Fibrose Cística

No GI Care for Kids, atendemos muitas crianças com fibrose cística. Muitas vezes somos inicialmente solicitados a determinar se a fibrose cística está presente. Uma vez feito o diagnóstico, trabalhamos com uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde para otimizar a saúde de crianças com fibrose cística. Para garantir a continuidade dos cuidados, o Dr. Aminu Mohammed e o Dr. Dana Dykes são nossos principais médicos ajudando a gerenciar os problemas gastrointestinais de crianças com fibrose cística.

O que é fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença crônica causada por alterações em um gene que direciona a produção de muco, levando à produção de muco anormalmente espesso. Por causa disso, os pacientes com fibrose cística desenvolvem muitos problemas, principalmente nos pulmões e no trato digestivo. O muco espesso pode entupir os pulmões e levar a infecções graves. Além disso, o muco espesso não permite a secreção normal de enzimas pancreáticas, o que, por sua vez, resulta em má absorção e crescimento deficiente.

A fibrose cística afeta cerca de 1 em cada 3.000 nascidos vivos neste país. Aproximadamente 1.000 novos casos são diagnosticados a cada ano.

Sinais e sintomas

Os sinais e sintomas potenciais da fibrose cística incluem:

• Baixo crescimento
• Fezes gordurosas frequentes ou constipação
• Pneumonia
• Obstrução intestinal (íleo meconial)
• Sinusite
• Sibilos (asma)
• Tosse persistente
• Prolapso retal
• Baixos níveis de sódio
• Disfunção do fígado ou da vesícula biliar

Como a fibrose cística é diagnosticada?

Existem muitas maneiras de diagnosticar a fibrose cística, incluindo a análise do teor de sal do suor (que é muito alto em pacientes com fibrose cística), enzimas pancreáticas e testes genéticos. Se o seu pediatra está preocupado que seu filho possa ter fibrose cística, ajude-nos trazendo todos os registros de crescimento do seu filho e avaliações anteriores para sua primeira consulta no local GI Care for Kids mais próximo.

Mais informações sobre fibrose cística em crianças

Informações úteis sobre fibrose cística também podem ser encontradas aqui:

• Fundação para Fibrose Cística
• Fibrose Cística e Nutrição, GI Kids, Sociedade Norte-Americana de Gastroenterologia, Hepatologia e Nutrição Pediátrica (NASPGHAN)
• Nutrition4kids.com, um recurso para pais que desejam alimentar bem seus filhos, independentemente de problemas médicos ou alergias. Inscreva-se para receber atualizações personalizadas para você e seu filho.
• Testes para fibrose cística, Cystic Fibrosis Foundation

Descubra mais sobre fibrose cística e o que pode ser feito para ajudar seu filho. Ligue para a GI Care for Kids na área da Grande Atlanta em (404) 257-0799 ou peça já a sua marcação.



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• Dificuldades de alimentação
• Hepatite e doenças do fígado