
Etnobotanico di indagine e di materiali vegetali raccolta
di conoscere l'importanza, l'utilità e l'efficacia terapeutica delle piante selvatiche commestibili di nord-est, in India, un sondaggio [8] era condotta dall'autore S. Chanda. Agartala, capitale del Tripura è stato scelto come area di studio per l'indagine etnobotanico. L'indagine è stata condotta in modo casuale tra le famiglie tribali che risiedono in ed intorno a Agartala. Questa indagine etno-farmacologico è stata effettuata secondo le regole di Indian Biodiversità Act e Manipur biologici Regole Diversità, 2008 voce No. 15 (1) e 15 (2), in cui ha dichiarato che "cittadino dell'India o aziendale, associazione od organismo registrato in India ai sensi dell'articolo 7 della legge sono esenti dal cercare previa autorizzazione /precedente per scopi di ricerca, bio-survey e bio-utilizzo ". I primi criteri principali per scegliere qualsiasi consulenti per l'attuale studio è stata la profonda conoscenza dei consulenti nell'uso degli impianti e in secondo luogo la capacità di parlare e comprendere i diversi linguaggi tribali tribali e non di Tripura. Una conversazione generale, anche è stato fatto con i vari uomini di medicina tribali (praticante tradizionale) di quella particolare area. Qui uomo di medicina (localmente conosciuto come Kaviraj /Baidya) è un guaritore che ha acquisito una profonda conoscenza sull'uso delle piante come medicina dal suo antenato e utilizzare le conoscenze per trattare le persone quando sono malati. Per questo studio il consenso orale è stato ottenuto dai professionisti tradizionali. campione totale è stato considerato da avvicinando interviste dirette con le singole famiglie tribali e uomini di medicina. Un formato questionario imparziale strutturato è stato preparato per facilitare l'esito della lista delle piante utilizzate nel trattamento dei disturbi di stomaco particolarmente ulcera. uomini di medicina sono stati interrogati circa la loro procedura diagnostica, i sintomi e il metodo di farmaci per il trattamento di stomaco o ulcera duodenale. I sintomi più comuni descritti dagli uomini di medicina, che sono stati ulteriormente caratterizzati sia come ulcere nello stomaco o fattori di rischio per l'ulcerazione sviluppati sono l'acidità, sensazione di stomaco pieno, eccessivo dolore addominale che allevia dopo il consumo di cibo, perdita di appetito, con dolori addominali, eruttazione con un aspro gusto ecc Abbiamo promesso di rispettivi operatori tradizionali che le conoscenze tradizionali ottenuti e il campione sarà utilizzato solo per il nostro scopo di ricerca e non saranno divulgate loro formulazione tipica o eccipienti a nessuno. Dopo un'analisi approfondita del formato questionario compilato abbiamo identificato che la pianta Paederia foetida
L. è una delle piante più promettenti nel trattamento delle ulcere uso dalle famiglie tribali. Questa pianta è anche molto spesso consigliato dagli uomini di medicina per il trattamento di tale malattia in quanto è troppo commestibile. Foglie fresche di Paederia foetida
Linn. (Rubiaceae) sono stati raccolti dal mercato tribale locale di Agartala, Tripura e autenticato dall'Istituto Nazionale di Scienze della Comunicazione e Information Resources, Nuova Delhi (Autenticazione N. rif NISCAIR /RHMD /Consult /2010-11 /1442/40).
