mécanisme gastroprotective de Paederia foetida Linn. (Rubiaceae) - une plante comestible populaire utilisé par la communauté tribale du Nord-Est India

gastroprotectrice mécanisme de Paederia foetida
Linn. (Rubiaceae) - une plante comestible populaire utilisé par la communauté tribale de Résumé
Contexte Nord-Est de l'Inde
L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'activité gastroprotective de Paederia foetida
L. leaf pour l'ulcère gastrique.
Méthodes
L'extrait de méthanol de P. foetida
L. part à deux doses différentes a été étudiée pour le potentiel gastroprotective en utilisant Indomethacin-ligature du pylore, l'alcool induit et le stress d'immersion dans l'eau induite modèle les rats. En DPPH vitro
* activité de piégeage des radicaux et analyse par transfert Western de tissu gastrique de ligatures pylore rats ont également été réalisées. analyse HPTLC a été fait pour comprendre la relation phyto-pharmacologique.
extrait de méthanol de résultats à un niveau de 100 mg /kg et 200 mg /kg de poids corporel dose a montré 72 et 78% de protection de l'ulcère par rapport au contrôle négatif alors que médicament de référence représenté 82% de protection dans le modèle de ligature Indomethacin-pylore. En outre, l'extrait de methanol a également montré un effet protecteur contre 70% v /v d'éthanol et le stress induit par le modèle d'ulcère gastrique. une protection d'environ 84% par rapport à la cimétidine (85%) a été observée dans l'analyse western blot de tissu stomacal de ligatures pylore des rats. l'analyse CCMHP d'extrait de methanol de P. foetida
L. a confirmé la présence de β-sitostérol. Dans DPPH * activité de piégeage des radicaux, l'IC 50 valeur Conclusions de a été observée pour être 43,52 pg /ml.
Ces observations ont établi la revendication traditionnelle et donc Paederia foetida
pourrait être un agent gastroprotective puissant pour utiliser à l'avenir. L'activité gastroprotective pourrait être médiée par l'antioxydant Nrf2 médiation et les effets anti-sécrétoires.
Mots-clés
Paederia foetida
gastroprotectrice Antioxydant Nord-Est de l'Inde Fond
Paederia foetida
Linn. appartenant à la famille Rubiaceae (sanskrit, Prasarini) est une plante fétide vaste odeur d'escalade. Les parties aériennes de la plante contiennent glycosides iridoïdes savoir.
Asperuloside, scandoside et paederoside [1]. Différentes communautés tribales du Nord-Est à la partie sud de l'Inde utilisent la plante comme légume et utilisent aussi pour traiter différents troubles de l'estomac comme la diarrhée et la dysenterie [2-6], gonflement estomac, pour nettoyer l'estomac, la gastrite, en mouvement lâche, l'indigestion, douleurs abdominales, etc. [3, 7-18]. La feuille est également utilisé en tant qu'agent contre les ulcères [19]. Divers étude scientifique a été réalisée pour étudier l'utilisation de Paederia dans le traitement des affections rhumatismales [20-22], anti-inflammatoire, hépatoprotecteur, [23-25], tripsyChemolithotripsy [26], favorise la vigueur sexuelle, augmenter la quantité de le sperme et la force du corps et de produire un éclat de jeunesse [27].
maladie de l'ulcère gastro-duodénal (PUD) est le trouble gastro-intestinal le plus fréquent dans la pratique clinique. les résultats de la PUD d'un déséquilibre entre les facteurs défensifs et corrosifs, à savoir le pouvoir corrosif de l'acide chlorhydrique gastrique et la digestion de pepsine de puissance, ainsi que la bile par rapport aux facteurs défensifs, à savoir la capacité de la muqueuse gastrique et duodénal pour résister à ces forces corrosifs /digestifs. Plusieurs effets secondaires à savoir.
De fracture de la hanche, la néphrite interstitielle aiguë, insuffisance rénale aiguë, l'ostéoporose, l'hépatite, troubles visuels de la médecine actuellement disponible pour PUD a été rapporté [28-30]. Par conséquent, il y a un besoin urgent de chercher un meilleur traitement alternatif du PUD. Helicobacter pylori
infection [31, 32] et le stress oxydatif [33] sont l'une des principales causes du développement du PUD. Nos études antérieures sur l'activité biologique de Paederia contre H. pylori
et le stress oxydatif ont montré des résultats prometteurs [34, 35]. À la lumière de ces résultats nous avons encore étudié l'activité contre les ulcères de la plante sur des modèles animaux pour évaluer l'utilisation de Paederia dans le traitement de l'ulcère gastro-duodénal. Le présent article décrit nos efforts et nos résultats.
