Gyomorvédő mechanizmusa Paederia foetida Linn. (Rubiaceae) - a népszerű ehető növény által használt törzsi közösség Észak-Kelet India

Gastroprotektív mechanizmusa Paederia foetida katalógusa Linn. (Rubiaceae) - a népszerű ehető növény által használt törzsi közösség Észak-Kelet India katalógusa Abstract katalógusa Háttér katalógusa A cél a jelen tanulmány célja, hogy értékelje a gyomorvédő aktivitását Paederia foetida
L. leveles A gyomorfekély. katalógusa módszerek
A metanolos kivonat P. foetida
L. levelek két különböző dózisban megvizsgáltuk gyomorvédő potenciális felhasználásával Indomethacin-pylorus elkötés, alkohol által kiváltott és a víz immerziós stressz okozta modell patkányokban. In vitro
DPPH * gyökfogó és Western blot analízise gyomor szövetet pylorus ligaturát patkányokat is végeznek. HPTLC elemzést végeztünk, hogy megértsék a fito-farmakológiai kapcsolat.
Eredménye
metanolos extraktum egy dózisszint 100 mg /kg és 200 mg /testtömeg-kg kimutatta 72 és 78% fekély védelmet, ha összehasonlítjuk a negatív kontroll, míg referencia gyógyszer látható 82% -os védelem az Indomethacin-pylorus elkötés modelljét. Továbbá, metanolos extraktumot is kimutatta elleni védőhatás 70% v /v etanol és a stressz által kiváltott gyomorfekély modellt. Körülbelül 84% -os védelem, mint a cimetidin (85%) volt látható Western blot analízise gyomor szövetet pylorus ligaturát patkányokban. HPTLC elemzése metanolos extraktum P. foetida
L. megerősítette jelenlétét a β-szitoszterin. Ebben DPPH * gyökfogó az IC 50-értéke volt megfigyelhető, hogy 43,52 ng /ml. Katalógusa Következtetések katalógusa Ezek a megfigyelések létre a hagyományos igény, és így Paederia foetida katalógusa lehet hatásos gyomorvédő ügynöke használni a jövőben. A gyomorvédő tevékenység lehet közvetíti Nrf2 közvetített antioxidáns és szekréciós hatásokat. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa Paederia foetida katalógusa Gastroprotektív Antioxidáns Észak-Kelet India Háttér katalógusa Paederia foetida katalógusa Linn. családjához tartozó Rubiaceae (szanszkrit, Prasarini) egy kiterjedt bűzös szagú kúszónövényen. A légi részei a növény tartalmaz iridoid glikozidok azaz katalógusa asperuloside, scandoside és paederoside [1]. Különböző törzsi közösségek Észak-Keleten, hogy déli részén India használja a növény, mint a zöldség és azt is használja kezelésére különböző gyomor betegségei, mint a hasmenés és a vérhas [2-6], gyomor duzzadó, hogy tiszta gyomor, gyomorhurut, laza mozgás, emésztési zavar, hasi fájdalom stb [3, 7-18]. A levél is használják, mint egy anti fekély szer [19]. Különböző tudományos vizsgálatot végeztek, hogy vizsgálja a használatát Paederia a reumatikus bántalmak [20-22], gyulladásgátló, májvédő, [23-25], tripsyChemolithotripsy [26], elősegíti a szexuális vigor, mennyiségének növelése sperma és a test erejét, és készítsenek egy fiatalos ragyogást [27].