Preparazione dell'estratto
Il materiale fogliare è stato raccolto da Agartala, Tripura e corpi estranei sono stati rimossi. Il materiale fogliare è stato essiccato in ombra per 10 giorni e terra per ottenere la polvere corso (circa 1,5 kg). Il materiale macinato è stato estratto con metanolo (4.5 L) in un apparecchio Soxhlet per 24 h. La temperatura è stata mantenuta non superiore a 70 ° C durante tutta la procedura di estrazione. L'estratto metanolo è stato raccolto, filtrato ed evaporato a secchezza su un evaporatore rotante. L'estratto metanolico completamente essiccato è stato rewashed con acqua distillata, redried e conservato in frigorifero fino al momento dell'uso. La resa di estratto senza metanolo era 36.21% w sani ratti albini /w
. Animali
(ceppo Wistar) del peso di 150-180 g sono stati acquistati da Istituto Regionale di Scienze Mediche (RIMS), Imphal. spazio etico per la movimentazione e la sperimentazione sugli animali è stato ottenuto dall'animale Comitato Etico Istituzionale (AICE), IBSD, Imphal con l'approvazione n-IBSD /AICE /Ext. Inst./PC/4 (1) prima dell'inizio dell'esperimento funziona. Tutti gli studi sono stati condotti in un accordo con il Comitato Etico degli animali. I ratti sono stati acclimatati per una settimana in condizioni di laboratorio di adottare in un nuovo ambiente, in cui è stata eseguita esperimento. Essi sono stati alloggiati in gabbie di polipropilene e mantenuti a 25 ° C ± 2 ° C temperatura e ciclo di 12 h scuro /chiaro. Essi sono stati nutriti con soia Bori
, Gram o cibo pellet standard di una volta al giorno e acqua ad libitum durante gli esperimenti. I materiali beding nelle gabbie sono stati rinnovati quotidianamente per garantire condizioni igieniche e il massimo comfort per gli animali.
Determinazione della tossicità acuta (ALD50)
La tossicità acuta per l'estratto di metanolo di P. foetida
è stata determinata nel topo albino , mantenuti in condizioni standard. Gli animali sono stati tenuti a digiuno tutta la notte prima dell'esperimento. Acuta per via orale - metodo della classe di tossicità acuta (OCED Guideline non 423, Annesso -. 2d) adottato da CPCSEA, governo indiano è stato seguito per studi di tossicità. La mortalità è stata osservata dopo somministrazione orale di 2000 mg /kg campioni b.w [36]. Effetti indesiderati comuni, come, lieve diarrea, perdita di peso e la depressione dei gruppi trattati di animali è stata registrata entro i 7 giorni di osservazione [37].
indometacina-piloro ulcera legatura indotta
ratti albini sono stati divisi casualmente in cinque gruppi, ciascuno consisteva di 5 animali. Il controllo normale (gruppo 1) e controllo ulcera (Gruppo 2) gruppi ricevuto veicolo (acqua distillata, 5 ml /kg, per via orale) per tutto il corso dell'esperimento. I gruppi di trattamento hanno ricevuto diverse dosi di estratti metanolo di P. foetida
(100 e 200 mg /kg di peso corporeo /giorno; Gruppo 3 & 4) e ranitidina (10 mg /kg, PO /giorno; Gruppo 5) per un periodo di quattro giorni. Tutti gli animali, diversi da quelli del gruppo normale, sono stati somministrati con sospensioni indometacina (25 mg /kg, sc) una volta al giorno per quattro giorni come agente ulcerogeno, 30 minuti dopo la somministrazione del veicolo o di prova o farmaci standard.
procedura chirurgica recensioni sul 4 th giorno 30 min dopo il trattamento, intervento chirurgico è stato fatto [38]. I ratti sono stati tenuti a digiuno per 24 ore prima di iniziare della procedura chirurgica. Essi sono stati forniti libero accesso all'acqua durante questo periodo. Ciascun ratto è stato anestetizzato con etere e l'addome è stato aperto attraverso un'incisione mediana. Il piloro posizionato e legatura strettamente con sutura di seta. Entrambi gli strati muscolari e la pelle venivano poi cuciti con l'aiuto di sutura e la legatura separatamente. Quattro ore dopo piloro-legatura, gli animali sono stati sacrificati dando oltre il dosaggio di etere. Stomaco di tutti i ratti sacrificati è stato esaminato al microscopio. I danni gastrici nelle regioni ghiandolari erano situati nella mucosa gastrica come linee nero-rosso allungate parallele all'asse lungo di stomaco.