Méthodes
collecte des documents d'enquête et de plantes ethnobotaniques
Pour connaître l'importance, l'utilité et l'efficacité thérapeutique des plantes sauvages comestibles du nord-est, en Inde, une enquête [8] était menée par l'auteur S. Chanda. Agartala, capitale de Tripura a été choisie comme zone d'étude pour l'enquête ethnobotanique. Le sondage a été effectué au hasard parmi les familles tribales résidant dans et autour de Agartala. Cette enquête ethno-pharmacologique a été réalisée selon les règles de la loi sur la biodiversité indienne et les règles de la diversité Manipur biologiques, 2008 Point n ° 15 (1) et 15 (2), où a déclaré que «citoyen de l'Inde ou d'entreprise, association ou organisation inscrite dans Inde vertu de l'article 7 de la loi sont exemptés de demander l'approbation précédente /préalable aux fins de la recherche, la bio-sondage et bio-utilisation ». Les premiers critères principaux pour choisir des consultants pour l'étude actuelle était la connaissance profonde des consultants dans l'utilisation de plantes et d'autre part la capacité de parler et de comprendre les différentes langues tribales tribales et non de Tripura. Une conversation générale a également été fait avec les plusieurs hommes de médecine tribaux (praticien traditionnel) de ce domaine particulier. Ici medicine man (connu localement comme Kaviraj /Baidya) est un guérisseur qui a acquis une connaissance approfondie sur l'utilisation de plantes que la médecine de son ancêtre et utiliser les connaissances nécessaires pour traiter les gens quand ils sont malades. Pour l'étude actuelle, le consentement oral a été obtenu à partir des praticiens traditionnels. Échantillon total a été examiné par l'approche des entretiens directs avec les familles tribales individuelles et les hommes-médecine. Un format de questionnaire structuré impartiale était prête à faciliter l'issue de la liste des plantes utilisées dans le traitement des troubles de l'estomac particulièrement ulcère. Les guérisseurs ont été interrogés au sujet de leur procédure de diagnostic, les symptômes et la méthode de médicaments pour traiter l'estomac ou un ulcère duodénal. Les symptômes les plus communs décrits par les hommes de la médecine, qui ont été caractérisées en outre que soit l'ulcération dans l'estomac ou les facteurs de risque à l'ulcération développé sont l'acidité, le sentiment d'un estomac plein, douleur abdominale excessive qui soulage après la consommation alimentaire, la perte d'appétit avec des douleurs abdominales, éructations avec un goût amer, etc. Nous avons promis aux praticiens traditionnels respectifs que le savoir traditionnel obtenu et de l'échantillon sera utilisé uniquement pour le but de notre recherche et ne seront pas divulgués leur formulation typique ou excipients à personne. Après une analyse approfondie de la présentation du questionnaire rempli, nous avons identifié que la plante Paederia foetida
L. est une des plantes les plus prometteuses dans le traitement de l'utilisation de l'ulcération par les familles tribales. Cette plante est également très souvent conseillé par les hommes de la médecine pour traiter cette maladie car elle est comestible aussi. Les feuilles fraîches de Paederia foetida
Linn. (Rubiaceae) ont été prélevés dans le marché tribal local de Agartala, Tripura et authentifié par l'Institut National des Sciences Communication et Information Resources, New Delhi (authentification Ref n ° NISCAIR /rhmd /Consulter /2010-11 /1442-1440).