gyomorfekély-betegség (PUD) a leggyakoribb emésztőrendszeri betegség klinikai gyakorlatban. PUD eredménye közötti egyenlőtlenség defenzív és agresszív faktorok, azaz maró erejét a gyomor sósav és emésztési erejét pepszin valamint epe versus defenzív tényezők, azaz képes a gyomor és nyombél nyálkahártya ellenállni ezeknek maró /emésztési hatáskörét. Számos mellékhatás azaz katalógusa csípőtáji törés, akut interstitialis nephritis, akut veseelégtelenség, a csontritkulás, a hepatitis, látászavar A jelenleg rendelkezésre álló gyógyszer mancs leírták [28-30]. Ezért van sürgősen szükség, hogy keressen egy jobb alternatíva kezelésére PUD. Helicobacter pylori
fertőzés [31, 32] és az oxidatív stressz [33] az egyik fő oka a fejlesztés a PUD. Korábbi tanulmányok biológiai aktivitását Paederia H. pylori ellen katalógusa és az oxidatív stressz ígéretes eredményeket mutattak [34, 35]. Ennek fényében ezen eredmények azt tovább vizsgálták az anti fekély üzem tevékenységének állatkísérletek, hogy értékelje a használatát Paederia a gyomorfekély kezelésére. A jelen cikk bemutatja, erőfeszítéseinket és kimenetelét. Katalógusa módszerek katalógusa Ethnobotanical felmérés és növényi anyagok gyűjtése katalógusa Tudni, hogy a jelentőségét, hasznosságát és terápiás hatékonyságát a vadon termő ehető növények Northeast, India, egy felmérés [8] volt a szerző vezényletével S. Chanda. Agartala, a tőke a Tripura választottuk vizsgált területen az etnobotanikai felmérés. A felmérést véletlenszerűen között törzsi lakó családtagjaik és környékén Agartala. Ez etno-farmakológiai felmérést végeztek, mint egy szabályai indiai Biodiverzitás törvény Manipurban Biológiai Sokféleség szabályzat, 2008 db No. 15 (1) bekezdése és 15. cikkének (2), ahol kijelentette, hogy "állampolgár India vagy vállalati, szövetség vagy szervezet bejegyzett India a 7. pontban a törvény alól mentesülnek keresek előzetes /korábbi jóváhagyás céljából a kutatás, a bio-felmérés és a bio-hasznosítás ". Az első fő szempont, hogy úgy döntött, minden tanácsadók a jelenlegi tanulmány volt a mély ismerete a tanácsadók a növények alkalmazása, másrészt képes beszélni és megérteni a különböző törzsi és nem törzsi nyelvén Tripura. Egy általános beszélgetés is megtörtént a több törzsi férfiak gyógyszer (hagyományos orvos) az adott területen. Itt sámán (helyi nevén Kaviraj /Baidya) egy gyógyító, aki szerzett mély ismerete a növények alkalmazása, mint gyógyszert ő őse, és használja a tudást kezelni az embereket, amikor betegek. A jelenlegi tanulmány a szóbeli beleegyezésüket adták a hagyományos szakemberek. Teljes minta tartották közeledik közvetlen interjúk egyes törzsi családoknak és az orvostudomány a férfiak. Egy strukturált torzítatlan kérdőív formátum kész volt, hogy megkönnyítse a kimenetelét lista a növények kezelésére használt gyomorbetegségek különösen fekély. Medicine férfiak kérdeztek arról, hogy a diagnosztikai eljárás, a tünetek és a módszer a kezelésére szolgáló gyógyszerek gyomor- vagy nyombélfekély. A leggyakoribb tünetek által leírt férfiak gyógyszer, amely tovább jellemeztük, mint akár fekély a gyomorban és a kockázati tényezők a fejlett fekély a savasság, érzés, egy tele gyomor túlzott hasi fájdalom, mely enyhíti után az élelmiszer-fogyasztás, étvágytalanság, hasi fájdalom, böfögés savanyú íz stb megígértük, hogy megfelelő hagyományos szakemberek, hogy a kapott hagyományos tudás és minta csak a mi kutatási célra, és nem közölték az a tipikus készítmény vagy segédanyagok bármelyike. Alapos elemzését követően a kitöltött kérdőívet formátum azt állapította meg, hogy a növény Paederia foetida
L. egyik legígéretesebb növény kezelésére fekélyesedés által használt törzsi családoknak. Ez a növény is gyakran tanácsolják a férfiak gyógyszer kezelésére, például betegség, mint ehető is. Friss levelei Paederia foetida
Linn. (Rubiaceae) gyűjtöttünk a helyi törzsi piacán Agartala, Tripura és hitelesíti a National Institute of Science kommunikációs és információs források, New Delhi (Authentication Ref sz NISCAIR /RHMD /Consult /2010-11 /1442/40).