Calcolo dell'indice di ulcera [39]
\\ (\\ mathrm {Ulcera} \\ kern0. 5em \\ mathrm {index} \\ kern0.5em = \\ kern0.5em \\ left (\\ mathrm {U} \\ mathrm {N} + \\ kern0.5em \\ mathrm {US} \\ kern0.5em + \\ kern0.5em \\ mathrm { UP} \\ right) \\ kern0.5em \\ times \\ kern0.5em {10} ^ {- 1}; \\) Dove UN = media del numero di ulcera per animale
US = media di punteggio di gravità, sU = percentuale di . animali con ulcere
la percentuale di protezione dell'ulcera è stato calcolato utilizzando la seguente formula: - $$ \\% \\ kern0.75em di \\ ulcera \\ protezione = \\ frac {\\ mathrm {} di controllo \\ \\ mathrm {} significa \\ \\ mathrm {ulcera} \\ \\ mathrm {index} - \\ mathrm {test} \\ \\ mathrm {dire} \\ \\ mathrm {ulcera} \\ \\ mathrm {index}} {\\ mathrm {controllo} \\ \\ mathrm {dire} \\ \\ mathrm {ulcera} \\ \\ mathrm {index}} \\ times 100 $$ Determinazione dei volumi gastrici, le uscite di pH e acido
stomaco di ratti sono stati asportati in anestesia etere esattamente dopo 4 ore di legatura del piloro e il contenuto gastrico erano raccolto. Gli stomaci sono stati lavati con acqua sterile tiepida. Sia il lavaggio e contenuto gastrico sono stati raccolti e centrifugati insieme a 4000 rpm per 10 min. I volumi di tutti i sopranatanti di contenuto gastrico sono stati misurati e altri studi secrezione gastrica, come il pH, la secrezione acida, acidità, ulcera punteggio dell'indice /ulcera sono anche stati fatti [40, 41]. Il pH di tutti i surnatanti è stata misurata e le loro acidità sono stati determinati per titolazione a pH 7 con 0,1 soluzione di NaOH
Le uscite di acido sono stati calcolati dalla seguente equazione:. $$ \\ Mathrm {} Acid \\ \\ mathrm {o} \\ mathrm {scita} \\ \\ left (\\ upmu \\ mathrm {E} \\ mathrm {q} /\\ mathrm {h} \\ right) = \\ mathrm {Acid} \\ mathrm {lità} \\ \\ left (\\ mathrm {mEq} /\\ mathrm {l} \\ right) \\ times \\ mathrm {V} \\ mathrm {o} \\ mathrm {l}. \\ \\ mathrm {o} \\ mathrm {f} \\ \\ mathrm {gastrico} \\ \\ mathrm {succo} \\ kern0 .75em \\ left (\\ mathrm {ml} \\ right) /4\\kern0.5em \\ left (\\ mathrm {h} \\ right) $$ $$ Acidità = \\ frac {Titre \\ valore \\ di \\ NaOH \\ X \\ Actual \\ normalità \\ di \\ NaOH} {Assunta \\ normalità \\ di \\ NaOH} \\ times 100 $$ ulcera gastrica alcol indotta
Gli animali sono stati divisi in cinque gruppi, ciascuno composto da cinque ratti. L'ulcera è stata indotta somministrando 70% di etanolo (10 ml /kg, per via orale). Tutti gli animali sono stati tenuti a digiuno per 36 ore prima della somministrazione di alcol. Gruppo 1 ricezione acqua distillata (5 ml /kg, via orale). Gruppo 2 ricezione 70% di etanolo per indurre ulcera gastrica e 5 ml di acqua distillata /kg per via orale come trattamento, Gruppo 3 & 4 ricevuto estratti metanolo di P. foetida
(100 e 200 mg /kg, per via orale) un'ora prima della somministrazione di etanolo al 70% come singola dose. Sucralfato è stato somministrato al quinto gruppo come farmaco standard di riferimento al dose100mg /kg, per via orale un'ora prima somministrazione di etanolo. Sono stati tenuti in gabbie appositamente costruiti per prevenire coprofagia durante e dopo l'esperimento. Gli animali sono stati anestetizzati 4 ore dopo con etere anestetico e lo stomaco è stato inciso lungo è stato registrato il maggior curvatura e ulcera punteggio [41]. Il punteggio ulcera per lo stomaco normale, colorazione rossa, macchia ulcera, striscia emorragico, ulcera e perforazione è 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 e 3.0, rispettivamente
. Sforzo immersione in acqua ulcera indotta (WISIU)
Gli animali sono stati divisi in cinque gruppi, ogni gruppo composto da cinque ratti. Gruppo 1 (normale controllo) ha ricevuto acqua distillata (5 ml /kg, via orale), dove come gruppo 2 trattato come controllo di ulcera. Gruppo 3 e 4 hanno ricevuto estratti metanolo alla dose di 100 & 200 mg /kg b.w. rispettivamente, e gruppo 5 ricevuto lansoprazolo (8 mg /kg, per via orale). Dopo il trattamento, gli animali sono stati autorizzati a nuotare in un cilindro di vetro avente acqua (25 ° C) per 3 ore. Gli animali sono stati uccisi da alte dosi di anestetico etere e ulcera punteggio è stato registrato [42].