Préparation de l'extrait
Le matériau de la feuille a été recueillie à partir de Agartala, Tripura et les corps étrangers ont été enlevés. Le matériau de la feuille a été séchée à l'ombre pendant 10 jours et la terre pour obtenir la poudre de cours (environ 1,5 kg). La matière broyée a été extrait avec du methanol (4,5 L) dans un appareil de Soxhlet pendant 24 h. On maintient la température ne dépassant pas 70 ° C pendant toute la procédure d'extraction. L'extrait méthanolique a été recueillie, filtrée et évaporée à sec sur un évaporateur rotatif. L'extrait méthanolique a été complètement séché ensuite lavé avec de l'eau distillée, séchée de nouveau et stocké dans un réfrigérateur jusqu'à utilisation. Le rendement de méthanol extrait exempt était 36,21% en poids des rats albinos sains (souche Wistar) de Animals /w. Poids de 150 à 180 g ont été achetés auprès de l'Institut régional des sciences médicales (RIMS), Imphal. clairance éthique pour la manipulation et l'expérimentation sur les animaux a été obtenu auprès de la Commission institutionnelle animale éthique (AIVE), IBSD, Imphal avec l'approbation no-IBSD /AIVE /Ext. Inst./PC/4 (1) avant le début de l'expérience fonctionne. Toutes les études ont été menées dans un accord avec le Comité d'éthique animale. Les rats ont été acclimatés pendant une semaine dans des conditions de laboratoire à adopter dans un nouvel environnement, où l'expérience a été réalisée. Ils ont été logés dans des cages en polypropylene et maintenus à 25 ° C ± 2 ° C de température et 12 heures d'obscurité /cycle lumière. Ils ont été nourris avec bori de soja
, Gram ou aliments granulés norme une fois par jour et de l'eau ad libitum tout au long des expériences. Les matériaux de beding dans les cages ont été renouvelés quotidiennement afin d'assurer des conditions d'hygiène et de confort maximum pour les animaux.
Détermination de la toxicité aiguë (ALD50)
La toxicité aiguë pour l'extrait de méthanol de P. foetida
a été déterminée chez des souris albinos , maintenus dans des conditions standard. Les animaux ont été soumis à un jeûne pendant une nuit avant l'expérience. Toxicité orale aiguë - Méthode de classe de toxicité aiguë (Ligne directrice OCED pas 423, Annexure -. 2d) adoptée par CPCSEA, gouvernement de l'Inde a été suivie pour les études de toxicité. La mortalité a été observée après l'administration orale de 2000 mg /kg, les échantillons d'essai de b.w [36]. Les effets secondaires courants tels que, une légère diarrhée, perte de poids et la dépression des groupes traités d'animaux a été enregistré dans les 7 jours d'observation [37].
ulcère induit par ligature-Indomethacin-pylore
rats albinos ont été divisés au hasard en cinq groupes, chacun se composait de 5 animaux. La commande normale (groupe 1) et le contrôle de l'ulcère (Groupe 2) les groupes ont reçu le véhicule (eau distillée, 5 ml /kg, p.o.) pendant toute la durée de l'expérience. Les groupes de traitement ont reçu des doses différentes d'extraits de méthanol de P. foetida
(100 et 200 mg /kg de poids corporel /jour; Groupe 3 & 4) et ranitidine (10 mg /kg, po /jour; Groupe 5) pour une période de quatre jours. Tous les animaux, autres que ceux dans le groupe normal, ont été administrés avec suspension indométacine (25 mg /kg, sc) une fois par jour pendant quatre jours comme un agent ulcérogène, 30 min après l'administration du véhicule ou de test ou de médicaments standard.
Intervention chirurgicale
Sur la 4 e jour 30 minutes après le traitement, intervention chirurgicale a été fait [38]. Les rats ont été mis à jeun pendant 24 heures avant le début de l'intervention chirurgicale. Ils ont été fournis le libre accès à l'eau au cours de cette période. Chaque rat a été anesthésiée avec de l'éther et de l'abdomen a été ouvert par une incision médiane. Le pylore situé et ligaturé hermétiquement avec une suture de soie. Les deux couches et la peau musculaires ont ensuite été cousus avec l'aide de suture et ligature séparément. Quatre heures après la ligature du pylore, les animaux ont été sacrifiés en donnant au-dessus de la dose d'éther. Estomac de tous les rats sacrifiés a été examinée au microscope. Les dommages gastriques dans les régions glandulaires sont situés dans la muqueuse gastrique sous forme de lignes noires rouge allongées parallèles à l'axe longitudinal de l'estomac.
