PLoS ONE: In Vivo Antioksidant og antiulcusaktvitet av Parkia speciosa Etanolisk Leaf Extract mot Etanol-indusert magesår i rotter

Abstract

Bakgrunn

Den aktuelle studien ble gjennomført for å undersøke gastroprotective effektene av Parkia speciosa
mot etanol-indusert mageslimhinnen skader hos rotter.

metodikk /hovedfunnene

Sprague Dawley rotter ble delt inn i 7 grupper. Gruppene 1-2 ble oralt utfordret med karboksymetylcellulose (CMC); gruppe 3 mottok 20 mg /kg omeprazol og gruppene 4-7 mottatte 50, 100, 200 og 400 mg /kg av etanolisk blad ekstrakt, respektivt. Etter 1 time ble CMC eller absolutt etanol gitt oralt til grupper 2-7. Rottene ble avlivet etter 1 time. Deretter ble de skader på mageslimhinnen beregnet ved hjelp av vurdering av den gastriske vegg slim, brutto utseende av sår områder, histologi, immunhistokjemi og enzymatiske analyser. Gruppe 2 viste signifikante slimhinneskader, med redusert gastrisk slim vegg og alvorlige skader på mageslimhinnen, mens reduksjon i mucosal skade ble observert i gruppene 4-7. Grupper 3-7 viste en reversering i nedgangen i Periodic syre-Schiff (PAS) farging indusert av etanol. Det ble ikke observert symptomer på forgiftning eller død i løpet av de akutte toksisitetstester.

Konklusjon

Behandling med ekstrakt førte til oppregulering av varmesjokkprotein 70 (HSP70) og nedregulering av pro -apoptotic protein BAX. Betydelige økninger i nivået av antioksidantforsvar enzymene glutation (GSH) og superoksid dismutase (SOD) i slimhinne gastrisk homogenatet ble observert, mens den for en lipidperoksydasjon markør (MDA) ble betydelig redusert. Betydning ble definert som p < 0,05 sammenlignet med sår kontrollgruppen (gruppe 2)

Citation. Al Batran R, Al-Bayaty F, Jamil Al-Obaidi MM, Abdualkader AM, Hadi HA, Ali HM, et al. (2013) In Vivo Antioxidant og antiulcusaktvitet av Parkia speciosa
Etanolisk Leaf Extract mot Etanol-indusert magesår hos rotter. PLoS ONE 8 (5): e64751. doi: 10,1371 /journal.pone.0064751

Redaktør: Herbert B. Tanowitz, Albert Einstein College of Medicine, USA

mottatt: 20 januar 2013; Godkjent: 17 april 2013; Publisert: 28. mai 2013

Copyright: © 2013 Al Batran et al. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres

Finansiering:. Forfatterne uttrykke takknemlighet til Universitetet i Malaya for økonomisk støtte fra UM /Mohe High Impact stipend (HIR Grant No. F000009-21001). Finansiører hadde ingen rolle i studiedesign, datainnsamling og analyse, beslutning om å publisere, eller utarbeidelse av manuskriptet

Konkurrerende interesser:.. Forfatterne har erklært at ingen konkurrerende interesser eksisterer

