Bij GI Care for Kids bieden we zorg aan veel kinderen met taaislijmziekte. Vaak wordt ons in eerste instantie gevraagd om vast te stellen of er sprake is van cystische fibrose. Na het stellen van de diagnose werken we met een multidisciplinair team van zorgverleners aan het optimaliseren van de gezondheid van kinderen met taaislijmziekte. Om de continuïteit van de zorg te garanderen, zijn Dr. Aminu Mohammed聽 en Dr. Dana Dykes聽 onze leidende artsen die helpen om de gastro-intestinale problemen van kinderen met cystische fibrose te behandelen.
Cystic fibrosis is een chronische ziekte die wordt veroorzaakt door veranderingen in een gen dat de slijmproductie aanstuurt, wat leidt tot de productie van abnormaal dik slijm. Hierdoor krijgen patiënten met cystische fibrose veel problemen, vooral in de longen en het spijsverteringskanaal. Dik slijm kan de longen verstoppen en tot ernstige infecties leiden. Bovendien zorgt het dikke slijm niet voor normale pancreasenzymsecretie, wat op zijn beurt resulteert in malabsorptie en slechte groei.
Cystic fibrosis treft ongeveer 1 op de 3.000 levendgeborenen in dit land. Elk jaar worden ongeveer 1.000 nieuwe gevallen gediagnosticeerd.
Mogelijke tekenen en symptomen van cystische fibrose zijn onder meer:
Er zijn veel manieren om cystische fibrose te diagnosticeren, waaronder het analyseren van het zoutgehalte van zweet (dat erg hoog is bij patiënten met cystische fibrose), pancreasenzymen en genetische tests. Als uw kinderarts bang is dat uw kind cystische fibrose heeft, help ons dan door alle groeigegevens en eerdere evaluaties van uw kind mee te nemen naar uw eerste bezoek aan de dichtstbijzijnde GI Care for Kids-locatie.
Nuttige informatie over cystische fibrose vindt u ook hier:
Ontdek meer over cystische fibrose en wat u kunt doen om uw kind te helpen. Bel GI Care for Kids in de regio Greater Atlanta op (404) 257-0799 of vraag nu uw afspraak aan.
聽