Calcul de l'indice d'ulcère [39]
\\ (\\ mathrm {Ulcère} \\ kern0. 5em \\ mathrm {index} \\ kern0.5em = \\ kern0.5em \\ left (\\ mathrm {U} \\ mathrm {N} + \\ kern0.5em \\ mathrm {US} \\ kern0.5em + \\ kern0.5em \\ mathrm { UP} \\ right) \\ kern0.5em \\ times \\ kern0.5em {10} ^ {- 1}; \\) Si l'ONU = moyenne de nombre d'ulcère par animal
US = moyenne de score de gravité, UP = Pourcentage de . les animaux souffrant d'ulcères
le pourcentage de protection de l'ulcère a été calculé en utilisant la formule suivante: - $$ \\% \\ kern0.75em de \\ ulcère \\ protection = \\ frac {\\ mathrm {contrôle} \\ \\ mathrm {signifie} \\ \\ mathrm {ulcère} \\ \\ mathrm {index} - \\ mathrm {Test} \\ \\ mathrm {signifie} \\ \\ mathrm {ulcère} \\ \\ mathrm {index}} {\\ mathrm {contrôle} \\ \\ mathrm {signifie} \\ \\ mathrm {ulcère} \\ \\ mathrm {index}} \\ times 100 $$ Détermination des volumes gastriques, de pH et de l'acide sorties
les estomacs des rats ont été excisées sous anesthésie éther exactement après 4 h de ligature du pylore et du contenu gastrique étaient recueillies. Les estomacs ont été lavés avec de l'eau stérile tiède. À la fois le lavage et le contenu de l'estomac ont été collectés et centrifugés à 4000 tpm ensemble pendant 10 min. Les volumes de tous les surnageants de contenu gastrique ont été mesurés et d'autres études de la sécrétion gastrique, comme le pH, la production d'acide, l'acidité, l'ulcère pointage index /ulcère ont également été fait [40, 41]. Le pH de l'ensemble des surnageants a été mesurée et leurs acidités ont été déterminées par titrage à pH 7 avec NaOH 0,1 N
Les sorties d'acide ont été calculées par l'équation suivante:. $$ \\ Mathrm {Acide} \\ \\ mathrm {o} \\ mathrm {utput} \\ \\ left (\\ upmu \\ mathrm {E} \\ mathrm {q} /\\ mathrm {h} \\ right) = \\ mathrm {Acid} \\ mathrm {lité} \\ \\ left (\\ mathrm {mEq} /\\ mathrm {l} \\ right) \\ times \\ mathrm {V} \\ mathrm {o} \\ mathrm {l}. \\ \\ mathrm {o} \\ mathrm {f} \\ \\ mathrm {gastrique} \\ \\ mathrm {jus} \\ kern0 .75em \\ left (\\ mathrm {ml} \\ right) /4\\kern0.5em \\ left (\\ mathrm {h} \\ right) $$ $$ Acidité = \\ frac {Titre \\ valeur \\ de \\ NaOH \\ X \\ Actual \\ normalité \\ de \\ NaOH} {Supposé \\ normalité \\ de \\ NaOH} \\ times 100 $$ ulcère gastrique alcool induit
Les animaux ont été divisés en cinq groupes, chacun composé de cinq rats. L'ulcération a été induite par l'administration d'éthanol à 70% (10 ml /kg, p.o.). Tous les animaux ont été soumis à un jeûne pendant 36 h avant l'administration de l'alcool. Groupe 1 recevant de l'eau distillée (5 ml /kg, p.o.). Groupe 2 recevant 70% d'éthanol pour induire l'ulcère gastrique et 5 ml d'eau distillée /kg p.o. en tant que traitement, Groupe 3 & 4 ont reçu les extraits de methanol de P. foetida
(100 et 200 mg /kg, p.o.) une heure avant l'administration d'éthanol à 70% sous forme de dose unique. Sucralfate a été administré à cinquième groupe comme référence médicament standard au dose100mg /kg, p.o. une heure avant l'administration d'éthanol. Ils ont été maintenus dans des cages spécialement conçues pour empêcher la coprophagie pendant et après l'expérience. Les animaux ont été anesthésiés 4 h plus tard avec de l'éther anesthésique et de l'estomac a été incisé le long de la grande courbure et de l'ulcère score a été enregistré [41]. Le score de l'ulcère de l'estomac normal, coloration rouge, l'ulcère de tache, strie hémorragique, l'ulcère et la perforation est de 0, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 et 3,0 respectivement.
