Hos GI Care for Kids yder vi pleje til mange børn med cystisk fibrose. Vi bliver ofte i første omgang bedt om at afgøre, om der er cystisk fibrose. Når en diagnose er stillet, arbejder vi sammen med et tværfagligt team af sundhedsudbydere for at optimere sundheden for børn med cystisk fibrose. For at sikre kontinuitet i behandlingen er Dr. Aminu Mohammed og Dr. Dana Dykes vores ledende læger, der hjælper med at håndtere mave-tarmproblemer hos børn med cystisk fibrose.
Cystisk fibrose er en kronisk sygdom, der er forårsaget af ændringer i et gen, der styrer slimproduktion, hvilket fører til produktion af unormalt tykt slim. På grund af dette udvikler patienter med cystisk fibrose mange problemer, især i lungerne og fordøjelseskanalen. Tykt slim kan tilstoppe lungerne og føre til alvorlige infektioner. Derudover tillader det tykke slim ikke normal bugspytkirtelens enzymsekretion, hvilket igen resulterer i malabsorption og dårlig vækst.
Cystisk fibrose rammer omkring 1 ud af hver 3.000 levendefødte i dette land. Cirka 1.000 nye tilfælde diagnosticeres hvert år.
Potentielle tegn og symptomer på cystisk fibrose omfatter:
Der er mange måder at diagnosticere cystisk fibrose på, herunder at analysere saltindholdet i sved (som er meget højt hos patienter med cystisk fibrose), bugspytkirtelenzymer og genetisk testning. Hvis din børnelæge er bekymret for, at dit barn kan have cystisk fibrose, bedes du hjælpe os ved at medbringe alle dit barns vækstregistreringer og tidligere evalueringer til dit første besøg på det nærmeste GI Care for Kids-sted.
Nyttig information om cystisk fibrose kan også findes her:
Opdag mere om cystisk fibrose, og hvad der kan gøres for at hjælpe dit barn. Ring til GI Care for Kids i Greater Atlanta-området på (404) 257-0799 eller anmod om din aftale nu.
聽