Plos ONE: vivo antioksidant in zdravljenje peptične razjede Dejavnost Parkia Speciosa etanolne ekstrakt listov proti-etanol povzročena želodca pri podganah

Povzetek

Ozadje

Sedanja Študija je bila izvedena preučiti gastroprotektivnih učinke Parkia speciosa
proti-etanola povzroča želodčne sluznice poškodb pri podganah.

Metodologija /glavnih ugotovitev

Sprague Dawley so razdelili v 7 skupin. Skupine 1-2 so ustno izpodbija s karboksimetil (CMC); 3. skupina je prejela 20 mg /kg omeprazol in skupine 4-7 prejetih 50, 100, 200 in 400 mg /kg etanolnega izvlečka listov, v tem zaporedju. Po 1 uri je bil CMC ali absolutni etanol podana ustno skupinam 2-7. Podgane so bile žrtvovane po 1 h. Nato so bile poškodbe želodčne sluznice ocenjena z oceno želodčne stene sluz, bruto videz ulkusa območij, histologijo, imunohistokemijo in encimskih testih. Skupina 2 razstavljal pomembne poškodbe sluznice, z zmanjšano želodčne stene sluzi in hude poškodbe želodčne sluznice, medtem ko so za skupine 4-7 opazili zmanjšanje poškodbe sluznice. Skupine 3-7 pokazala, da je preobrat v upadanju periodičnega kislina-Schiff (PAS) barvanjem s etanolom inducirane. med preskusi akutne toksičnosti niso bili opaženi simptomi zastrupitve in smrti.

Zaključek

Zdravljenje z izvlečkom vodila z uravnavanjem toplote šok protein 70 (Hsp70) in downregulation od pro -apoptotic protein BAX. Znatno povečanje vsebnosti antioksidantov obrambe encima glutation (GSH) in superoksid dismutaza (SOD) v želodčne sluznice homogenizatu so opazili, medtem ko je v lipidno peroksidacijo označevalec (MDA) je bila bistveno zmanjšalo. Pomen je bila opredeljena kot p < 0,05 v primerjavi s kontrolno razjeda skupini (skupina 2)

Navedba. Al Batran R, Al-Bayaty F, Jamil Al-Obaidi MM, Abdualkader AM, Hadi HA, Ali HM, et al. (2013) in vivo antioksidant in zdravljenje peptične razjede Dejavnost Parkia speciosa
Etanolna Leaf Extract proti-etanol povzročena želodca pri podganah. PLoS ONE 8 (5): e64751. doi: 10,1371 /journal.pone.0064751

Urednik: Herbert B. Tanowitz, Albert Einstein College of Medicine, Združene države Amerike

Prejeto: 20. januar 2013; Sprejeto: 17. april 2013; Objavljeno: 28. maj 2013

Copyright: © 2013 Al Batran et al. To je odprtega dostopa članek razširja pod pogoji Creative Commons Attribution License, ki omogoča neomejeno uporabo, distribucijo in razmnoževanje v katerem koli mediju, pod pogojem, da prvotni avtor in vir knjižijo

Financiranje:. Avtorji izraziti hvaležnost University of Malaya za finančno podporo UM /MOHE High Impact Research Grant (HIR Grant No. F000009-21001). Med financerji imel nobene vloge pri oblikovanju študije, zbiranje in analizo podatkov, sklep, da se objavi, ali pripravi rokopisa

nasprotujočimi si interesi.. Avtorji so izjavili, da ne obstajajo konkurenčni interesi