Innledning

magesår, som kjennetegnes ved tilstedeværelse av slimhinneskade, er hovedsakelig forårsaket av infeksjon med Helicobacter pylori
, antiblodplatemidler som for eksempel acetylsalisylsyre [1], ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs) som orale bisfosfonater, kaliumklorid, immunsuppressive medisiner [2], serotonin reopptakshemmere [3], alkoholforbruk og røyking [4]. Disse faktorer kan forårsake submucosal erosjon og inhiberer cyclooxygenase, og dermed forstyrre beskyttelse av slimhinne gastrisk sjiktet [5]. Anatomisk, magesår oppstår for det meste i magesekken og tolvfingertarmen proksimale. Magesår er forårsaket av en ubalanse mellom bane (slimsekresjon, mucosal barriere, blodgjennomstrømning, cellulær regenerering og endogene beskyttende midler) og destruktiv (syre og pepsin sekresjon) funksjoner i mage-systemet [6]. Alkoholinduserte gastriske lesjoner nedsette gastrisk forsvars faktorer som slimsekresjon og mucosal blodsirkulasjonen [7]. Etanol forårsaker nekrotiske lesjoner i mageslimhinnen gjennom flere baner, å direkte frem nekrotiske lesjoner, noe som i sin tur reduserer defensive faktorer, bikarbonat-sekresjon og slimproduksjon [8]. Den mageveggen slim antas å spille en viktig rolle som en defensiv barriere mot gastrointestinal skade [9]. Slimsekresjon er ansett for å være en avgjørende faktor defensiv som beskytter mageslimhinnen fra lesjoner [10]. Nivået av gastriske vegg mucus er blitt vurdert tidligere og blir brukt som en indikator på gastrisk slim [11]. Forskere har rapportert et stort antall medisinske planter med Anti-sår egenskaper [12] - [14]. Plantebaserte legemidler representerer et stort uutnyttet ressurs som har vist enorm terapeutisk potensiale. Parkia speciosa
er også kjent som stinker bønne eller "petai." Det bærer lange, flate bønne pods med grønne frø. Disse bønner er populære i Sørøst-Asia, inkludert Malaysia og nordøstlige India. Bønnene blir solgt i pods eller som frø som allerede er atskilt fra pods. Bønnene kan er det frynser i saltlake og eksporteres. I tillegg P. speciosa
antas av de lokale innbyggerne å ha medisinske egenskaper [15], og har blitt rapportert å vise hypoglycemic, antibakteriell, anticancer og antioksidantaktivitet [16]. Denne studien ble utført for å etablere antioksidant og antiulcusaktvitet av Parkia speciosa
etanol blad ekstrakt mot etanolinduserte magesår hos rotter.

Materialer og metoder

Materialer og reagenser

Alle materialer og reagenser ble hentet fra Sigma (Sigma Aldrich, Tyskland) og MDA, SOD og GSH aktivitetsmålesett ble kjøpt fra Cayman Chemical Company (Cayman, USA). Omeprazol ble brukt som en referanse antiulcer narkotika og ble hentet fra University of Malaya Medical Centre (UMMC). Stoffet ble oppløst i 0,5% (w /v) karboksymetylcellulose (CMC) og administrert oralt til rottene med en dose på 20 mg /kg kroppsvekt (5 ml /kg) i henhold til Mahmood et al [17].

plantemateriale og klargjøring av olje ekstrakt

Fresh Parkia speciosa
blader ble hentet fra Ethno Resources (Selangor, Malaysia). Identiteten til anlegget ble bekreftet på Rimba Ilmu Herbarium, Institutt for biologi, Universitetet i Malaya gjennom en sammenligning med bilaget prøven. Friske blader ble hengt opp ned i et varmt og tørt sted (vekk fra direkte sollys) med god luftsirkulasjon i to uker for å tørke. Deretter, ved anvendelse av en elektrisk blander, ble de tørkede bladene omdannet til et fint pulver. En mengde på 100 g av pulveret ble dyppet i 3 dager i en kolbe som inneholdt 500 ml 95% etanol. Blandingen ble filtrert ved bruk av et fint musselin klut og filterpapir (Whatman No. 1). Den filtrerte blanding ble destillert ved anvendelse av en rotasjonsfordamper (Eyela, USA) og ga nesten 17,4% tørket masse. Det tørkede ekstrakt ble fortynnet i CMC og oralt administrert til rottene i en dose på 50, 100, 200 eller 400 mg /kg kroppsvekt (i 0,5% CMC, 5 ml /kg kroppsvekt), i samsvar med tidligere rapporter [18 ].

