Entre os muitos micro RNAs envolvidos na inflamação gástrica, desenvolvimento de adenocarcinoma e regulação do ponto de controle imunológico, mi R-155 é notável porque sua regulação positiva é considerada um marcador-chave de inflamação gástrica crônica que predispõe o paciente à carcinogênese gástrica.
Dr. Christian Prinz do Lehrstuhl für Innere Medizin1, University of Witten gGmbH, Helios Universitätsklinikum disse:
Evidências crescentes sugerem que a desregulação do microRNA (miRNA) tem impactos críticos no desenvolvimento, bem como inflamação e desenvolvimento de câncer "
Notavelmente, parece que o câncer gastrointestinal humano pode ser melhor classificado usando perfis de expressão de RNA mi do que perfis de expressão de mRNA ou proteínas.
Usando um novo método de perfil de expressão de mi RNA citométrico de fluxo baseado em grânulos, eles realizaram uma análise de expressão sistemática de 217 mi RNAs de mamíferos de 334 amostras, incluindo múltiplos cânceres humanos.
Além disso, eles identificaram com sucesso tumores pouco diferenciados com base em perfis de expressão de mi RNA, ao passo que a classificação das mesmas amostras usando perfis de RNA mensageiro era altamente imprecisa.
Muitos mi RNAs exibem regulação diferencial no câncer, por exemplo, mi R-34a está envolvido na apoptose mediada por p53 no câncer pancreático, e nove mi RNAs são regulados positivamente no câncer de mama primário, incluindo mi R-21, mi R-181b, e mi R-155.
A Equipe de Pesquisa Prinz concluiu em sua Perspectiva de Pesquisa Oncotarget, " estratégias clínicas com o objetivo de prevenir a superexpressão de miR-155 (isto é, via RNAs silenciadores) pode, portanto, representar um método promissor de controlar o crescimento do câncer (por exemplo, permitindo o reparo de DNA), especialmente em lesões pré-malignas ou durante os estágios iniciais do câncer gástrico. "