Uvod

razjed, za katere je značilna prisotnost sluznice poškodb, ki jih okužbe pretežno povzročena z Helicobacter pylori
, antitrombotična zdravila, kot je acetilsalicilna kislina [1], nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), kot so oralne bisfosfonati, kalijev klorid, imunosupresivnimi zdravili [2], inhibitorji ponovnega privzema serotonina [3], uživanje alkohola in kajenje cigaret [4]. Ti dejavniki lahko povzročijo Submukozno erozijo in zavirajo ciklooksigenaze, kar moti zaščito želodčne plasti sluznice [5]. Anatomsko, peptične razjede pojavljajo predvsem v želodcu in dvanajstniku proksimalnega. Peptične razjede povzroča neravnovesje med obrambi (izločanje sluzi, sluznice pregrade, pretok krvi, celično regeneracijo in notranjih zaščitnih sredstev) in destruktivno (kisline in izločanje pepsin) funkcije sistema želodca [6]. Z alkoholom inducirane želodčne poškodbe poslabša obrambnih dejavnikov želodčne kot izločanje sluzi in sluznice obtoku [7]. Etanol povzroča nekrotične poškodbe v želodčni sluznici skozi več poti, neposredno proizvodnjo nekrotične lezije, kar zmanjšuje obrambne dejavnike, bikarbonata izločanje in proizvodnjo sluzi [8]. Želodca stena sluz je mislil, da igra pomembno vlogo kot obrambna pregrada pred poškodbami prebavil [9]. izločanje sluzi se šteje, da je ključni obrambni dejavnik, ki ščiti želodčno sluznico pred poškodb [10]. Raven želodčnih stenskih sluzi je bila predhodno ovrednotiti in se uporablja kot kazalnik želodčnega izločanja sluzi [11]. Raziskovalci so poročali veliko zdravilnih rastlin z peptične razjede lastnosti [12] - [14]. zdravila na rastlinski osnovi predstavljajo veliko neizkoriščen vir, ki je pokazala velik terapevtski potencial. Parkia speciosa
je znana tudi kot smrdljive fižol ali "petai." To nosi dolge, ravne fižola z zelenimi semen. Ta zrna so zelo priljubljene v jugovzhodni Aziji, vključno z Malezijo in severovzhodni Indiji. Fižol se prodajajo v stroki ali kot semena, ki so že ločeni od stroki. Fižol lahko so se kozarcih za vlaganje v slanico in izvozi. Poleg tega P. speciosa
je verjel, lokalne prebivalce, da imajo zdravilne lastnosti [15] in so poročali, da kažejo hipoglikemično, antibakterijsko, proti raku in antioksidativno delovanje [16]. Sedanja Študija je bila izvedena za določitev antioksidant in zdravljenje peptične razjede dejavnost Parkia speciosa
etanol listov ekstrakt proti želodčnih razjed etanol povzroča pri podganah.

Materiali in metode

Materiali in reagenti

Vsi materiali in reagenti so bili pridobljeni iz Sigma (Sigma Aldrich, Nemčija), in MDA, SOD in GSH dejavnosti merjenja kompletov so bili kupljeni od Cayman Chemical Company (Cayman, ZDA). Omeprazol je bila uporabljena kot referenca protiulkusno droge in je bila pridobljena iz University of Malaya kliničnega centra (UMMC). Drogo smo raztopili v 0,5% (m /v) karboksimetilceluloze (CMC) in oralno dajali podganam v odmerku 20 mg /kg telesne mase (5 ml /kg), po katerem Mahmood et al [17].

rastlinskega materiala in Priprava Surova Extract

Fresh Parkia speciosa
listi so bili pridobljeni iz Etno virov (Selangor, Malezija). Identiteta obrata je bila potrjena na RIMBA ilmu Herbarij, Institute of Biological Sciences, University of Malaya s primerjavo s kupon vzorcem. Sveže liste so visela z glavo navzdol v toplem in suhem prostoru (proč od neposredne sončne svetlobe) z dobro kroženje zraka za dva tedna, da se posuši. Nato s pomočjo električnega mešalnika so bili posušeni listi pretvorimo v fin prah. Količina 100 g praška je prepojena 3 dni v bučo, ki je vsebovala 500 ml 95% etanola. Zmes filtriramo s finim muslin krpo in filtrirni papir (Whatman št 1). Filtrirano zmes smo destilirali uporabi rotacijskega uparjalnika (Eyela, ZDA) in dobimo skoraj 17,4% posušeno maso. Posušen ekstrakt smo razredčili v CMC in oralno dajali podganam v odmerku 50, 100, 200 ali 400 mg /kg telesne teže (v 0,5% CMC, 5 ml /kg telesne teže), v soglasju s prejšnjimi poročilih [18 ].