Akutt giftighet

Sunn mannlige og kvinnelige Sprague Dawley rotter (6-8 uker gamle) ble oppnådd fra dyret huset (University of Malaya, etikk No. PM /07/05 /2010/1111 /MAA /R). Rottene veide mellom 180-200 g. Dyrene ble gitt standard rotte pellets og vann fra springen ad libitum Hotell og ble individuelt plassert i separate bur med wide-mesh tråd bottoms å hindre koprofagi under forsøket. En akutt toksisitetsstudie ble utført for å bestemme en trygg dose for P. speciosa
ekstrakt. Totalt 48 rotter (24 hanner og 24 hunner) ble likt delt inn i 4 grupper som mottok bærer (0,5% CMC, 5 ml /kg) eller 1, 3 eller 5 g /kg av bladekstrakt (5 ml /kg) . Dyrene ble fastet over natten (men tillatt vann) før dosering. Maten ble holdt tilbake for ytterligere 3 til 4 timer etter dosering. Dyrene ble observert i 48 timer etter administreringen av pulveret for inntreden av kliniske eller toksikologiske symptomer. Dødelighet, om noen, ble observert over en periode på 2 uker. Dyrene ble avlivet ved en overdose av xylazine og Ketamin bedøvelse på den 15. dagen. Histologiske, hematologiske og biokjemiske parametere i serum ble bestemt i henhold til standard metoder [19]. Den etiske komiteen for dyreforsøk av Det medisinske fakultet, Universitetet i Malaya, godkjente forsøket. Gjennom eksperimenter, ble alle dyr behandlet humant i henhold til kriteriene som er skissert i "Guide for omsorg og bruk av forsøksdyr" [20].

Animal Stock

Sunn voksne Sprague Dawley rotter (6-8 uker gamle), som hver veier mellom 200-220 g, ble oppnådd fra dyret huset ved Universitetet i Malaya (Ethic No. PM /12/05/2010 /MAA /R). Rottene ble tilfeldig inndelt i 7 grupper på 6 rotter hver og mottok en standard pelletdiett og vann fra springen ad libitum.
Ble rottene individuelt plassert i separate bur med bred-mesh trådbunn for å forhindre koprofagi under eksperimentet .

magesår Induksjon av etanol

dyrene ble fastet i 24 timer før forsøket [17]. Gruppene 1 og 2 mottok bærer (0,5% CMC) oralt. Gruppe 3 fikk en oral dose på 20 mg /kg omeprazol i 0,5% CMC (5 ml /kg), og grupper 4-7 mottatt etanol ekstrakt av Parkia speciosa
ved doser på 50, 100, 200 eller 400 mg /kg som en forbehandling. Ved 1 time etter forbehandling, ble det kjøretøy eller absolutt etanol administrert oralt til grupper 2-7 [12]. En time senere ble rottene avlivet, og magen ble dissekert.

Måling av magesyren surhet

Dyrene ble avlivet, og magen ble fjernet. Mageinnholdet ble oppsamlet, målt, sentrifugert og underkastet analyse for titrerbar surhet mot 0,01 N NaOH til pH 7 [21].

Bestemmelse av mage-vegg halsen (GWM)

Den modifiserte Fremgangsmåten måten~~POS=HEADCOMP ifølge Piper et al. ble brukt til å analysere den gastriske vegg slim. Kjertel segmenter fra magen på kontrollen og behandlede rotter ble fjernet og veid. Hvert segment ble umiddelbart overført til 1% Alcian blått (i sukrose-oppløsning, buffret med natriumacetat, pH 5), og overskudd av fargestoff ble fjernet ved skylling med sukroseløsning. Fargestoffet i kompleks med den gastriske vegg slim ble ekstrahert med magnesiumklorid. En 4 ml prøve av det blå-ekstraktet ble deretter rystet med et like stort volum av dietyleter. Den resulterende emulsjon ble sentrifugert, og absorbansen av det vandige laget ble målt ved 580 nm. Mengden av Alcian blå hentet per gram (netto) av kjertelvev ble deretter beregnet [22].

Makroskopisk Gastric lesjon Evaluering

Rotte magene ble undersøkt under et stereomikroskop. Lengde og bredde (mm) av hvert enkelt blødende lesjoner ble målt ved hjelp av et planimeter (10 x 10 mm ^{2 = sårområdet) under et disseksjonsmikroskop (1.8 x). Den sårområdet (UA) ble beregnet ved hjelp av summen av arealene av alle lesjoner for hver mage ifølge en tidligere publisert protokoll [23]. UA ble beregnet ved hjelp av følgende formel:}

Hemming prosent (I%) ble beregnet som følger:.

antioksidantaktivitet

Utarbeidelse av homogenat

gastrisk vevhomogenat 10% (vekt /volum) ble fremstilt i iskald 50 mM fosfatbuffer (pH 7,4) inneholdende et pattedyr-protease-inhibitor cocktail og deretter sentrifugert ved 4000 rpm i 10 minutter (4 ° C).

