Bland de många mikro -RNA som är involverade i maginflammation, adenokarcinomutveckling och immunkontrollpunktsreglering, mi R-155 är anmärkningsvärt genom att dess uppreglering anses vara en nyckelmarkör för kronisk maginflammation som predisponerar en patient för magkarcinogenes.
Dr Christian Prinz från Lehrstuhl für Innere Medizin1, University of Witten gGmbH, Helios Universitätsklinikum sa:
Ökande bevis tyder på att mikroRNA (miRNA) dysreglering har kritiska effekter på utvecklingen, liksom inflammation och cancerutveckling "
I synnerhet, det verkar som att mänsklig mag -tarmcancer kan klassificeras bättre med mi RNA -uttrycksprofiler än mRNA- eller proteinuttrycksprofiler.
Med hjälp av en ny pärlbaserad flödescytometrisk mi RNA-uttrycksprofileringsmetod, de utförde en systematisk expressionsanalys av 217 mi RNA från däggdjur från 334 prover, inklusive flera mänskliga cancerformer.
Vidare, de lyckades identifiera dåligt differentierade tumörer baserade på mi RNA -uttrycksprofiler, Klassificeringen av samma prover med hjälp av messenger -RNA -profiler var mycket felaktig.
Många mi RNA uppvisar differentialreglering vid cancer, till exempel, mi R-34a är involverad i p53-medierad apoptos vid bukspottskörtelcancer, och nio mi RNA uppregleras vid primär bröstcancer, inklusive mi R-21, mi R-181b, och mi R-155.
Prinz Research Team avslutade i sitt Oncotarget Research Perspective, " kliniska strategier som syftar till att förhindra miR-155 överuttryck (dvs. via ljuddämpare -RNA) kan således representera en lovande metod för att kontrollera cancertillväxt (t.ex. genom att tillåta DNA -reparation), särskilt vid pre-maligna lesioner eller under de tidiga stadierna av magcancer. "