Akutna toksičnost

Zdrav moški in ženski Sprague Dawley (stari 6-8 tednov) so bili pridobljeni iz živali hiše (University of Malaya, etika št PM /07/05 /2010/1111 /MAA /R). Podgane tehtal med 180-200 g. Živali so imele standardne podgan, pelete in vodo iz pipe ad libitum
in so posebej nameščeni v ločene kletke s širokim mesh žice dna za preprečevanje coprophagy med poskusom. študija akutne strupenosti so želeli določiti varen odmerek za P. speciosa
ekstrakt. Skupno 48 podgan (24 moških in 24 žensk) so enakomerno razdeljene na 4 skupine, ki so prejeli vozilo (0,5% CMC, 5 ml /kg) ali 1, 3 ali 5 g /kg ekstrakta listov (5 ml /kg) . Živali smo postili preko noči (pa je bilo vode) pred doziranjem. Hrana je bila zadržana za nadaljnjih 3 do 4 ure po odmerjanju. 48 ur, so opazili živali po dajanju v prahu za pojav kliničnih ali toksikoloških simptomov. Smrtnost, če sploh, smo opazili v obdobju 2 tednov. Živali smo žrtvovali s prevelikega odmerka ksilazina in ketamin anestezijo na 15. dan. Histološka, ​​hematološki in serumu biokemične parametre so določeni v skladu s standardnimi metodami [19]. Odbor za etiko pri poskusih na živalih z Medicinske fakultete Univerze v Malaya, odobrila poskus. Skozi poskusih, so bile vse živali humano skladu z merili, navedenimi v "Navodilih za nego in laboratorijskih živalih" [20].

Animal Stock

zdravih odraslih Sprague Dawley (stari 6-8 tednov), od katerih vsak tehta med 200-220 g, smo dobili iz hiše živali na University of Malaya (Ethic št PM /12/05/2010 /MAA /R). Podgane so bili naključno razdeljeni v 7 skupin vsake 6 podgan in prejela standardno dieto pelet in sanitarne vode ad libitum.
Podgane posamično nameščeni v ločene kletke s širokim mesh žice dna za preprečevanje coprophagy v času poskusa .

želodca Induction, ki etanol

živali postimo 24 ur pred poskusom [17]. Skupine 1 in 2 prejetih vozilo (0,5% CMC) oralno. Skupina 3 prejel peroralni odmerek 20 mg /kg omeprazol pri 0,5% CMC (5 ml /kg) in skupine 4-7 prejeli etanola izvleček Parkia speciosa
pri odmerkih od 50, 100, 200 ali 400 mg /kg kot predobdelave. Na 1 uro po predobdelavi, je bilo vozilo ali absolutni etanol oralno skupinam 2-7 [12]. Eno uro kasneje so žrtvovati, podgane, in razrežemo njihovi želodci.

Merjenje želodčnega soka kislosti

Živali smo žrtvovali, in so bili odstranjeni njihovi želodci. Vsebina želodca so bili zbrani, merjeno, centrifugirali in podvržejo analizi za kislost proti 0,01 N NaOH do pH 7 [21].

Določanje želodca Wall sluzi (GWM)

Spremenjena postopek Piper et al. je bila uporabljena za analizo želodčne stene sluz. Žleznega segmenti iz želodcev za nadzor in obdelanih podgan smo odstranili in stehtali. Vsak segment je takoj prenese na 1% Alcian modro (v raztopini saharoze, pufrani z natrijevim acetatom, pH 5) in presežek barvilo odstranimo s spiranjem z raztopino saharoze. Barvilo v kompleksu z želodčno sluznico stene ekstrahiramo z magnezijevega klorida. A 4 ml vzorec modro ekstrakta smo nato stresali z enakim volumnom dietil etra. Dobljeno emulzijo smo centrifugirali in absorbanco vodne plasti smo izmerili pri 580 nm. Količina Alcian modre pridobljeni na gram (neto) iz žleznega tkiva je nato izračunan [22].

Makroskopski želodca lezij Ocena

podgani želodci so bili pregledani v skladu s stereomikroskopom. Dolžina in širina (mm) vsakega posameznega hemoragične lezije smo merili s planimeter (10 x 10 mm ^{2 = razjeda površine) pod seciranje mikroskopom (1,8 x). Razjeda območje (UA) smo izračunali z vsoto površin vseh poškodb za vsak želodec po vnaprej objavljenem protokola [23]. UA je bila izračunana po naslednji formuli:}

Zaviranje odstotek (I%) je bila izračunana kot sledi:.

Antioksidant Activity

Priprava homogenata

želodca tkivni homogenat 10% (m /v) smo pripravili ledeno mrzle 50 mM fosfatnem pufru (pH 7,4), ki vsebuje koktajl inhibitor proteaze sesalcev in nato centrifugirali pri 4.000 obratih na minuto 10 minut (4 ° C).