Az extraktum előállítása katalógusa A levél anyagot összegyűjtjük Agartala, Tripura és az idegen anyagot eltávolítjuk. A levél anyagot szárítjuk árnyékban 10 napig és a föld, hogy természetesen por (kb 1,5 kg). Az őrölt anyagot metanollal extraháljuk (4,5 liter) Soxhlet készülékben 24 órán át. A hőmérsékletet legfeljebb 70 ° C-os extrakciós eljárás. A metanolos extraktumot összegyűjtjük, szűrjük, és szárazra pároljuk rotációs bepárló. A teljesen megszárított metanolos extraktumot újramossuk desztillált vízzel, újra szárítjuk és hűtőben tároljuk felhasználás. A hozam a metanol mentes extraktum 36,21% w /w. Katalógusa Állatok katalógusa Egészséges albínó patkányokat (Wistar) darabonként 150-180 g volt beszerzett Regionális Institute of Medical Sciences (felni) Imphal. Etikai clearance kezelése és kísérletezés állatok kapunk a Institutional Animál Etikai Bizottság (IAEC), IBSD, Imphal jóváhagyásával sz-IBSD /IAEC /Ext. Inst./PC/4 (1) kezdete előtt a kísérlet működik. Minden vizsgálatot végeztek egy megfelelően Állat Etikai Bizottsága. A patkányokat hozzászokik egy hétig laboratóriumi körülmények között, hogy fogadjon el egy új környezetben, ahol a kísérletet végeztünk. Az állatokat polipropilén ketrecek és tartjuk a 25 ° C ± 2 ° C hőmérsékleten és 12 óra sötét /világos ciklusban. Ezek etettünk szójabab bori katalógusa, grammos vagy szabványos pellet élelmiszer naponta egyszer és vízzel ad libitum egész kísérletek. A beding anyagok a ketreceket naponta frissen hogy biztosítsák a higiéniai állapot és maximális kényelmet biztosít az állatok. Katalógusa meghatározása akut toxicitás (ALD50) hotelben Az akut toxicitási metanol kivonat P. foetida katalógusa határoztuk albínó egereket , karbantartott szabványos körülmények között. Az állatokat éjszakán át éheztettük a kísérlet előtt. Akut orális toxicitás - akut toxikus osztály módszer (OCED iránymutatás. 423, függelékéhez vezetett - 2d) által elfogadott CPCSEA, az indiai kormány követte toxicitási vizsgálatokban. A mortalitást az orális beadás után a 2000 mg /kg-os b.w vizsgálati minták [36]. Gyakori mellékhatások, mint például, az enyhe hasmenés, fogyás és a depresszió, a kezelt állatcsoportok feljegyeztük belül a 7 napos megfigyelés [37].
Indomethacin-pylorus ligálás-indukálta fekély
Albino patkányokat véletlenszerűen osztottuk öt, az egyes csoportok 5 állatból állt. A normál kontroll (1. csoport) és fekély kontroll (2. csoport) csoport kapott vivőanyagot (desztillált vizet, 5 ml /kg, per os) az egész kísérlet során. A kezelési csoport kapott különböző dózisú metanolos extraktumokat P. foetida katalógusa (100 és 200 mg /kg testsúly /nap, 3. csoport & 4) és a ranitidin (10 mg /kg, po /nap; 5. csoport) egy négy napig tart. Az összes állat, kivéve azokat a szokásos csoport, arra adminisztrátora indometacinnal szuszpenzió (25 mg /kg, sc) naponta egyszer négy napon, mint egy ulcerogén minőségben, 30 perccel a beadás után, a jármű vagy vizsgálandó vagy standard gyógyszerek.
sebészeti eljárás
meg a 4 napon 30 perccel a kezelés után a sebészeti eljárás végeztük [38]. A patkányokat éheztettünk 24 órán megkezdése előtt a sebészeti eljárás. Ezeket feltéve vízhez való szabad hozzáférés ebben az időszakban. Minden egyes patkányt érzéstelenítünk éterrel, és a hasat felnyitottuk egy középvonali vágással. A pylorus található, és szorosan elkötöttük selyem varrattal. Mind a izmos rétegeket és a bőrt ezután varrott segítségével varrat és ligatura külön-külön. Négy óra után pylorus-ligációs, az állatokat leöltük azáltal túladagolás éterrel. Gyomor összes feláldozott patkányok mikroszkóp alatt megvizsgáltuk. A gyomor károkat mirigyes régiókban található gyomornyálkahártya készített hosszúkás fekete-piros vonalak párhuzamosak a hosszanti tengelye gyomor. Katalógusa számítása fekély index [39] katalógusa \\ (\\ mathrm {fekély} \\ kern0. 5em \\ mathrm {index} \\ kern0.5em = \\ kern0.5em \\ left (\\ mathrm {U} \\ mathrm {N} + \\ kern0.5em \\ mathrm {US} \\ kern0.5em + \\ kern0.5em \\ mathrm { UP} \\ right) \\ kern0.5em \\ times \\ kern0.5em {10} ^ {- 1}; \\) Ha UN = száma átlagosan fekély állatonként katalógusa US = Átlagos súlyossági pontszám, UP = százalékban állatok fekélyek.
