På GI Care for Kids ger vi vård till många barn med cystisk fibros. Vi blir ofta inledningsvis ombedd att avgöra om cystisk fibros är närvarande. När en diagnos väl har ställts arbetar vi med ett multidisciplinärt team av vårdgivare för att optimera hälsan hos barn med cystisk fibros. För att säkerställa kontinuitet i vården är Dr Aminu Mohammed och Dr Dana Dykes våra ledande läkare som hjälper till att hantera gastrointestinala problem hos barn med cystisk fibros.
Cystisk fibros är en kronisk sjukdom som orsakas av förändringar i en gen som styr slemproduktionen, vilket leder till produktion av onormalt tjockt slem. På grund av detta utvecklar patienter med cystisk fibros många problem, särskilt i lungorna och matsmältningskanalen. Tjockt slem kan täppa till lungorna och leda till allvarliga infektioner. Dessutom tillåter det tjocka slemmet inte normal utsöndring av pankreasenzym, vilket i sin tur resulterar i malabsorption och dålig tillväxt.
Cystisk fibros drabbar cirka 1 av 3 000 levande födda i detta land. Ungefär 1 000 nya fall diagnostiseras varje år.
Potentiella tecken och symtom på cystisk fibros inkluderar:
Det finns många sätt att diagnostisera cystisk fibros, inklusive att analysera salthalten i svett (vilket är mycket högt hos patienter med cystisk fibros), pankreasenzymer och genetiska tester. Om din barnläkare är orolig för att ditt barn kan ha cystisk fibros, vänligen hjälp oss genom att ta med alla ditt barns tillväxtregister och tidigare utvärderingar till ditt första besök på närmaste GI Care for Kids-kontor.
Användbar information om cystisk fibros finns också här:
Upptäck mer om cystisk fibros och vad som kan göras för att hjälpa ditt barn. Ring GI Care for Kids i Greater Atlanta-området på (404) 257-0799 eller be om ett möte nu.
聽