Merjenje superoksid dismutaza (SOD) dejavnosti.

aktivnost SOD je bila izmerjena v skladu s protokolom Sun et al [24]. Encimska aktivnost je bila ocenjena z merjenjem sposobnost encima, da zavre v fotokemično zmanjšanje nitro-modre tetrazolom (NBT). V tem testu je fotokemično zmanjšanje riboflavina ustvarja O ^{2; To zmanjšuje NBT za izdelavo formazana sol, ki absorbira svetlobo pri valovni dolžini 560 nm. V prisotnosti SOD, NBT zmanjšanje je zaviral, ker je encim pretvori superoksida radikalno da peroksidom. Rezultati so izraženi kot količina SOD potrebna za zaviranje stopnjo znižanja NBT 50% v enotah encima na gram proteina. Supernatante iz homogenatov smo centrifugirali drugič (20 min, 12.000 min, 4 ° C) in nastali supematant testiramo. V temno komoro, smo 1 ml reagenta (50 mM fosfatni pufer, 100 nM EDTA in 13 mM L-metionina, pH 7,8) pomešamo s 30 ml vzorca, 150 p.L 75 pM NBT in 300 xl 2 uM riboflavin. Raztopina je bila nato izpostavljena fluorescentne svetlobe (15 W) za 15 minut in branje z uporabo spektrofotometra pri 560 nm.}

Merjenje peroksidacije lipidov (MDA).

Tkivo malondialdehid (MDA) ( mmol /L) je bila določena na podlagi dvostavnega ogrevanju Draper in Hadley [25]. Reakcijska zmes, ki vsebuje 8,1% natrijevega dodecil sulfata, 20% acetatni pufer (pH 3,5) in 0,8% thiobarbituric kislino (TBA) je dobro pomešamo z 0,2 ml želodčne tkivnega homogenata 3 minute in nato inkubiramo pri 95 ° C za 60 minut. Po ohladitvi smo TBA reaktivne snovi (MDA), ekstrahiramo z 1 ml H _{2O in 2,5 ml n-butanola: piridinski zmesi (15:01, v /v). Zgornji organski sloj vsebuje MDA, ki je bil proizveden s peroksidacijo lipidov, je bila merjena pri 532 nm.}

Določitev celotnega glutation (GSH).

sluznico želodca smo stehtali, mleto s škarjami in homogeniziramo pri 48 ° C-fosfatnim pufrom (PBS). Homogenat smo takoj oborimo z 0,1 ml 25% triklorocetne kisline in oborino odstranimo s centrifugiranjem pri 4200 obratih na minuto za 40 minut pri 4 ° C. Supernatant je bil uporabljen v 5,5'-ditiobis (2-nitrobenzojsko kislino) preizkus za ugotavljanje GSH. Absorbanco smo izmerili pri 412 nm s pomočjo spektrofotometra [26].

histološko preiskavo želodčne sluznice

V želodčne stene osebki so bile določene v 10% zastalega formalinu 24 ur pred kurilnim oljem obdelavo tkiva (Leica, Nemčija). V želodcu tkiva so prerezana na debelino 5 um in obarvali s hematoksilinom in eozinom oceniti histološki degeneracija [27].

Študij sluznice glikoproteinov

dele žleznega dela podgane želodec smo obarvali z rednim kislinsko-Schiff (PAS), ki ga McManus et al [28] opisanega.

Imunohistokemijsko

Imunohistokemijsko za Hsp70 in Bax beljakovin je bila izvedena v skladu s protokolom proizvajalca ( DakoCytomation, ZDA).

Statistična analiza

Vse vrednosti so predstavljeni kot povprečje ± SEM in smo analizirali z enosmerno ANOVA sledi Tukey post-hoc test za multiple primerjave s pomočjo statističnega paketa za programsko opremo za družbene vede (SPSS 18). Razlike med sredstvi so bile upoštevane statistično značilna, ko je bila vrednost p manjša od 0,05.

Rezultati

Akutna toksičnost Študija

niso opazili smrt ali pomembne toksičnosti pri nadzoru ali zdravljeni skupini (izvleček odmerkov po 1, 3 ali 5 g /kg za 14 dni), kot je ocenjena na podlagi kliničnih in histopatoloških ugotovitev.