a százalékos fekély védelem számítottuk ki a következő képlet segítségével: - $$ \\% \\ kern0.75em a \\ fekély \\ Protection = \\ frac {\\ mathrm {Ellenőrző} \\ \\ mathrm {jelent} \\ \\ mathrm {fekély} \\ \\ mathrm {index} - \\ mathrm {teszt} \\ \\ mathrm {jelent} \\ \\ mathrm {fekély} \\ \\ mathrm {index}} {\\ mathrm {Ellenőrző} \\ \\ mathrm {jelent} \\ \\ mathrm {fekély} \\ \\ mathrm {index}} \\ alkalommal 100 $$ meghatározása gyomor kötetek, a pH és a sav kimenetek
gyomor patkányok kivágtuk éteres altatás pontosan 4 óra után a pylorus kötődése és a gyomortartalom voltak összegyűjtött. A gyomrot mossuk langyos steril vízben. Mind a mosás és a gyomor tartalmát összegyűjtöttük és centrifugáltuk együtt 4000 rpm, 10 perc. A mennyiségek minden felülúszók gyomortartalom mértük és más gyomor szekréciós vizsgálatok, mint például a pH, sav kimenet, savasság, fekély index /fekély pontszám is megtörtént [40, 41]. A pH az összes felülúszók mértük és azok aciditásukkal végzett titrálással határoztuk meg, hogy pH = 7, 0,1 N NaOH-oldattal.
A sav kimenetek úgy számították ki, a következő egyenletet: $$ \\ mathrm {Acid} \\ \\ mathrm {O} \\ mathrm {utput} \\ \\ left (\\ upmu \\ mathrm {E} \\ mathrm {q} /\\ mathrm {hr} \\ right) = \\ mathrm {Acid} \\ mathrm {nya} \\ \\ left (\\ mathrm {mEq} /\\ mathrm {l} \\ right) \\ times \\ mathrm {V} \\ mathrm {o} \\ mathrm {l}. \\ \\ mathrm {o} \\ mathrm {f} \\ \\ mathrm {gyomor} \\ \\ mathrm {lé} \\ kern0 .75em \\ left (\\ mathrm {ml} \\ right) /4\\kern0.5em \\ left (\\ mathrm {hr} \\ right) $$ $$ savasság = \\ frac {Titre \\ érték \\ a \\ NaOH \\ X \\ Aktuális \\ normalitás \\ a \\ NaOH} {feltételezett \\ normalitását \\ a \\ NaOH} \\ Times 100 $$ alkohol által kiváltott gyomorfekély
Az állatokat öt csoportba oszthatók, amelyek mindegyike öt patkányokban. A fekélyesedés váltottuk adagolásával 70% -os etanollal (10 ml /kg, per os). Minden állatokat éheztetjük 36 óra beadása előtt alkohol. 1. csoport kapó desztillált vizet (5 ml /kg, per os). 2. csoport kapó 70% -os etanollal indukálni gyomorfekély és 5 ml desztillált víz /kg p.o. a kezelést, a 3. csoport & 4. kapott metanolos extraktumokat P. foetida katalógusa (100 és 200 mg /kg, per os) egy órával a beadás előtt 70% -os etanollal, mint egyszeri adag. Szukralfát adtunk be ötödik csoport, mint referencia standard gyógyszer a dose100mg /kg, p.o. egy órával a beadás előtt az etanol. Úgy tartották speciálisan épített ketrecekben, hogy megakadályozzák coprophagia alatt és után a kísérletet. Az állatokat elaltattuk 4 óra múlva érzéstelenítő éter és a gyomor bemetszettük a nagyobb görbület mentén és fekély pontszám feljegyeztük [41]. A fekély pontszámot a normál gyomor, piros szín, folt fekély, vérzéses széria, fekély és perforáció 0, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 és 3,0 volt. Katalógusa víz immerziós stressz okozta fekély (WISIU) hotelben Az állatokat osztották öt csoportba, mindegyik csoport amely öt patkányokban. 1. csoport (normál kontroll) kapott desztillált vízzel (5 ml /kg, per os), ahol, mint a 2. csoport kezelni fekély ellenőrzés. Csoport a 3. és 4. kapott metanolos extraktumokat dózisban 100 & 200 mg /kg testtömeg egyenként és 5. csoport kapott lansoprazole (8 mg /kg, per os). A kezelés után az állatokat hagyjuk úszni egy üveghenger víz (25 ° C) 3 órán át. Állatokat megöltük magas dózisú érzéstelenítő éter és fekély pontszám feljegyeztük [42].