Stress immersion dans l'eau ulcère induit (WISIU)
Les animaux ont été divisés en cinq groupes, chaque groupe étant constitué de cinq rats. Groupe 1 (témoin normal) ont reçu de l'eau distillée (5 ml /kg, p.o.) où le groupe 2 traité comme témoin de l'ulcère. Groupe 3 et 4 ont reçu des extraits de méthanol à la dose de 100 & 200 mg /kg de poids corporel respectivement, et le groupe 5 a reçu du lansoprazole (8 mg /kg, p.o.). Après le traitement, les animaux ont été autorisés à nager dans un cylindre de verre contenant de l'eau (25 ° C) pendant 3 h. Les animaux ont été tués par des doses élevées d'anesthésique de l'éther et de l'ulcère Le score a été enregistré [42].
Analyse par Western blot des tissus de l'estomac in vivo de ligatures pylore rats de les animaux ont été divisés en quatre groupes, chacun contenant six et étaient affamés pendant 24 h avant l'expérimentation. Group1 traité comme témoin normal (+ de contrôle) et de l'eau administrée par voie orale. La dose était de 5 ml /kg de poids corporel Groupe 2 traité comme une lutte contre l'ulcère (- de contrôle). Groupe 3 et 4 ont reçu (8 mg /kg de poids corporel, p.o.), respectivement l'extrait au méthanol (150 mg /kg de poids corporel, p.o.) et cimeditine P. foetida. Après 30 min de traitement pylore ligaturé localisé et hermétiquement avec une suture de soie, comme décrit ci-dessus dans le modèle d'ulcère de l'indométhacine induit. Les estomacs des rats ont été prélevés et ouverts le long de la grande courbure et ensuite lavées avec des solutions tamponnées au phosphate froid de la glace. Le nombre de soit érosions ou des ulcères a été déterminée sous la loupe et les études de sécrétion gastrique ont été fait [40, 41].
Homogénats obtenus à partir de la muqueuse gastrique rayé a été centrifugé à 4000 RPM, 4 ° C pendant 30 min (5430R, eppendorf). Les surnageants contenant de 1: 1000 cocktail inhibiteur de protease (P8340, Sigma-Aldrich) ont été maintenues dans -80 ° C jusqu'à utilisation. Les protéines contenues dans homogénats tissulaires ont été séparés par SDS-PAGE et transférés sur le difluorure de polyvinylidène (PVDF) (membranes) Merck-Millipore, au moyen de l'unité trans blot turbo (BIO RAD). Les protéines transférées ont été incubées avec des anticorps primaires (anti-Nr2f2; Ab1) produites chez le lapin, lavées et mises en incubation avec des anticorps secondaires conjugués à la biotine. Après relaver il a été visualisé par méthode chromogénique dans SNAP-ID instrument (Merck-Millipore).
Analyse statistique
données ont été exprimées en moyenne ± erreur type moyenne (SEM). Les différences ont été considérées comme significatives à *** P
< 0,001, ou ** P
< 0,01 ou * P
< 0,05 lorsque le groupe de test par rapport vs groupe témoin (-ve) et ααα P
< 0,001, ou αα P
< 0,01 ou α P
< 0,05 comparé contrôle positif vs contrôle négatif. Pour obtenir des résultats numériques, une analyse de variance (ANOVA) avec le test Dunnett (contrôle positif vs contrôle négatif et tout groupe de test par rapport au témoin négatif) a été réalisée en utilisant GraphPad InStat Version 3 (GraphPad Software).
DPPH * piégeage des radicaux Bien que l'activité
l'activité antioxydante des feuilles fraîches de Paederia a également été effectuée par l'auteur [34], mais le même a également été répété avec l'échantillon séché (extrait méthanolique de feuilles séchées) utilisé pour l'étude sur des animaux en cours. L'activité de l'extrait de méthanol de Paederia antiradicalaire libre a été mesurée en termes de donneur d'hydrogène ou d'une capacité antiradicalaire utilisant le radical DPPH stable. Une solution de 0,1 α mM, α-diphényl-β-picryl-hydrazyl (DPPH) (HIMEDIA, Mumbai) dans l'éthanol a été préparée et 1,0 mL de cette solution a été ajoutée à 3,0 ml de la solution d'extrait dans l'eau à différentes concentrations (10 -100 pg /ml). Trente minutes plus tard, l'absorbance a été mesurée à 517 nm [43]. L'absorbance inférieure du mélange réactionnel indique une activité plus élevée libre antiradicalaire. Rutine (Ozone, Mumbai) a été utilisé comme un médicament standard. Les résultats sont exprimés en IC 50 ou inhibitrice concentration de 50 valeur, à savoir la concentration des échantillons présentait 50% d'inhibition de DPPH * radicaux.