Måling av superoksid dismutase (SOD) aktivitet.

SOD-aktivitet ble målt ifølge protokollen for Sun et al [24]. Den enzymatiske aktivitet ble evaluert ved å måle enzym evne til å hemme den fotokjemiske reduksjon av nitro-blått tetrazolium (NBT). I denne analysen, den fotokjemiske reduksjon av riboflavin genererer O ^{2-; dette reduserer NBT til å frembringe et formazan salt som absorberer lys ved en bølgelengde på 560 nm. I nærvær av SOD, er NBT reduksjons hemmet fordi enzymet omdanner superoksidradikalet til peroksyd. Resultatene er uttrykt som den mengde av SOD er ​​nødvendig for å hemme hastigheten av NBT redusert med 50% i enheter av enzym pr gram protein. Supernatantene av homogenatene ble sentrifugert en gang til (20 min, 12,000 opm, 4 ° C), og den resulterende supernatant ble analysert. I et mørkt kammer, ble 1 ml av reaktant (50 mM fosfatbuffer, 100 nM EDTA og 13 mM L-metionin, pH 7,8) blandet med 30 ul av prøven ble 150 pl av 75 pM NBT og 300 pl av 2 pM riboflavin. Oppløsningen ble deretter eksponert for fluoriserende lys (15 W) i 15 minutter og leses ved hjelp av et spektrofotometer ved 560 nm.}

Måling av lipid peroksidasjon (MDA).

Tissue malondialdehyd (MDA) ( mmol /l) ble bestemt ved hjelp av dobbel oppvarmingsmetode Draper og Hadley [25]. En reaksjonsblanding inneholdende 8,1% natriumdodecylsulfat, 20% acetat-buffer (pH 3,5) og 0,8% tiobarbitursyre (TBA) ble blandet godt med 0,2 ml av mage vevshomogenat i 3 min og deretter inkubert ved 95 ° C i 60 min. Etter kjøling, ble den TBA-reaktive stoff (MDA) ekstrahert med 1 ml H _{2O og 2,5 ml av en n-butanol: pyridin-blanding (15:01, v /v). Den øvre organiske laget som inneholder MDA, som ble produsert av lipidperoksidasjon, ble målt til 532 nm.}

Bestemmelse av glutation (GSH).

mageslimhinnen ble veid, hakket med saks og homogenisert ved 48 ° C i fosfatbufret saltvann (PBS). Homogenatet ble umiddelbart utfelt med 0,1 ml 25% trikloreddiksyre, og bunnfallet ble fjernet ved sentrifugering ved 4200 rpm i 40 min ved 4 ° C. Supernatanten ble anvendt i en 5,5'-ditiobis (2-nitrobenzosyre) analyse for å bestemme GSH. Absorbansen ble målt ved 412 nm ved hjelp av et spektrofotometer [26].

histologisk undersøkelse av mageslimhinnen

De mage vegg Prøvene ble fiksert i 10% bufret formalin i 24 timer før parafin vev behandling (Leica, Tyskland). Magen vev ble delt med en tykkelse på 5 mikrometer og farget med hematoxylin og eosin å evaluere histologiske degenerasjon [27].

Studier av slimhinner glykoproteiner

De delene av kjertel del av rotte magen ble farget med Periodic syre-Schiff (PAS) som beskrevet av McManus et al [28].

immunhistokjemisk farging

Immunhistokjemisk farging for hSP70 og BAX proteiner ble utført i henhold til produsentens protokoll ( DakoCytomation, USA).

Statistical Analysis

Alle verdier er rapportert som gjennomsnitt ± SEM og ble analysert ved enveis ANOVA etterfulgt av Tukey post-hoc test for multiple sammenligninger ved hjelp av statistikkprogrammet for samfunnsvitenskap programvare (SPSS 18). Forskjellene mellom midler ble ansett som statistisk signifikant når p-verdien var mindre enn 0,05.