Analisi Western Blot di in-vivo tessuto dello stomaco da legature piloro ratti
Gli animali sono stati divisi in quattro gruppi, ciascuno dei quali contiene sei ed erano morti di fame per 24 ore prima sperimentazione. Gruppo1 trattati come normale controllo (+ controllo) e acqua amministrato per via orale. La dose era di 5 ml /kg b.w. Gruppo 2 trattato come un controllo ulcera (- controllo). Gruppo 3 e 4 hanno ricevuto rispettivamente (8 mg /kg, di peso corporeo per via orale) P. foetida
estratto metanolico (150 mg /kg di peso corporeo, per via orale) e cimeditine. Dopo 30 min di trattamento piloro trova e ligato saldamente con sutura di seta come sopra descritto nel modello dell'ulcera indometacina indotta. Gli stomaci di ratti sono stati rimossi e aperti lungo la grande curvatura e quindi lavati con soluzioni tampone di fosfato di ghiaccio freddo. Il numero di entrambi erosioni o ulcere stato determinato sotto la lente di ingrandimento e sono stati fatti studi di secrezione gastrica [40, 41].
Omogenati ottenuti dalla mucosa gastrica graffiato è stato centrifugato a 4000 rpm, a 4 ° C per 30 min (5430R, Eppendorf). I supernatanti contenenti 1: 1000 del cocktail inibitore della proteasi (P8340, Sigma-Aldrich) sono stati mantenuti in -80 ° C fino all'uso. Le proteine ​​in omogenati di tessuto sono stati separati mediante SDS-PAGE e trasferite su membrane di difluoruro di polivinilidene (PVDF) (Merck- Millipore), mediante trans unità blot turbo (BIO RAD). Le proteine ​​trasferite sono state incubate con anticorpi primari (anti-Nr2f2; AB1) prodotti in coniglio, lavate e incubate con anticorpi secondari coniugati biotina. Dopo rewashing è stato visualizzato con il metodo cromogenico in strumento SNAP-ID (Merck- Millipore).
Analisi statistica
I dati sono stati espressi come media ± errore standard Media (SEM). Le differenze sono state considerate significative a *** P
< 0,001, o ** P
< 0,01 o * P
< 0,05 quando il gruppo di test rispetto vs controllo (-ve) del gruppo e ααα P
< 0,001, o αα P
< 0,01 o α P
< 0,05 se confrontato controllo positivo vs controllo negativo. Per i risultati numerici, analisi della varianza ad una via (ANOVA) con test di Dunnett (Controllo positivo vs controllo negativo e tutto il gruppo di test rispetto al controllo negativo) è stata eseguita utilizzando GraphPad InStat versione 3 (GraphPad Software).
DPPH * antiradicalica attività
anche se l'attività antiossidante delle foglie fresche di Paederia inoltre è stato fatto dall'autore [34], ma lo stesso è stato anche ripetuto con il campione essiccato (estratto metanolico di foglia secca) utilizzato per lo studio degli animali in corso. L'attività radical-scavenging privo di estratto di metanolo di Paederia è stata misurata in termini di idrogeno donare o di capacità radical-scavenging utilizzando il DPPH radicale stabile. Una soluzione di 0,1 α mM, α-difenil-β-picrile-hydrazyl (DPPH) (Himedia, Mumbai) in etanolo è stata preparata e 1,0 ml di questa soluzione è stata aggiunta a 3,0 ml di soluzione di estratto in acqua a diverse concentrazioni (10 -100 mg /mL). Trenta minuti più tardi, l'assorbanza è stata misurata a 517 nm [43]. L'assorbanza inferiore della miscela di reazione indica superiore libera attività dei radicali-scavenging. Rutina (Ozone, Mumbai) è stato utilizzato come farmaco standard. I risultati sono stati espressi come IC 50 o inibitoria concentrazione di 50 valore, cioè la concentrazione di campioni esposti il ​​50% di inibizione di DPPH * radicali.