Analyse CCMHP d'extrait de méthanol de P. foetida
L'extrait de méthanol de P. foetida
a été évaluée en utilisant le système de haute performance chromatographie sur couche mince (HPTLC) (Camag de Linomat 5, Suisse) pour l'estimation qualitative de β-
sitostérol à 540 nm. Disponible dans le commerce
β- sitostérol (Sigma-Aldrich, Inde) et de l'extrait de feuilles de methanol de P. foetida
a été exécuté simultanément en utilisant une phase mobile (toluène: acétate d'éthyle: acide formique dans un rapport de 8: 2: 0,05 Détermination des résultats de v /v /v) et anisaldéhyde acide sulfurique utilisé comme réactif visualiser. de la toxicité aiguë (ALD50)
Dans l'étude de toxicité aiguë, l'extrait de méthanol de P. foetida
ne présente aucune la mortalité au niveau de 2000 mg /kg de dose. Par conséquent de 2000 mg /dose kg a été considérée comme ALD 50 coupé la dose selon le SGH 5 (dose sûre), selon le Système de classification harmonisé (SGH) pour les substances chimiques et des mélanges décrits dans la ligne directrice 423 de l'OCDE (Annexe 2b & 3b). Les effets secondaires courants tels que la diarrhée légère, la perte de poids et la dépression dans le groupe traité des animaux ne sont pas observés dans les 7 jours d'observation. Dans la présente étude, seulement 100 mg /kg (faible) et 150 mg /kg (élevé) ou 200 mg /kg (élevé) corps doses de poids ont été sélectionnés pour étude in-vivo gastroprotective et 10-100 doses /mL ug pour ex -vivo
et in-vitro
études. Parce que, ≥200 mg /kg de poids corporel d'extraits pour des études in vivo et ≥200 ng /ml de concentrations d'extrait en in-vitro
sont susceptibles d'être artificielle en dépit de donner des effets reproductibles. Pire encore, ces concentrations élevées peuvent déclencher des effets non-physiologiques résultant des artefacts [37].
Indomethacin-pylore modèle de ligature
Dans ce modèle, l'administration de l'extrait de méthanol de deux doses différentes (100 et 200 mg /kg) a inhibé l'augmentation du volume de la sécrétion gastrique, la production d'acide d'une manière dépendante de la dose alors qu'il y a une augmentation du pH. L'effet était hautement significative (p < 0,001) pour les deux doses. L'indice de l'ulcère gastrique a diminué. Elle a montré une protection de l'ulcère, 72 et 78% à la dose de 100 et 200 mg /kg, respectivement, où la ranitidine a montré 82% de protection contre l'ulcère (tableau 1) .Tableau 1 Effet de l'extrait au méthanol sur le volume de la sécrétion gastrique, le pH, aux acides production et indice d'ulcère contre la ligature induite par l'ulcère de indométacine-pylore chez les rats de traitement
sécrétion gastrique (moyenne ± SEM)
indice ulcère (mm) moyenne ± SEM
% de la protection de l'ulcère
Volume (ml)
pH
sortie Acid (Eq /100 g /4 h)
Groupe 1 (5 ml distillé eau /kg)
2.114 ± 0,13
2,80 ± 0,01 2,80 ± 0,01

2.850 ± 0,07
- Groupe 2 indométacine (25 mg /kg)
9.280 ± 0,09 ααα
1,07 ± 0.01ααα
24,47 ± 2.28ααα
39.12 ± 0.81ααα
- Group3 MeOH PF (100 mg /kg)
4.296 ± 0,11 ***
2,51 ± 0,02 ***
10,99 ± 0,11 ***
10,57 ± 0,15 ***
72,98
Groupe 4 MeOH PF (200 mg /kg)
2.670 ± 0,21 ***
2,71 ± 0,71 ***
7,62 ± 0,14 ***
8,38 ± 0,05 ***
78.58
Group5 ranitidine (10 mg /kg)
2.426 ± 0,52 ** *
2,89 ± 0,03 ***
5,30 ± 0,31 ***
6,69 ± 0,06 ***
82.89
MeOH PF = extrait de méthanol de Paederia foetida
; n = 5; Data = moyenne ± SEM; ααα P
< 0,001 (G1 Vs G2); *** P
< 0,001, (Groupe 2 Vs Groupe 3, 4 & 5)
alcool induite modèle de l'ulcère gastrique