Western-blot-analízis az in vivo a gyomor szövetet pylorus ligaturát patkányok
állatokat négy csoportra osztottuk, melyek mindegyike hat és éheztettük 24 órán előtt kísérletezést. Csoport1 kezelni normál kontroll (+ kontroll) és karbantartani víz orálisan. A dózis 5 ml /kg testtömeg 2. csoport kezelni fekély kontroll (- kontroll). Csoport a 3. és 4. kapott P. foetida
metanolos extraktumot (150 mg /testtömeg-kg, per os) és cimeditine (8 mg /kg, testtömeg per os) volt. 30 perc elteltével a kezelés a pylorus található, és szorosan elkötöttük selyem varrattal a fentiekben leírt, a indometacin által indukált gyomorfekély modellt. A gyomor patkányokat eltávolítottuk és felnyitottuk a nagyobb görbület mentén, és ezután mostuk jéghideg foszfáttal pufferolt oldatok. Létszáma sem eróziók vagy fekélyek határoztuk nagyító alá, és a gyomorsav szekréciót különböző vizsgálatot végeztek [40, 41].
Homogenizátumokat nyert karcos gyomornyálkahártya át centrifugáljuk 4000 percenkénti fordulatszámmal 4 ° C-on 30 percig (5430R, Eppendorf). A felülúszókat, amely 1: 1000 proteáz inhibitor koktél (P8340, Sigma-Aldrich) tartottuk be -80 ° C-ig használható. A fehérjéket a szöveti homogenizátumokat elválasztottuk SDS-PAGE és polivinilidén-difluorid (PVDF) membránokra (Merck-Millipore) révén a transz-blot Turbo egység (BIO RAD). Az átvitt fehérjéket inkubáltuk primer antitestekkel (anti-Nr2f2; Ab1) termelt nyúl, mostuk és inkubáltuk a biotin konjugált másodlagos antitestekkel. Miután rewashing azt tettük láthatóvá kromogén módszer SNAP-azonosító eszköz (Merck-Millipore).
Statisztikai analízis
Az adatokat átlag ± standard hiba átlag (SEM). A különbségeket akkor tekintettük szignifikánsnak *** P katalógusa < 0,001, illetve ** P katalógusa < 0,01 vagy * P katalógusa < 0,05 képest vizsgálati csoportban vs kontroll (pozitív) csoport és ααα P katalógusa < 0,001, illetve αα P katalógusa < 0,01 vagy α P katalógusa < 0,05 képest pozitív kontroll vs. negatív kontroll. A számszerű eredményeket, egyutas varianciaanalízissel (ANOVA) Dunnett teszt (pozitív kontroll vs negatív kontroll és az összes vizsgálati csoportban, míg a negatív kontroll) végeztük GraphPad InStat 3. verzió (GraphPad Software).
DPPH * gyökfogó aktivitás
Bár az antioxidáns aktivitása a friss leveleiből Paederia is megtörtént a szerző [34], de az azonos is megismételjük a szárított minta (metanolos extraktumot szárított levél) felhasználhatja a jelenlegi állat tanulmány. A szabad gyökfogó metanol kivonat Paederia mértük szempontjából hidrogén donor vagy gyökfogó képessége segítségével stabil gyök DPPH. Ezután 0,1 mM α, α-difenil-β-pikril-hydrazyl (DPPH) (Himedia, Mumbai) etanolban állítjuk elő, és 1,0 ml-oldatot adunk 3,0 ml kivonatot vizes oldatban különböző koncentrációkban (10 -100 ng /ml). Harminc perccel később az abszorbanciát mérjük 517 nm-en [43]. Az alsó abszorbanciáját a reakcióelegyet jelzi magasabb szabad gyökfogó. Rutin (ózon, Mumbai) használtunk standardként gyógyszer. Az eredményeket fejeztük IC 50 vagy gátló koncentráció 50-értéke, vagyis a koncentráció a minták mutattak 50% -os gátlását DPPH * gyökök.