Bruto Vrednotenje želodčne Žarišča

The zdravljenje peptične razjede dejavnost Parkia speciosa
ekstrakt listov v-etanola povzroča želodčne modelu lezij je prikazana v tabeli 1. Rezultati so pokazali, da podgane predhodno obdelane z omeprazolom ali Parkia speciosa
izvlečki pred zdravljenjem z absolutnim etanolom (skupin 3-7) razstavljena bistveno manjše površine razjedah želodca ni niti skupino 2 (slika 1). Absolutni etanol, pridobljen obsežne in vidne hemoragične lezije v želodčni sluznici. Parkia speciosa
citat bistveno zaviral nastanek razjede, ki absolutnem etanolu pogojeno in seveda zmanjšala želodčne poškodbe sluznice na način, ki je odvisen od odmerka, to je Parkia speciosa
bistveno citat zatreti nastanek razjed . Zanimivo je bilo opaziti izravnava želodca gub sluznice v skupini 7. zaščito želodčne sluznice je bil tudi najbolj izrazit v skupini 7 (preglednica 1 in slika 1). Inhibicija tvorbe želodčne razjede v skupini 6 je bil pomemben in primerljivi s tistima v omeprazol terapevtski skupini (skupina 3) (tabela 1 in slika 1).

Vpliv Parkia Speciosa na GWM, SOD, MDA in GSH

učinki p. speciosa
na želodčne stene sluz v etanol povzroča želodčnih lezij na sluznicah v bili pregledani podgane. Skupina 2, so opazili pomembno zmanjšanje Alcian modri kapaciteto vezave želodčne stene sluz, ker skupine 4-7 pokazala pomembno izboljšavo Alcian modri kapaciteto vezave želodčne sluznice. Podobno je v skupini 2, etanol zmanjšano aktivnost SOD, medtem skupine 4-7 razstavljen znatno povečanje SOD encimske aktivnosti v primerjavi s skupino 2. Aktivnost MDA je v skupini 2 bistveno višja kot v skupini 1, medtem ko je skupina 4-7 dokazali bistveno zmanjšala MDA aktivnost. Poleg tega
učinek Parkia Speciosa izpisek o skupnem GSH v želodčnih homogenatih sluznice je bila ocenjena. Zdravljenje etanol povzročil znatno izčrpavanje GSH v skupini 2 v primerjavi s skupino 1. V nasprotju s tem, skupin 47 razstavljene bistveno obogateno vsebino GSH (slika 2).

histološki Ocena želodčne Žarišča

Histološki pripombe skupine 1 je pokazala, da ni bilo motenj površinskega epitelija, medtem ko histološko preiskava pokazala obsežne poškodbe želodčne sluznice v skupini 2, nekrotskih poškodb prodirajo globoko v sluznici skupaj z obsežnimi edema in levkocitov infiltracije Submukozno plasti (slika 3). Skupina 4 razstavljene zmerne motnje površinskega epitela, z edemi in levkocitov infiltracijo v Submukozno plasti, in skupina 5 pokazala blage motnje površinskega epitelija z edemi in levkocitov infiltracijo v Submukozno plasti. Skupina 6 je pokazala blage motnje površinskega epitelija z edemi in levkocitov infiltracijo v Submukozno plasti. Skupina 7 pokazala blag edem in levkocitih infiltracijo Submukozno plasti, vendar brez motenj površine epitela. Skupina 3 pokazal blage motnje površinskega epitela, s Submukozno edema in levkocitov infiltracije. Ti rezultati pokazali, da so rastlinski izvlečki, ki delujejo za zaščito celice učinke na način, ki je odvisen od odmerka (slika 3).

Redni Acid-Schiff (PAS)

želodčne sluznice pri živalih predhodno zdravljeni s Parkia speciosa
ekstrakt ali omeprazol (skupina 3-7) pokazanih povečana PAS intenzivnost obarvanja v primerjavi s podganami iz skupine 2, kar kaže na povečanje vsebnosti glikoproteinskega želodčne sluznice v obdelamo podganah (slika 4).

Imunohistokemija

izražanje proteina Hsp70 v želodčni sluznici je navzdol reguliranih v skupini 2, vendar molekul v skupini 3-7 (slika 5).