Resultater

Akutt giftighet Study

Ingen dødsfall eller betydelig toksisitet ble observert i kontrollgruppen eller behandlingsgruppene (ekstrakt doser på 1, 3 eller 5 g /kg i 14 dager), som vurderes basert på kliniske og histopatologiske observasjoner.

Gross Evaluering av helsefare

antiulcusaktvitet av Parkia speciosa
blad ekstrakt i etanol-indusert gastrisk lesjon modellen er vist i tabell 1. resultatene viste at rottene forbehandlet med omeprazol eller Parkia speciosa
ekstrakter før behandling med absolutt etanol (grupper 3-7) viste signifikant mindre områder med magesår enn gjorde gruppe 2 (figur 1). Absolutt etanol produsert omfattende og synlige hemoragisk lesjoner i mageslimhinnen. Parkia speciosa
trekke vesentlig hemmet sår dannelse indusert av absolutt etanol og åpenbart redusert mage mucosal skade på en doseavhengig måte, dvs. Parkia speciosa
trekke undertrykte betydelig dannelsen av magesår . Forbløffende nok ble en utflating av slimhinne mage folder observert i gruppe 7. beskyttelse av mageslimhinnen var også den mest fremtredende i gruppe 7 (tabell 1 og figur 1). Hemming av magesår formasjon i gruppe 6 var betydelig og kan sammenlignes med det som ble observert i omeprazol behandlingsgruppen (gruppe 3) (Tabell 1 og figur 1).

Effekten av Parkia speciosa på GWM, SOD, MDA og GSH

effekten av P. speciosa
på mageveggen slim i etanolinduserte mageslimhinneskader hos rotter ble undersøkt. Gruppe 2 viste en betydelig nedgang i Alcian blå bindingskapasitet av den gastriske vegg slim, mens gruppene 4-7 viser en signifikant forbedring i den Alcian blå bindingskapasitet av mageslimhinnen. Tilsvarende, i gruppe 2, etanol redusert SOD-aktivitet, mens gruppene 4-7 oppviste en betydelig økning i SOD-enzymaktivitet sammenlignet med gruppe 2. MDA aktivitet var signifikant høyere i gruppe 2 enn i gruppe 1, mens gruppene 4-7 viste redusert MDA aktivitet betydelig. I tillegg, etter virkningen av Parkia speciosa trekke på den totale GSH i mageslimhinne homogenates ble vurdert. Etanol behandling forårsaket en betydelig reduksjon av GSH i gruppe 2 i forhold til gruppe 1. I motsetning til grupper 47 viste signifikant utvidet GSH innhold (figur 2).

Histologisk Evaluering av helsefare

Histologiske observasjoner av gruppe 1 indikerte at det var ingen forstyrrelse av overflaten epitel, mens den histologiske undersøkelse viste omfattende skader på mageslimhinnen i gruppe 2, med nekrotiske lesjoner som penetrerer dypt inn i mucosa sammen med omfattende ødem og leukocytter infiltrering av submucosal laget (figur 3). Gruppe 4 oppviste moderat forstyrrelse av overflaten epitel, med ødem og leukocytter infiltrering av submucosal lag, og gruppe 5 viste en mild forstyrrelse av overflaten epitel med ødem og leukocytter infiltrasjon i submucosal lag. Gruppe 6 viste mild forstyrrelse av overflaten epitel med ødemer og infiltrasjon av leukocytter i submucosal lag. Gruppe 7 viste mildt ødem og leukocytter infiltrering av submucosal lag, men ingen avbrudd av overflaten epitel. Gruppe 3 viste en mild forstyrrelse av overflaten epitel, med submucosal ødemer og infiltrasjon leukocytter. Resultatene viste at planteekstrakter som virker cellebeskyttende effekter i en doseavhengig måte (figur 3).

Periodisk Acid-Schiff (PAS)

mageslimhinnen hos dyr forbehandlet med Parkia speciosa
ekstrakt eller omeprazol (gruppe 3-7) som vist øket PAS-farging intensitet i forhold til rottene i gruppe 2, noe som indikerer en økning i glykoproteinet innholdet av mageslimhinnen i forbehandlede rotter (Figur 4).

Immunohistokjemi

uttrykk for HSP70 protein i mageslimhinnen ble nedregulert i gruppe 2, men oppregulert i gruppe 3-7 (figur 5).