L'administration orale de l'éthanol induit l'ulcère. Pré-traitement de ces rats avec des doses différentes des extraits ont montré une protection très significative à l'ulcération. 59 et 72% de protection contre l'ulcère a été observée à la dose de 100 et 200 mg /kg, respectivement, tandis que le sucralfate de médicament standard a montré 81% de protection contre l'ulcère (tableau 2) .Tableau 2 Effet de l'extrait au methanol de P. foetida
sur ulcère gastrique chez des rats de traitement
ulcère induite par l'alcool score de
% de la protection de l'ulcère
Groupe 1 (5 ml d'eau distillée /kg, po)
2,0 ± 0,12
- Groupe 2 (5 ml d'eau distillée + 70% d'éthanol, 10 ml /kg, po)
3,70 ± 0,49 α
- Groupe 3 MeOH PF (100 mg /kg)
1,40 ± 0,29 *
59.45
Groupe 4 MeOH PF (200 mg /kg)
1,0 ± 0,31 *
72,97
Groupe 5 Sucralfate (100 mg /kg, po)
0,70 ± 0,12 *
81.08
MeOH PF = extrait méthanolique de Paederia foetida
; n = 5; Data = moyenne ± SEM; α P
< 0,05 (Group1 Vs Group2); * P
< 0,05, (Groupe 2 Vs Groupe 3, 4 & 5)
stress immersion dans l'eau ulcère induit (WISIU) modèle
L'extrait de méthanol (100 et 200 mg /kg) dose dépendante a montré hautement significative (p < 0,001) protection contre l'ulcère (62 et 67%) à la muqueuse gastrique de rats contre WISIU alors que le lansoprazole a montré 70% de protection (tableau 3) .Tableau 3 effet de l'extrait au methanol de P. foetida
de l'immersion dans l'eau le stress induit par l'ulcère chez les rats de traitement
ulcère Score
% de la protection de l'ulcère
Groupe 1 (5 ml d'eau distillée /kg, po)
2,0 ± 0,12
- Groupe 2 (lutte contre l'ulcère)
4,00 ± 0,22
- Groupe 3 (MeOH PF 100 mg /kg, po)
1,50 ± 0,27 ***
62.50
Groupe 4 (MeOH PF 200 mg /kg, po)
1,30 ± 0,12 ***
67,50
Groupe 5 (Lansoprozole 8 mg /kg, po)
1,20 ± 0,26 ***
70.00
MeOH PF = extrait méthanolique de P. foetida
; n = 5; Data = moyenne ± SEM; *** P
< 0,001, (Groupe 2 Vs Groupe 3, 4 & 5)
analyse par Western blot des tissus de l'estomac de ligatures pylore rats
Comme indiqué dans le Tableau 4 et Fig. 1 (F-1 à F-4), les effets de l'extrait de feuilles de methanol de P.
foetida à une dose de 150 mg /kg, p.o. et la cimétidine (8 mg /kg, p.o.) a empêché le développement de l'ulcère gastrique aigu. L'administration orale de l'extrait et la cimétidine a diminué indice d'ulcère à 1,11 ± 0,46 et 1,00 ± 0,23 par rapport au contrôle de l'ulcère de 7,00 ± 0,63 (p < 0,001), mais l'ulcère gastrique aigu a été développé de manière significative (p < 0,001) dans le contrôle de l'ulcère par rapport à l'indice d'ulcère des animaux normaux de contrôle de 0,33 ± 0,11. Par rapport aux rats témoins de l'ulcère, l'extrait de methanol de P. foetida
et les rats pré-traitement cimétidine ont montré une réduction significative du volume gastrique, l'acidité libre et l'acidité totale (P < 0,001). Figure 2 a expliqué que dans le contrôle de l'ulcère (- de contrôle) groupe Nrf2 n'a pas été exprimé, alors que dans le contrôle normal (+ de commande), extrait de méthanol de P. foetida
et le groupe traité par la cimétidine ont présenté une expression de Nrf2.Table 4 Effet du méthanol extrait de P. foetida
sur le traitement de rats Pylore-ligaturées
Mean ulcère Index (SEM)
% protection
Volume (ml) de la sécrétion gastrique gratuit Acidité
(Eq /l /100g)
Acidité totale (Eq /l /100g)
pH
Groupe 1 contrôle normal (Distl. eau, 5 ml /kg, po)
0,33 ± 0,11
- 1,52 ± 0,49
71,97 ± 1,04
83,23 ± 0,68
3,65 ± 0,11
Groupe 2 contrôle Ulcère (Distl eau, 5 ml /kg, po.)