HPTLC elemzése metanolos extraktum P. foetida Matton A metanolos extraktumot P. foetida katalógusa értékeltük alkalmazásával nagy teljesítményű vékonyréteg-kromatográfiával (HPTLC) System (CAMAG linomat 5, Svájc) minőségi becslését β- katalógusa szitoszterin 540 nm-en. A kereskedelmi forgalomban kapható β-
szitoszterin (Sigma-Aldrich, India) és metanol levél kivonat P. foetida katalógusa futtattuk egyidejűleg a mobil fázis (toluol: etil-acetát: hangyasav arányban 8: 2: 0,05 v /v /v) és ánizs kénsavat használunk megjelenítésére reagens. katalógusa eredményei katalógusa meghatározása akut toxicitás (ALD50) hotelben az akut toxicitási vizsgálat, metanol kivonat P. foetida katalógusa nem mutat mortalitást a dózisszint 2000 mg /kg-ot. Ezért 2000 mg /kg-os dózis volt tekinthető az ALD 50 levágta a dózissal GHS 5 (biztonságos dózis), mint egy globálisan harmonizált osztályozási rendszer (GHS) vegyi anyagok és keverékek leírt OECD iránymutatás 423 (függelékéhez vezetett 2b & 3b). Gyakori mellékhatások, mint például, az enyhe hasmenés, fogyás és a depresszió a kezelt csoportban az állatok nem voltak megfigyelhetők a 7 napos megfigyelés. A jelen vizsgálatban, csak 100 mg /kg (alacsony), és 150 mg /kg (magas) vagy 200 mg /kg (magas) testtömeg dózisban választottuk ki in vivo gasztroprotektív tanulmány és 10-100 ng /ml-es adag ex -vivo
és az in vitro
vizsgálatokban. Mert, ≥200 mg /testsúly kg a kivonatok in vivo vizsgálatok és ≥200 ng /ml extraktum koncentrációk in vitro
valószínűleg mesterséges ellenére így reprodukálható hatásokat. Még rosszabb, ilyen magas koncentrációban válthatnak nem-fiziológiás hatás eredményeképpen műtermékek [37].
Indomethacin-pylorus ligációs Model
Ebben a modellben, beadása metanolos extraktumot két különböző dózisban (100 és 200 mg /kg) gátolta a növekedést a gyomor szekréció térfogat sav termelés dózisfüggő módon mivel a pH növekedése. A hatás erősen szignifikáns volt (p < 0,001), mind a dózisok. A gyomorfekély index csökkent. Ez azt mutatta, fekély védelem, 72 és 78% volt a dózis 100 és 200 mg /kg, illetve, ahol a ranitidin kimutatta 82% -a fekély elleni védelem (1. táblázat) .table 1 hatása metanolos extraktumot a gyomorsav szekréciót kötet, pH, sav- kimenet és fekély index ellen indometacin pylorus elkötés által kiváltott fekély patkányokon katalógusa kezelés Matton gyomorszekrécióra (átlag ± SEM) Matton fekély index (mm) átlag ± SEM Matton % -a fekély védelem Matton Térfogat (ml) Matton pH Matton savtermelést (Eq /100 g /4 h) Matton 1. csoport (5 ml desztillált víz /kg) hotelben 2,114 ± 0,13 katalógusa 2,80 ± 0,01 2,80 ± 0,01 katalógusa katalógusa 2,850 ± 0,07
- 2. csoport Indomethacin (25 mg /kg) hotelben 9,280 ± 0,09 ααα katalógusa 1,07 ± 0.01ααα katalógusa 24,47 ± 2.28ααα katalógusa 39,12 ± 0.81ααα
- 3. csoportba tartozó metanol PF (100 mg /kg) hotelben 4,296 ± 0,11 *** katalógusa 2,51 ± 0,02 *** katalógusa 10,99 ± 0,11 *** katalógusa 10,57 ± 0,15 *** katalógusa 72,98 katalógusa Group 4 metanol PF (200 mg /kg) hotelben 2,670 ± 0,21 ***
2,71 ± 0,71 *** 7,62 ± 0,14 katalógusa *** katalógusa 8,38 ± 0,05 *** katalógusa 78,58 katalógusa CSOP.5 Ranitidine (10 mg /kg) hotelben 2,426 ± 0,52 ** * katalógusa 2,89 ± 0,03 *** 5,30 ± 0,31 katalógusa *** katalógusa 6,69 ± 0,06 *** katalógusa 82,89 katalógusa metanol PF = metanol kivonatot Paederia foetida katalógusa; n = 5; Adatok = átlag ± SEM; ααα P katalógusa < 0,001 (G1 Vs G2); *** P