Immunhistokjemisk farging av mageslimhinnen hos rotter forbehandlet med Parkia speciosa
trekke eller omeprazol vist en nedregulering av BAX protein (figur 6). I tillegg nivåene av BAX protein i gruppe 2 rotter var høyere enn de gruppene 3-7 (figur 6).

Diskusjoner

Den akutte toksisitetstest viste ingen toksisitet eller dødelighet i P. speciosa
behandlede rotter. Denne testen viste at anlegget er trygt og har ingen toksisitet ved oral administrasjon opp til 5 g /kg. Visse medikamenter mot ulcus har blitt rapportert å øke mengden av gastrisk slim sekresjon i mageslimhinnen [29]. Forbehandling med Parkia speciosa
trekke betydelig økt slim mageinnholdet i rotter med etanol-indusert ulcus, noe som indikerer at den magesekkbeskyttende virkning av Parkia speciosa
er mediert delvis ved bevaring av den gastriske vegg slim. Dette slimet består av mucin-type glykoproteiner, som kan oppdages av Alcian blå [30]; Økningen i Alcian blå farving viser den beskyttende effekt av oralt administrert Parkia speciosa
, som kan være mediert ved dannelse av beskyttende komplekser mellom Parkia speciosa
og slim som fungerer som en barriere mot nekrotiserende midler innført til magen [31]. Her, på Parkia speciosa ekstrakt
forhindret reduksjon i konsentrasjonen av mage vegg slim ved behandling med etanol. Således, en mulig mekanisme ved hjelp av hvilken gastrisk mucosa er beskyttet av Parkia speciosa
innebærer forsterkning av slimhinnebarrieren motstand, generert av et beskyttende belegg. Det er sannsynlig at den beskyttende effekten av Parkia speciosa
skyldes minst delvis til bevaring av slimlaget i mageslimhinnen; Parkia speciosa
ble observert å hindre etanol gastrisk vegg slim uttømming. Resultatene fra denne studien viste at Parkia speciosa
ekstrakt har en effektiv antiulcer aktivitet mot etanol-indusert mage mucosal skade. Planteekstrakten øket sliminnholdet i den gastriske vegg, noe som er i overensstemmelse med resultatene som er rapportert av Thirunavukkarasu et al. [32].

Våre resultater viste beskyttelse av mageslimhinnen og inhibering av leukocytt-infiltrering inn i den gastriske vegg i rotter forbehandlet med Parkia speciosa
ekstrakt. Aktiveringen og infiltrasjon av nøytrofiler synes å være involvert i de innledende prosesser som danner disse lesjonene. Tilsvarende Abdulla et al. [12] har vist at reduksjon av neutrofil infiltrasjon i sårdannelse gastrisk vev bidratt til å hindre magesår hos rotter. Wasman et al. [33] har vist at oral administrering av planteekstrakt før administrering etanol signifikant redusert neutrofil infiltrasjon i mageslimhinnen. Etanol forårsaker omfattende skader på mageslimhinnen og fører til økt nøytrofil infiltrasjon inn i dette vevet.

Denne studien fast at forbehandling med Parkia speciosa
redusert nøytrofil infiltrasjon til sårdannelse vev. Vi har også observert en utflating av slimhinne folder, noe som antyder at den mage effekten av Parkia speciosa
blad ekstrakt kan tilskrives en nedgang i gastrisk motilitet. Endringer i gastrisk motilitet har vært implisert i utvikling og forhindring av eksperimentelle gastriske lesjoner. Avslapning av de sirkulære muskler kan beskytte mageslimhinnen gjennom en utflating av brettene. Denne utflating øker slimhinneområdet utsettes for nekrotiserende midler, og reduserer volumet av mage irriterende stoffer som kommer i kontakt med den Rugal kam [12], [33].

