A GI Care for Kidsnél sok cisztás fibrózisban szenvedő gyermeket látunk el. Kezdetben gyakran megkérnek bennünket annak meghatározására, hogy van-e cisztás fibrózis. A diagnózis felállítása után az egészségügyi szolgáltatók multidiszciplináris csapatával dolgozunk, hogy optimalizáljuk a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek egészségét. Az ellátás folyamatosságának biztosítása érdekében Dr. Aminu Mohammed és Dr. Dana Dykes vezető orvosaink segítenek a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek gyomor-bélrendszeri problémáinak kezelésében.
A cisztás fibrózis egy krónikus betegség, amelyet a nyálkatermelést irányító gén változásai okoznak, ami abnormálisan vastag nyálkaképződéshez vezet. Emiatt a cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél számos probléma jelentkezik, különösen a tüdőben és az emésztőrendszerben. A vastag nyálka eltömítheti a tüdőt, és súlyos fertőzésekhez vezethet. Ezenkívül a vastag nyálka nem teszi lehetővé a hasnyálmirigy enzimek normális szekrécióját, ami felszívódási zavart és gyenge növekedést eredményez.
A cisztás fibrózis minden 3000 élveszületésből körülbelül 1-et érint ebben az országban. Évente körülbelül 1000 új esetet diagnosztizálnak.
A cisztás fibrózis lehetséges jelei és tünetei a következők:
A cisztás fibrózis diagnosztizálásának számos módja van, beleértve a verejték sótartalmának elemzését (amely nagyon magas a cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél), a hasnyálmirigy enzimek elemzését és a genetikai vizsgálatot. Ha gyermekorvosa attól tart, hogy gyermekének cisztás fibrózisa lehet, kérjük, segítsen nekünk azzal, hogy a legközelebbi GI Care for Kids telephelyén első látogatása alkalmával hozza magával gyermeke összes növekedési rekordját és korábbi értékelését.
A cisztás fibrózisról itt is talál hasznos információkat:
Tudjon meg többet a cisztás fibrózisról és arról, hogy mit lehet tenni gyermeke megsegítése érdekében. Hívja a GI Care for Kids in the Greater Atlanta területet a következő számon:(404) 257-0799 vagy kérjen időpontot most.
聽