< 0,001, (2. csoport Vs csoport 3, 4 & 5) katalógusa alkohol által kiváltott gyomorfekély modellt
orális adagolása etanol indukál fekély. Előkezelése ilyen patkányok különböző dózisaival a kivonatok azt mutatta, erősen szignifikáns védelmet fekély. 59 és 72% fekély védelem volt látható a dózis 100 és 200 mg /kg, illetve, míg a standard gyógyszeres szukralfát kimutatta 81% -a fekély elleni védelem (2. táblázat) .table 2 hatása metanolos extraktum P. foetida katalógusa on alkohol okozta gyomorfekély patkányon katalógusa kezelés Matton fekély score Matton% fekély védelem Matton 1. csoport (5 ml desztillált víz /kg, po) hotelben 2,0 ± 0,12 -
2. csoport (5 ml desztillált víz + 70% etanol, 10 ml /kg, po)
3,70 ± 0,49 α -
3. csoport MeOH PF (100 mg /kg) katalógusa 1,40 ± 0,29 *
59,45
Group 4 MeOH PF (200 mg /kg)
1,0 ± 0,31 *
72,97
5. csoport Szukralfát (100 mg /kg, po) hotelben 0,70 ± 0,12 * katalógusa 81,08 katalógusa metanol PF = metanolos kivonatának Paederia foetida katalógusa; n = 5; Adatok = átlag ± SEM; α P katalógusa < 0,05 (Csoport1 Vs 2. csoportba); * P
< 0,05, (2. csoport Vs csoport 3, 4 & 5) katalógusa víz immerziós stressz által indukált fekély (WISIU) modell
A metanolos kivonatot (100 és 200 mg /kg) dózisát függéssel kimutatta erősen szignifikáns (p < 0,001) fekély elleni védelem (62 és 67%), hogy a gyomor nyálkahártyát a patkányok ellen WISIU ahol a lanzoprazol kimutatta 70% -os védelem (3. táblázat) .table 3 hatása metanolos extraktum P. foetida katalógusa víz immerziós stressz által kiváltott gyomorfekély patkányon katalógusa kezelés Matton fekély score Matton% fekély védelem Matton 1. csoport (5 ml desztillált víz /kg, po) hotelben 2,0 ± 0,12 -
2. csoport (fekély kontroll) hotelben 4,00 ± 0,22 -
3. csoport (metanol PF 100 mg /kg, po) hotelben 1,50 ± 0,27 ***
62.50
Group 4 (MeOH PF 200 mg /kg, po)
1,30 ± 0,12 ***
67.50
5. csoport (Lansoprozole 8 mg /kg, po)
1,20 ± 0,26 *** katalógusa 70.00 katalógusa metanol PF = metanolos kivonat P. foetida katalógusa; n = 5; Adatok = átlag ± SEM; *** P
< 0,001, (2. csoport Vs csoport 3, 4 & 5) katalógusa Western blot analízise gyomor szövetet pylorus ligaturát patkányok
Amint arról a 4. táblázat és ábra. 1 (F-1 és F-4), a hatását a metanol levél kivonat P. foetida katalógusa dózisban 150 mg /kg, p.o. és a cimetidin (8 mg /kg, per os) megakadályozta a fejlesztés az akut gyomorfekély. Orális beadás A kivonat és a cimetidin csökkent fekély index 1,11 ± 0,46 és 1,00 ± 0,23, összehasonlítva a fekély kontroll 7,00 ± 0,63 (p < 0,001), de az akut gyomorfekély fejlesztették szignifikánsan (p < 0,001) fekély kontroll képest a fekély-index normál kontroll állatok 0,33 ± 0,11. Összehasonlítva a fekély kontroll patkányok, metanolos extraktumot P. foetida
és a cimetidin előkezelés patkányokat mutatott jelentős csökkenése gyomor térfogata, a szabad savasság és a teljes savasság (P < 0,001). 2. ábra kifejtette, hogy fekély kontroll (- kontroll) csoport Nrf2 nem expresszálódott, míg a normál kontroll (+ kontroll), metanolos extraktumot P. foetida
és a cimetidin kezelt csoport kimutatta expresszióját Nrf2.Table 4 hatása metanol kivonat P. foetida katalógusa on Pylorus-patkányok lekötött katalógusa kezelés Matton Mean fekély index (SEM) Matton% védelem Matton Térfogat (ml) gyomorelválasztás Matton szabad savasság (Eq /l /100gm) Matton összes savtartalom (Eq /l /100gm) Matton pH Matton Group 1 normál kontroll (Distl. vízzel, 5 ml /kg, po) hotelben 0,33 ± 0,11 -
