Hos GI Care for Kids gir vi omsorg til mange barn med cystisk fibrose. Vi blir ofte i utgangspunktet bedt om å finne ut om cystisk fibrose er tilstede. Når en diagnose er stilt, jobber vi med et tverrfaglig team av helsepersonell for å optimalisere helsen til barn med cystisk fibrose. For å sikre kontinuitet i omsorgen er Dr. Aminu Mohammed og Dr. Dana Dykes våre ledende leger som hjelper til med å håndtere gastrointestinale problemer hos barn med cystisk fibrose.
Cystisk fibrose er en kronisk sykdom som er forårsaket av endringer i et gen som styrer slimproduksjonen, noe som fører til produksjon av unormalt tykt slim. På grunn av dette utvikler pasienter med cystisk fibrose mange problemer, spesielt i lungene og fordøyelseskanalen. Tykt slim kan tette lungene og føre til alvorlige infeksjoner. I tillegg tillater ikke det tykke slimet normal bukspyttkjertelenzymsekresjon, noe som igjen resulterer i malabsorpsjon og dårlig vekst.
Cystisk fibrose rammer omtrent 1 av hver 3000 levendefødte i dette landet. Omtrent 1000 nye tilfeller diagnostiseres hvert år.
Potensielle tegn og symptomer på cystisk fibrose inkluderer:
Det er mange måter å diagnostisere cystisk fibrose på, inkludert å analysere saltinnholdet i svette (som er svært høyt hos pasienter med cystisk fibrose), bukspyttkjertelenzymer og genetisk testing. Hvis barnelegen din er bekymret for at barnet ditt kan ha cystisk fibrose, vennligst hjelp oss ved å ta med alle barnets vekst og tidligere evalueringer til ditt første besøk på nærmeste GI Care for Kids-sted.
Nyttig informasjon om cystisk fibrose finner du også her:
Oppdag mer om cystisk fibrose og hva som kan gjøres for å hjelpe barnet ditt. Ring GI Care for Kids i Greater Atlanta-området på (404) 257-0799 eller be om en avtale nå.
聽