Marec je mesec ozaveščanja o raku debelega črevesa. Rak debelega črevesa in danke je drugi vodilni vzrok smrti zaradi raka med ženskami in moškimi skupaj, takoj za pljučnim rakom. Zdelo se nam je primerno, da opišemo trenutne smernice za presejanje in nadzor raka debelega črevesa in danke (CRC). Presejalni pregled se nanaša na rutinski presejalni test pri asimptomatskem bolniku. V primeru CRC je to najpogosteje v obliki kolonoskopije pri 50-letnem bolniku. Nadzor se nanaša na nadaljnji pregled; na primer nadaljnja kolonoskopija za bolnika, pri katerem so na začetni kolonoskopiji odkrili polipe.
Obstajajo tri presejalne smernice za CRC, vse iz leta 2008. Te vključujejo ameriško delovno skupino za več družb (MSTF); ameriška delovna skupina za preventivne storitve (USPSTF); in American College of Gastroenterology (ACG). Kar zadeva smernice za nadzor polipov debelega črevesa in/ali CRC, so največja združenja GI izdala skupno izjavo o soglasju v poročilu iz leta 2012.
Smernice ACG ponujajo najjasnejši in najpreprostejši pristop k presejanju CRC. Drugi dve smernici (MSTF in USPSTF) sta podobni smernicam ACG, vendar sta nekoliko bolj zapleteni in ponujata strategijo „menija možnosti“. Smernice ACG ponujajo „prednostno“ strategijo, ki poenostavi in skrajša razprave s pacienti. Ena študija je pokazala, da je pri bolnikih večja verjetnost, da bodo opravili presejalni pregled CRC s pristopom „prednostne“ strategije v primerjavi z bolj zapletenim pristopom „menija možnosti“. Spodaj opisane smernice veljajo samo za asimptomatske bolnike brez družinske anamneze CRC ali osebne anamneze vnetne črevesne bolezni ali sindroma polipoze.
Za vašo referenco smo vključili celotne članke:
Testi blata (FIT ali FOBT) niso potrebni v 5 letih po kolonoskopiji
Odločitev za nadaljevanje kolonoskopije pri starejših mora biti individualizirana na podlagi ocene koristi, tveganja in drugih zdravstvenih stanj.
Pomembno je omeniti, da pri določanju ustreznega intervala za naslednjo kolonoskopijo bolnika pridejo v poštev drugi dejavniki. Gastroenterologi upoštevajo kakovost pripravka, nejasne anatomske težave (npr. huda divertikularna bolezen), sočasne zdravstvene težave in družinsko anamnezo.