Imunohistokemijsko na želodčni sluznici podgan obdelamo s Parkia speciosa
izvlečke ali omeprazol pokazala downregulation na Bax proteina (slika 6). Poleg tega, 2 podgane so bile ravni Bax beljakovin v skupini višji od tistih iz skupine 3-7 (slika 6).

Pogovor

Preskus akutne toksičnosti ne kažejo toksičnosti ali smrtnosti v P. speciosa
zdravljene podgane. Ta test je pokazala, da je rastlina varna in nima toksičnost, če dajemo oralno do 5 g /kg. Nekateri peptične razjede zdravila so poročali povečati količino želodčne sekrecije sluzi v želodčni sluznici [29]. Predobdelava z Parkia Speciosa
bistveno citat povečala želodčne vsebine sluzi pri podganah z razjedami, etanol povzroča, kar pomeni, da je gastrozaščitnega učinek Parkia Speciosa
posredovana delno z ohranjanjem želodčne stene sluz. To sluz sestavlja mucin tipa glikoproteinov, ki se lahko zazna z Alcian modrega [30]; povečanje Alcian modrega obarvanja kaže zaščitni učinek oralno Parkia speciosa
, ki lahko vpliva na tvorbo zaščitnih kompleksov med Parkia speciosa
in sluznice, ki deluje kot pregrada nekrotizantni agenti uveden v želodec [31]. Tu je Parkia speciosa izvleček
preprečili zmanjšanje koncentracije želodčnih sten sluzi po zdravljenju z etanolom. Tako, eden izmed možnih mehanizem, s katerim se želodčna sluznica zaščitena s Parkia speciosa
vključuje okrepitev odpornosti na sluznični pregrade, ustvarjen z zaščitno oblogo. Verjetno je, da je zaščitni učinek Parkia Speciosa
zaradi vsaj deloma k ohranitvi sluzi plasti v želodčni sluznici; opazili Parkia speciosa
preprečiti-etanol povzroča želodca stene sluzi izčrpavanje. Rezultati te študije so pokazale, da Parkia Speciosa
ekstrakt je učinkovit antiulkusno aktivnost proti-etanol povzroča želodčne poškodbe sluznice. Ekstrakt obrat povečala vsebino sluzi želodčne stene, kar je v skladu z rezultati, ki jih Thirunavukkarasu et al poročali. [32].

Naši rezultati pokazali zaščito želodčne sluznice in zaviranje levkocitov infiltracije v želodčni steni pri podganah predhodno obdelane z izvlečkom Parkia Speciosa
. Zdi se, da se vključijo v začetnih procesih, ki tvorijo te poškodbe aktivacija in infiltracijo nevtrofilcev. Podobno Abdulla sod. [12] je pokazala, da zmanjšanje nevtrofilcev infiltracijo v razjedami želodca tkiva prispevali k preprečevanju želodčnih razjed pri podganah. Wasman sod. [33] je pokazala, da peroralni uporabi rastlinskega ekstrakta pred etanola uprave bistveno zmanjšalo nevtrofilcev infiltracijo v želodčne sluznice. Etanol povzroči obsežne poškodbe želodčne sluznice in vodi do povečane infiltracijo nevtrofilcev v to tkivo.

Ta študija je ugotovila, da predobdelava z Parkia Speciosa
zmanjšano nevtrofilcev infiltracijo ulceriranega tkivo. Opazili smo tudi izravnave gubami sluznice, ki nakazujejo, da bi se gastrozaščitnega učinek Parkia Speciosa
izvlečka listov pripisati zmanjšanju želodca gibljivost. Spremembe želodca gibljivost bili vpleteni v razvoj in preprečevanju eksperimentalnih želodca lezij. Sprostitev krožnih mišic lahko zaščito želodčne sluznice zaradi izravnave gub. Ta sploščenja poveča površino sluznice izpostavljen nekrotizirajočega agentov in zmanjša obseg želodca dražečih, ki pridejo v stik z rugal greben [12], [33].