Analisi HPTLC di estratto metanolo di P. foetida
L'estratto metanolo di P. foetida
è stata valutata utilizzando il sistema di cromatografia su strato sottile (HPTLC) ad alte prestazioni (Camag linomat 5, Svizzera) per la stima qualitativa della β- sitosterolo
a 540 nm. La commercialmente disponibile β-
sitosterolo (Sigma-Aldrich, India) ed estratto di foglie metanolo di P. foetida
stato eseguito simultaneamente utilizzando fase mobile (toluene: acetato di etile: acido formico in un rapporto di 8: 2: 0.05 v /v /v) e acido solforico anisaldehyde usato come la visualizzazione dei reagenti.
Risultati
Determinazione della tossicità acuta (ALD50)
In studio di tossicità acuta, estratto di metanolo di P. foetida
non mostra alcun mortalità alla dose di 2000 mg /kg. Pertanto 2000 mg /dose di kg è stato considerato come ALD 50 tagliato fuori la dose sotto GHS 5 (sicuro dosi), come da Globalmente sistema di classificazione armonizzato (GHS) per sostanze chimiche e delle miscele descritti in linea guida OECD 423 (Annesso 2b & 3b). Effetti collaterali comuni come, lieve diarrea, perdita di peso e la depressione nel gruppo trattato degli animali non sono stati osservati nei 7 giorni di osservazione. Nel presente studio, solo 100 mg /kg (basso) e 150 mg /kg (alto) o 200 mg /kg (alta) dosi peso corporeo sono stati selezionati per lo studio in vivo gastroprotettiva e 10-100 mcg dosi /mL per ex -vivo Comprare e in vitro
studi. Perché, ≥200 mg /kg di peso corporeo di estratti di vivo in studi e ≥200 mg /ml di estratto in concentrazioni in vitro Quali sono suscettibili di essere artificiale, nonostante di cedere effetti riproducibili. Ancora peggio, tali concentrazioni elevate possono provocare effetti non fisiologici conseguente artefatti [37].
Indometacina-piloro modello di legatura
In questo modello, la somministrazione di estratto di metanolo di due dosi diverse (100 e 200 mg /kg) inibito l'aumento del volume della secrezione gastrica, secrezione acida in modo dose-dipendente mentre vi è un aumento del pH. L'effetto è stato altamente significativo (p < 0,001) per entrambe le dosi. L'indice di ulcera gastrica era diminuita. Esso mostrava protezione ulcera, 72 e 78% alla dose di 100 e 200 mg /kg, rispettivamente, dove ranitidina mostrava 82% di protezione ulcera (Tabella 1) .table 1 Effetto di estratto di metanolo sul volume secrezione gastrica, pH, acido uscita e indice di ulcera contro legatura indotta ulcera indometacina-piloro nei ratti
trattamento
secrezione gastrica (media ± SEM)
indice ulcer (mm) media ± SEM
% di protezione ulcera
Volume (ml)
pH
secrezione acida (Eq /100 g /4 h)
Gruppo 1 (5 ml di acqua distillata acqua /kg)
2.114 ± 0.13
2,80 ± 0,01
2,80 ± 0,01
2.850 ± 0.07 -
Gruppo 2 indometacina (25 mg /kg)
9.280 ± 0.09 ααα
1.07 ± 0.01ααα
24,47 ± 2.28ααα
39.12 ± 0.81ααα -
Group3 MeOH PF (100 mg /kg)
4,296 ± 0,11 ***
2.51 ± 0.02 ***
10.99 ± 0.11 ***
10,57 ± 0,15 ***
72.98
Gruppo 4 MeOH PF (200 mg /kg)
2.670 ± 0,21 ***
2.71 ± 0.71 ***
7.62 ± 0.14 ***
8.38 ± 0.05 ***
78.58
Group5 ranitidina (10 mg /kg)
2.426 ± 0,52 ** *
2.89 ± 0.03 ***
5.30 ± 0.31 ***
6,69 ± 0,06 ***
82.89
MeOH PF = metanolo estratto di Paederia foetida
; n = 5; Dati = Media ± SEM; ααα P
< 0,001 (G1 Vs G2); *** P
< 0,001, (Gruppo 2 Vs Gruppo 3, 4 & 5)
alcol indotta modello ulcera gastrica