7,00 ± 0,63 *** c
- 7,40 ± 0,61 *** c
88.17 ± 2.14 *** c
130.17 ± 6,41 *** c
2,38 ± 0,19 *** c
groupe extrait 3 méthanol (150 mg /kg, po)
1,11 ± 0,46 ***
84
2,20 ± 0,35 ***
50.17 ± 5.12 ***
60.33 ± 3.20 ***
5,42 ± 5,50 ***
Groupe 4 cimétidine (8 mg /kg, p. o.)
1,00 ± 0,23 ***
85
1,88 ± 0,22 ***
36.00 ± 5.29 ***
44.00 ± 1.13 ***
7,42 ± 0,15 * **
données ont été exprimées sous forme de moyenne ± erreur standard la moyenne (SEM), où n = 6 dans chaque groupe. Les différences ont été considérées comme significatives à *** P
< 0,001 en comparaison groupe contrôle vs groupe de lutte contre l'ulcère (c) et les groupes d'essai vs groupe de lutte contre l'ulcère. Pour obtenir des résultats numériques, une analyse de variance (ANOVA) avec des tests de poste de comparaison multiple de Tukey-Kramer ont été effectuées en utilisant GraphPad InStat Version 3 (GraphPad Software)
Fig. 1 Observation des ulcères dans ligatures pylore rats; groupe cimétidine traité
figure: - (Control), F-3 groupe témoin Ulcère: groupe P. foetida
traité, F-4 F-1: groupe de contrôle normal (+ Control), F-2. 2 expression Nrf2 dans l'estomac de rat démontré par analyse par transfert Western de rat ligaturé pylorous
DPPH * activité de piégeage des radicaux
Dans in-vitro test
, l'IC 50 valeurs de référence rutine standard et extrait de méthanol la feuille de P. foetida a été calculé 17,97 pg /ml et 43,52 ng /ml pour le DPPH * à effet de piégeage des radicaux libres, respectivement.
analyse CCMHP d'extrait de methanol de P. foetida
CCMHP a montré la présence de β sitostérol comme composé dans l'extrait de méthanol. R valeur f du composé β-sitostérol standard était similaire (R f 0,38) avec l'un des composés visualisées dans le chromatogramme de l'extrait de methanol à 540 nm et ainsi qu'après le traitement chimique (fig. 3) . Figue. 3 HPTLC chromatogramme de P. foetida de l'extrait de méthanol et discussion de
β-sitostérol norme Dans notre étude, nous avons principalement axé la partie de feuille de la plante sur la base du résultat du champ ethnobotanique rapport d'enquête menée par l'auteur correspondant [8] qui a révélé que la feuille est que la partie montrant la double utilisation comme comestibles ainsi que la médecine par les populations tribales de Tripura. En second lieu, un examen approfondi de la littérature (2004 - 2012) couverts par le souci des auteurs seulement le rapport d'enquête ethnobotanique (n = 24) un total de 79,17% des articles selon l'utilisation de la feuille comme ethnomédecine alors que 12,5% (n
= 3) selon l'utilisation de la plante entière, seulement 8,33% (n = 2
) a déclaré l'utilisation de la racine et de brindille et 4,17% selon l'article l'utilisation de la tige, l'écorce de tige, partie aérienne et les fruits individuellement. Ainsi, dans la présente étude, nous nous sommes concentrés pour évaluer la feuille Paederia en tant qu'agent gastroprotective sur des modèles animaux. Notre vitro
étude précédente [34, 35] a également indiqué la même chose. Tous les auteurs ont lu et approuvé le manuscrit final

• L'induction de l'instabilité chromosomique et cancer de l'estomac en modifiant le profil d'expression des gènes de point de contrôle mitotique chez les souris exposées à noix d'arec
• la guérison de l'ulcère et le mécanisme (s) d'action impliqué dans l'activité gastroprotective des fractions obtenues à partir de Syngonanthus arthrotrichus et Syngonanthus bisulcatus