1,52 ± 0,49 katalógusa 71,97 ± 1,04 83,23 ± 0,68 katalógusa katalógusa 3,65 ± 0,11 katalógusa 2. csoport fekély vezérlés (Distl. Víz, 5 ml /kg, po) hotelben 7,00 ± 0,63 *** c
- 7,40 ± 0,61 *** c katalógusa 88,17 ± 2,14 *** c katalógusa 130,17 ± 6,41 *** C
2,38 ± 0,19 *** C
3. csoport metanolos extraktumot (150 mg /kg, po)
1,11 ± 0,46 ***
84
2,20 ± 0,35 *** katalógusa 50,17 ± 5,12 *** katalógusa 60,33 ± 3,20 *** 5,42 ± 5,50 katalógusa *** katalógusa Group 4 cimetidin (8 mg /kg, p. o.) hotelben 1,00 ± 0,23 ***
85 katalógusa 1,88 ± 0,22 *** katalógusa 36,00 ± 5,29 *** katalógusa 44,00 ± 1,13 *** 7,42 ± 0,15 katalógusa * **
az adatokat átlag ± standard hiba átlag (SEM), ahol n = 6 minden csoportban. A különbségeket akkor tekintettük szignifikánsnak *** p
< 0,001, ha összehasonlítjuk kontroll csoportban vs fekély kontroll csoport (C) és a vizsgálati csoportok vs fekély kontroll csoportban. Numerikus eredmények egytényezős varianciaanalízissel (ANOVA) Tukey-Kramer többszörös összehasonlító tesztek utáni GraphPad InStat 3. verzió (GraphPad Software) hotelben ábra. 1 Megfigyelés fekélyek pylorus lekötést patkányokban; F-1: Normál kontroll csoport (+ Control), F-2: fekély kontroll csoport (- Control), F-3: P. foetida
kezelt csoport, F-4: A cimetidin kezelt csoport
ábra. 2 Nrf2 expresszió patkány gyomor mutatja Western-blot-analízise pylorous ligatured patkány
DPPH * gyökfogó
in-vitro
assay, az IC 50 értékek összehasonlító standard rutin és metanol kivonat P. foetida
levél számítottuk 17.97 ng /ml és 43,52 ng /ml DPPH * gyökfogó hatás volt.
HPTLC elemzése metanolos extraktum P. foetida
HPTLC jelenlétét mutatta β szitoszterol szerű vegyületet metanolos extraktum. Az r F-érték standard β-szitoszterin vegyület hasonló volt (R F 0,38) az egyik vegyület láthatóvá a kromatogramon a metanolos extraktumot 540 nm-nél és csakúgy, mint után kémiai kezelés (ábra. 3) . Ábra. 3 HPTLC kromatogramján P. foetida katalógusa metanol kivonatot és normál β-szitoszterol katalógusa Megbeszélés katalógusa A jelenlegi tanulmányban főleg a levél része a növény alapján eredményéről az etno-botanikai téren felmérés jelentés által végzett megfelelő szerző [8], amely kimutatta, hogy a levél csak egy részét mutatja kettős felhasználásra ehető, valamint az orvostudomány által törzsi emberek Tripura. Másodszor, kiterjedt irodalom áttekintése (2004 - 2012), amelyre a szerzők érinti csak a etnobotanikai felmérés jelentés (n = 24), összesen 79,17% cikkek állította használata levél, ethnomedicine míg 12,5% -a (n
= 3) azt állította, a használata egész növény, csak 8,33% (n = katalógusa 2) megállapította használata gyökér és hajtás és 4,17% cikk azt állította, a használata szár, a szár kéreg, antenna része és gyümölcsöt külön-külön. Tehát a jelen tanulmány arra koncentráltunk, hogy értékelje a Paederia levél, gyomorvédő ügynök állatkísérletekben. Korábbi in vitro katalógusa tanulmány [34, 35] is jelezte ugyanaz.

• Indukciós kromoszóma instabilitás és a gyomorrák megváltoztatásával expressziós mintázata mitotikus ellenőrzőpont gének egerek kitett arékát-nut
• Fekély gyógyulását és mechanizmus (ok) útján vesz részt a gyomorvédő aktivitásának frakciók nyert Syngonanthus arthrotrichus és Syngonanthus bisulcatus