La somministrazione orale di etanolo induce ulcera. Pretrattamento di tali ratti con differenti dosi di estratti hanno mostrato una protezione altamente significativo ulcerazione. 59 e 72% di protezione ulcera era visto nella dose di 100 e 200 mg /kg, rispettivamente, mentre standard di sucralfato farmaco ha mostrato 81% di protezione dell'ulcera (Tabella 2) .table 2 Effetto di estratto metanolo di P. foetida Articles on alcol-indotta ulcera gastrica nel ratto
trattamento
ulcera punteggio
% di protezione ulcera
Gruppo 1 (5 ml di acqua distillata /kg, po)
2.0 ± 0.12 -
Gruppo 2 (5 ml di acqua distillata + 70% etanolo, 10 ml /kg, po)
3,70 ± 0,49 α - Wooel.com Gruppo 3 MeOH PF (100 mg /kg)
1,40 ± 0,29 *
59.45
Gruppo 4 MeOH PF (200 mg /kg)
1.0 ± 0.31 *
72.97
Gruppo 5 Sucralfato (100 mg /kg, Po)
0.70 ± 0.12 *
81.08
MeOH PF = estratto metanolico di Paederia foetida
; n = 5; Dati = Media ± SEM; α P
< 0,05 (Gruppo 1 Vs Group2); * P
< 0,05, (Gruppo 2 Vs Gruppo 3, 4 & 5)
lo stress immersione in acqua ulcera indotta (WISIU) modello
L'estratto di metanolo (100 e 200 mg /kg) la dose dipendente ha mostrato altamente significativa (p < 0,001) protezione ulcera (62 e 67%) alla mucosa dello stomaco di ratto contro WISIU dove come mostrato lansoprazolo 70% di protezione (Tabella 3) .table 3 effetto di estratto metanolo di P. foetida Articles on immersione in acqua stress indotto ulcera nei ratti
trattamento
ulcera punteggio
% di protezione ulcera
Gruppo 1 (5 ml di acqua distillata /kg, po)
2.0 ± 0.12 -
Gruppo 2 (controllo di ulcera)
4,00 ± 0,22 -
Gruppo 3 (MeOH PF 100 mg /kg, po)
1,50 ± 0,27 ***
62.50
Gruppo 4 (MeOH PF 200 mg /kg, po)
1.30 ± 0.12 ***
67.50
Gruppo 5 (Lansoprozole 8 mg /kg, po)
1.20 ± 0.26 ***
70.00
MeOH PF = estratto metanolico di P. foetida
; n = 5; Dati = Media ± SEM; *** P
< 0,001, (Gruppo 2 Vs Gruppo 3, 4 & 5)
Western blot di tessuto dello stomaco da legature piloro ratti
Come riportato nella Tabella 4 e Fig. 1 (F-1 F-4), gli effetti della foglia estratto metanolico di P. foetida
alla dose di 150 mg /kg, per via orale e cimetidina (8 mg /kg, per via orale) impedito lo sviluppo di ulcera gastrica acuta. La somministrazione orale di estratto e cimetidina diminuito l'indice di ulcera di 1,11 ± 0,46 e 1,00 ± 0,23 rispetto al controllo ulcera 7.00 ± 0.63 (p < 0,001), ma ulcera gastrica acuta è stato sviluppato in modo significativo (p < 0,001) nel controllo ulcera in confronto a l'indice di ulcera normali animali di controllo 0,33 ± 0,11. Rispetto ai ratti di controllo ulcera, estratto metanolico di P. foetida Comprare e ratti pretrattamento cimetidina hanno mostrato una significativa riduzione del volume gastrico, acidità libera e acidità totale (P < 0,001). La figura 2 ha spiegato che il controllo ulcera (- di controllo) del gruppo Nrf2 non è stato espresso, mentre nel controllo normale (+ di controllo), estratto di metanolo di P. foetida
e cimetidina gruppo trattato ha mostrato espressione di Nrf2.Table 4 Effetto del metanolo estratto di P. foetida
su ratti piloro-legatura
trattamento
medio ulcera Index (SEM)
% Protezione
Volume (ml) della secrezione gastrica
acidità libera (Eq /l /100g)
Acidità totale (Eq /l /100g)
pH
gruppo 1 controllo normale (Distl. acqua, 5 ml /kg, po)
0,33 ± 0,11 -
1.52 ± 0.49
71.97 ± 1.04
83.23 ± 0.68
3.65 ± 0.11
Gruppo 2 Ulcera di controllo (Distl acqua, 5 ml /kg, PO.)
