Blant de mange mikro -RNAene som er involvert i magesykdom, adenokarsinomutvikling og immunkontrollpunktregulering, mi R-155 er bemerkelsesverdig ved at oppregulering regnes som en sentral markør for kronisk gastrisk betennelse som disponerer en pasient for magekreft.
Dr. Christian Prinz fra Lehrstuhl für Innere Medizin1, University of Witten gGmbH, Helios Universitätsklinikum sa:
Økende bevis tyder på at mikroRNA (miRNA) dysregulering har kritiske effekter på utviklingen, samt betennelse og kreftutvikling "
Spesielt, det ser ut til at menneskelig gastrointestinal kreft kan klassifiseres bedre ved hjelp av mi RNA -ekspresjonsprofiler enn mRNA- eller proteinuttrykksprofiler.
Ved hjelp av en ny perlebasert flytcytometrisk metode for mi RNA-ekspresjonsprofilering, de utførte en systematisk ekspresjonsanalyse av 217 pattedyr mi RNA fra 334 prøver, inkludert flere menneskelige kreftformer.
Dessuten, de identifiserte vellykkede dårlig differensierte svulster basert på mi RNA -ekspresjonsprofiler, mens klassifiseringen av de samme prøvene ved bruk av messenger -RNA -profiler var svært unøyaktig.
Mange mi RNA viser differensialregulering ved kreft, for eksempel, mi R-34a er involvert i p53-mediert apoptose ved kreft i bukspyttkjertelen, og ni mi RNA er oppregulert i primær brystkreft, inkludert mi R-21, mi R-181b, og mi R-155.
Prinz Research Team konkluderte i sitt Oncotarget Research Perspective, " kliniske strategier som tar sikte på å forhindre miR-155 overuttrykk (dvs. via lyddemper -RNA) kan dermed representere en lovende metode for å kontrollere kreftvekst (f.eks. ved å tillate DNA -reparasjon), spesielt ved pre-maligne lesjoner eller i de tidlige stadiene av magekreft. "