Tekintettel a HCC kezelési lehetőségeinek hiányára, az Osaka Egyetem vezette kutatócsoport úgy döntött, hogy a májdaganatok környékén előforduló specifikus sejtekre és folyamatokra összpontosít abban a reményben, hogy új célpontot talál a gyógyszerfejlesztésre.
Tanulmányuk eredményeit a legutóbbi számában tették közzé Gasztroenterológia .
A máj csillagsejtek (HSC -k) normális májsejtek, amelyek szerepet játszanak a hegszövet kialakulásában a májkárosodás hatására. A tumor mikrokörnyezetében magas aktivált HSC -k számáról számoltak be, és a HCC -betegek rossz prognózisával járnak. Azonban, senki sem vizsgálta a HSC -k és a rákos sejtek közötti kölcsönhatást a májban. "
Hayato Hikita, Tanulmány társszerzője
Amikor a kutatók májráksejteket tenyésztettek HSC -kkel együtt, a rákos sejtek számának jelentős növekedését figyelték meg, ami arra utal, hogy a HSC -k valahogy elősegítették a rákos sejtek növekedését. Érdekes azonban, az autofágia gátlása (egy sejtes folyamat, amelyet elsősorban a sérült vagy nem kívánt sejtek eltávolítására terveztek) a HSC -kben megakadályozta a rákos sejtek szaporodását.
A májrák egérmodelljének felhasználásával és a génexpresszió elemzésével, a kutatók megdöbbentő felfedezést tettek, hogy a rákos sejtek valójában autofágiát okoztak a HSC -kben, ami miatt a HSC -k GDF15 nevű fehérjét választottak ki, amely elősegítette a tumor növekedését.
"Amikor megvizsgáltuk a daganatos és daganat nélküli HCC -betegek májmintáit, azt találtuk, hogy a daganatos szövetmintákban sokkal magasabb volt a GDF15 szint, "mondja Tetsuo Takehara vezető szerző." A legfontosabb azonban, amikor megvizsgáltuk a GDF15 expressziója és a klinikai eredmény közötti összefüggést, azt találtuk, hogy a magasabb GDF15 szinttel rendelkező betegek prognózisa rosszabb, mint azoké, akiknek csak alacsony a GDF15 expressziója, ami valóban kiemelte a GDF15 szerepét a HCC progressziójában. "
E tanulmány eredményeire építve, A HD -k GDF15 expresszióját célzó új terápiák izgalmas új perspektívát jelentenek a HCC kezelésére.