A gyomor gyulladásában szerepet játszó számos mikro RNS közül az adenokarcinóma kialakulása és az immunrendszer ellenőrzési pontjának szabályozása, mi R-155 figyelemre méltó abban, hogy felülszabályozását a krónikus gyomor-gyulladás kulcsjelzőjének tekintik, amely hajlamosítja a beteget a gyomor karcinogenezisére.
Dr. Christian Prinz, a Lehrstuhl für Innere Medizin1 munkatársa, Witten Egyetem gGmbH, A Helios Universitätsklinikum azt mondta:
Egyre több bizonyíték utal arra, hogy a mikroRNS (miRNS) diszreguláció kritikus hatással van a fejlődésre, valamint a gyulladás és a rák kialakulása "
Nevezetesen, úgy tűnik, hogy az emberi gyomor -bélrák jobban besorolható mi RNS expressziós profilok használatával, mint mRNS vagy fehérje expressziós profilok.
Egy új gyöngy alapú áramlási citometrikus mi RNS expressziós profilozási módszer alkalmazásával, szisztematikus expressziós elemzést végeztek 217 emlős mi RNS -ből 334 mintából, beleértve a több emberi rákot is.
Továbbá, sikeresen azonosították a rosszul differenciált daganatokat a mi RNS expressziós profilok alapján, mivel ugyanazon minták osztályozása messenger RNS profilok felhasználásával nagyon pontatlan volt.
Sok mi RNS -nek differenciált szabályozása van a rákban, például, mi R-34a részt vesz a hasnyálmirigyrák p53-mediált apoptózisában, és kilenc mi RNS -t felülszabályoztak primer emlőrákban, beleértve a mi R-21-et, mi R-181b, és mi R-155.
A Prinz kutatócsoport Oncotarget kutatási perspektívájukban arra a következtetésre jutott, " klinikai stratégiák, amelyek célja a miR-155 túlexpressziójának megakadályozása (pl. elnémító RNS -eken keresztül) így ígéretes módszert jelenthetnek a rák növekedésének szabályozására (pl. a DNS -javítás engedélyezésével), különösen rosszindulatú daganatok esetén vagy a gyomorrák korai szakaszában. "