želodca Homogenat tkiva pripravimo iz skupin, ki so bile predhodno obdelane z izvlečki rastlin razstavljeni pomembno antioksidativno aktivnost, s znižanje stopnje MDA in povišane ravni GSH in SOD, v odgovor na oksidativni stres zaradi zdravljenja etanola. SOD pretvori superoksida vodikovega peroksida (H _{2O 2), ki se pretvorijo v vodo, jo katalaze v lizosomih ali glutation peroksidaze v mitohondrijih [34]. MDA je končni produkt peroksidacije lipidov in se uporablja za določitev stopnje peroksidacijo lipidov [35]. Peroksidacijo lipidov povzroči izgubo fluidnosti membran, motnje ionske prometa in integriteto membrane in končno izgubo celične funkcije.}

Naši Eksperimentalni rezultati kažejo, da je Parkia speciosa
etanolni ekstrakt močno zaviral negativne učinke etanola na želodcu ravneh GSH na vseh uporabljenih doz. Želodca raven GSH bila najvišja pri 400 mg /kg odmerku in najnižji pri 50 mg /kg odmerka, medtem ko je bila stopnja GSH znižala v kontrolni skupini razjeda. Sedanji rezultati in že objavljenih člankov kažejo, da obstaja pomembna povezava med želodca ravni GSH in razjede resnosti. GSH in povezane z GSH encimi so znani kot pomembna tkiva zaščitnih sredstev zaradi svojih antioksidativnih lastnosti [36], [37].

acid-Schiff (PAS) histokemična metoda redni daje značilno Carmine obarvanje v želodcu regijah da izločajo mukopolisaharide. Tkiva sekcije iz skupine podgan, ki smo jih zdravili z 400 mg ekstrakta /kg rastlinskega pokazali močno obarvanje odraža izločanje sluzi v želodčnih žlez. proizvodnja sluzi, je eden izmed glavnih mehanizmov lokalnega želodčne sluznice prestregli [38].

BAX promovira apoptozo [39], pri čemer BCL-2 zavira ta proces. Apoptoza lahko povzroči neravnovesje v izražanju BCL-2 družinskih antiapoptotic beljakovin in apoptotska Bax beljakovin v stresnih razjed [40]. Hsp70 je 70 kDa protein iz družine HSP, ki je izražen v sesalskih celicah. Te beljakovine so odgovorne za zaščito celične homeostatične procesov iz okoljskih in fizioloških poškodb, ki jih ohranja strukturo običajnih beljakovin in popravljanje ali odstranjevanje poškodovanih proteinov [41], in študija tega proteina, lahko tako zagotovi zanimive podatke za pojasnitev možnih mehanizmov delovanja . HSP70 ščiti celice pred oksidativnim stresom in toplote šok. -Etanol ustvari reaktivne kisikove spojine (ROS) običajno delujejo, da inhibira ekspresijo HSP70 in povečanje ekspresije BAX. HSP70 preprečuje, da bi ta delno denaturirani proteini združiti in jim omogoča, da ponovno zložite. Povecanje HSP70 ki so ga opazili v tej študiji kažejo, da Parkia Speciosa
izvleček varoval želodčne tkiva z uravnavanjem HSP70. Poleg tega HSP70 je bilo predlagano, da izvaja svojo zaščito celice dejavnost, ki jo varuje mitohondrije in poseganje apoptoze programa stres povzroča. Imunohistokemijsko je pokazala, da je bila BAX protein izraz navzdol reguliranih pri podganah predhodno zdravljeni z izvlečkom Parkia Speciosa
.

Zaključek

Na koncu, P. Speciosa
ekstrakt smo jasno pokazali, da deluje kot protiulkusno sredstvo. Rezultati kažejo, da je P. Speciosa
ekstrakt lahko s krepitvijo želodčne sluznice obrambe in /ali z zaviranjem sinteze levkotrinu. Ekstrakt rastlina zaščitena želodčnega tkiva z uravnavanjem na HSP70 in downregulation v BAX beljakovin. Parkia speciosa
obrnilo zmanjšanje PAS barvanjem s etanolom inducirane, znatno povečala GSH in SOD aktivnosti, in zmanjšala stopnjo peroksidacije lipidov (MDA) v P. speciosa-
predhodno obdelane skupine.

Priznanja

Avtorji so hvaležni za osebje Medicinske fakultete in hiša živali za nego in oskrbo podgan in drugim, ki so sodelovali v tem delo.

• Plos ONE: Metabolomika skupaj z Multivariatno podatkov in Peš-pot analize o potencialnih biomarkerjev v želodca in posredovanje Učinki Corydalis yanhusuo Alkaloid
• Plos ONE: The probiotične Mešanica VSLpospešuje celjenje želodčne razjede, ki jih Spodbujanje žilnih endotelijskih rastnih Factor