gastrisk vev homogenat fremstilt fra gruppene som ble forhåndsbehandlet med plante-ekstrakt oppviste betydelig antioksidantaktivitet, med reduserte nivåer av MDA og forhøyet nivå av GSH og SOD, som reaksjon på oksidativt stress på grunn av etanolbehandling. SOD omdanner superoksyd til hydrogenperoksyd (H _{2o 2), som omdannes til vann ved katalase i lysosomene eller ved glutationperoksidase i mitokondriene [34]. MDA er sluttproduktet av lipidperoksidasjon og blir brukt til å bestemme lipidperoksidasjonsreaksjoner nivåer [35]. Lipidperoksidasjon fører til tap av membran flyt, svekket ion transport og membranintegritet og til slutt et tap av cellefunksjon.}

Våre eksperimentelle resultater indikerer at Parkia speciosa
etanol ekstrakt hemmet signifikant de negative effektene av etanol på mage GSH nivåer ved alle doser brukes. Mage GSH nivået var høyest for /dose 400 mg kg og lavest for /dose 50 mg kg, mens GSH nivået ble redusert i sår kontrollgruppen. De aktuelle resultater og tidligere publiserte artikler indikerer at det er en viktig sammenheng mellom mage-GSH-nivåer og sår alvorlighetsgrad. GSH og GSH relaterte enzymene er kjent som viktige vev beskyttende midler på grunn av deres antioksidantegenskaper [36], [37].

Den periodiske syre-Schiff (PAS) histokjemisk metoden gir en karakteristisk karmin flekker i magen regioner som skiller ut mucopolysaccharides. Vevssnitt fra den gruppe rotter som ble behandlet med 400 mg /kg planteekstrakt viste intens farging reflekterende slimsekresjon i de gastriske kjertler. Slimproduksjon er en av de viktigste mekanismer for lokal gastrisk mucosal forsvar [38].

BAX fremmer apoptose [39], mens BCL-2 inhiberer denne prosessen. Apoptose kan være forårsaket av en ubalanse i uttrykket av BCL-2 familie antiapoptotic proteiner og apoptotiske BAX proteiner i stress sår [40]. HSP70 er et 70 kDa protein fra HSP-familien som blir uttrykt i pattedyrceller. Disse proteinene er ansvarlig for å beskytte mobilnettet homeostatiske prosesser fra miljømessige og fysiologiske skader ved å bevare strukturen i normale proteiner og reparere eller fjerne skadede proteiner [41], og studiet av dette proteinet kan dermed gi interessante data for klarlegging av mulige virkningsmekanismer . HSP70 forsvarer celler fra oksidativt stress eller varmesjokk. Etanol-genererte reaktive oksygenforbindelser (ROS) som normalt handler for å hemme uttrykket av HSP70 og øke uttrykket av BAX. HSP70 hindrer disse delvis denaturert proteiner fra å samle og tillater dem å brett. Den oppregulering av HSP70 som ble observert i denne studien tyder på at Parkia speciosa
ekstrakt beskyttet mage vev gjennom oppregulering av HSP70. I tillegg HSP70 har blitt foreslått for å utøve sin cytobeskyttende aktivitet ved beskyttelse av mitokondrier og forstyrrer stress-indusert apoptotisk program. Immunhistokjemisk farging viste at BAX protein uttrykk ble nedregulert hos rotter forbehandlet med Parkia speciosa
ekstrakt.

Konklusjon

I konklusjonen, P. speciosa
Ekstraktet ble klart demonstrert å fungere som et antiulcusmiddel. Resultatene tyder på at P. speciosa
ekstrakt kan handle ved å styrke mage mucosal forsvaret og /eller ved å hemme leukotriene syntese. Den planteekstrakt beskyttet mage vev gjennom oppregulering av HSP70 og nedregulering av BAX protein. Parkia speciosa
snudd nedgangen i PAS farging indusert av etanol, betydelig økte GSH og SOD aktiviteter, og redusert nivå av lipidperoksidasjon (MDA) i P. speciosa-
forbehandlet grupper.

Takk

Forfatterne er takknemlig til de ansatte på Det medisinske fakultet, og Gjengen for omsorg og tilførsel av rotter og andre som deltok i denne arbeid.

• PLoS ONE: Metabolomics kombinert med multivariat data og Pathway Analysis på Potensielle Biomarkører i magesår og intervensjonseffekter av Corydalis yanhusuo Alkaloid
• PLoS ONE: Den Probiotiske Blanding VSLAkselererer magesår Healing ved å stimulere vascular endothelial growth Factor