7.00 ± 0.63 *** c -
7.40 ± 0.61 *** c
88.17 ± 2.14 *** c
130.17 ± 6.41 *** c
2,38 ± 0,19 *** c
Gruppo estratto 3 Metanolo (150 mg /kg, po)
1.11 ± 0.46 ***
84
2.20 ± 0.35 ***
50.17 ± 5.12 ***
60.33 ± 3.20 ***
5,42 ± 5,50 ***
Gruppo 4 cimetidina (8 mg /kg, p. o.)
1.00 ± 0.23 ***
85
1.88 ± 0.22 ***
36.00 ± 5.29 ***
44.00 ± 1.13 ***
7,42 ± 0,15 * **
I dati sono stati espressi come media ± errore standard media (SEM), dove n = 6 in ogni gruppo. Le differenze sono state considerate significative a *** P
< 0,001 quando il gruppo di controllo rispetto vs gruppo di controllo ulcera (c) e gruppi di test vs gruppo di controllo ulcera. Per i risultati numerici, a senso unico l'analisi della varianza (ANOVA) con Tukey-Kramer test post multiplo di confronto sono stati eseguiti utilizzando GraphPad InStat versione 3 (GraphPad Software)
Fig. 1 Osservazione di ulcere nei ratti legature piloro; gruppo Cimetidina trattati
Fig: - (Control), F-3 gruppo di controllo Ulcera:: Gruppo di P. foetida
trattata, F-4 F-1: gruppo di controllo normale (+ Control), F-2. 2 espressione Nrf2 nel ratto stomaco dimostrato dalle analisi western blot di ratto pylorous legature
DPPH attività antiradicalica *
in in-vitro
, l'IC 50 valori di rutina norma di riferimento ed estratto di metanolo P. foetida
foglia è stato calcolato 17,97 mg /ml e 43.52 mg /ml, rispettivamente, per DPPH * effetto di lavaggio del radicale.
analisi HPTLC di estratto metanolo di P. foetida
HPTLC hanno mostrato la presenza di β sitosterolo come composto in estratto di metanolo. valore f R del composto β-sitosterolo standard era simile (R f 0,38) con uno dei composti visualizzati nel cromatogramma di estratto metanolo a 540 nm e così come dopo trattamento chimico (Fig. 3) . Figura. 3 HPTLC cromatogramma P. foetida
estratto di metanolo e standard di β-sitosterolo
Discussione
Nel nostro studio, abbiamo principalmente focalizzato la porzione foglia della pianta, sulla base del risultato del campo etno-botanica rapporto di indagine condotta dalla autore corrispondente [8] che ha rivelato che foglia è solo la parte che mostra doppio uso come commestibile così come la medicina dalle popolazioni tribali di Tripura. In secondo luogo, un'ampia revisione della letteratura (2004 - 2012) coperta dalla preoccupazione degli autori di solo il rapporto di indagine etnobotanica (n = 24), per un totale di 79.17% di articoli ha sostenuto l'uso della foglia come Etnomedicina, mentre il 12,5% (n
= 3) rivendicato l'uso di tutta la pianta, solo 8,33% (n = 2
) ha dichiarato l'uso di radice e ramoscello e 4,17% articolo sosteneva l'uso di staminali, staminali corteccia, parte aerea e frutta singolarmente. Quindi, in questo studio, ci siamo concentrati per valutare la foglia Paederia come agente gastroprotettivi su modelli animali. Il nostro vitro
precedente studio in [34, 35] ha anche indicato lo stesso.

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